(27/11/2015) Una bacteria recombinante que comprende en su genoma o en al menos una construcción recombinante: (a) una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica un polipéptido que tiene actividad transportadora de sacarosa, teniendo dicho polipéptido al menos un 95% de identidad de secuencia, basado en el método de alineamiento Clustal V, cuando se compara con una secuencia de aminoácidos como la representada en SEQ ID NO: 24; y (b) una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica un polipéptido que tiene actividad hidrolasa de sacarosa, teniendo dicho polipéptido al menos un 95% de identidad de secuencia, basado en el método de alineamiento Clustal V, cuando se compara con una secuencia de…

(22/07/2015) Microorganismo genéticamente modificado para la bioproducción de un diol alifático seleccionado de entre etilenglicol, 1,3-propanodiol y 1,4-butanodiol, en el que el microorganismo comprende una vía metabólica para la descarboxilación de un metabolito de ácido hidroxi-2-ceto-alifático seleccionado de entre hidroxipiruvato, 4-hidroxi-2-cetobutirato y 5-hidroxi-2-cetopentanoato, respectivamente, con una enzima codificada por el gen kivD de Lactococcus lactis, siendo además el producto obtenido a partir de dicha etapa de descarboxilación reducido en el diol alifático correspondiente con una enzima codificada por el gen yqhD de Escherichia coli, y en…

(15/10/2014) Método para la preparación de una cepa de microorganismo evolucionada para la producción de 1,2-propanodiol a partir de una fuente de carbono, comprendiendo dicho método: - hacer crecer una cepa inicial bajo presión selectiva en un medio de crecimiento apropiado, comprendiendo dicha cepa bacteriana una atenuación de la expresión del gen tpiA y una atenuación de la expresión de al menos uno de los genes involucrados en la conversión de metilglioxal en lactato, con el objetivo de promover la evolución de dicha cepa inicial, - seleccionar y aislar la cepa evolucionada que presenta una tasa de producción de 1,2-propanodiol…

(14/05/2014) Microorganismo genéticamente modificado para la bioproducción de 1,3-propanodiol a partir de sacarosa, en el que el microorganismo comprende: - una ruta metabólica de dos etapas para la producción de 1,3-propanodiol, que comprende una primera etapa de descarboxilación de 4-hidroxi-2-cetobutirato con una enzima que tiene una actividad de 2-cetoácido descarboxilasa codificada por un gen endógeno, cuya expresión está potenciada o por un gen heterólogo, y una segunda etapa de reducción del 3-hidroxipropionaldehído obtenido con una enzima que tiene actividad de hidroxi aldehído reductasa, y - unos genes funcionales que codifican un…

(14/05/2014) Un método para la preparación de un producto de biomasa pretratada mejorado que comprende: a) proporcionar la biomasa; b) pretratar dicha biomasa al poner en contacto dicha biomasa en condiciones adecuadas a una temperatura de 4 ºC a 200 ºC con una solución acuosa que comprende amoníaco para formar una mezcla de biomasa y amoníaco acuoso, en la que el amoníaco está presente en una concentración por lo menos suficiente para mantener el pH alcalino de la mezcla de biomasa y amoníaco acuoso, pero en la que dicho amoníaco está presente en menos de 12 por ciento en peso con respecto al peso en seco de la biomasa, y además en la que el peso en seco de la biomasa se encuentra en una alta concentración de sólidos de por lo menos 15 por ciento…

(05/05/2014) Procedimiento de fermentación para la producción de polihidroxialcanoatos y derivados que comprende la utilización de predadores bacterianos. Procedimiento de extracción de un bioproducto seleccionado del grupo que consiste en polihidroxialcanoato (PHA), hidrolizado de PHA y una cualquiera de sus mezclas, y obtenido por fermentación de una bacteria productora presa, caracterizado dicho procedimiento de extracción porque comprende mezclar la bacteria productora presa que contiene el bioproducto en su interior con una bacteria predadora en un medio que comprende una fuente de Ca y Mg. Preferiblemente la bacteria predadora Bdeílovibrio bacteriovorus HD100 y la bacteria…

(14/11/2013) Procedimiento para la producción de 1,2-propanodiol mediante fermentación, que comprende las etapassiguientes: - cultivar un microorganismo que produce 1,2-propanodiol en un medio adecuado que comprende una fuentede sacarosa, y - recuperar el 1,2-propanodiol que se ha producido, en el que el microorganismo se modifica genéticamente para poder utilizar la sacarosa como única fuente decarbono para la producción de 1,2-propanodiol, con la introducción de genes scrKYABR que codifican un sistemaPTS de utilización de sacarosa, o genes cscBKAR que codifican un sistema no PTS de utilización de sacarosa.

