(16/05/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUNISER, STANLEY, B.

Un cultivo celular que comprende células huésped que tienen su genoma manipulado para que: - expresen una molécula química o biológica útil en una composición terapéutica; y - no expresen una proteína PrP debido a la alteración de cualquier secuencia de PrP endógena.

(01/05/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MUTHUMANI, KARUPPIAH.

Procedimiento para la identificación de compuestos que inhiben la unión de la Vpr de VIH al AIF que comprende un ensayo de prueba que comprende las etapas siguientes: i) poner en contacto a) la Vpr de VIH o un fragmento de la Vpr conocido por interactuar con el AIF y b) el AIF o un fragmento del AIF que interactúa con la Vpr en presencia de c) un compuesto de ensayo, y ii) comparar el nivel de la unión de la Vpr de VIH al AIF con el nivel de la unión de la Vpr de VIH al AIF en ausencia de dicho compuesto de ensayo.

(16/03/2006). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: SHORT, JAY, M., MATHUR, ERIC, J..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA BIBLIOTECA NORMALIZADA DE ADN GENOMICO, A PARTIR DE UNA MUESTRA DEL MEDIO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: (A) AISLAR UNA POBLACION DE ADN GENOMICO A PARTIR DE LA MUESTRA DEL MEDIO; (B) ANALIZAR LA COMPLEJIDAD DE LA POBLACION DE ADN GENOMICO ASI AISLADA; (C) (I) AMPLIFICAR EL NUMERO DE COPIAS DE LA POBLACION DE ADN ASI AISLADA Y/O (II) RECUPERAR UNA FRACCION DEL ADN GENOMICO AISLADO QUE PRESENTE UNA CARACTERISTICA DESEADA; Y (D) NORMALIZAR LA REPRESENTACION DE DIVERSOS ADNS DENTRO DE LA POBLACION DE ADN GENOMICO, PARA FORMAR UNA BIBLIOTECA NORMALIZADA DE ADN GENOMICO PROCEDENTE DE LA MUESTRA DEL MEDIO. ASIMISMO SE DESCRIBE UNA BIBLIOTECA DE ADN GENOMICO NORMALIZADA, FORMADA A PARTIR DE UNA MUESTRA DEL MEDIO POR MEDIO DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO.

(01/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: POPOFF, MICHEL, YVAN, LE GUERN FELLOUS, MURIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MEDIOS, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS, PARA LA DETECCION, PARTICULARMENTE TRAS LA AMPLIFICACION, DEL ADN O DEL ADNC DE S. ENTERICA O S. BONGORI. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LOS OLIGONUCLEOTIDOS REPRESENTADOS A CONTINUACION.

(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.

(16/08/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: FERNANDEZ MARCO,CRISTINA, ARANDA REGULES,MIGUEL ANGEL.

Procedimiento para la detección del virus del amarillo de las venas del pepino (CVYV). El objeto de la presente invención es un procedimiento específico, sensible y rápido para la detección del Virus del amarilleo de las venas del pepino (CVYV) en plantas. El procedimiento comprende la preparación de una construcción genética que contiene un fragmento del genoma de CVYV, la preparación de una sonda de ácidos nucleicos a partir de dicha construcción genética y la hibridación de dicha sonda con extractos de ácidos nucleicos o con improntas de secciones de tejidos de las plantas a las que se aplica el procedimiento.

(16/05/2005). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BACKUS, JOHN WESLEY, EKEZE, TOBIAS E., SWARTZ, JEROME CHARLES, SUTTON, RICHARD CALVIN, PONTICELLO, IGNAZIO SALVATORE, KERSCHNER, JOANNE HANSEN, FINDLAY, JOHN BRUCE.

