CIP-2021 : C12P 19/34 : Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.

CIP-2021CC12C12PC12P 19/00C12P 19/34[4] › Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).

C12P 19/34 · · · · Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DETECCION DE PATOGENOS FUNGICOS USANDO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.

(01/05/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LIGON, JAMES, M., BECK, JAMES, J.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA PROCEDENTES DEL ESPACIADOR TRANSCRITO INTERNO DE LA REGION GENICA CORRESPONDIENTE AL RNA RIBOSOMICO, PARA DIFERENTES ESPECIES Y CEPAS DE SEPTORIA, PSEUDOCERCOPORELLA, FUSARIUM, Y MICOSPHAERELLA. SE HA HALLADO QUE PROMOTORES ESPECIFICOS PARA DICHAS SECUENCIAS SON UTILES PARA LA IDENTIFICACION DE AISLADOS FUNGICOS UTILIZANDO TECNICAS BASADAS EN LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR).

PROCESO Y APARATO PARA FRAGMENTAR MATERIALES BIOLOGICOS.

(01/05/2000). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: SURZYCKI, STEFAN, J., KITYAMA, MASAHIKO, TOGASAKI, ROBERT, K.

SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA FRAGMENTACION DE UN BIOMATERIAL Y PARA LA SEPARACION Y RECUPERACION DE UN COMPONENTE DEL MISMO. EL PROCESO MEJORADO PREFERENTE INCLUYE EL PASO DE LLEVAR A CABO LA FRAGMENTACION A BASE DE ATOMIZAR UN MEDIO LIQUIDO QUE CONTENGA EL BIOMATERIAL. UN PROCESO PREFERENTE PARA LA FRAGMENTACION DE UN ADN SEPARADO INCLUYE EL PASO DE ATOMIZAR UN FLUIDO QUE CONTENGA EL ADN. ESTE PROCESO PREFERENTE PROPORCIONAR UNA ALEATORIEDAD SUPERIOR A LOS METODO DE FRACCIONAMIENTO DE ADN CONOCIDOS HASTA AHORA ASI COMO OTRAS VENTAJAS IMPORTANTES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO ATOMIZADOR.

AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA POR LA REACCION DE LA LIGASA QUE LLENA ESPACIOS VACIOS.

(01/02/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIRKENMEYER, LARRY, G., MARSHALL, RONALD, L., SOLOMON, NATALIE, A., CARRINO, JOHN, J., RINEHARDT, LAURIE, A., DILLE, BRUCE, L., HU, HSIANG-YUN, KRATOCHVIL, JON, DAVID, LAFFLER, THOMAS, G.

SE PRESENTA UNA CONFORMACION DE "RELLENO DE HUECOS" MEJORADA DE LA REACCION DE CADENA DE LA LIGASA (LCR). EL RELLENO DE LOS HUECOS LCR ES LCR EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS SONDAS ESTA AHUECADA DE MANERA QUE SE FORME UN HUECO ENTRE SONDAS ADYACENTES CUANDO SE HIBRIDIZAN EN EL OBJETIVO. EL HUECO SE RELLENA USANDO POLIMERASA Y TRIFOSFATOS DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS ANTES DEL LIGADO DE LAS SONDAS ENTRE SI. EXISTEN VERSIONES DE HUECO SIMPLE Y HUECO DOBLE, DEPENDIENDO DE CUANDO ESTAN AHUECADAS UNA O DOS SONDAS. LA MEJORA RESIDE EN SELECCIONAR Y USAR SECUENCIAS DE OBJETIVO DE MANERA QUE SOLAMENTE UN TIPO SIMPLE, O DOS TIPOS, DE TRIFOSFATOS DE OXIRRIBONUCLEOTIDOS SE REQUIERAN PARA LLENAR HUECOS DOBLES SIENDO CADA UNO ENTRE UNO Y DIEZ BASES DE LARGO, PREFERIBLEMENTE ENTRE UNO Y TRES BASES. SE RECLAMAN SONDAS QUE TIENEN SECUENCIAS ESPECIFICAS PARA UN NUMERO DE PATOGENOS.

LINEA DE CELULAS CONTINUA Y VACUNA CONTRA LOS COCCIDIOS AVIARIOS.

(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., CLARE, ROBERT, A., LUFBURROW, PATRICIA.

UNA LINEA DE CELULAS CONTINUA NO LINFOIDE ADAPTADA PARA LA PROPAGACION DE AVIAN COCCIDIA. ESTA LINEA DE CELULAS ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS DE VACUNA PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE AVES DE CORRAL, PARTICULARMENTE EN UNA NUEVA VACUNA PARA COCCIDIA.

OLIGONUCLEOTIDO UTILIZABLE COMO INICIADOR EN UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION BASADO EN UNA REPLICA CON DESPLAZAMIENTO DE CADENA.

