(28/06/2017). Solicitante/s: MARY KAY INC.. Inventor/es: JONES,BRIAN, GAN,DAVID, HINES,MICHELLE, ARAVENA,JAVIER.

Un método cosmético para tratar o prevenir una afección de la piel que comprende la aplicación tópica de una composición tópica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza morada de acai en la piel.

PDF original: ES-2640630_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: CARRARA, DARIO NORBERTO RAMON , DR., SITRUK-WARE,Regine, GRENIER,Arnaud.

Un sistema transdérmico para el tratamiento anticonceptivo de mujeres, que comprende una formulación de portador que incluye al menos 3 mg de progestina que comprende 16-metileno-17a-acetoxi-19-norpregn-4-eno-3,20- diona, que es suficiente para proporcionar la absorción de una dosis diaria de al menos aproximadamente 300 μg de dicha progestina a dicha mujer, y al menos 1 mg de estradiol, que es suficiente para proporcionar la absorción de una dosis diaria de al menos aproximadamente 100 μg de dicho estradiol a dicha mujer, por lo que dicho sistema transdérmico bloquea eficazmente la ovulación en la mujer y se evita el desarrollo y la rotura folicular mientras se minimiza el sangrado irregular.

PDF original: ES-2641613_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: ACELRX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SCHRECK,THOMAS, TZANNIS,STELIOS, PALMER,PAMELA.

Una forma de dosificación sólida individual de pequeño volumen para la administración oral transmucosal a un sujeto alerta, despierto, que comprende: la combinación de 2 μg a 100 μg de sufentanilo, de 50 μg a 1000 μg de triazolam, y un material bioadhesivo, en donde el material bioadhesivo adhiere la forma de dosificación a la mucosa oral de dicho sujeto durante el período de suministro del fármaco, y en donde dicha forma de dosificación sólida tiene un volumen de menos de 100 μl y una masa de menos de 100 mg.

PDF original: ES-2635137_T3.pdf

(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA. Inventor/es: CARBAJAL ARÍZAGA,Gregorio Guadalupe, PUEBLA PÉREZ,Ana María, SÁNCHEZ JIMÉNEZ,Cecilia, FLORES ALONSO,Luis Manuel.

Se proveen partículas de HDL que están neutralizadas con iones folato que tienen moléculas neutras intercaladas entre sus láminas mediante procedimientos de coprecipitacion, para la preparación de nuevas formas farmacéuticas para su uso como un medicamento útil para el tratamiento de cáncer.

(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.

Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.

PDF original: ES-2640745_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: Dr. Reddy's Laboratories SA. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CHEN,ANDREW,XIAN, CHEN,HAILIANG, SURAKANTI,DUSHYANTH.

Un depósito transparente que comprende un agente o agentes farmacéuticamente activos hidrofílicos solubles en agua seleccionados de entre el grupo que consiste en una sal farmacéuticamente aceptable de vancomicina, gentamicina y una mezcla de las mismas; agua; un fosfolípido; un aceite; un agente de ajuste del pH; y un agente modificador de la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, y una mezcla de los mismos; para su uso en el tratamiento y/o prevención de luna infección en una herida; donde el agua presente en el depósito viscoso no es más del 2 % en peso con respecto al peso total del depósito; y el pH del depósito es de 3 a 5.

PDF original: ES-2640756_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: PHARMAFILM S.R.L. Inventor/es: CILURZO,FRANCESCO, MINGHETTI,Paola, DI GRIGOLI,Maurizio, PAGANI,STEFANIA.

Una película auto-portante orodispersable libre de hidrocoloides que comprende: a) una sustancia de formación de película que consiste en una maltodextrina en una cantidad comprendida entre un 40 y un 80 % en peso; b) un plastificante en una cantidad comprendida entre un 15 y un 55 % en peso; c) un sistema tensioactivo en una cantidad comprendida entre un 0,5 y un 6 % en peso; d) un principio activo para uso terapéutico o alimentario en una cantidad comprendida entre un 0,05 y un 30 % en peso, caracterizada porque contiene un homopolímero o un copolímero de acetato de vinilo, en una cantidad comprendida entre un 2 y un 10 % en peso, en la que los porcentajes se calculan sobre el peso total de dicha película.

