CIP-2021 › C › C08 › C08B › C08B 37/00[m] › Preparación de polisacáridos no previstos en los grupos C08B 1/00 - C08B 35/00; Sus derivados (celulosa D21).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C08B 1/00 hasta C08B 37/00: Preparación
C08B 37/02 · Dextrano; Sus derivados.
C08B 37/04 · Acido algínico; Sus derivados.
C08B 37/06 · Pectina; Sus derivados.
C08B 37/08 · Quitina; Sulfato de condroitín; Acido hialurónico; Sus derivados.
C08B 37/10 · Heparina; Sus derivados.
C08B 37/12 · Agar-agar; Sus derivados.
C08B 37/14 · Hemicelulosa; Sus derivados.
C08B 37/16 · Ciclodextrina; Sus derivados.
C08B 37/18 · Hidratos de carbono de reserva, p. ej. glicógeno, inulina, laminarina; Sus derivados.
(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO,P, BERTI,F, NORELLI,F, BARTOLONI,A.
Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos una de las unidades de monosacáridos del correspondiente sacárido capsular nativo para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2616180_T3.pdf
(23/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: FROHBERG, CLAUS, VORWERG,WALTRAUD, RADOSTA,SYLVIA.
Un éster de ácido carboxílico de alternano.
PDF original: ES-2616228_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: ROSSINI, MAURO, BIANCHI,Davide, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA.
Una composición que comprende sulfato de condroitina, nattocinasa y opcionalmente un compuesto sulfhidrilado, siendo la proporción de sulfato de condroitina/proteasa/compuesto sulfhidrilado de 1,0/0,05-0,8/0,001-0,05 en peso.
PDF original: ES-2616017_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: FERGUSON,PAUL, STEVENSON,PAUL SIMON, JONES,CHRISTOPHER C.
Un procedimiento de preparación de partículas de polímero injertadas con polisacárido, en el que el polisacárido es goma de algarrobo, en el que las partículas de polímero están realizadas a partir de monómeros que contienen al menos un grupo etilénicamente insaturado capaz de experimentar polimerización por adición, en el que el procedimiento de preparación comprende la polimerización en mini-emulsión de monómeros, procedimiento que comprende las etapas de: (i) los monómeros se mezclan con un agente co-tensioactivo para formar una mezcla (y), (ii) la goma de algarrobo y un tensioactivo se disuelven en agua para formar una mezcla (z), (iii) (y) y (z) se combinan y se someten a alto cizallamiento para formar una mini-emulsión y (iv) se añade un iniciador de manera que se produzca la polimerización y el injerto simultáneos de la goma de algarrobo en las partículas de polímero, en el que la mini-emulsión tiene un tamaño de partícula inferior a 1 micrómetro.
PDF original: ES-2614107_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: WILS,DANIEL, DEREMAUX,Laëtitia.
Composición, caracterizada por que comprende: - uno o varios organismos eucariotas de pared polisacarídica, seleccionado entre las levaduras y las microalgas, y - una o varias maltodextrinas ramificadas.
PDF original: ES-2612464_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: Angel Yeast Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,YAN, LI,Zhihong, YU,XUEFENG, YU,MINGHUA, YAO,JUAN.
Un método para preparar una preparación de glucano, que comprende las etapas de: a) tratar las células de un microorganismo con una proteasa y una mananasa; b) separar la mezcla obtenida en la etapa a) en una fase densa y una fase ligera; y c) secar la fase densa obtenida en la etapa b), con lo que se obtiene la preparación de glucano, en donde la etapa c) comprende las etapas de: c') tratar la fase densa obtenida en la etapa b) con un álcali y un ácido, secuencialmente, y separarla en una fase densa y una fase ligera; y c'') secar la fase densa obtenida en c'), con lo que se obtiene la preparación de glucano.
PDF original: ES-2614286_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: WILS,DANIEL, DEREMAUX,Laëtitia.
Composición, caracterizada por que comprende: - una o varias microalgas eucariotas, y - una o varias fibras indigestibles solubles de las cuales al menos una de estas fibras es una maltodextrina ramificada.
