(25/12/2019). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: LE,GUILLAUME, JOUANNEAU,JULIEN, VINCENT,GUILLAUME.

Un método para fabricar 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno, que comprende: - proporcionar una mezcla de reactivos que comprende cloruro de tereftaloilo, difenil éter y un ácido de Lewis en un disolvente; - hacer reaccionar cloruro de tereftaloilo con difenil éter, para obtener una mezcla producto que comprende un complejo de 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno-ácido de Lewis; en donde el complejo de 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno-ácido de Lewis se disuelve en el disolvente a una concentración en peso de 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno en el disolvente que es mayor que el límite de saturación del complejo de 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno-ácido de Lewis durante al menos parte de la etapa de hacer reaccionar cloruro de tereftaloilo con difenil éter.

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(18/09/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: GRIBKOV,DENIS.

Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; dicho proceso comprende a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula** donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; con un agente de nitración para obtener el compuesto de fórmula III**Fórmula** donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con ácido tricloroisocianúrico en presencia de ácido sulfúrico o ácido sulfúrico fumante para obtener el compuesto de fórmula IV**Fórmula** donde R1 es hidrógeno, fluoro o cloro; y c) hacer reaccionar al compuesto de fórmula III con cloro gaseoso a una temperatura de 180 °C a 250 ºC para obtener el compuesto de fórmula I.

PDF original: ES-2755333_T3.pdf

(22/03/2017). Solicitante/s: Plant Health Care, Inc. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII.

Procedimiento para la preparación de 2,4-dihidroxifenilbencil-cetonas de Fórmula (I),**Fórmula** en la que R1 y R2 representan hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, CF3, metilo, alcoxi dado el caso sustituido, -OCF3, -C(CH3)3, -CH(CH3)2, R3 representa hidrógeno, CI, F, Br, alquilo dado el caso sustituido, alcoxi dado el caso sustituido, -C(CH3)3 y X representa hidroxi, F, CI, Br, alcoxi dado el caso sustituido, mediante la reacción de derivados de ácido fenilacético de Fórmula (II) con fenoles de Fórmula (III) en fluoruro de hidrógeno,**Fórmula** no usándose ningún otro diluyente, teniendo lugar la reacción sin presión a presión autógena y encontrándose la temperatura de reacción entre 10 °C y 50 °C.

PDF original: ES-2623432_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: IGM Resins Italia S.r.l. Inventor/es: LI BASSI, GIUSEPPE, FLORIDI, GIOVANNI, NORCINI, GABRIELE, MENEGUZZO, ENZO, CASIRAGHI,ANGELO.

Benzofenonas copolimerizables que tienen la fórmula I**Fórmula** en la que X es O, S o NR3, y R3 es H o alquilo C1-C10 lineal o ramificado; R1 es H o metilo; R2 es H, halógeno, alcoxi C1-C10 lineal o ramificado, alquilo C1-C10 lineal o ramificado, alquiltio C1-C10 lineal o ramificado o un grupo NR4R5, en el que R4 y R5 son, independientemente, alquilo C1-C10 lineal o ramificado.

PDF original: ES-2599609_T3.pdf

(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT UNIV DE CIENCIA I TECNOLOGIA. Inventor/es: ESTEVEZ COMPANY,CARLES, GALIA PRATS,LIDIA, CASTELLS BOLIART,JOSEP.

Procedimiento de acilación de Friedel-Crafts en líquidos iónicos. Procedimiento de preparación de cetonas aromáticas mediante una reacción de acilación de Friedel-Crafts en un líquido iónico de fórmula (I), en ausencia de cualquier otro catalizador y/o disolvente. En la fórmula (I), [Q]+ se selecciona entre cationes imidazolio sustituidos, cationes piridinio sustituidos, cationes amonio y cationes fosfonio. Permite llevar a cabo acilaciones de Friedel-Crafts con buenos rendimientos y alta selectividad en posición para del sustrato aromático de Friedel-Crafts sin usar disolventes clorados ni catalizadores de Friedel-Crafts convencionales. Resulta industrialmente útil porque proporciona una tecnología de "Química verde" para llevar a cabo acilaciones de Friedel-Crafts de aplicabilidad general. [Q]+[CF3SO3]- (I).

(16/07/2006). Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: WINTER, ANDREAS, DR., ROHRMANN, JURGEN, DR., DOLLE, VOLKER, DR., KUBER, FRANK, DR..