SE PUEDE CONSEGUIR QUE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUEDEN DISPONIBLES PARA UNA AMPLIFICACION U OTRO TRATAMIENTO TRAS UNA LISIS, PONIENDO EN CONTACTO EL LISATO CON POLIMEROS DEBILMENTE BASICOS PARA FORMAR UN PRECIPITADO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS A UN PH ACIDICO. TRAS LA SEPARACION DE LOS MATERIALES NO PRECIPITADOS, EL PH SE HACE BASICO, LIBERANDO ASI LOS ACIDOS NUCLEICOS DEL POLIMERO. ESTE METODO PARA LA PREPARACION DE MUESTRAS DE ESPECIES ES SENCILLO Y BASTANTE RAPIDO, Y LOS ACIDOS NUCLEICOS LIBERADOS SE PUEDEN SEGUIR TRATANDO EN ENSAYOS DE HIBRIDACION O PROCESOS DE AMPLIFICACION. LOS POLIMEROS DEBILMENTE BASICOS SON SOLUBLES EN AGUA Y CATIONICOS A UN PH ACIDICO, PERO TIENEN UNA CARGA NEUTRA A UN PH BASICO.

(01/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LEE, ANN L., SAGAR, SANGEETHA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION A GRAN ESCALA DE ADN DE PLASMIDO A PARTIR DE FERMENTACIONES MICROBICAS A GRAN ESCALA. TODAS ESTAS FORMAS DE ADN DE PLASMIDO: CIRCULO SUPERESPIRAL (FORMA I), CORTADO O RELAJADO (FORMA II), Y LINEALIZADO (FORMA III), SE PUEDEN AISLAR INDIVIDUALMENTE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DESCRITO. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE DISPONE ADN ALTAMENTE PURIFICADO ADECUADO PARA INCLUSION EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

(16/02/2005). Solicitante/s: SCOTTISH CROP RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: DOLAN, ALISON, DUNCAN, JAMES MOFFAT, COOKE, DAVID EDWARD LLEWELYN.

ESTA APLICACION EXPONE INICIADORES DE POLINUCLEOTIDOS PARA LA DETECCION DE ADN DE HONGOS Y LA IDENTIFICACION DE LA ESPECIES DE HONGOS PRESENTES. TAMBIEN ES EXPUESTO UN RANGO DE REGIONES DE SEPARADOR DE TRANSCRIPCION INTERNA DE ADNR DE LA QUE LOS INICIADORES DERIVAN, Y DE LOS CUALES LOS INICIADORES ADICIONALES PUEDEN SER CONSTRUIDOS. LA APLICACION TAMBIEN EXPONE UN METODO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE HONGOS USANDO LOS INICIADORES.

(01/01/2005). Solicitante/s: BIOTOOLS BIOTECHNOLOGICAL & MEDICAL LABORATORIES, S.A. Inventor/es: MADEJON SEIZ,ANTONIO, VEGA ROCHA,SUSANA.

Método para la amplificación de ADN mediante semi-nested PCR en un solo paso y su empleo en la identificación de especies de Plasmodium. El método para amplificar mediante una reacción de semi-nested PCR en un solo paso, un fragmento de ADN presente en un ADN diana contenido en una muestra, comprende poner en contacto dicho ADN diana con una mezcla de reacción para la amplificación de ADN que comprende (i) dos iniciadores externos con orientaciones contrarias entre sí, uno de los cuales se encuentra en exceso sobre el otro, y (ii) un iniciador interno que tiene la orientación contraria a la del iniciador externo que se encuentra en exceso y, además, dicho iniciador interno se encuentra también en exceso sobre el iniciador externo que tiene su misma orientación. El método es útil para detectar e identificar patógenos, por ejemplo, especies de Plasmodium que causan malaria en humanos.

(01/01/2005). Solicitante/s: BIOTOOLS BIOTECHNOLOGICAL & MEDICAL LABORATORIES, S.A. Inventor/es: MADEJON SEIZ,ANTONIO, LIMONES LOPEZ,GEMMA.

Método para la amplificación mediante transcripción en reverso acoplada a una reacción de nested o semi-nested PCR en un solo paso, de un ARN diana, y sus aplicaciones en la identificación de enterovirus y en la discriminación entre poliovirus y enterovirus no-polio. El método comprende efectuar la transcripción en reverso de un ARN diana contenido en una muestra mediante el empleo de una enzima con actividad apropiada y aplicar un tratamiento térmico para desnaturalizar el ARN diana y un ciclo térmico de baja temperatura. A partir del ADNc obtenido se puede amplificar un fragmento por nested o semi-nested PCR. El método tiene utilidad en la amplificación de ARN y en la detección e identificación de entidades macromoleculares que comprenden ARN, por ejemplo, en la identificación de enterovirus y en la discriminación de poliovirus y enterovirus no-polio.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, TORSTEN, FRIEHS, KARL, FLASCHEL, ERWIN, SCHLEEF, MARTIN.