PDF original: ES-2612141_T3.pdf
(19/10/2016) Un derivado de macromolécula biocompatible modificado con mercapto que tiene un grado bajo de modificación con mercapto, caracterizado porque: el derivado de macromolécula biocompatible modificada con mercapto contiene al menos tres grupos mercapto en su cadena lateral y tiene un grado de modificación con mercapto ≤ 4.5%; el derivado de macromolécula biocompatible modificado con mercapto se refiere a un derivado obtenido introduciendo químicamente el grupo mercapto al grupo de cadena lateral de la macromolécula biocompatible; el grado de modificación con mercapto se refiere a un porcentaje de la cantidad del grupo mercapto introducido en la cantidad del grupo de…
(19/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITA'DEGLI STUDI DI TRIESTE. Inventor/es: PAOLETTI, SERGIO, DONATI,IVAN, MARSICH,ELEONORA, TRAVAN,ANDREA.
Un material nanocompuesto tridimensional que comprende una matriz polimérica que consiste en al menos un polisacárido liótropo, termótropo o termo-liótropo, neutro o aniónico, y un nanocompuesto a base de metal que consiste en al menos un polisacárido ramificado catiónico que atrapa uniformemente nanopartículas metálicas, en el que el polisacárido neutro o aniónico se gelifica por medio de agentes de gelificación químicos o físicos adecuados.
PDF original: ES-2611105_T3.pdf
(19/10/2016) Una composición inmunogénica que comprende un polisacárido capsular estreptocócico de grupo B purificado, en el que el polisacárido estreptocócico del grupo B purificado se produce mediante un proceso que comprende - proporcionar para la extracción células bacterianas aisladas, sobrenadantes bacterianos concentrados a partir de células bacterianas homogeneizadas o de medio acondicionado o células sedimentadas que comprenden un polisacárido capsular estreptocócico del grupo B; - extraer el polisacárido capsular a partir de los componentes celulares, en el que los componentes celulares incluyen ácidos nucleicos y proteínas poniendo en contacto las células bacterianas aisladas, los sobrenadantes bacterianos concentrados procedentes de las células bacterianas homogeneizadas o el medio acondicionado o las células sedimentadas con un reactivo básico…
(28/09/2016) Un procedimiento para la síntesis de conjugados de glicosaminoglicanos (GAG) con moléculas biológicamente activas, que comprende las siguientes fases: a) la formación de derivados del GAG con al menos un grupo aldehído (CHO), por la reacción del GAG con una molécula espaciadora (SP), en donde dicha molécula espaciadora comprende, como primer grupo funcional, uno o más grupos aldehído (SP-CHO), estando dichos grupos aldehído (SP-(CHO)) opcionalmente protegidos y, como segundo grupo funcional, un grupo nucleofílico apto para conjugación con el GAG; a1) hidrólisis del compuesto intermedio activado con ácidos acuosos cuando dichos uno o más grupos aldehído están protegidos; b) reacción del aducto obtenido en la fase a) o a1) con al menos una molécula biológicamente activa (TA), caracterizado porque dicha molécula biológicamente…
(28/09/2016). Solicitante/s: Hayashibara Co., Ltd. Inventor/es: TSUSAKI, KEIJI, FUKUDA, SHIGEHARU, YAMAMOTO,TAKUO, NISHIMOTO,TOMOYUKI, WATANABE,HIKARU, OKU,KAZUYUKI, CHAEN,HIROTO.
A α-glucano ramificado, que está formado por moléculas de glucosa y se caracteriza mediante análisis de metilación del siguiente modo: la relación entre 2,3,6-trimetil-1,4,5-triacetil-glucitol y 2,3,4-trimetil-1,5,6-triacetil-glucitol está en el intervalo de 1:0,6 a 1:4; el contenido total de 2,3,6-trimetil-1,4,5-triacetil-glucitol y 2,3,4-trimetil-1,5,6-triacetil-glucitol es del 60 % o más en el los glucitol acetatos parcialmente metilados; el contenido de 2,4,6-trimetil-1,3,5-triacetil-glucitol es de 0,5 % o más, pero inferior al 10 % en los glucitol acetatos parcialmente metilados; y el contenido de 2,4-dimetil-1,3,5,6-tetraacetil-glucitol es de 0,5 % o más en los glucitol acetatos parcialmente metilados.
PDF original: ES-2599362_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.
Proceso de preparacion de un derivado de glicosaminoglicano que inhibe la heparanasa, que comprende: a) la oxidacion del 10 % al 100 %, de residuos no sulfatados en 2-O- y 2N-, 3-O-, de un glicosaminoglicano, en condiciones eficaces para convertir los dioles adyacentes y los OH/NH2 adyacentes en dialdehidos; b) la oxidacion del glicosaminoglicano oxidado en condiciones eficaces para convertir dichos dialdehidos en grupos carboxilato, y en el que el glicosaminoglicano es un glicosaminoglicano natural o sintetico seleccionado entre heparina, heparinas de bajo peso molecular, heparan sulfato, opcionalmente 2-O- y/o 2-N-desulfatado.