(16/12/1999). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MALLET, FRANCOIS, CLEUZIAT, PHILIPPE, GUILLOU-BONNICI, FRANCOISE, LEVASSEUR, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS COMPRENDIENDO, DESDE 5' HACIA 3', UNA PRIMERA PARTE QUE DISPONE DE UN SEGMENTO ENTRE ELLOS Y UN SEGMENTO QUE FORMA UNA ESTRUCTURA DE TRONCO DE BUCLE, CON UNA SEGUNDA PARTE DE AUTOAPAREAMIENTO NO SUSCEPTIBLE. LA PRIMERA PARTE COMPRENDE AL MENOS UN AGENTE DE BLOQUEO, CON CAPACIDAD DE BLOQUEAR LA REPLICA MEDIANTE UNA POLIMERASA DEL OLIGONUCLEOTIDO, DE FORMA QUE AL MENOS UNA PARTE DEL SEGMENTO SEA REPLICADA Y DE MANERA QUE EL SEGMENTO INTERMEDIO NO SEA REPLICADO NI TOTAL Y PARCIALMENTE. ESTE OLIGONUCLEOTIDO ES UTILIZADO COMO CEBO EN UN PROCESO DE AMPLIFICACION CICLICA DE UNA SECUENCIA CICLICA DE UN ACIDO NUCLEICO.

RECEPTORES PARA FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.

(16/09/1999) SE HA PURIFICADO UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE LAS FIBRAS (FGF) QUE INCLUYE UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE LAS FIBRAS. SE HAN IDENTIFICADO VARIAS FORMAS ENTRE LAS QUE CABE INCLUIR FORMAS SOLUBLES QUE NO TIENEN NINGUN SEGMENTO DE TRANSMEMBRANA. SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE FIBRAS DE LONGITUD TOTAL Y POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA PARTE DE UN DOMINIO ENLAZADOR DE UN LIGANDO DEL FGF-R. ESTOS ADNS INCLUYEN ADNS QUE CODIFICAN UN FGF-R BASICO Y UN FGF-R HUMANO Y SON ENLAZADOS DE MANERA QUE SEAN CAPACES DE FUNCIONAR PARA CONTROLAR LAS SECUENCIAS Y EXTRESADOS EN UN CULTIVO DE UN HUESPED COMPATIBLE TRANSFORMADO, TRANSFECTADO…

VACUNA DE CONJUGACION DE OLIGOSACARIDO CON ADHESINA PARA HI(HAEMOPHILUS INFLUENZAE).

(16/07/1999). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: KRIVAN, HOWARD, C., SAMUEL, JAMES, E., NORBERG, NILS, THOMAS.

LO QUE SE REVELA AQUI, SON ENLACES INMUNOGENICOS DE PROTEINA ADHESINA Y POLISACARIDO SINA H.INFLUENZAE PURIFICADA Y PROTEINAS RELACIONADAS, POLIPEPTIDOS, DNA UTIL PARA PRODUCIR PROTEINAS, OLIGOSACARIDOS SINTETICOS DE FOSFATO DE POLI RIOS UTILES PARA SU SINTESIS, Y METODOS DE HACER Y USAR ESTOS MATERIALES. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN UN FRAGMENTO PRP, PREFERENTEMENTE UN OLIGOSACARIDO SINTETICO, ACOPLADO A UNA PROTEINA ADHESINA H. INFLUENZAE. EL INVENTO POSTERIOR COMPRENDE PROTEINA ADHESINA H. INFLUENZAE PURIFICADA Y NUEVOS OLIGOSACARIDOS PRP. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE EL METODO DE PRODUCCION DE ESTOS MATERIALES Y EL EMPLEO DE ELLOS EN UNA VACUNA PARA PROTEGER AL HOMBRE Y OTROS MAMIFEROS CONTRA LA INFECCION DE H. INFLUENZAE.

PRODUCCION DE CARBOHIDRATOS FUCOSILADOS POR SINTESIS CON FUCOSILACION ENZIMATICA DE NUCLEOTIDOS DE AZUCARES Y REGENERACION IN SITU DE GDP-FUCOSA.

(16/06/1999). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, SHEN, GWO-JENN, ICHIKAWA, YOSHITAKA, LIU, KUN-CHIN.

LA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE PRODUCCION ENZIMATICA DE CARBOHIDRATOS, ESPECIALMENTE CARBOHIDRATOS FUCOSILATADOS. TAMBIEN SE ANALIZAN SINTESIS PERFECCIONADAS DE 1 DE GLICOSILO, USANDO MEDIOS QUIMICOS Y ENZIMATICOS. LOS GLICOSIDOS FOSFORILATADOS SE USAN DESPUES PARA OBTENER NUCLEOTIDOS DE AZUCAR, QUE SON, A SU VEZ, USADOS COMO AZUCARES DONANTES PARA GLICOSILACION DE CARBOHIDRATOS ACEPTORES. ESPECIALMENTE PREFERENTE AQUI ES EL USO DE UN METODO DESCRITO PARA FUCOSILACION.

UN METODO QUIMIOLUMINISCENTE PARA LA CUANTIFICACION DE ADN HUMANO.