Un método para la producción de biomasa para el aislamiento de ADN plasmídico ccc que comprende: (a) cultivar un transformante bacteriano en un bioreactor que contiene un medio de carga exento de antibióticos que comprende (aa) una fuente de carbono; (ab) una mezcla de sales inorgánicas; (ac) una fuente de nitrógeno; en condiciones de cultivo por cargas; (b) alimentar en condiciones de realimentación a dicho cultivo de (a) al final de la fase de carga, después de aumentar el oxígeno disuelto por encima de un valor de referencia umbral, una porción de un medio de alimentación que comprende: (ba) una fuente de carbono; y (bb) una sal de magnesio; y (c) permitir al transformante bacteriano metabolizar dicho medio de alimentación.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN.

LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.

(01/07/2004). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W..

UN METODO PARA AISLAR ACIDOS NUCLEICOS DE UN ESPECIMEN ORIGEN QUE ES UTILIZADO PARA DETECTAR MUTACIONES ASOCIADAS CON NEOPLASIA GASTROINTESTINAL. EN LA FIGURA SE MUESTRA UN RESULTADO EJEMPLAR OBTENIDO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS REACTIVOS UTILIZADOS PARA LLEVAR A CABO SEPARACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.

(16/06/2004). Solicitante/s: MEDICAL SCIENCE SYSTEMS, INC. Inventor/es: DUFF, GORDON W., RUSSELL, GRAHAM, EASTELL, RICHARD.

SE PRESENTAN UN METODO Y UN KIT PARA LA IDENTIFICACION DE UN DIAGRAMA DE POLIMORFISMO GENETICO DE UN INDIVIDUO ASOCIADO A UNA BAJA DENSIDAD MINERAL OSEA EN OSTEOPOROSIS. EL KIT COMPRENDE MATERIALES DE TOMA DE MUESTRAS DE DNA Y SONDAS PARA DETERMINAR UN DIAGRAMA DE POLIMORFISMO GENETICO QUE A CONTINUACION SE ANALIZA PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN SUJETO A LA OSTEOPOROSIS.

(01/05/2004). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: GERALD, CHRISTOPHE, P., G., WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L.

ESTA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA MODIFICAR EL COMPORTAMIENTO DE ALIMENTACION, QUE INCLUYE UN AUMENTO O REDUCCION DEL CONSUMO DE ALIMENTOS, P. EJ., CON RESPECTO AL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, BULIMIA O ANOREXIA. ESTOS METODOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR Y5. DICHO ANTAGONISTA TIENE LA ESTRUCTURA (I). ADEMAS, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UNA PROTEINA RECEPTORA Y5, VECTORES QUE CONSTAN DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, CELULAS QUE COMPRENDEN DICHOS VECTORES, ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL RECEPTOR Y5, SONDAS DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA DETECTAR RECEPTORES Y5 DE CODIFICACION DE ACIDO NUCLEICO, OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENSIBLES COMPLEMENTARIOS A CUALQUIER SECUENCIA UNICA DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y5, UN ANIMAL TRANSGENETICO NO HUMANO QUE EXPRESA ADN, UN RECEPTOR Y5 NORMAL O UNO MUTANTE.

(01/03/2004). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MARCIACQ, FLORENCE, SAUVAIGO, SYLVIE, MOURET, JEAN-FRANCOIS, ISSARTEL, JEAN-PAUL, MOLKO, DIDIER.

Procedimiento de fabricación de un fragmento de ácido nucleico (ADN o ARN) marcado en 3’, que comprende la incorporación enzimática de un derivado de nucleótido que tiene como precursor un compuesto de fórmula: en la que R1 representa una base nucleica y R2 representa un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes: -(CH2)n-NH2 -(CH2)n-SH -(CH2)n-COOH -(CH2)n-OH -(CH2)n-NH-R3 -(CH2)n-SR3 -(CH2)n-CO-R3 -(CH2)n-OR3 en las que n es un número entero que va desde 1 hasta 12 y R3 es un grupo derivado de un marcador, de una proteína, de una enzima, de un ácido graso o de un péptido en el extremo 3’ OH del fragmento de ácido nucleico.