UN SISTEMA CATALITICO MUY EFECTIVO PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINA QUE CONSTA DE UN COCATALIZADOR, PREFERIBLEMENTE UN ALUMINOXANO, Y UN METALOCENO DE FORMULA I EN DONDE PREFERIBLEMENTE M{SUP,1} ES ZR O HF, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON ALQUILO O HALOGENO, R{SUP,3} ES HIDROGENO, R{SUP,4} A R{SUP,6} SON ALQUILO O ARILO, -(CR{SUP,8}R{SUP,9}){SUB ,M}R{SUP,7}-(CR{SUP,8}R{SUP ,9}){SUB,N} ES UNA CADENA DE UNO O VARIOS MIEMBROS, EN LA QUE R{SUP,7} PUEDE SER UN HETEROATOMO (SUST.), Y M + N ES CERO O 1.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, NARDI, ANTONIO, SALVI, ANNIBALE, FALABELLA, GIOVANNA.

El proceso de síntesis de los ácidos 2-[4-(2, 2-dihalociclopropil)fenoxi]-alcanoicos de **fórmula**, en la que Halo y Halo' son átomos halógenos, que pueden ser iguales o distintos, R1 y R2 son grupos alquilo C1 – C3 que pueden ser iguales o distintos, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) reacción de Friedel-Crafts del compuesto de **fórmula** en la que Halo y Halo' tienen el mismo significado de la fórmula anterior, con un haluro de acilo: R3COX, donde X es un halógeno y R3 es un grupo alquilo C1 – C3, en presencia de un catalizador: el ácido de Lewis, a una temperatura comprendida entre los -10 ºC y los 50 ºC en disolventes alifáticos halogenados o disolventes no halogenados; b) la reacción de oxidación de Baeyer- Villiger.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, BALDENIUS, KAI-UWE, STURMER, RAINER, DR., SCHEIN, KARIN, DR., RUFF, DETLEF, DR., JAEDICKE, HAGEN, DR..

Procedimiento para la obtención de compuestos de hidroquinona monoacetilados de la fórmula I **FORMULA** significando R1, R2 o R3, independientemente entre sí, hidrógeno o metilo, caracterizado porque se hace reaccionar compuestos de diacetilfenol de la fórmula II **FORMULA** con peroxocompuestos.

(01/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: AVAR, LAJOS, BIR, RENE, SANAHUJA, VICTOR.

Compuestos de fórmula general (I) en donde R es fenilo, fenilo sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, naftilo o un anillo aromático que contiene heteroátomos; X es O, S; R1 y R2 son cada uno un radical metilo o bien R1 y R2 juntos son un radical alquileno C4-8; Y es hidroxilo, alcoxi C1-12, alquil(C1-4)amino, di-alquil(C1-4)amino o un anillo de piperidina o morfolina que está enlazado a nitrógeno.

(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS.

Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I en donde R es alquilo C1-C6; y R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1- C4, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II en donde R es alquilo C1-C6 y X es halógeno o OCOCH3, con un compuesto de fórmula III en donde R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4, en presencia de una sal de un ácido carboxílico C1-C4 y de un disolvente.

(01/09/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ANDEMICHAEL, YEMANE, WOLDESELASSIE, BAINE, NEIL, HOWARD, CLARK, WILLIAM, MORROW, KOWALSKI, CONRAD, JOHN, MCGUIRE, MICHAEL, ANTHONY, MILLS, ROBERT, JOHN.

SE HA INVENTADO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPENTANOS FUSIONADOS A UN ANILLO AROMATICO. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON DERIVADO DE CARBOXILATOS DE INDANO Y DE CICLOPENTANO[B]PIRIDINA. LOS COMPUESTOS MAS PREFERENTES PREPARADOS SEGUN ESTA INVENCION SON ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - [2 - (2 - HIDROXIET - 1- ILOXI) 4 - METOXIFENIL] - 1 - (3,4 - METILENDIOXIFENIL) - 5 - (PROP 1- ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO Y ACIDO (+)(1S, 2R, 3S) - 3 - (2 CARBOXIMETOXI - 4- METOXIFENIL) - 1- (3,4 - METILENDIOXIFENIL) 5 - (PROP - 1 - ILOXI)INDANO - 2 - CARBOXILICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. TAMBIEN SE HAN INVENTADO NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/08/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, BOTELLA ASUNCION,PABLO.

"Catalizador de acilación ITQ-7". Se reivindica la utilización de la zeolita ITQ-7 y sus intercrecimientos como catalizadores de acilación de aromáticos y aromáticos substituidos.

(16/01/2003). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: VALET, ANDREAS, MEUWLY, ROGER, DR.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PROTECCION DE SUPERFICIES DE MADERA CONTRA DAÑOS DE LA LUZ MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA COMPOSICION DE PINTURA, CONTENIENDO UNA BENZOFENONA DE LA FORMULA I DONDE EL SIGNIFICADO DE LOS SUSTITUYENTES ES IGUAL QUE EN LA SOLICITUD 1.