(16/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REYNOLDS, REBECCA L., WALSH, P. SEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y REACTIVOS PARA LA ESTIMACION DE LA CANTIDAD DE ADN HUMANO CONTENIDO EN UNA MUESTRA.EL ADN DE MUESTRA INMOVILIZADO SE HIBRIDIZA EN UNA SONDA OLIGONUCLEOTIDA BIOREDUCIDA QUE HIBRIDIZA UNA SECUENCIA DE ADN DE MITOCONDRIA O GENOMICO HUMANO. EL ENLACE SUBSIGUIENTE DE PEROXIDASA DE ESTREPTAVIDINHORSEADISH A LA SONDA ENLAZADA PERMITE LA DETECCION QUIMIOLUMINISCENTE UTILIZANDO UNA PELICULA DE RAYOS X Y REACTIVO BASADO EN LUMINOL. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION PRESENTA METODOS Y REACTIVOS PARA EVALUAR LA CALIDAD DE ADN CONTENIDO EN UNA MUESTRA. LA MUESTRA ES PRIMERAMENTE FRACCIONADA A UN TAMAÑO POR ELECTROFERESIS DE GEL DE AGAROSA, Y DESPUES SE INMOVILIZA, HIBRIDIZA A SONDA OLIGONUCLEOTIDA BIOREDUCIDA, Y SE DETECTA UTILIZANDO LOS METODOS DE QUIMIOLUMINISCENCIA COMO SU USO EN METODOS DE ESTIMACION DE CANTIDAD DE LA PRESENTE INVENCION.

METODO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE DESOXIOLIGONUCLEOTIDOS EN SOPORTE SOLIDO.

(01/02/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: IZQUIERDO ROJO,MARTA, MARTINEZ CABRERA, VICENTE, FLORES INFANTE, CARLOS, HERNANDEZ FERRER, MARIANO.

METODO PARA LA SINTESIS ENZIMATICA DE DESOXIOLIGONUCLEOTIDOS EN SOPORTE SOLIDO, QUE CONSISTE EN REALIZAR LA SINTESIS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO EN LA DIRECCION (5') A (3'), UTILIZANDO LA TRANSFERASA TERMINAL, UNA ADN POLIMERASA INDEPENDIENTE DE MOLDE QUE PREFERENTEMENTE, CATALIZA LA INCORPORACION DE DESOXIRRIBONUCLEOSIDOS 5" TRIFOSFATOS A TERMINALES 3", HIDROXILO DE ADN MONOCATENARIO Y SE EMPLEA DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS CON SU HIDROXILO (3') TRANSITORIAMENTE PROTEGIDO CON OBJETO DE AÑADIR UN SOLO NUCLEOTIDO EN CADA CICLO.

SINTESIS Y AISLAMIENTO, EXENTOS DE CELULAS, DE NUEVOS GENES Y POLIPEPTIDOS.

(16/09/1998). Solicitante/s: OPTEIN, INC. Inventor/es: KAWASAKI, GLENN.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SINTESIS SIN CELULA Y AISLAMIENTO DE NUEVOS GENES Y POLIPEPTIDOS. DENTRO DE UNA REALIZACION, SE CONSTRUYE UNA UNIDAD DE EXPRESION A LA QUE ESTAN UNIDAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS. LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS SEMI-ALEATORIAS SE TRANSCRIBEN PRIMERO PARA PRODUCIR RNA, Y DESPUES SE TRANSLADAN BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUCEN POLISOMAS. POLISOMAS QUE SE UNEN A UNA SUSTANCIA DE INTERES Y DESPUES SE AISLAN Y SE INTERRUMPEN; Y EL ANRM LIBERADO SE RECUPERA. EL ANRM SE UTILIZA PARA CONSTRUIR UN ADNC QUE SE EXPRESA PARA PRODUCIR NUEVOS POLIPEPTIDOS.

METODO PARA PRODUCIR UN POLINUCLEOTIDO PARA SU USO EN UNA AMPLIFICACION PRIMARIA SIMPLE Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENE FOSFOROTIOATO COMO SUSTANCIAS INICIALES EN LA AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.

(01/04/1998) SE PRESENTA UN METODO PARA EXTENDER UNA SONDA EXTENDEDORA PARA PRODUCIR UN POLIDEOXINUCLEOTIDO RAMIFICADO SIMPLE QUE ESTA LIBRE DE SONDAS EXTENDEDORAS NO REACCIONADAS Y QUE TIENE DOS SEGMENTOS QUE NO SON CONTIGUOS Y QUE SON COMPLEMENTARIOS UNO CON RESPECTO AL OTRO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE SUMINISTRAR EN COMBINACION (A) UN POLINUCLEOTIDO QUE TENGA DOS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS CONTIGUAS NO COMPLEMENTARIAS S1 Y S2 EN DONDE S2 ES 5' DE S1 Y AL MENOS DIEZ DEOXINUCLEOTIDOS DE LONGITUD, (B) UNA SONDA EXTENDEDORA COMPUESTA DE DOS SECUENCIAS DEOXINUCLEOTIDAS, EN DONDE LA SECUENCIA EN EL EXTREMO 3' DE LA SONDA EXTENDEDORA (EP1) ES HIBRIDIZABLE CON S1 Y LA OTRA SECUENCIA DE OXINUCLEOTIDA (EP2) ES SUBSTANCIALMENTE IDENTICA A S2 Y (C) MEDIOS PARA MODIFICAR EL EXTREMO 3' DE LA SONDA EXTENDEDORA QUE NO SE HIBRIDIZA CON EL POLINUCLEOTIDO Y EXTENDIENDO…

LIGANDOS DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/02/1998). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLD, LARRY, TUERK, CRAIG.

UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE ACIDO NUCLEICO, LLAMADOS ANTICUERPOS DE ACIDO NUCLEICO, HAN DEMOSTRADO EXISTIR Y TENER UNA AFINIDAD DE ENLACE ESPECIFICA A LOS BLANCOS MOLECULARES TRIDIMENSIONALES. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LOS COMPONENTES DE LIGANDOS DE LOS ANTICUERPOS DE ACIDO NUCLEICO SE HAN IDENTIFICADO MEDIANTE EL METODO DE LA INVENCION DENOMINADO EVOLUCION SISTEMATICA DE LIGANDOS MEDIANTE ENRIQUECIMIENTO DEL EXPONENCIAL (SELEX), EN DONDE UNA MEZCLA CANDIDATA DE ACIDOS NUCLEICOS SE HA ENRIQUECIDO ITERATIVAMENTE EN ACIDOS NUCLEICOS DE GRAN AFINIDAD Y AMPLIFICADO PARA UNA MAYOR SEPARACION.

AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO CON UNA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA DEL ARN DEPENDIENTE DEL ADN DE REPLICASAS DE ARN.

(01/01/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS, Y A KITS PARA LLEVARLOS A CABO, EN BASE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE UNA REPLICASA DE ARN, COMO POR EJEMPLO LA REPLICASA QB, TIENE UNA ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA DEL ARN DEPENDIENTE DEL ADN ("DDRP") CON SEGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYEN SEGMENTOS QUIMERICOS DE ADN Y DE ADN:RNA, QUE COMPRENDEN UN 2'-DESOXIRRIBONUCLEOTIDO Y QUE TIENEN SECUENCIAS DE ARN QUE SE PUEDEN REPRODUCIR AUTOCATALITICAMENTE CON LA REPLICASA. LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LOS METODOS DE AMPLIFICACION PARA DETECTAR LAS MUESTRAS DE ACIDO NUCLEICO, COMO POR EJEMPLO EN ENSAYOS DE HIBRIDIZACION DE SONDAS DE ACIDO NUCLEICO EN DONDE…

SONDA Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE LEVADURAS PERTENECIENTES A LA ESPECIE CANDIDA KRUSEI.

(01/01/1998). Solicitante/s: BIOMERIEUX SA. Inventor/es: CARLOTTI, ARNAUD, VILLARD, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA DETECCION Y A LA CARACTERIZACION DE LEVADURAS PERTENECIENTES A LA ESPECIE CANDIDA KRUSEI. EN PARTICULAR, PROPORCIONA UNA SONDA ESPECIFICA, PARTICULARMENTE NUCLEICA, PARA LA DETECCION Y, EN PARTICULAR, LA IDENTIFICACION DE LA ESPECIE CANDIDA KRUSEI Y TIPIFICACION (CARACTERIZACION INFRAESPECIFICA) DE LAS CEPAS DE LA ESPECIE CANDIDA KRUSEI. LOS RESULTADOS ESPERADOS, A ESTE RESPECTO, SE ALCANZAN POR LA SONDA QUE SE ELIGE ENTRE LAS SIGUIENTES HERRAMIENTAS GENETICAS (O EMPARENTADAS): AL MENOS UNA PARTE DE UN FRAGMENTO F DE ADN Y/O ARN, DE DIMENSION COMPRENDIDA ENTRE 7 Y 4KB, QUE SE HIBRIDA ESPECIFICAMENTE CON EL ADN Y/O EL ARN DE CANDIDA KRUSEI Y QUE NO CODIFICA EL ARNR, AL MENOS UNA PARTE DE LOS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION Y/O DE TRADUCCION DE F; Y UNA ASOCIACION DE DICHAS HERRAMIENTAS. APLICACION: DIAGNOSTICO MEDICO, CONTROLES INDUSTRIALES TERAPEUTICOS.

REACTIVO DE MARCADO Y METODO DE ENSAYO.

(16/12/1997). Solicitante/s: OXFORD GENE TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SOUTHERN, EDWIN, CUMMINS, WILLIAM JONATHAN, 5 THORNTREE DRIVE.

UN REAGENTE QUE CONSTA DE (A) UNA MITAD DE ANALITO QUE INCLUYE AL MENOS DOS RESIDUOS DE ANALITO Y ENLAZADA A; (B) UNA MITAD DE FIJACION QUE CONSTA DE UNO O MAS GRUPOS QUE REPORTAN ADAPTADOS PARA LA DETECCION DE LA ESPECTROMETRIA EN MASA, DONDE DICHOS GRUPOS DESIGNAN UN RESIDUO DE ANALITO, Y EL GRUPO EN CADA POSICION DE LA MITAD DE FIJACION DE ELIGE PARA DESIGNAR UN RESIDUO DE ANALITO EN UNA POSICION DEFINIDA DE DICHA MITAD. UNA PLURALIDAD DE TALES REAGENTES COMPRENDIENDO CADA UNA UNA MITAD DE ANALITO DISTINTA, QUE PROPORCIONA UNA MULTITUD DE REAGENTES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN METODOS DE ENSAYO QUE INVOLUCREN UNA SUSTANCIA OBJETIVO. EL ANALISIS DE LAS MITADES DE FIJACION INDICA LA NATURALEZA DE LAS MITADES DE ANALITO FIJADAS A LA SUSTANCIA OBJETIVO. UN METODO DE SECUENCIAS ACIDO NUCLEICO QUE EMPLEA UN CONJUNTO DE REAGENTES PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO OBJETIVO.

POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, SOKOLOFF, PIERRE, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 1, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO, QUE O BIEN CONTIENE SIN EMBARGO LOS SITIOS CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ESTA EXPUESTO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA CON SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y MEDIBLE, POR EJEMPLO MEDIANTE DE UN LIGANDO RADIOACTIVO, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN TAMBIEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE GENERAR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS PERO QUE NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2.

COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE RIBOZIMAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: ALTMAN, SIDNEY, FORSTER, ANTHONY, C., GUERRIER-TAKADA, CECILIA, L.

ES POSIBLE OBJETIVAR CUALQUIER MOLECULA DE RNA PARA SU DIVISION MEDIANTE RNASA P FORMANDO UNA REGION HIBRIDA QUE CONSTA DE UNA PEQUEÑA SECUENCIA DE PARES DE BASE SEGUIDA POR UNA SECUENCIA 3'NNCA TERMINAL. EN LA CONFORMACION MAS ADECUADA, LA REGION SE FORMA MEDIANTE LA ADICION DE UNA SECUENCIA DE GUIA EXTERNA QUE CONSTA DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA COMPLEMENTARIA A LA ZONA BUSCADA QUE INCLUYA UN 3'-NNCA, MEDIANTE LO CUAL LA SECUENCIA SE HIBRIDIZA CON EL RNA OBJETIVADO PARA FORMAR UNA CORTA SECUENCIA DE RNA DE DOBLE RAMAL BAJO CONDICIONES QUE PROMUEVEN LA SEPARACION DEL SUBSTRATO EN EL NUCLEOTIDO EN EL LADO 5' DE LA ZONA DE LA BASE EMPAREJADA POR LA RNASA P. LA ESPECIFICIDAD SE DETERMINA POR LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA. LA SECUENCIA TIENE UNA LONGITUD DE ENTRE 10 Y 15 NUCLEOTIDOS Y PUEDE CONTENER NUCLEOTIDOS NO COMPLEMENTARIOS. ESTAS CONFORMACIONES SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA EXPRESION DE PROTEINAS ESPECIFICAS DEL MRNA.

ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA Y PROCESO PARA AMPLIFICAR, DETECTAR Y/O CLONAR SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO UTILIZANDO DICHA ENZIMA.

(16/10/1997) SE OBTIENE UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA QUE TIENE UNAS CARACTERISTICAS UNICAS. PREFERENTEMENTE LA ENZIMA SE SEPARA DE LA ESPECIE THERMUS AQUATICUS Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE 86.000 A 90.000 DALTONS APROXIMADAMENTE. LA ENZIMA TERMOESTABLE PUEDE SER NATIVA O RECOMBINANTE Y SE PUEDE UTILIZAR EN UNA REACCION EN CADENA DE CICLADO DE TEMPERATURA EN DONDE SE AMPLIFICA LA CANTIDAD DE POR LO MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO A PARTIR DE UNA SECUENCIA YA EXISTENTE CON LA AYUDA DE CEBADORES SELECCIONADOS Y DE TRIFOSFATOS NUCLEOTIDOS. EL PROCESO DE AMPLIFICACION CONSISTE EN TRATAR CEPAS COMPLEMENTARIAS INDEPENDIENTES DEL ACIDO NUCLEICO CON UN EXCESO MOLAR DE DOS CEBADORES OLIGONUCLEOTIDOS, EXTENDER LOS CEBADORES CON UNA ENZIMA TERMOESTABLE PARA FORMAR…

METODO PARA EL DIAGNOSTICO DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO TIPO 16 UTILIZANDO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA.

(01/10/1997). Solicitante/s: THE ROYAL FREE HOSPITAL SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: EMERY, VINCENT CLIVE, BAVIN, PEGGY JANE, WALKER, PATRICK.

EL INVENTO OFRECE OLIGONUCLEOTIDOS (A): 5' GGGGTCGGTGGACCGGTCGATGTA 3' Y (B): 5' GGGCTCTGTCCGGTTCTGCTTGTC 3' Y SUS DERIVADOS. ESTOS OLIGOS PUEDEN UTILIZARSE COMO UN PAR DE INICIADORES PARA LA DETECCION DE ADN DE HPV16 (VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16) EN UNA MUESTRA, SIN QUE SURJAN POSITIVOS FALSOS DEBIDO A LA PRESENCIA DE OTRAS CEPAS HPV. SE MUESTRAN EQUIPOS QUE CONTIENEN LOS INICIADORES Y EL USO DE LOS INICIADORES PARA SELECCIONAR POBLACIONES.

REACCIONES DE SINTESIS DE DNA (IN VITRO) QUE EMPLEAN DNA POLIMERASA DE PHI 29 MODIFICADA Y UN FRAGMENTO DE DNA QUE CODIFICA DICHA POLIMERASA.