(01/02/2004). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL L., NUNOMURA, KIYOTADA.

UN METODO PARA PODER DISPONER DE UN ACIDO NUCLEICO DESEADO QUE SE ENCUENTRA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, QUE CONSISTE EN ACIDIFICAR DICHA MUESTRA BIOLOGICA A UN PH EN QUE LAS NUCLEASAS ENDOGENAS CAPACES DE DEGRADAR EL O LOS ACIDOS NUCLEICOS DESEADOS SEAN INACTIVAS, PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA BIOLOGICA CON UNA PROTEASA ACIDA EXOGENA A DICHO PH, INCUBAR DICHA MUESTRA HASTA QUE SE REDUZCAN LAS ACTIVIDADES DE LA NUCLEASA ENDOGENA A UNOS NIVELES INSIGNIFICANTES Y ELEVAR EL PH DE LA MUESTRA BIOLOGICA A UN PH SUFICIENTE PARA HACER QUE LA PROTEASA EXOGENA SEA MENOS ACTIVA.

(16/12/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RESPESS, RICHARD ARVIS.

LA INVENCION SUMINISTRA INICIADORES MEJORADOS PARA LA AMPLIFICACION DE LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR) DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE UN GEN "POL" DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA DEL TIPO 1 (VIH-1). LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA SONDAS MEJORADA PARA LA DETECCION DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO UTILIZANDO LOS INICIADORES DE LA INVENCION. LOS INICIADORES Y LOS METODOS DE AMPLIFICACION DE LA INVENCION HACEN POSIBLE LA DETECCION DEL VIH-1 DE CUALQUIERA DE LOS SUBTIPOS CONOCIDOS. LAS SONDAS DE LA INVENCION HACEN POSIBLE ENSAYOS DE DETECCION DE HIBRIDIZACION SIMPLES Y RAPIDOS PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DEL VIH-1 AMPLIFICADO.

(01/12/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BURCKHARDT, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS A MODO DE ADN O DE ARN A PARTIR DE MUESTRAS DE SANGRE MEDIANTE UN METODO DE AMPLIACION ENZIMATICO QUE SE CARACTERIZA PORQUE NO SE LLEVA A CABO NINGUNA PREPARACION DE LA MUESTRA DE SANGRE LO CUAL SERIA NECESARIO PARA LA PREPURIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO A AMPLIFICAR Y PORQUE LA PROPORCION DE LA MUESTRA EN LA MEZCLA DE REACCION PARA EL PROCESO DE AMPLIFICACION ES MAYOR DE UN 5% DEL VOLUMEN SI EN LA MEZCLA DE REACCION SE ENCUENTRA PRESENTA UNA CANTIDAD ESPECIFICA DE SAL. DEPENDIENDO DE LA PROPORCION DE LA MUESTRA DE SANGRE Y DE SU CONTRIBUCION DE SAL DE IONES MONOVALENTES Y/O BIVALENTES, LA CONCENTRACION DE SAL DE LA MEZCLA DE REACCION EN LA QUE SE LLEVA A CABO LA AMPLIFICACION SE ADAPTA, CUANDO PROCEDA, A LOS REQUISITOS ENZIMATICOS MEDIANTE EL USO DE UNA SOLUCION DE SAL CONCENTRADA DE MANERA APROPIADA.