(16/12/2002). Solicitante/s: TARGOR GMBH. Inventor/es: ROHRMANN, JURGEN, DR., KUBER, FRANK, DR..

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA IV O IVA, DONDE R1-R5 EQUIVALEN PREFERENTEMENTE A HIDROGENO O ALQUILO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO I CON UN COMPUESTO II DONDE X1 Y X2 EQUIVALEN PREFERENTEMENTE A HALOGENO, QUE SE TRANSFORMA EN LAS CORRESPONDIENTES INDANONAS, QUE POR MEDIO DE REDUCCION Y DESHIDRATACION, SON TRANSFORMADAS EN LOS COMPUESTOS IV Y IVA. LOS COMPUESTOS IV Y IVA SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE METALOCENO QUIRAL, QUE SON ADECUADOS COMO COMPONENTES CATALIZADORES PARA LA POLIMERIZACION DE LAS OLEFINAS.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.

SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRUHIN, JURG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ENZOFENONA Y CONSISTE EN LA SEPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS ISOMERICOS DE FORMULA (II), MEDIANTE CRISTALIZACION SELECTIVA DE LAS SALES CORRESPONDIENTES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BRINK, MONIKA, VAN DEN AKKER, LAURENS WILHEM.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO EFECTIVO Y EFICIENTE PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE CLOROBENZOILO DE FORMULA I, (N SE DEFINE EN LA DESCRIPCION). EN DICHO PROCEDIMIENTO SE TRATA UN CLORO - TRICLOROMETILBENCENO DE FORMULA II CON AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE DE LEWIS, A TEMPERATURAS INFERIORES A 80 (GRADOS) C. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, SE PUEDEN UTILIZAR PARA PREPARAR CIERTAS BENZOFENONAS SUSTITUIDAS POR CLORO, UTILES COMO FUNGICIDAS.

(01/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DIETRICH, ULF, DR., RIEGER, BERNHARD, GREGORIUS, HEIKE, DR., HINGMANN, ROLAND, SULING, CARSTEN, DOBLER, WALTER, WAGNER, JURGEN, MATTHAUS, MULLER.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 Y R 2 SON HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 -C 4 Y R 3 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 -C 10 , UN RADICAL FENILICO, O UN RADICAL FENILICO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE C 1 -C 4 , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UN COMPUESTO (III) , EN EL CUAL X ES CLORO, BROMO O IODO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FRIEDEL-CRAFTS EN UNA ETAPA PARA OBTENER UN COMPUESTO (I).

(01/02/2001). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: BENAZZI, ERIC, GILBERT, LAURENT, MARCILLY, CHRISTIAN, SPAGNOL, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ACILACION DE UN ETER AROMATICO. LA INVENCION SE REFIERE PREFERENTEMENTE A UN PROCEDIMIENTO DE ACILACION DE UN ESTER AROMATICO NO SUSTITUIDO Y MAS EN PARTICULAR ANISOL. EL PROCEDIMIENTO DE ACILACION QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHO ETER CON UN AGENTE DE ACILACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ZEOLITICO, SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE CONDUCE LA REACCION DE ACILACION EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UNA ZEOLITA BETA QUE PRESENTA UNA RELACION ATOMICA LLAMADA "SI/ME{SUP,1} GLOBAL", ENTRE EL NUMERO DE ATOMOS DEL ELEMENTO SILICIO Y EL NUMERO DE ATOMOS DE CUALQUIER ELEMENTO TRIVALENTE ME{SUP,1} CONTENIDO EN LA ZEOLITA, SUPERIOR O IGUAL A15, PREFERENTEMENTE COMPRENDIDO ENTRE 15 Y 55 Y DE MANERA AUN MAS PREFERENTE, ENTRE 18 Y 35;.

(01/11/2000). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GILBERT, LAURENT, SPAGNOL, MICHEL, LE GOVIC, ANNE-MARIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE FACILITA LA REGENERACION DE UN CATALIZADOR A BASE DE UNA ZEOLITA UTILIZADO EN UNA REACCION DE ACILACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ACILACION DE UN ETER AROMATICO, QUE LLEVA EN UNA VARIANTE PREFERIDA, UNA ETAPA ADICIONAL DE REGENERACION DEL CATALIZADOR. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION QUE PERMITE REGENERAR MAS FACILMENTE UN CATALIZADOR A BASE DE UNA ZEOLITA UTILIZADO EN UNA REACCION DE ACILACION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE MODIFICA LA ZEOLITA POR ADICION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN ELEMENTO METALICO M ELEGIDO ENTRE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO 8 DE LA CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS.