(10/06/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: BEIER, MARKUS, VOSS, HARTMUT, GÜNTHER,Bernhard, LÖSCHER,FRANK, HAISSER,JÖRG, MEIDES,ALICE, KRÖSSER,SONJA.

Una composición farmacéutica para usarse en el tratamiento tópico de la enfermedad de ojo seco en un sujeto que padece enfermedad del ojo seco, en donde la composición comprende aproximadamente 0,05 a 0,1% (p/v) de ciclosporina disuelta en 1-perfluorobutil-pentano, en donde la cantidad de la ciclosporina administrada en una dosis única por ojo es de aproximadamente 5 a 10 μg, y en donde la composición se administra dos veces al día.

PDF original: ES-2819005_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: Pan-Montojo, Francisco. Inventor/es: KURZCHALIA,TEYMURAS, PAN-MONTOJO,FRANCISCO, HYMAN,ANTHONY A.

Ácido glicólico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de la infertilidad masculina mediante el aumento de la movilidad y progresividad de los espermatozoides.

PDF original: ES-2815659_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: Clearside Biomedical, Inc. Inventor/es: WHITE,DANIEL, NORONHA,GLENN, ZARNITSYN,VLADIMIR, PATEL,SAMIRKUMAR, BURKE,BRIAN.

Una formulación farmacéutica que comprende un fármaco para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular posterior en un sujeto humano que lo necesita, el método comprende, administrar no de manera quirúrgica una cantidad eficaz de la formulación farmacéutica al espacio supracoroideo (SCS) del ojo del sujeto humano que necesita tratamiento del trastorno ocular posterior, en donde la administración no quirúrgica se realiza con un instrumento de microagujas que tiene una aguja con un diámetro de calibre 28 o menor, en donde el fármaco comprende triamcinolona, en donde tras la administración, la formulación farmacéutica fluye desde el sitio de inserción y se ubica sustancialmente en el segmento posterior del ojo.

PDF original: ES-2813869_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

Composiciones que consisten en curcumina complejada con fosfolípidos y un extracto de Echinacea angustifolia, mezclado con excipientes aceptables.

PDF original: ES-2804324_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, SWAMINATHAN,VIJAYA.

Microgránulos de dispersión rápida, farmacéuticamente aceptables, que tienen una mediana del tamaño de partícula en el rango de 100 μm a 300 μm y que comprenden al menos un alditol, sacárido o una mezcla de estos, al menos un súper disgregante seleccionado del grupo que consiste en crospovidona, croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, hidroxipropilcelulosa poco sustituida y mezclas de estos, y almidón pregelatinizado en una cantidad de 0.5-3.0% en peso, donde los microgránulos de dispersión rápida no comprenden un agente farmacéuticamente activo.

PDF original: ES-2813859_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: Nugerontix Limited. Inventor/es: CORDER,ROGER.

Enoteína B para uso en terapia para tratar, prevenir o retrasar la aparición de disfunción endotelial donde el tratamiento, prevención o retraso comprende administrar enoteína B en combinación con al menos una proantocianidina bien sea de manera simultánea o secuencial y en cantidades terapéuticamente efectivas.

PDF original: ES-2813828_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: Samjin Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: NAM,HO-TAE, LEE,SUNG WOO, CHO,EUI-HWAN, CHOI,SUNG JU, SHIN,HEE JONG, YOON,JONG BAE, PARK,KI SEOK.

Profármaco de rebamipida seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos de las Fórmulas Químicas II a VII: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome del ojo seco, en donde dicho profármaco de rebamipida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administran solamente por vía oral.

PDF original: ES-2813649_T3.pdf

(03/06/2020). Solicitante/s: Farmalabor S.r.l. Inventor/es: FONTANA,SERGIO, LA FORGIA,FLAVIA, LOPEDOTA,ANGELA ASSUNTA, DENORA,NUNZIO, CUTRIGNELLI,ANNALISA, FRANCO,MASSIMO, LAQUINTANA,VALENTINO.

Una disolución viscosa o formulación de gel para el tratamiento tópico de la alopecia androgenética, que comprende: - minoxidil como principio activo a una concentración comprendida entre un 0,5% y 6% p/p; - hidroxipropil β-ciclodextrina como agente solubilizante a una concentración comprendida entre un 5% y 45% p/p, en donde el grado de sustitución de la hidroxipropil β-ciclodextrina es 4,5; - al menos un polímero hidrófilo seleccionado de alginato, carbómero, poliacrilato, derivado de celulosa, gelatina y pectina a una concentración comprendida entre un 0,2% y 3% p/p; - agua entre un 42% y 85% p/p; opcionalmente junto con uno o más excipientes y/o adyuvantes farmacéuticamente aceptables, caracterizada por la ausencia de codisolventes de etanol y propilenglicol.

PDF original: ES-2813433_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER,HENDRIK, PIETSCHMANN,HELMUT, TZOTZOS,SUSAN JANE, FISCHER, BERNHARD, LUCAS,RUDOLF.

Un método para mejorar las funciones de un pulmón donante extracorpóreamente, que comprende tratar un pulmón ex vivo con un compuesto ciclado de la secuencia de aminoácidos de fórmula X1-GQRETPEGAEAKPWY-X2 I donde X1 comprende un aminoácido (secuencia) con 1 a 4, en particular 1 a 3 miembros, que comprende aminoácidos naturales o no naturales, y X2 comprende un aminoácido, seleccionado de aminoácidos naturales.

PDF original: ES-2813379_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: Panagiotou, Petros. Inventor/es: PANAGIOTOU,PETROS.

Una sustancia curativa que se puede pulverizar sobre las heridas por reposo en cama para crear un vendaje de costra estable y curativo, teniendo la sustancia una composición de fuentes herbarias y e incluyendo los siguientes ingredientes i) extracto alcohólico de propóleo, ii) extracto de partes secas de pimiento morrón, es decir Capsicum annuum L, incluyendo capsaicina de una temperatura de calentamiento de 0 a 100 grados Scoville y hasta el 10% de humedad, iii) polvo de zeolita 100% limpio como controlador de humedad, iv) estearato de magnesio, v) polvo de mentol herbario, por lo que la sustancia está en forma de polvo.

PDF original: ES-2811317_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, MATOORI,SIMON, SCHMIDT,AARON CHRISTOPH.

Un polimerosoma que comprende (a) una membrana, que comprende un copolimero en bloque de poli(estireno) (PS) y poli(oxido de etileno) (PEO), en donde la relacion de peso molecular PS/PEO es mayor que 1,0 y menor que 4,0; y (b) un nucleo que encierra un acido.

PDF original: ES-2812820_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: FRANKLIN,ETHAN, SCHWAB,JUSTIN J, KAYDA,EDWIN J, AUGARTEN,MICHAEL, DOMINGUEZ,ZACHARY, METZNER,JASON.

Método no terapéutico de tratamiento de la piel que comprende las siguientes etapas: (I) aplicar un dispositivo a una zona de la piel que va a tratarse de una manera capaz de hacer que las microagujas primeras y segundas penetren el estrato córneo, en el que el dispositivo es eficaz para administrar un agente beneficioso a la piel, comprendiendo el dispositivo: (i) un sustrato; y (ii) una disposición de microagujas que sobresalen del sustrato; comprendiendo la disposición unas primeras microagujas que tienen una primera longitud y unas segundas microagujas que tienen una segunda longitud diferente de la primera longitud; comprendiendo las microagujas primeras y segundas una mezcla de un material polimérico y un agente activo beneficioso para la piel, en el que el material polimérico comprende ácido hialurónico reticulado; y (II) liberar las microagujas primeras y segundas debajo de la superficie de la piel, seguido por la disolución de las microagujas primeras y segundas.