(01/11/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HINZPETER, MATTHIAS, LEYING, HERMANN, DR., FRITTON, HANS-PETER, DR., WITTOR, HEIKO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MARN, QUE SE CARACTERIZA ESENCIALMENTE PORQUE SE UNE UN HIBRIDO FORMADO EN UNA SOLUCION A UNA FASE SOLIDA QUE ES ESTABLE AL CALOR, Y A CONTINUACION SE LLEVA A CABO UNA REACCION DE TRANSCRIPTASA INVERSA Y UNA DE PCR EN EL MISMO RECIPIENTE. SE HA VISTO QUE ES ESPECIALMENTE VENTAJOSO, SI EL OLIGONUCLEOTIDO NECESARIO PARA LA REACCION SE MARCA CON BIOTINA, LA FASE SOLIDA SE RECUBRE CON ESTREPTAVIDINA O AVIDINA, Y LA REACCION SE LLEVA A CABO SIN RIBONUCLEASA. ADEMAS SE DESCRIBE EL CORRESPONDIENTE EQUIPO.

(16/09/2003). Solicitante/s: ERIPHYLE B.V. FRIEDMAN, MARK, M. Inventor/es: EYAL, NURIT.

SE DESCRIBE UN METODO PARA DETERMINAR LA IDENTIDAD DE UNA BASE NUCLEOTIDA EN UNA POSICION ESPECIFICA DE UN ACIDO NUCLEICO DE INTERES. LA IDENTIDAD DEL NUCLEOTIDO SE BASA EN SI SE PUEDE EXTENDER O NO UN IMPRIMADOR EN PRESENCIA DE UN NUCLEOTIDO DE UN SUSTRATO ESPECIFICO. LA BASE NUCLEOTIDA A DETERMINAR SE ENCUENTRA EN EL EXTREMO 3' INMEDIATAMENTE ADYACENTE A LA NUCLEOTIDO FINAL 3' DEL IMPRIMADOR. EL IMPRIMADOR SE EXTENDERA SI EL NUCLEOTIDO DEL SUSTRATO ES COMPLEMENTARIO A LA BASE NUCLEOTIDA DEL ACIDO NUCLEICO DE INTERES Y NO LO HARA EN CASO DE NO EXISTIR TAL COMPLEMENTARIEDAD. EL METODO UTILIZADO PARA DETERMINAR UN GEN NORMAL Y MUTADO SE ILUSTRA EN LA FIGURA.

(16/05/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HEIDRICH, BJORN, ROBINSON, PETER-NICHOLAS, DR., TIECKE, FRANK, ROLFS, ARNDT, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION ESPECIFICA DEL GENERO DE LEGIONELLAS E IDENTIFICACION ESPECIFICA Y GENERICA.

(16/05/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES UNIVERSIDAD DE VALENCIA CAROB S. A. Inventor/es: ALBERTI SERRANO,SEBASTIAN, ROSELLO PICORNELL,JOSEP ANTONI.

Métodos moleculares para la detección de adiciones de goma de guar al garrofín. Esta invención describe los métodos para detectar la goma de guar, sola o en mezclas de goma de guar con goma de garrofín. Describe los métodos para la extracción, amplificación, y detección del DNA de las gomas de guar y garrofín y de sus mezclas. El DNA de las plantas de las que se extraen las gomas de guar y garrofín se amplifican mediante la cadena en reacción de la polimerasa (PCR) usando unos iniciadores conservados. Las diferencias en las secuencias de los productos de amplificación obtenidos a partir de esas dos plantas permiten su diferenciación, la identificación de DNA de guar en mezclas de gomas de guar y garrofín, y el diseño de iniciadores de la PCR específicos del guar que lo detectan sólo en mezclas de gomas de guar y garrofín.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: MERENKOVA, IRENA NICOLAEVNA, DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, GABRIEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE ACOPLAMIENTO ESPECIFICO DE LA CAPERUZA DEL EXTREMO 5 DE UN FRAGMENTO DE ARNM EUCARIOTICO MEDIANTE UNA MOLECULA FUNCIONALIZADA POR UNA FUNCION AMINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE AISLAMIENTO DEL EXTREMO 5 DEL ARNM Y A UN METODO DE PREPARACION DEL EXTREMO DEL ADNC DE HELICE UNICA COMPLEMENTARIO DEL EXTREMO 5 DEL ARNM Y DEL ADNC DE DOBLE HELICE QUE CORRESPONDE AL EXTREMO 5 DEL ARNM. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE AISLAMIENTO DEL ADNC DE LONGITUD TOTAL QUE CORRESPONDE A LA TOTALIDAD DEL ARNM.