PDF original: ES-2640729_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Neuregulina para usar en un método para tratar la insuficiencia cardíaca crónica, en donde el método comprende: a) realizar un ensayo del nivel plasmático de prohormona N-terminal del péptido natriurético (NT-proBNP) de cada paciente antes del tratamiento; y b) administrar la neuregulina al paciente cuando el nivel plasmático de NT-proBNP está entre 1600 fmol/ml y 4000 fmol/ml.

PDF original: ES-2636753_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.

Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.

PDF original: ES-2633792_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, LOSI,ELENA.

Una formulación farmacéutica para administración en aerosol que comprende el enantiómero de un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que: n es 0 o 1; R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y son seleccionados de entre el grupo consistente en: - alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; - OR3 en el que R3 es un alquilo (C1-C6) lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos cicloalquilo (C3-C7); y - HNSO2R4 en el que R4 es un alquilo (C1-C4) lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, en el que por lo menos uno de R1 y R2 es HNSO2R4, un propelente y polivinil pirrolidona como un tensioactivo.

PDF original: ES-2628891_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: PLATFORM BRIGHTWORKS TWO, LTD. Inventor/es: ANDERSSON, BORJE, S., TARRAND,JEFFREY, VALDEZ,BENIGNO C.

Una solución homogénea no acuosa que comprende un agente farmacéutico lipófilo solubilizado y un disolvente polimérico líquido anfifílico, el cual es polietilenglicol (PEG) líquido, siendo la formulación básicamente libre de disolventes orgánicos no poliméricos, agua y partículas no solubilizadas, en la que el agente farmacéutico lipófilo es un azol antifúngico o es el agente anticanceroso Busulfán (1,4-butanodiol dimetanosulfonato), y en la que el agente farmacéutico lipófilo solubilizado tiene una concentración de al menos 2 mg/ml, en la que la solución continúa estable y básicamente libre de partículas no solubilizadas durante al menos 40 días cuando se almacena a temperatura ambiente, y en la que la solución no comprende un tensioactivo.

PDF original: ES-2640572_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.

Una composición terapéutica para su uso en un procedimiento de tratamiento de atrofia de las vellosidades producida por irradiación, quimioterapia o inflamación en el intestino delgado, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende lisina, glicina, treonina, valina y tirosina, como aminoácidos libres; y agua; y en la que la composición no comprende glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 100 mg/l.

PDF original: ES-2639888_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: Deuteria Beverages LLC. Inventor/es: CZARNIK,ANTHONY, MCKINNEY,JEFFREY.

Una bebida alcohólica que comprende agua, etanol y un componente adicional apropiado para la bebida alcohólica, en la que al menos 5 por ciento molar del etanol es un alcohol deuterado que tiene la fórmula**Fórmula** en la que cada H puede ser independientemente hidrógeno o deuterio, en la que dicho componente adicional es un edulcorante, odorizante, saborizante o congénere derivado de las composiciones elaboradas o fermentadas a partir de las cuales se produce la bebida.

PDF original: ES-2635730_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: Retrotope, Inc. Inventor/es: SHCHEPINOV,MIKHAIL SERGEEVICH.

Una composición nutritiva para su uso en un método de aumento de la resistencia a procesos perjudiciales o degradantes mediados por especies reactivas de oxígeno, especies reactivas de nitrógeno o radiación, que comprende: un nutriente esencial, que es un ácido graso, un ácido nucleico, un nucleótido, un aminoácido o un péptido, en el que al menos un H intercambiable es 2H o al menos un átomo de C es 13C; en el que el nutriente esencial se sintetiza químicamente y se modifica isotópicamente; en el que el nutriente esencial se incorpora en un constituyente corporal a un organismo cuando es ingerido por el organismo; y en el que el organismo es un ser humano o un animal.