(01/10/1997). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNITED STATES BIOCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: BLANCO, LUIS AVENIDA PRADO DE LOS ROSALES, 48, BERNAD, ANTONIO CALLE ROCAFORT, 135-5, SALAS, MARGARITA.

UN METODO MEJORADO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE UNA MOLECULA DE ADN. EL METODO INCLUYE EL FORTALECIMIENTO DE LA MOLECULA DE ADN CON UNA MOLECULA DE IMPRIMACION CAPAZ DE HIBRIDIZAR EN LA MOLECULA DE ADN; LA INCUBACION DE LA MEZCLA FORTALECIDA EN UN RECIPIENTE QUE CONTIENE CUATRO TRIFOSFATOS DEOXINUCLEOSIDOS DISTINTOS, UNA POLIMERASA DE ADN Y UNO O MAS AGENTES DE TERMINACION DE SINTESIS DE ADN QUE TERMINAN LA SINTESIS DE ADN EN UNA BASE NUCLEOTIDA ESPECIFICA, EN DONDE CADA UNO DE LOS AGENTES TERMINA LA SINTESIS DE ADN EN UNA BASE NUCLEOTIDA DISTINTA; Y LA SEPARACION DE LOS PRODUCTOS DE ADN DE LA REACCION DE INCUBACION SEGUN EL TAMAÑO, SE PUEDE DETERMINAR DE ESTE MODO, AL MENOS, UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE ADN. LA MEJORA ESTA CONSTITUIDA POR EL SUMINISTRO DE UNA POLIMERASA DE ADN QUE ES UNA POLIMERASA DE ADN TIPO PHI29.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NUCLEINICOS MODIFICADOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KESSLER, CHRISTOPH, RUGER, RUDIGER, DR. MED.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NUCLEINICOS POR LA HIBRIDACION DE AL MENOS UN PRIMARIO EN UN ACIDO NUCLEINICO-TEMPLADO Y LA PROLONGACION ENZIMATICA DEL PRIMARIO A UNO DE LOS ACIDOS NUCLEINICOS TEMPLADOS DEL RAMAL DEL ACIDO NUCLEINICO COMPLEMENTARIO POR LA REACCION CON DIFERENTES TIPOS DE MONONUCLEOTICOS QUE SE CARACTERIZAN POR ELLO, Y QUE EL RAMAL DE ACIDO NUCLEINICO COMPLEMENTARIO CONDUCE DOS O MAS GRUPOS HABILITADOS A LA INMOVILIZACION Y UNO O MAS GRUPOS DE MODO DEMOSTRABLE. UNO DE ESTOS PROCEDIMIENTOS ES DE PROCEDIMIENTO UTILIZADO A LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS, POR ELLO, LOS EQUIPOS REACTIVOS APROPIADOS Y ACIDOS NUCLEINICOS MODIFICADOS.

SINTESIS ENZIMATICA DE OLIGONUCLEOTIDOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: RICHARDS, RODNEY, M.

LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA PRODUCCION CATALITICA DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA ESPECIFICA MEDIANTE EL USO DE UNA SECUENCIA MODELO ESPECIALMENTE DISEÑADA. SE PUEDE HACER QUE LA REACCION SE DESARROLLE ISOTERMICAMENTE ANTE LA PRESENCIA DE UN EXCEDENTE DE TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS, UN AGENTE PARA LA POLIMERIZACION Y UN AGENTE CORTANTE. PUESTO QUE EL PROCESO ES CATALITICO RESPECTO A LA SECUENCIA MODELO, SE PUEDE GENERAR TEORICAMENTE UNA CANTIDAD ILIMITADA DE UN PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO A PARTIR DE UNA SOLA MOLECULA MODELO. DONDE SE INICIA EL PROCESO POR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA DE BLANCO DE ACIDO NUCLEICO, EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE UTILIZAR CON FINES DE DIAGNOSTICO COMO UN METODO DE AMPLIFICACION PARA MEJORAR LA SENSIBILIDAD. LA SENSIBILIDAD DEL DIAGNOSTICO SE PUEDE MEJORAR AUN MAS SI SE UTILIZA UNA CASCADA DE ESTAS SECUENCIAS MODELO.

SONDAS MICROBACTERIANAS.

(16/06/1997). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SPEARS, PATRICIA A., SHANK, DARYL D.

SE PRESENTAN SONDAS MICROBACTERIANAS CAPACES DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICROBACTERIANO. LA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO SE ELIGE ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN LA SECUENCIA DE ADN DADA AQUI SEQ ID NO:1 (MK14); (B) SONDAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE COMPRENDE FRAGMENTO DE MK14 QUE RETIENEN LA CAPACIDAD DE MK14 DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO; C) SONDAS NUCLEOTIDAS QUE HIBRIDIZAN MK14 Y SON CAPACES DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO; Y (D) SONDAS OLIGONUCLEOTIDAS QUE SON COMPLEMENTARIAS DE CUALQUIERA DE LAS ANTERIORES Y SON CAPACES DE HIBRIDIZAR SELECTIVAMENTE ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA UTILIZAR LAS SONDAS PARA DETECTAR Y AMPLIFICAR EL ACIDO NUCLEICO MICOBACTERIANO Y KITS QUE CONTIENEN ESTE ULTIMO.

