(24/07/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, DANDL, KLAUS DR., SCHWEITZER,THOMAS, HÖBART,HANS.

Un método para preparar una composición sólida que comprende un ácido orgánico, comprendiendo el método una etapa de dispersar el ácido orgánico en xilitol fundido tal como para formar una mezcla, y posteriormente permitir que la mezcla solidifique, en donde el ácido orgánico se proporciona en forma de polvo.

PDF original: ES-2749866_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Biohaven Therapeutics Ltd. Inventor/es: YU, DANNY, CORIC,VLADIMIR, BERMAN,ROBERT M, VLADYKA,RONALD SAMUEL, SALEH,AMGAD.

Una formulación sublingual en forma de una composición farmacéutica liofilizada que proporciona adsorción sublingual de riluzol, que comprende una cantidad efectiva de riluzol o de una sal, un solvato, un anómero, un enantiómero, un hidrato o un profármaco farmacéuticamente aceptables del mismo, comprendiendo dicha formulación además un aglutinante de comprimido, un alcohol de azúcar seleccionado del grupo que consiste en manitol y sorbitol como agente de carga y docusato de sodio como agente solubilizante.

PDF original: ES-2751300_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.

Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingrediente activo fumarato de (R,R)-(±)-formoterol en una concentración comprendida entre 0,003 y 0,192% p/v, en una solución de propulsor HFA 134a licuado y etanol anhidro como disolvente común, en donde el pH está comprendido entre 3,0 y 4,5 y se ajusta añadiendo ácido clorhídrico, que se caracteriza por que la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación y que la fracción de partículas iguales o menores a 1,1 μm liberada por pulsación del inhalador es superior o de al menos el 30% tal como se define por el contenido en las etapas S6-AF de un Impactador de Cascada Andersen, respecto al contenido de las etapas S3-AF, de acuerdo con el procedimiento descrito en la Farmacopea Europea, segunda edición, 1995, parte v.5.9.1, páginas 15-17.

PDF original: ES-2745064_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Nouryon Chemicals International B.V. Inventor/es: OPSAHL,ROSS CHRISTIAN, BUTUC,STELUTA GINA.

Peróxido de la fórmula**Fórmula** en la que R1 se selecciona de entre grupos alquilo lineales y ramificados con 1-4 átomos de carbono, y R2, R3 y R4 se seleccionan de entre hidrógeno y grupos alquilo lineales y ramificados con 1-4 átomos de carbono, para uso como medicamento.

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(24/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: COSENZA,MARTA, STARK,CHRISTOPH.

Una composición acuosa que tiene un pH de 6.0 y que comprende (i) un anticuerpo anti-BAFFR no fucosilado donde el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/mL y donde dicho anticuerpo anti-BAFFR comprende una región de la cadena pesada de SEQ ID NO: 9 y una región de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10, (ii) sacarosa 220 mM como estabilizante, (iii) histidina 20 mM como agente tamponante y (iv) polisorbato 20 al 0.04% como surfactante.

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(18/07/2019). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.

Una formulación farmacéutica que comprende imiquimod en una cantidad en peso del 2.5 % o 3.75 % para uso en el tratamiento de queratosis actínica, que comprende aplicar la formulación de imiquimod en un área de tratamiento una vez al día, cada día, durante un total de periodo de tratamiento de hasta 4 semanas incluyendo un periodo de descanso intermedio de hasta 2 semanas para conseguir al menos el aclaramiento parcial de las lesiones de AK.

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(17/07/2019). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: WU,LIBO, DALVI,MUKUI.

Una formulación en solución para inhalación que comprende: una fase líquida; un ingrediente activo que tiene un grupo funcional que es susceptible de hidrólisis y/o solvólisis, disuelto en la fase liquida y una sal de magnesio o calcio, disuelta en la fase líquida; en la que la cantidad de sal es desde 0.0001 a 0.01% en peso, basado en el peso total de la formulación; y en el que el ingrediente activo se selecciona entre tiotropio, ipratropio, glicopirronio, oxitropio, aclidinio, y trospio.

PDF original: ES-2739393_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.