PDF original: ES-2639395_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: CARGILL INCORPORATED. Inventor/es: ROBERT, CLAUDE, VEELAERT,SARAH, MCCRAE,Catharina Hillagonda, AUBANEL,MICHEL, WALLECAN,JOËL RENÉ PIERRE.

Un sistema de suministro de sabor en partículas que comprende un vehículo de almidón y una mezcla de un primer agente saborizante y un plastificante, siendo dicho primer agente saborizante no-líquido a una temperatura de 20ºC a 25ºC, y siendo dicho plastificante líquido a una temperatura de 20ºC a 25ºC, estando encapsulada dicha mezcla en dicho vehículo de almidón, dicha mezcla encapsulada comprende por lo menos 40% en peso de dicha mezcla de una porción que es sólida o semisólida, teniendo dicha porción sólida o semisólida un punto de fusión o una temperatura de transición vítrea de 25ºC a 250ºC, caracterizado por que dicho primer agente saborizante comprende un endulzante.

PDF original: ES-2637325_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, TRAUBEL,MICHAEL.

Agentes que contienen como principios activos - emodépsido así como - praziquantel o epsiprantel y como único disolvente 1,2-isopropilidenglicerol, presentando los agentes como máximo un contenido en agua del 1 % en peso.

PDF original: ES-2639394_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: OGBOURNE,STEVEN MARTIN.

Un mebutato de ingenol de forma cristalina que es ortorrómbica.

PDF original: ES-2633814_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.

PDF original: ES-2632461_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., SCHONHERR, MICHAEL, MEYER-BÖHM,KATHRIN, GEBERT,SILKE, MASCHKE,ANGELIKA.

Formulación farmacéutica en forma de aglomerados, que contiene A) una fracción de adyuvantes de a) 60 - 97 % en peso de trehalosa, manitol, eritritol, isomaltol, maltitol, lactitol, xilitol, sorbitol o mezclas de ellos, b) 1 - 25 % en peso de un agente de desintegración, c) 1 - 15 % en peso de polímeros que forman película, insolubles en agua, d) 0 - 15 % en peso de polímeros solubles en agua, y e) 0 - 15 % en peso de otros adyuvantes comunes en el campo farmacéutico, en la que la suma de los componentes a) a e) es del 100 % en peso y B) por lo menos un principio activo.

PDF original: ES-2639130_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P., JANI, RAJNI.

Una composición oftálmica de dosis múltiple, que comprende: primer poliol, siendo el primer poliol manitol, en el que el primer poliol es al menos 0,25 pero menos de 1,5% p/v de la composición; segundo poliol, siendo el segundo poliol propilenglicol en el que el segundo poliol es al menos 0,1 pero menos de 5% p/v de la composición; borato, en el que el borato es al menos 0,25% p/v de la composición pero menos de 0,5% p/v de la composición; conservante antimicrobiano en el que el conservante es al menos 0,0003 pero inferior a 0,003% p/v de la composición y en el que el conservante es un compuesto polimérico de amonio cuaternario; travoprost; y agua; en el que el pH de la composición es desde 6,4 a 7,2.

PDF original: ES-2638771_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, SWAMINATHAN,VIJAYA, BHATT,VARSHA.

Composición que comprende dapsona, un primer agente solubilizante que es éter monoetílico de dietilenglicol, opcionalmente al menos un segundo agente solubilizante, un adyuvante de viscosidad polimérico, y agua, en la que la dapsona está presente en la composición a una concentración del 3 % p/p al 10 % p/p, en la que el adyuvante de viscosidad polimérico comprende un copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sodio.

PDF original: ES-2644342_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: Zynerba Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: STINCHCOMB,AUDRA LYNN, GOLINSKI,MIROSLAW JERZY, HAMMELL,DANA CARMEL, BANKS,STAN LEE, HOWARD,JEFFREY LYNN.