(28/05/2013) Un método para producir un escilo-inositol purificado que comprende: una primera etapa de precipitación de un complejo escilo-inositol/ácido bórico agregando ñacido bórico y un sal metálicaa una mezcla líquida que contiene escilo-inositol y un azúcar neutro diferente a escilo-inositol en una cantidad dos veceso más veces el número de moles de escilo-inositol disuelto en la mezcla líquida, y ajustando el pH de la mezcla líquida a8.0 hasta 11.0; una segunda etapa de separación del complejo a partir de la mezcla líquida; una tercera etapa de disolución del complejo separado en ácido para escindirlo en escilo-inositol y ácido bórico; y una…

(24/04/2013) Un método para producir biomasa enriquecida en carbohidratos con una elevada retención de hemicelulosa quecomprende: (a) proporcionar biomasa lignocelulósica que comprende lignina, celulosa y hemicelulosa; (b) suspender la biomasa de (a) en una disolución de disolvente orgánico que comprende agua, amoníaco enuna cantidad de aproximadamente 2% a aproximadamente 20% respecto al peso de biomasa seca y uno o másnucleófilos, mediante lo cual se forma una suspensión de biomasa-disolvente en condiciones alcalinas; (c) calentar la suspensión de biomasa-disolvente hasta una temperatura de aproximadamente 100-220 ºCdurante aproximadamente 5 minutos hasta aproximadamente 5 horas, mediante lo cual la lignina esfragmentada y disuelta en la suspensión; y (d) filtrar el líquido libre a presión tras calentar la suspensión…

(17/04/2013) Procedimiento para la purificación de un alcohol a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapassiguientes: a) clarificar el caldo de fermentación para obtener una solución acuosa que contiene el alcohol, b) añadir un solvente a la solución acuosa para alcanzar una proporción de solvente de por lo menos un 10% enpeso, en el que el solvente presenta un punto de ebullición superior al punto de ebullición del alcohol que sedebe purificar, c) alimentar con la solución acuosa que contiene el solvente un evaporador de película descendente, unevaporador de película renovada, un evaporador de película fina o un evaporador de recorrido corto paraevaporar…

(18/01/2013) Fitasas truncadas de Bifidobacterias y sus usos. La presente invención se refiere a un polinucleótido aislado que consiste en una secuencia nucleotídica que codifica para una secuencia aminoacídica de Bifidobacterium que tiene al menos un 55% de identidad con respecto a la secuencia aminoacídica SEQ ID NO: 1, donde dicha secuencia aminoacídica carece de la secuencia que codifica para la hélice transmembrana, situada en el extremo carboxi-terminal de la secuencia original, y dicha secuencia aminoacídica es una proteína cuya actividad mayoritaria es fitasa. Dicho polinucleótido procede preferiblemente de las cepas…

(29/11/2012) Procedimiento de obtención de mirrhanol y derivados. La presente invención describe un procedimiento para la preparación de uno o más de los siguientes: compuestos seleccionado del grupo formado por (+)-mirrhanol C, (+)-mirrhanol A, (+)-mirrhanona A, (+)-mirrhanona B y (+)-mirrhanol B, que comprende una etapa de biotransformación del compuesto drimanodiol I con un hongo filamentoso para dar un nuevo intermedio de síntesis, el compuesto 7a, a partir del cual se obtiene el compuesto 6 que se condensa con el compuesto 9 por reacción de Suzuki-Miyaura. La invención se refiere asimismo a este nuevo compuesto y a un procedimiento para la transformación del producto secundario de la biotransformación, el compuesto 7b, en el 7a.