Una composición para su uso en el tratamiento del parkinsonismo en un sujeto necesitado del mismo que comprende tadalafil y cinacalcet, o sales de los mismos, o formulación o formulaciones de liberación sostenida de los mismos.

PDF original: ES-2749082_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Shaperon Inc. Inventor/es: SEONG,SEUNG-YONG, KIM,YOUN HEE, CHO,JUNG AH, KIM,TAE JOO.

Un agonista de GPCR19 para su uso en el tratamiento o retraso de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer o de demencia seleccionados del grupo que consiste en deterioro cognitivo leve o síntomas de déficit de atención relacionado con la enfermedad de Alzheimer, en el que el agonista de GPCR19 es taurodesoxicolato de sodio.

PDF original: ES-2750839_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Incarda Therapeutics, Inc. Inventor/es: SCHULER,CARLOS A, NARASIMHAN,RANGACHARI.

Una composición que comprende una cantidad eficaz de flecainida para su uso en el tratamiento de la arritmia auricular en un paciente necesitado de ello, en la que la composición está en forma líquida y se administra al paciente por inhalación de tal manera que primero la flecainida entra en el corazón a través de la vena pulmonar hacia la aurícula izquierda, y se suministra a las arterias coronarias, en la que la cantidad diaria de flecainida administrada durante una inhalación única o varias inhalaciones oscila de 0,1 mg a 600 mg, y en la que la cantidad de flecainida alcanza un pico en el seno coronario del corazón en un tiempo que oscila de 10 segundos a 30 minutos desde el inicio de la administración.

PDF original: ES-2750359_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: WANG,YING, DONG,QING, LI,Jianguo, LIU,YANG, YANG,HAITAO, HUANG,LONG, XIANG,YONGZHE, CEN,GUODONG, JIA,JIANJING, LIU,QIANGQIANG.

Un complejo de [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'- (pentanoil{2"-(tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato] de calcio y sodio.

PDF original: ES-2749979_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: Pipeline Therapeutics, Inc. Inventor/es: LI, YIWEI, SEIDERS,THOMAS JON, LEE,CATHERINE YULING.

El Compuesto I cristalino que tiene la fórmula:**Fórmula** caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 y 20,9 ± 0.,5 grados dos-theta.

PDF original: ES-2751082_T3.pdf

(17/07/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, PAPANIKOLAOU,GEORGIA, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, MPARMPALEXIS,PANAGIOTIS.

Un comprimido dispersable oralmente de disolución rápida que comprende sevelamer o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de cera de carnauba, behenato de glicerilo, monoestearato de glicerilo o mezclas de los mismos que se forma recubriendo el principio activo con la ayuda de la mezcla fundida y es capaz de reducir la hinchazón del principio activo en la cavidad oral.

PDF original: ES-2748578_T3.pdf

(16/07/2019). Solicitante/s: S.I.I.T. S.R.L.-SERVIZIO INTERNAZIONALE IMBALLAGGI TERMOSALDANTI. Inventor/es: MARCELLONI,LUCIANO, COSTA,ANDREA, MADARO,ELENA, DOMINONI,MIRKO.

Una composición oral para su uso en el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico que comprende los siguientes ingredientes: - extracto de tamarindo - ácido algínico o una sal del mismo - un carbómero - hidrogenocarbonato y/o carbonato de metal alcalino o alcalinotérreo fisiológicamente compatible, en la que dicho extracto de tamarindo es un extracto acuoso o alcohol acuoso seco de semillas de plantas que tiene un contenido de polisacárido xiloglucano titulado de al menos 30 % en peso.

PDF original: ES-2719898_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, JANG,MYUNG HYUN, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU, KIM,SANG YUN.

Una formulación líquida de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración, que comprende una cantidad farmacológicamente activa de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración en la que el conjugado derivado de oxintomodulina comprende un derivado de oxintomodulina, que es un péptido fisiológicamente activo, que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y un polímero no peptidílico, en la que el polímero no peptidílico une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina, y un estabilizador sin albúmina, en la que el estabilizador contiene un tampón que tiene un pH que varía de 4,8 a 6,0, uno o más alcoholes de azúcar seleccionados de manitol y sorbitol y polisorbato 20.