Un sistema de administración de fármacos con microagujas para la administración transdérmica o tópica de un profármaco de cannabidiol a un mamífero, que comprende: a) una composición farmacéutica que comprende un profármaco de cannabidiol que tiene las fórmulas: **(Ver fórmula)** en las que X- es un contraion derivado de ácidos farmacéuticamente aceptables, y b) una matriz de microagujas, en donde la composición farmacéutica es para administración a la piel del mamífero junto con la matriz de microagujas, antes de la administración de la matriz de microagujas, después de la administración de la matriz de microagujas o simultáneamente con la administración de la matriz de microagujas.

PDF original: ES-2635084_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: DOSHI, PRAFUL. Inventor/es: DOSHI, PRAFUL.

Un método para preparar un dispositivo médico que comprende: a. proporcionar una lente de contacto que comprende al menos una superficie; b. depositar uno o más revestimientos sobre al menos una parte de dicha al menos una superficie, en la que dichos uno o más revestimientos comprenden; 1) al menos una capa de depósito de fármaco producida al menos en parte por impresión sobre dicha al menos una superficie, en la que dicha al menos una capa de depósito de fármaco comprende al menos un fármaco; y 2) al menos una capa de barrera que comprende una o más estructuras tridimensionales depositadas al menos en parte por impresión tridimensional digital aditiva sobre al menos una parte de dicha al menos una capa de depósito de fármaco.

PDF original: ES-2634551_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: Braeburn Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SCHWARZ, ALEXANDER.

Una composición de administración de un fármaco que comprende: un excipiente de control de la velocidad de elusión del fármaco que comprende un polímero elastomérico que define un depósito, y el depósito contiene al menos una forma farmacéutica sólida diferenciada que comprende tizanidina bajo la forma de la base libre, en la que la al menos una forma farmacéutica sólida diferenciada está completamente encerrada por el excipiente de control de la velocidad de elusión del fármaco, y en la que la composición de administración del fármaco es una forma farmacéutica implantable.

PDF original: ES-2637387_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: Defensin Therapeutics ApS. Inventor/es: MARIA ROSENKILDE KJÆR,TANJA, ANDERSEN,BIRGITTE, SIDELMANN BRINCH,KAROLINE.

Una beta defensina de mamífero para su uso en el mantenimiento de un sujeto que padece de una enfermedad inflamatoria intestinal en remisión, comprendiendo dicho método administrar por vía oral una cantidad terapéuticamente eficaz de una beta defensina de mamífero a dicho sujeto en remisión.

PDF original: ES-2637286_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.

Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en: un esteroide; un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso; un polímero; agua; una substancia inmiscible en agua; alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso; dicha composición es una emulsión de base acuosa.

PDF original: ES-2637447_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: MEIER, BERND, MEIER,NELE, JANKOWIAK-MEIER,IRIS THERESIA, MEIER,CLARA.

Preparación farmacéutica acuosa que comprende i) una composición que comprende a) un primer derivado de almidón seleccionado del grupo que consiste en hidroxialquilalmidón, carboxialquilalmidón, éster de almidón y cualquier mezcla de los mismos, presentando el derivado de almidón un peso molecular promedio Mw1 y un grado de sustitución molar MS1 y b) un segundo derivado de almidón seleccionado del grupo que consiste en hidroxialquilalmidón, carboxialquilalmidón, éster de almidón y cualquier mezcla de los mismos, con un peso molecular promedio Mw2 y un grado de sustitución molar MS2, siendo Mw1 mayor que Mw2 (Mw1 > Mw2) y siendo MS2 mayor que MS1 (MS2 > MS1), siendo la razón en peso del primer derivado de almidón con respecto al segundo derivado de almidón de 1:9 a 9:1 y presentando el segundo derivado de almidón un peso molecular promedio Mw2 de desde 30000 hasta 80000 Dalton, preferiblemente de 40000 a 70000 Dalton; y ii) uno o varios electrolitos.

PDF original: ES-2636637_T3.pdf