PDF original: ES-2660777_T3.pdf
(31/08/2016) Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo y después mezclar el polisacárido conjugado con sacárido capsular adicional para proporcionar una mezcla, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos, seguido de (b) solubilización del polisacárido precipitado usando un alcohol, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y mezclar con el sacárido capsular de Neisseria meningitidis para proporciona una mezcla que comprende sacáridos capsulares del serogrupo…
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, WOLFOVA,LUCIE, BUFFA,RADOVAN, SEDOVA,PETRA, BASARABOVA,IVANA, POSPISIL,ROBERT, MORAVCOVA,MARTINA, NESPOROVA,KRISTINA.
Derivado de ácido hialurónico modificado por un doble enlace en las posiciones 4 y 5 de la parte de glucosamina del polisacárido y al mismo tiempo oxidada a un aldehído en la posición 6 de la parte glucosamina del polisacárido, de acuerdo con la fórmula estructural X, o una forma hidratada del mismo de acuerdo con la fórmula estructural Y **Fórmula** en la que R es hidrógeno, cualquier catión metálico o un catión orgánico.
PDF original: ES-2595755_T3.pdf
(31/08/2016) Proceso para la producción de ácido hialurónico en Bacillus subtilis, que comprende los siguientes etapas: (a) cultivar células bacterianas huésped de Bacillus subtilis transformadas con el sistema grac-lac, en condiciones adecuadas para la producción de ácido hialurónico, y en presencia de isopropil-ß-tiogalactopiranósido (IPTG) como inductor, en donde dichas células bacterianas huésped se caracterizan por estar transformadas con: (i) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica para la enzima hialuronano sintasa, una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa en tándem, bajo el control del promotor fuerte inducible Pgrac que usa el represor lac, o (ii) al menos un vector de plásmido episómico que comprende una secuencia que codifica…
(10/08/2016). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: WOODARD,RONALD WESLEY, MEREDITH,TIMOTHY CHARLES, AGGARWAL,PARAG.
Una cepa mutante bacteriana Gram-negativa no condicional viable que puede crecer y dividirse con una ruta biosintética de KDO2-Lípido IVA mutada que da lugar a alteración de dicha ruta y a deficiencia en lipopolisacáridos en la membrana externa, donde dicha cepa mutante bacteriana carece de KDO y exhibe Lípido IVA en la membrana externa.
PDF original: ES-2589314_T3.pdf
(29/06/2016). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: JAIN,SANJAY, PAPAIOANNOU IOANNIS, THOBHANI,SMITA.
Un proceso para formar un derivado de un compuesto de ácido siálico en el que un compuesto de partida que comprende una unidad de ácido siálico terminal se somete a un intermedio preliminar -etapa de formación que comprende las etapas secuenciales de oxidación y reducción o viceversa en las que un grupo seleccionado a partir de un grupo amina primaria, un grupo amina secundaria y una hidrazina se forma en la unidad de ácido siálico terminal, seguido por una etapa de reacción en la que se hace reaccionar el intermedio con un reactivo bifuncional, de fórmula I**Fórmula** en la que R es H o sulfonilo; R1 es un grupo enlazante; y X es un grupo funcional, por el cual el grupo éster se escinde y el grupo amina o hidrazina del intermedio se acila por -CO-R1-X para formar el derivado.