GENERACION DE MUESTRAS ESPECIFICAS PARA SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE DESTINO.

(16/06/1997) METODO PARA LA GENERACION DE MUESTRAS DE DNA ESPECIFICAS PARA UN ORGANISMO, CAPACES DE DISTINGUIRSE DE FORMA NO EMPIRICA ENTRE DISTINTAS ESPECIES. EL METODO CONSISTE EN LA AMPLIFICACION, MEDIANTE UN PAR DE ELEMENTOS PRIMARIOS DE OLIGONUCLEOTIDOS, DE UNA REGION VARIABLE DEL GENOMA DE UN NUMERO DE ORGANISMOS FILOGENICAMENTE RELACIONADOS, O DE UN NUMERO DE ORGANISMOS SUSCEPTIBLES DE ESTAR PRESENTES EN UNA MUESTRA DADA, AL ORGANISMO QUE SE VAYA A IDENTIFICAR Y QUE TENGA DICHA REGION VARIABLE EN SU GENOMA, CORREPONDIENDO AL MENOS UNO DE DICHOS ELEMENTOS PRIMARIOS A UNA SECUENCIA DE DNA CONOCIDA O SUSCEPTIBLE DE CONSERVARSE EN DICHOS ORGANISMOS; EN LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE LA REGION AMPLIFICADA; EN LA SELECCION DE DICHA SECUENCIA O UNA PORCION DE LA MISMA…

PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO DE ANALOGOS DE ACIDO NUCLEICO.

(01/05/1997). Solicitante/s: PNA DIAGNOSTICS A/S. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER JOHN.

UN PROCEDIMIENTO DE ENSAYO PARA CUANTIFICAR LA CANTIDAD DE UNA MUESTRA INICIADORA EN UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO TAL COMO PCR QUE INVOLUCRA INTENTAR LA AMPLIFICACION EN LA PRESENCIA DE VARIAS CANTIDADES DE UN ANALOGO DE UN ACIDO NUCLEICO EN SUFICIENTE CANTIDAD PARA INHIBIR DICHO PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION MEDIANTE LA INTERACCION SELECTIVA CON ESPECIES DE ACIDO NUCLEICO PRESENTES, POR EJEMPLO UN PNA COMO DESCRITO EN WO-02-20703. LA CANTIDAD DE LA MUESTRA ES DADA POR LA CANTIDAD DEL ANALOGO DE ACIDO NUCLEICO QUE ES CRITICO PARA CAUSAR EL FALLO DE DICHO PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION.

PRODUCTO AUTOESTABLES Y PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DE RNA, DNA Y PROTEINAS.

(16/02/1997). Solicitante/s: CHOMCZYNSKI, PIOTR. Inventor/es: CHOMCZYNSKI, PIOTR.

SE DESCRIBEN SOLUCIONES DISOLVENTES AUTOESTABLES Y METODOS PARA EL AISLAMIENTO SIMULTANEO RNA, DNA Y PROTEINAS A PARTIR DE MUESTRAS BIOLOGICAS. LAS SOLUCIONES DISOLVENTES INCLUYEN FENOL Y UN COMPUESTO GUANIDINIO, CON PREFERENCIA EN UNA CONCENTRACION POR DEBAJO APROXIMADAMENTE 2M, QUE ES EFECTIVO EN EL AISLAMIENTO DE FORMA SUSTANCIALMENTE PURA Y RNA SUBDEGRADADA, SUSTANCIALMENTE PURA Y DNA SUBDEGRADADA Y PROTEINAS A PARTIR DE LAS MISMAS MUESTRAS BIOLOGICAS.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS UTILES COMO SONDAS DE TIPO ESPECIFICO, FUNDAMENTOS DE PCR Y SONDAS LCR PARA LA AMPLIACION Y DETECCION DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO, Y EQUIPOS Y METODOS RELACIONADOS.

(16/01/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MARSHALL, RONALD, L., BOUMA, STANLEY, R., LAFFLER, THOMAS, G., JOSEPH, JEFFREY L.

SECUENCIAS CORTAS DE NUCLEOTIDOS DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO UTILES PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y EL TIPO DE VIRUS DE PAPILOMA HUMANO PRESENTE EN UNA MUESTRA DE EXAMEN. LAS SECUENCIAS DESCRITAS PUEDEN AMPLIFICARSE POR REACCION EN CADENA DE POLIMERASA O REACCION EN CADENA DE LIGASA. LAS SECUENCIAS DESCRITAS TAMBIEN PUEDEN HIDRIDIZARSE MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESTANDAR DE BORRON DE RANURA, PUNTO O REPRODUCCION. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS Y EQUIPOS PARA LA DETECCION DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO EN UNA MUESTRA DE EXAMEN Y PARA LA DETERMINACION DEL TIPO DE PAPILOMA HUMANO PRESENTE EN LA MUESTRA DE EXAMEN.

METODO DE PREPARACION DE INICIADORES PARA LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA Y AMPLIFICACION DEL ADN USANDO DICHOS ELEMENTOS.