PDF original: ES-2812609_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: STASKO,NATHAN, DOXEY,RYAN, MCHALE,KIMBERLY.

Una composición tópica para su uso en un procedimiento de tratamiento y/o prevención de una infección viral en un sujeto que lo necesite, comprendiendo dicho procedimiento: administrar la composición tópica a la piel de un sujeto, en la que la composición tópica comprende un ingrediente farmacéutico activo liberador de óxido nítrico que libera óxido nítrico a la piel del sujeto, y en la que la composición tópica mantiene una concentración en tiempo real de óxido nítrico de al menos aproximadamente 7 pmol de NO/mg de la composición durante al menos 1 hora después de la administración, medida por pruebas de liberación in vitro en tiempo real, tratando y/o evitando así infección viral en el sujeto, en la que el ingrediente farmacéutico activo que libera óxido nítrico comprende una partícula de sílice cocondensada que libera NO que tiene un grupo funcional de diolato de diazenio.

PDF original: ES-2807200_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: Rosenberg Messina, David Rafael. Inventor/es: ROSENBERG MESSINA,DAVID RAFAEL.

Atorvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para usar en la prevención o tratamiento de la enfermedad periodontal humana o animal, en donde la atorvastatina o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma se formula para administración tópica.

PDF original: ES-2811799_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO, OGATA,TETSUO.

Un comprimido sin recubrir que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5-cloro-6-(2-iminopirrolidin-1- il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principio activo; que comprende un alcohol de azúcar o un disacárido como excipiente, uno o más seleccionados del grupo que consiste en aceites hidrogenados y ácido esteárico como lubricante y estando libre de un aditivo que comprende una sal metálica.

PDF original: ES-2804674_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI, ZANCAN,LALI RONSONI.

Una composición anestésica en forma de hidrogel de aplicación tópica sobre la piel o las mucosas, que lleva: (i) una suspensión de nanocápsulas poliméricas que contiene: (a) una poli(ε-caprolactona); (b) una combinación de lidocaína y prilocaína; (c) al menos un tensioactivo que es polisorbato 80 (TWEEN 80); (d) agua; y (ii) al menos un potenciador de la viscosidad, que es carboxipolimetileno.

PDF original: ES-2804466_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono; y en donde la composición se formula como una solución; y en donde: (a) la piel está afectad por dolor o picor y el ingrediente activo es un agente anestésico local; o (b) la piel está afectada por una enfermedad o afección cutánea que implica síntomas relacionados con respuestas inflamatorias y el ingrediente activo es un corticoesteroide tópico; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel; y en donde el ingrediente activo se suministra a la epidermis vital, dermis y/o hipodermis de la piel.

PDF original: ES-2808051_T3.pdf

(13/05/2020). Solicitante/s: OLLER DUQUE, Lara. Inventor/es: OLLER DUQUE,Lara, SHANDER,ARYEH.

Solución acuosa cristaloide isotónica, que comprende iones Na+ en un intervalo comprendido entre 50 y 200 mmol/l, iones K+ en un intervalo comprendido entre 1 y 10 mmol/l, iones Cl- en un intervalo comprendido entre 50 y 200 mmol/l, caracterizada porque tiene iones nitrato o iones nitrito o mezclas de los mismos en un intervalo comprendido entre 0,0001 mmol/l y 1 mmol/l y al menos un elemento químico seleccionado de: Li, Be, B, Al, Si, P, Sc, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Br, Rb, Sr, Y, Zr, Mo, Pd, Ag, Sn, Sb, I, Cs, Ba, Ce, Au, Tl, Pb, Bi, Th y U.

PDF original: ES-2811354_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: VOSS, HARTMUT, SCHERER, DIETER, GRILLENBERGER,RALF, LÖSCHER,FRANK.

Una composición oftálmica que comprende el compuesto caracterizado por la fórmula general CF3(CF2)5(CH2)7CH3 y CF3(CF2)5-CH(CH3)-(CH2)5-CH3 en la que n es 5 y m es 5.

PDF original: ES-2803248_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Amgen (Europe) GmbH. Inventor/es: KELLY,MICHAEL T, BHAT,SREENIVAS S.

Una composición farmacéutica que comprende: (A) compuesto A: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad del 5% al 25% en peso de la composición total; un material de carga; un disgregante y un lubricante, en la que el material de carga comprende lactosa monohidratada en una cantidad del 50% al 65% en peso de la composición total; y (B) una formulación de recubrimiento que comprende poli(alcohol vinílico).

PDF original: ES-2799448_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: HAMANN, HANS-JURGEN, VENKATA-RANGARAO,KANIKANTI.

Un producto masticable blando, que comprende: (a) una cantidad farmacéuticamente efectiva de al menos un ingrediente activo; (b) un agente aromatizante; (c) al menos 10 % en peso de disgregante; (d) al menos 10 % en peso de humectante; (e) un aglutinante (f) un antioxidante; (g) opcionalmente un conservante; y (h) del 5 % en peso al 20 % en peso de agua; producto masticable blando que está esencialmente libre de polietilenglicol (PEG), propilenglicol y almidón.

PDF original: ES-2806256_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY. Inventor/es: PIERCE,ERIC A, FARKAS,MICHAEL H, SOUSA,MARIA E.

Un vector de virus adeno-asociado de tipo 2 (AAV2) que comprende una secuencia que codifica PRPF31 humano, operativamente enlazado a un promotor que dirige la expresión en células de epitelio pigmentario retiniano (RPE), donde la secuencia de PRPF31 es o comprende, o codifica la misma proteína que nts 1319-2818 de SEQ ID NO:34.

PDF original: ES-2806054_T3.pdf

(30/04/2020). Solicitante/s: QM HEALTH CARE & NUTRITION, S.L. Inventor/es: NUÑEZ ZANCAS,Maria Luisa, CORTADELLAS RIBO,Blanca.

Parche transdérmico para uso en auriculoterapia que comprende al menos un principio activo seleccionado entre cafeína, chocolate y glutamina para la modulación de neurotransmisores.

(29/04/2020). Solicitante/s: LifeStyles Healthcare Pte. Ltd. Inventor/es: NGUYEN,KC, CHUAH,BENG SIM, TAN,SEK YAN, CHOOI,JI AN, NGOWPRASERT,CHAYAPON, PONGTHANOMSAK,CHAYAPORN, TANJAROON,PHUTTATIDA, MOHAMAD TAHIR,HANITA BINTI.

Un preservativo envasado que comprende: un envase sellado; dentro del envase, un preservativo sintético de poliisopreno ; y dentro del envase y recubriendo sustancialmente el preservativo, un lubricante que comprende un disolvente y uno o más agentes que proporcionan sensaciones que comprenden uno o más de éter butílico de vanililo, lactato de mentilo y mentol, opcionalmente donde el envase comprende una capa de aluminio entre el preservativo y un entorno externo, caracterizado en que el disolvente comprende aceite de silicona no soluble en agua y el 99 % o más del lubricante en peso es el aceite de silicona no soluble en agua.

PDF original: ES-2788168_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.

Composición para la administración por vía oral para un uso terapéutico o diagnóstico, que comprende una variante de una proteína salvaje de pliegue OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfaz de unión de dicha proteína salvaje de pliegue OB a su ligando natural.

PDF original: ES-2797048_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: DE ASIS,EMMANUEL GONZALES.

Una formulación tópica para su uso en la prevención o el tratamiento de la miasis producida por ataque de moscas en ovejas, en donde la formulación se aplica por vía tópica como una técnica de unción o de pulverización dorsal puntual, comprendiendo la formulación de 20 g/l a 60 g/l de diciclanil en suspensión, de 20 g/l a 200 g/l de tensioactivo de acetato etoxilado de 3-(3-hidroxipropil)-heptametilsiloxano y agua.

PDF original: ES-2795449_T3.pdf