PDF original: ES-2593318_T3.pdf
(22/06/2016) Compuesto de fórmula (I): en la que: - n es un número entero comprendido entre 1 y 15; - X1 se selecciona de entre el grupo que consiste en: • un radical de fórmula (II): -CH2-S-(CH2)kS- (II) en la que k es un número entero comprendido entre 2 y 10, y · un radical de fórmula (III): **(Ver fórmula)** - A1 se selecciona de entre el grupo que consiste en: • un radical alquileno lineal o ramificado A'1, opcionalmente sustituido por al menos un grupo hidroxilo, que comprende de 2 a 30 átomos de carbono, cuando X1 es un radical de fórmula (II), tal como se ha definido anteriormente, y • un radical de fórmula -A2-O-, en el que A2 es un radical alquileno lineal o ramificado, que comprende de 2 a 10 átomos de carbono, cuando…
(18/05/2016) Composición farmacéutica que comprende, como sustancia activa, por lo menos dos glicanos o glicopéptidos que comprenden independientemente entre sí por lo menos un motivo de estructura I:**Fórmula** en la que: m1,1 y m2,1 son números enteros iguales a 0 o 1, Hex1 y Hex2 representan Glc o Gal, con la condición de que : - por lo menos uno de m1,1 y m2,1 sea igual a 1, y - cuando Hex1 es Glc, Hex2 sea Gal, - y cuando Hex1 es Gal, Hex2 sea Glc, en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en particular una composición farmacéutica que comprende por lo menos dos glicanos o glicopéptidos que comprenden por lo menos un motivo de…
(11/05/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: VALOTI, ERMANNO, BIANCHI,Davide, VALETTI,MARCO, MIRAGLIA,NICCOLÒ, BAZZA,PAOLA.
Sulfato de condroitina similar al de tiburón, libre de disacáridos tri-, tetra- y 2,4-di- sulfatados, que consiste en 60- 99% de 6-sulfato, 0,5-30% de 2,6-disulfato, 0,1-5% de 4,6-disulfato, 0,1-5% de condroitina no sulfatada y 0,1-1% de 4-sulfato, expresándose todos los porcentajes con respecto al contenido de disacárido total del sulfato de condroitina similar al de tiburón, presentando este último un peso molecular medio en número (Mn) de 40-85 kDa y un peso molecular medio en peso (Mp) de 50-95 kDa.
PDF original: ES-2584038_T3.pdf
(27/04/2016). Solicitante/s: LENZING AG.. Inventor/es: FIRGO, HEINRICH, REDLINGER,SIGRID, KRONER,GERT, RÖDER,THOMAS, KAINDL,GERNOT.
Procedimiento para la preparación de una fibra de polisacárido altamente absorbente según un procedimiento de xantogenato, caracterizado por que la sustancia que forma las fibras contiene una mezcla de celulosa y α(1→ 3)- glucano.
PDF original: ES-2623284_T3.pdf
(27/04/2016). Solicitante/s: LENZING AG.. Inventor/es: RÖDER,THOMAS, KAINDL,GERNOT, REDLINGER,SIGRID, FIRGO, HEINRICH, KRONER,GERT.
Procedimiento para la producción de una fibra de polisacárido según un procedimiento de xantogenato, caracterizado porque la sustancia formadora de fibra es una mezcla de celulosa y α(1→ 3)-glucano.
PDF original: ES-2627271_T3.pdf
(27/04/2016) Un procedimiento de preparación de un derivado de heparina que tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 4,6 a aproximadamente 6,9 kDa y una actividad anti-factor Xa inferior a aproximadamente 10 UI/mg, y en el que el derivado de heparina tiene un disacárido que se produce predominantemente tal como se muestra en la fórmula I siguiente**Fórmula** en la que**Fórmula** y n es un número entero de 2 a 20, correspondiente a pesos moleculares entre 1,2 y 12 kDa, y en el que el derivado de heparina tiene señales en la región de 5,0 ppm a 6,5 ppm de un espectro de RMN 1H con una intensidad (proporción en %) inferior o igual a aproximadamente un 4 % relativa a la señal a 5,42…
(20/04/2016) Un método para reticular ácido hialurónico, o una de sus sales, y opcionalmente otros polímeros biocompatibles, caracterizado porque comprende al menos las etapas de: a) preparar una primera fase acuosa de ácido hialurónico, y opcionalmente de otros polímeros biocompatibles, parcialmente reticulados, caracterizada por: - la adición de ácido hialurónico o una de sus sales y opcionalmente de otros polímeros biocompatibles, en una disolución acuosa con el fin de obtener una concentración de ácido hialurónico C1 - la adición de una cantidad Q1 de agente de reticulación - lograr una reticulación parcial del ácido hialurónico al controlar la temperatura T1 y la duración t1 de la reacción…
(13/04/2016) Un método para producir recombinantemente un polímero de heparosano de alto peso molecular, comprendiendo el método los pasos de: cultivar una célula huésped recombinante que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano en condiciones apropiadas para la expresión de la sintasa de heparosano, en la que al menos uno de: (a) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano es al menos 90% idéntico a al menos una de 10 las SEQ ID NOS: 2, 4 y 6-8, y la secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido se ha optimizado genéticamente para la expresión en la célula huésped recombinante; (b) el polipéptido que tiene actividad de sintasa de heparosano…
(06/04/2016) Proceso para la preparación de ácido hialurónico en Bacillus megaterium, que comprende las siguientes etapas: (a) cultivo de células huésped bacterianas de Bacillus megaterium transformadas de manera estable con el sistema de la ARN polimerasa T7, bajo condiciones apropiadas para la producción de ácido hialurónico en presencia de xilosa como inductor, en donde dichas células huésped bacterianas se caracterizan por ser transformadas adicionalmente con: (i) al menos un vector plásmido episomal que comprende una secuencia que codifica la hialuronano sintasa de la enzima y una secuencia que codifica para la enzima UDP-glucosa deshidrogenasa…
(06/04/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: VALOTI, ERMANNO, BIANCHI,Davide, VALETTI,MARCO, BUSIELLO,IMMACOLATA, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA, TRILLI,ANTONIO, AGOSTINETTO,MARCO, BAZZA,PAOLA.