(04/04/2012) Utilización de por lo menos un nitrato inorgánico en un proceso de fermentación para la producción de eritritolutilizando una cepa de levadura de la especie Moniliella tomentosa como un microorganismo que produce eritritol,caracterizada porque utiliza simultáneamente dicho por lo menos un nitrato inorgánico como fuente de nitrógeno queproporciona por lo menos 20% del contenido de nitrógeno utilizable total y como regulador del pH en el medio decultivo

(05/01/2012) Cepa de microorganismo, caracterizada porque comprende la limitación de una o varias actividad(es) que oxidan el NADPH mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una quinona oxidorreductasa y/o una transhidrogenasa soluble, y porque comprende asimismo unas modificaciones que permiten favorecer una o varias actividad(es) enzimática(s) que reducen el NADP + mediante la deleción de uno o varios gen(es) que codifican para una fosfoglucosa isomerasa y/o una fosfofructoquinasa.

(17/05/2011) Un procedimiento para producir ácido láctico que comprende: poner en contacto una suspensión que comprende almidón granular con una glucoamilasa que puede hidrolizar tanto los enlaces glucosídicos lineales como ramificados de almidón, una alfa-amilasa y un Lactobacillus productor de lactato en un procedimiento de sacarificación y fermentación simultáneo; en el que dicho almidón no está sometido a licuefacción ni gelatinización

(08/04/2011) Una cepa de E. coli que comprende: •a) un sistema endógeno alterado de fosfotransferasa fosfoenolpiruvato-glucosa que evita la expresión de las proteínas activas del sistema de la fosfotransferasa PEP-glucosa que comprende uno o varios entre: -i) un gen endógeno alterado ptsH que evita la expresión de una proteína fosfotransportadora activa; -ii) un gen endógeno alterado ptsl que evita la expresión de una fosfotransferasa fosfoenolpiruvatoproteína activa; y -iii) un gen endógeno alterado crr que evita la expresión de un componente activo IIA específico de glucosa; •b) un gen endógeno galP regulado por aumento que codifica un simportador activo galactosa-protón, dando como resultado dicha regulación por aumento una actividad incrementada del simportador…

(28/07/2010) Composición que asocia por lo menos dos fitasas para la hidrólisis del ácido fítico (mio-inositol 1,2,3,4,5,6-hexakis fosfato), caracterizada porque comprende: a) una primera fitasa que presenta por lo menos un 80% de identidad con la fitasa de la SEC ID nº 1 o que presenta por lo menos un 80% de identidad con la fitasa de la SEC ID nº 2, que es una 3-fitasa que cataliza la hidrólisis de los seis enlaces fosfato del ácido fítico; b) una segunda fitasa que presenta por lo menos un 80% de identidad con la fitasa de la SEC ID nº 3, que es una 3-fitasa que cataliza la hidrólisis de por lo menos cinco enlaces fosfato del ácido fítico

(30/06/2010) Un método para producir escilo-inositol que comprende: permitir un microorganismo capaz de convertir mio-inositol en escilo-inositol y que pertenece al género Acetobacter reaccionar con mio-inositol en una solución que contiene mio-inositol para producir y acumular sciloinositol en la solución; y recolectar el escilo-inositol de la solución

(16/04/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A ORGANISMOS RECOMBINADOS QUE TIENEN GENES QUE CODIFICAN PARA ACTIVIDADES DE GLICEROL - 3 - FOSFATO DESHIDROGENASA, DE GLICEROL - 3 - FOSFATASA, DE GLICEROL DESHIDRATASA Y DE 1,3 - PROPANEDIOL OXIDOREDUCTASA. ESTOS ORGANISMOS SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE 1,3 - PROPANEDIOL A PARTIR DE VARIOS SUBSTRATOS CARBONADOS

(02/12/2009) Procedimiento de preparación de una cepa de microorganismos evolucionados para la producción de 1,2-propanodiol mediante el metabolismo de una fuente de carbono simple, a partir de una cepa inicial que comprende una deleción del gen tpiA y una deleción de por lo menos un gen que codifica para una enzima implicada en la conversión del metil-glioxal (propanol) en lactato. comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: cultivar dicha cepa inicial en un medio de cultivo apropiado, que comprende una fuente de carbono simple, aplicando unos índices de dilución crecientes de tal manera que se conservan en el medio de cultivo sólo los microorganismos que tienen un índice de crecimiento igual o superior al índice de dilución impuesto, con el fin de hacer evolucionar en dicha cepa inicial…