PDF original: ES-2748158_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: ANDREWS, STEVEN W., LIU,WEIDONG, ALLEN,Shelley, BAER,BRIAN, CRANE,ZACKARY, WATSON,DANIEL JOHN.

Compuesto**Fórmula** 1-((3S,4R)-4-(3-fluorofenil)-1-(2-metoxietil)pirrolidín-3-il)-3-(4-metil-3-(2-metilpirimidín-5-il)-1-fenil-1H-pirazol-5- il)urea, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2746530_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, PETTIGREW,ANTHONY.

Una composición para uso en el tratamiento de una afección asociada a la queraconjuntivitis seca (ojo seco), en donde la composición consiste en un alcano semifluorado de la fórmula F(CF2)n(CH2)mH, en donde n es un número entero del intervalo de 3 a 8 y m es un número entero del intervalo de 3 a 10, y opcionalmente, uno o más excipientes seleccionados de un lípido, aceite, lubricante, vitamina lipofílica, agente de viscosidad, antioxidante, surfactante y mezclas de dos o más de los mismos; en donde la composición se administra tópicamente al ojo o tejido ofatálmico, y en donde la afección asociada a la queraconjuntivitis seca es la disfunción de la glándula meibomiana basada en anormalidades de las glándulas meibomianas caracterizadas por obstrucciones del conducto de glándula y/o cambios en las secreciones de las glándulas.

PDF original: ES-2745084_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CURRIE, MARK, G..

Una forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno esofágico seleccionado entre la pirosis, la dispepsia, la esofagitis erosiva, la ERGE, la esofagitis, el esófago de Barrett, el adenocarcinoma esofágico y disfunciones pulmonares relacionadas con la ERGE seleccionadas entre asma y/o tos, en la que la dosificación es para la administración oral y comprende colesevelam, clorhidrato de colesevelam, colestipol, sevelámero o una combinación de los mismos en un intervalo de 0,1 g a 3 g, y una composición de vehículo de retención gástrica que comprende uno o más hidrogeles, en la que la forma de dosificación se expande tras el contacto con el fluido gástrico.

PDF original: ES-2739542_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: Hercules LLC. Inventor/es: DURIG,THOMAS.

Una formulación de comprimido de desintegración rápida y poco friable para producir un comprimido de desintegración rápida, poco friable, que exhibe una friabilidad del 5 % en peso o menos y se desintegra en menos de 60 segundos, la formulación que comprende: a) del 1 al 20 % en peso de un aglutinante de etilcelulosa que tiene un contenido de etoxilo en el rango del 44 al 54,9 % y el 5 % de viscosidad de la solución en el rango de 0,003 a 0,2 Pa·s (3 a 200 cps) en una mezcla de disolventes de tolueno:etanol a 80:20, y b) del 2 al 15 % en peso de un desintegrante seleccionado del grupo que consiste en povidona reticulada, croscarmelosa de sodio (carboximetilcelulosa de sodio reticulada), almidón glicolato de sodio, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución y guar.

PDF original: ES-2745438_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.

Composición de cocleato que comprende una población de cocleatos, en la que los cocleatos comprenden: a) un primer lípido cargado negativamente; b) un catión, en el que el catión es un catión divalente seleccionado del grupo que consiste en cationes de calcio, zinc, bario y magnesio; c) un segundo lípido neutro; y d) una molécula biológicamente relevante, en la que la molécula biológicamente relevante es un aminoglucósido; en la que la razón del primer lípido cargado negativamente con respecto al segundo lípido neutro está entre 1:1 y 9:1; en la que el primer lípido cargado negativamente es fosfatidilserina y comprende al menos el 50% del lípido total; y en la que el segundo lípido neutro es fosfatidilcolina o esfingomielina.

PDF original: ES-2741282_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: Seattle Children's Research Institute. Inventor/es: SCHARENBERG,ANDREW M, CERTO,MICHAEL T, GWIAZDA,KAMILA SABINA.

