7 inventos, patentes y modelos de YAMASHITA,MIYOSHI

Procedimiento de producción de 3-metil-2-butenoato de 2-isopropenil-5-metil-4-hexen-1-ilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2020). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C67/02.

Un procedimiento de producción de 3-metil-2-butenoato de 2-isopropenil-5-metil-4-hexen-1-ilo, que comprende una etapa de transesterificar 2-isopropenil-5-metil-4-hexen-1-ol representado por la Fórmula : **(Ver fórmula)** con senecioato de alquilo representado por la Fórmula General : **(Ver fórmula)** en la que R es un grupo alquilo lineal saturado o insaturado que tiene 1 a 6 átomos de carbono, en presencia de un catalizador, mientras es destilado un alcohol representado por la Fórmula General : **(Ver fórmula)** formado como un subproducto, para obtener el 3-metil-2-butenoato de 2-isopropenil-5-metil-4-hexen-1-ilo representado por la Fórmula : **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2780898_T3.pdf

Preparación de feromonas de liberación prolongada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/04/2019). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Clasificación: A01N25/34, A01N27/00, A01N25/10, A01P7/00.

Una preparación de feromonas de liberación prolongada, que comprende: una membrana de un copolímero de etileno-acetato de vinilo, y al menos un compuesto de hidrocarburo alifático C20-35 que se transporta en forma líquida por medio de la membrana, es permeable a través de la membrana, y tiene un punto de fusión tal que el compuesto de hidrocarburo alifático está en forma sólida a la temperatura de 5 a 35 ºC, en la que la preparación se dirige a una plaga de insectos que tiene el compuesto de hidrocarburo alifático como sustancia de feromonas.

PDF original: ES-2733674_T3.pdf

Preparación de feromonas de liberación continua de la cochinilla de la vid y procedimiento de uso de la preparación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/04/2019). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Clasificación: A01N25/18, A01N49/00, A01P19/00.

Una preparación de feromonas de liberación continua que comprende: una primera sustancia feromónica, y un primer recipiente que tiene la primera sustancia feromónica precintada en su interior, y que comprende una primera membrana polimérica fabricada de un copolímero de etileno-acetato de vinilo que contiene unidades de acetato de vinilo de entre 0,5 a 10 % en peso, en el que la primera sustancia feromónica es senecioato de lavandulilo,, que es una sustancia feromónica de la cochinilla de la vid, y el senecioato de lavandulilo puede liberarse en el aire a través de la primera membrana polimérica durante 150 días o más.

PDF original: ES-2732663_T3.pdf

Preparación de liberación sostenida de feromona sexual del tipo dispersión en agua.

(23/11/2018) Una preparación para pulverización de liberación sostenida de feromonas sexuales del tipo de dispersión en agua, que comprende al menos: una sustancia de feromona sexual de insectos que está incluida dentro de un anillo de una ciclodextrina de inclusión, la ciclodextrina de inclusión que incluye la sustancia de feromona sexual de insectos, una ciclodextrina de no inclusión que no incluye la sustancia feromona sexual de insectos, un polímero soluble en agua y agua, en la que la sustancia de feromona sexual de insectos es una o más sustancias de feromonas sexuales de insectos seleccionadas del grupo que consiste en acetatos, ésteres, aldehídos, alcoholes, cetonas, epóxidos e hidrocarburos, teniendo cada una de 4 a 23 átomos de carbono en total, incluido el número de carbonos de los grupos funcionales; …

Omega-halo-2-alquinal, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de acetato de Z-alquen-in-ilo conjugado usando el mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/12/2017). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C47/24, C07C67/10, C07C45/51, C07C69/145.

Un procedimiento de producción de un ω-halo-2-alquinal, que comprende una etapa de hidrolizar un ω-halo-1,1- dialcoxi-2-alquino representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo hidrocarburo C1-10 lineal, ramificado o cíclico, X representa un átomo de cloro o un átomo de bromo, y n representa un número entero de 2 a 15, en un ω-halo-2-alquinal representado por la fórmula : **(Ver fórmula)** en agua y un disolvente orgánico en presencia de ácido sulfónico, donde el ácido sulfónico se selecciona del grupo que consiste en ácido p-toluensulfónico, ácido metanosulfónico y ácido bencenosulfónico.

PDF original: ES-2662827_T3.pdf

Procedimiento de producción de un compuesto de diino conjugado asimétrico y procedimiento de producción de un compuesto de dieno Z,Z-conjugado usando el mismo.

(10/08/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto de diino conjugado asimétrico, que comprende: una etapa de someter un compuesto de alquino terminal representado por la fórmula : HC≡C-Z1-Y1 en la que Y1 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; un grupo hidroxilo protegido con un grupo protector que forma un éster, éter o acetal; o un grupo formilo protegido con un grupo protector que forma tioacetal o acetal; y Z1 representa un grupo hidrocarburo C1-14 divalente lineal, ramificado, cíclico o policíclico que tiene un doble enlace o triple enlace opcional; a una reacción de acoplamiento con un haluro de alquinilo representado por la fórmula : Y2-Z2-C≡C-X en la que Y2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo;…

Procedimientos de preparación de metoximetiléter de 5-acetoxi-(E3)-3-pentenilo y acetato de (E3)-3-alquenilo.

(12/08/2015) Un procedimiento de preparación de metoximetiléter de 5-acetoxi-(E3)-3-pentenilo, que comprende al menos las etapas de: hacer reaccionar metoximetiléter de 4-formil-(E3)-3-butenilo con un reductor que es borohidruro sódico para obtener metoximetiléter de 5-hidroxi-(E3)-3-pentenilo; y hacer reaccionar el metoximetiléter de 5-hidroxi-(E3)-3-pentenilo con un agente acetilante para obtener metoximetiléter de 5-acetoxi-(E3)-3-pentenilo.

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