(16/01/1997). Solicitante/s: NIHON CHEMICAL RESEARCH KABUSHIKI KAISHA ALSO KNOWN AS JCR PHARMACEUTICALS CO., LTD. Inventor/es: TANAKA, KUNISUKE, MASUMURA, TAKEHIRO, KOGA, JUNICHI, HIRANTANI, HAJIME.

LOS INICIADORES PARA UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA SE PREPARAN TRATANDO UN DE FRAGMENTO DE DOBLE BANDA DE ADN CON UNA EXONUCLEASA. EL ADN SE AMPLIFICA "IN VITRO", POR MEDIO DE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA UTILIZANDO DICHOS INICIADORES. LOS GENES CROMOSOMALES SE AMPLIFICAN HACIENDO QUE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA INVERSA SE UTILICE COMO UN INICIADOR, UN FRAGMENTO DE ADN OBTENIDO POR EL TRATAMIENTO DE OTRO FRAGMENTO DE ADN DE DOBLE BANDA CON UNA EXONUCLEASA CAPAZ DE HIDROLIZAR UNA DE LAS CADENAS DEL ADN DE DOBLE BANDA, EN UNA MANERA TAL QUE LOS MONONUCLEOTIDOS SON LIBERADOS EN SENTIDO 5' A 3' Y, UTILIZANDO COMO MOLDE UN ADN CIRCULAR OBTENIDO POR DIGESTION DEL GEN CROMOSOMICO CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION Y SOMETIENDO EL FRAGMENTO RESULTANTE A UNA AUTOLIGACION.

DETECCION ESPECIFICA DEL MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS.

(01/01/1997). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GUESDON, JEAN-LUC, THIERRY, DOMINIQUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ACIDO NUCLEICO DERIVADO DEL GENOMA DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE UNA DE LAS SECUENCIAS I, II, III Y IV, DEFINIDA DE LA SIGUIENTE MANERA: I: UNA SECUENCIA ELEGIDA ENTRE UNA DE LAS SECUENCIAS A A H: II: UNA SECUENCIA QUE COMPRENDE AL MENOS 10 BASES CONSECUTIVAS DE UNA DE LAS SECUENCIAS A A F Y QUE TIENE UNA LONGITUD TOTAL DE AL MENOS 20 A 40 BASES; III: UNA SECUENCIA QUE TIENE UNA LONGITUD DE 20 A 40 BASES QUE SE HIBRIDA CON LA SECUENCIA I O CON LA SECUENCIA II, Y QUE PRESENTA PREFERENTEMENTE AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON ESTAS; IV: UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE UNA DE LAS SECUENCIAS I, II O III.

METODO QUE PRODUCE UN POLINUCLEOTIDO PARA UTILIZAR EN UNA SOLA PRIMERA AMPLIFICACION.

(16/11/1996) SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UN POLIDEOXINUCLEOTIDO DE UNA SOLA HEBRA TENIENDO DOS SEGMENTOS QUE NO SON CONTINUOS Y COMPLEMENTARIOS UNO CON OTRO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE PROPORCIONAR EN COMBINACION UN POLINUCLEOTIDO TENIENDO DOS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS NO CONTINUAS NI COMPLEMENTARIAS S1 Y S2 DONDE S2 ES 5' DE S1 Y ES AL MENOS DE UNA LONGITUD DE DIEZ DEOXINUCLEOTIDOS Y UNA PRUEBA DE EXTENSION COMPUESTA DE DOS SECUENCIAS DEOXINUCLEOTIDAS, DONDE LA SECUENCIA EN EL EXTREMO 3' DE LA PRUEBA DE EXTENSION ES HIBRIDIZABLE CON S1 Y EL OTRO DE LA SECUENCIA DEOXINUCLEOTIDO ES HOMOLOGO A S2 Y (B) EXTENDIENDO LA PRUEBA DE…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACIDO NUCLEICO REPLICABLE IN VITRO.

(16/10/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUGER, RUDIGER, DR. MED., KESSLER, CHRISTOPH, DR.RER.NAT.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN PREPARAR UN ACIDO NUCLEICO (A) DE VIA INDIVIDUAL; HIBRIDARLO CON UN PRIMARIO (P1) QUE CONTIENE UNA PARTE COMPLEMENTARIA A LA PARTE DE ACIDO NUCLEICO (A), Y UNA POSICION DE INICIACION DE REPLICANTES; ELONGAR EL PRIMARIO (P1) CON UNA POLIMERASA EN PRESENCIA DE TRIFOSFATO DE MONONUCLEOSIDO PARA OBTENER UN ACIDO NUCLEICO (B); ELIMINAR EL HIBRIDO DE ACIDO NUCLEICO A Y B A PARTIR DEL PRIMERO; HIBRIDAR EL ACIDO (B) CON UN PRIMARIO (P2) QUE CONTIENE UNA ZONA COMPLEMENTARIA DE UNA PARTE DE ACIDO (B) Y UNA POSICION DE INICIACION REPLICANTE Y; ELONGAR EL PRIMARIO (P2) CON POLIMERASA EN PRESENCIA DE TRIFOSFATO DE MONONUCLEOSIDO PARA OBTENER UN ACIDO NUCLEICO (C).

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