Un sulfato de condroitina con un peso molecular que varía entre 1000 y 5000 daltons que tiene actividad biológica antiinflamatoria y antiartrítica caracterizado por un porcentaje de disacárido 6-monosulfato mayor o igual al 65 %, un porcentaje de disacárido 4-monosulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido 2,6-disulfato menor o igual al 20 %, un porcentaje de disacárido 4,6-5 disulfato < 5 %, un porcentaje de disacárido 2,4-disulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido no sulfatado < 15 %, y una densidad de carga que varía de 1 a 1,25.
PDF original: ES-2571583_T3.pdf
(21/03/2016) Una composición que consiste en un hidrogel y al menos un compuesto bioactivo, en la que: - dicho hidrogel comprende agua y un derivado de ácido hialurónico, en el que el derivado de ácido hialurónico comprende ácido hialurónico o una sal del mismo, de peso molecular comprendido entre 50.000 y 3.500.000 Da y cadenas de un poliéster biodegradable y biocompatible de peso molecular comprendido entre 3.000 y 900.000 Da injertados en los restos de N-acetil-D-glucosamina solamente de dicho ácido hialurónico o sal del mismo, en una cantidad tal que el derivado comprende entre 1 y 50 de dichas cadenas de poliéster por 100 unidades de repetición de ácido D-glucurónico/N-acetil-D-glucosamina del ácido hialurónico; y la concentración de…
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: RENIER, DAVIDE, D\'ESTE,MATTEO.
Biomateriales que se pueden obtener mezclando • hexadecilamida del ácido hialurónico (HYADD) con • el derivado (HBC) de ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidiléter (BDDE) en una relación ponderal de entre 10:90 y 90:10 como nuevas cargas y/o como productos para el modelado del cuerpo.
PDF original: ES-2563160_T3.pdf
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.
Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano de Haemophilus influenzae tipo B a una proteína vehículo de toxoide diftérico CRM197, que comprende purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos incluyendo bromuro de cetiltrimetilamonio, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado usando etanol a una concentración final entre el 75 % y el 95 %, después (c) tratamiento del polisacárido solubilizado obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes, que comprende filtración por tamaño y/o ultrafiltración, activación o funcionalización del polisacárido, y conjugación del polisacárido a la proteína vehículo.
PDF original: ES-2573259_T3.pdf
(02/03/2016). Solicitante/s: NUEVOLUTION A/S. Inventor/es: FELDING, JAKOB, PEDERSEN, HENRIK, N RREGAARD-MADSEN,MADS, THISTED,Thomas, FRANCH,Thomas, GOULIAEV,Alex,Haahr, OLSEN,Eva,Kampmann, HOLTMANN,Anette, GLAD,SANNE SCHRØDER, SAMS,CHRISTIAN KLARNER, SLØK,FRANK ABILGAARD, FRESKGÅRD,PER-OLA, HUSEMOEN,GITTE NYSTRUP, HYLDTOFT,LENE, GODSKESEN,MICHAEL ANDERS.
Una composición de más de 103 moléculas cíclicas diferentes cada una comprendida de una pluralidad de residuos de aminoácidos enlazados covalentemente y un polinucleótido que identifica a la molécula cíclica, donde cada molécula cíclica es enlazada covalentemente por medio de un enlazador covalente a dicho polinucleótido.
PDF original: ES-2571945_T3.pdf