Polinucleótido(s) para aumentar la actividad mutagénica o frecuencia de mutación de una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería en una célula, en la que el(los) polinucleótido(s) codifica(n) una endonucleasa de asentamiento diseñada por ingeniería seleccionada del grupo que consiste de: I-LtrI, I-GpiI, I-GzeI, I-MpeMI, I-PanMI, IOnuI, 1-HjeMI, y I-AniI y un Trex2 o fragmento biológicamente activo de los mismos.

PDF original: ES-2748430_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: Aerogel ApS. Inventor/es: SCHAUMBURG,KJELD, WALLSTRÖM,EVA.

Aditivo antiincrustante que comprende a. un aerogel que contiene sílice o un criogel que contiene sílice que comprende una retícula de gel, y b. que opcionalmente comprende un alcóxido que comprende Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Y, Zr, Nb, Ru, Hf, Ta, W, Re, Al, Ge, In, La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb o Lu, y c. una o más enzimas seleccionadas del grupo que consiste en enzimas hemicelulolíticamente activas, enzimas amilolíticamente activas y/o enzimas celulolíticamente activas atrapadas permanentemente en dicho aerogel o criogel durante el proceso SOL-GEL, siendo dichas enzimas liberadas de la retícula por degradación del gel en un modo controlado con el tiempo, en donde el tamaño de poro de la retícula de gel impide o previene que dicha una o más enzimas pasen a través del gel.

PDF original: ES-2749224_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO.

Derivado de fórmula (I): (MO2)- (Am+)y (I) en la que: M es un átomo de Si o Ti, (MO2)- representa una partícula de dióxido aniónica que comprende átomos de silicio tetraédricos o átomos de titanio octaédricos, interconectados mediante átomos de oxígeno de puente, Am+ representa un catión de clorhexidina y un complejo catiónico de plata de fórmula Ag-L, en la que L preferentemente se selecciona de: hidrocloruro de 8-mercaptoquinolina opcionalmente sustituido e hidrocloruro de 2-mercapto-4-(alquil C1-C6)pirimidina, estando Am+ unido a la partícula de dióxido aniónico mediante interacción electrostática, en la que m es la carga de dicha especie activa y está comprendida entre 1 y 20, preferentemente entre 1 y 10, Y representa el número de especies activas diferentes Am+ coadsorbidas en la misma partícula aniónica de dióxido de silicio o titanio, y es igual a 2.

PDF original: ES-2749511_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.

Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende 0,05% a 0,5% (p/p) de N- (N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo en una solución portadora, en donde el N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero.

PDF original: ES-2747808_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., BURK, ROBERT, M., HUGHES, PATRICK, M., LIU,HUI, DINH,DANNY,T, ROBINSON,MICHAEL R, WU,KE, AMBRUS,GYORGY F, SHEN,JIE, WAN,JINPING, DURAIRAJ,CHANDRASEKAR.

Implante intraocular biodegradable que comprende un material polimérico biodegradable y un agente terapéutico asociado con el material polimérico biodegradable, en el que el agente terapéutico comprende un compuesto que tiene la fórmula a continuación (compuesto 1)**Fórmula** o un profármaco de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el implante es eficaz para reducir la presión intraocular (PIO) en un ojo de mamífero.

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(03/07/2019). Solicitante/s: OCEAN FARMA S.r.l. Inventor/es: SONAGLIA,ACHILLE, ANNALORO,RAFFAELE.

Una formulación de una suspensión antiinflamatoria oral de alta viscosidad de budesónida estable, que tiene la composición: Ingrediente % en peso-volumen Budesónida 0,018-0,022 Polisorbato 0,0018-0,0022 Edetato disódico (EDTA) 0,009-0,011 Xilitol 28,62-34,36 Formulación (A) 1,08-1,32 Polivinilpirrolidona PVP K90 9,0-11,0 Sorbato potásico 0,18-022 Dihidrato de citrato sódico 0,0045-0,0055 Ácido ascórbico 0,09-0,11 Monohidrato de ácido cítrico c.s. para pH 4,5 Agua altamente purificada c.s. para 100 ml adecuada para el tratamiento de la esofagitis eosinifílica, con la formulación (A): mezcla de celulosa microcristalina / carboximetilcelulosa de sodio (Avicel RC-591).

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