(06/05/2020) Un ácido nucleico aislado, recombinante o sintético que codifica un polipéptido que tiene actividad fitasa, en donde el ácido nucleico se selecciona del grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico que comprende la secuencia de SEQ ID NO:1; SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, o SEQ ID NO:5; (b) una variante de SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4 o SEQ ID NO:5, en donde la variante comprende una secuencia que tiene al menos 98,5 %, 98,6 %, 98,7 %, 98,8 %, 98,9 %, 99,0 %, 99,1 %, 99,2 %, 99,3 %, 99,4 %, 99,5 %, 99,6 %, 99,7 %, 99,8 %, 99,9 %, de identidad con la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, o SEQ ID NO:5, y en donde la variante codifica un polipéptido que tiene actividad fitasa; (c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la…

(06/05/2020) Un método para preparar un polinucleótido, comprendiendo el método: a) poner en contacto una primera composición polinucleotídica con una sal catiónica multivalente para precipitar una primera sal polinucleotídica; b) separar la primera sal polinucleotídica de la primera composición polinucleotídica contactada para producir una segunda composición polinucleotídica que comprende la primera sal polinucleotídica; en el que la primera composición polinucleotídica comprende: (i) un polinucleótido que tiene una secuencia de 7 o más subunidades de nucleósidos y al menos dos de las subunidades de nucleósidos están unidas por un enlace entre subunidades de tiofosforamidato N3'→P5'; y (ii) productos y reactivos…

(08/04/2020) Un método para preparar una muestra para la amplificación de bibliotecas y la amplificación posterior que comprende las siguientes etapas: (a) en una muestra celular proporcionada que contiene ácido nucleico; (b) lisar las células de la muestra con un reactivo de lisis para liberar el ácido nucleico del interior de las células de la muestra celular, formando así un lisado; y (c) amplificar el ácido nucleico de las muestras lisadas para formar ácidos nucleicos amplificados; (d) exponer los ácidos nucleicos amplificados a una superficie sólida con cebadores de amplificación inmovilizados, inmovilizando así los ácidos nucleicos amplificados en la superficie sólida; y (e) amplificar clonalmente los ácidos nucleicos amplificados inmovilizados…

(01/04/2020) Método para producir y purificar ARN, que comprende las etapas de A) proporcionar ADN que codifica para el ARN; B) realizar la transcripción in vitro del ADN para dar lugar una disolución que comprende ARN transcrito; y C) realizar la diafiltración y/o concentración y/o purificación de la disolución que comprende el ARN transcrito mediante una o más etapas de filtración de flujo tangencial (TFF), en el que el método comprende en la etapa C) las etapas de: C1) realizar opcionalmente la terminación de la transcripción; C2) realizar la diafiltración y/o concentración y/o purificación de la disolución que comprende el ARN transcrito mediante una o más etapas de TFF; C3) realizar…

(22/01/2020) Un sistema de empaquetamiento de célula bacteriana para empaquetar una molécula de ácido nucleico indicadora en una partícula de transducción no replicativa, comprendiendo dicho sistema de empaquetamiento de célula bacteriana una célula bacteriana huésped que comprende - un genoma de bacteriófago lisogenizado que comprende un primer gen de bacteriófago que comprende una deleción de una primera secuencia del sitio de iniciación de empaquetamiento de dicho primer gen de bacteriófago que evita el empaquetamiento de una molécula de ácido nucleico de bacteriófago en dicha partícula de transducción no replicativa; y - un plásmido que…

(07/08/2019) Recipiente para realizar amplificación de ácidos nucleicos en dos etapas en una muestra en un sistema cerrado que comprende una zona de reacción de primera etapa que comprende un blíster de reacción de primera etapa que comprende una serie de pares de cebadores para la amplificación de una serie de dianas para la amplificación de primera etapa de la muestra, un depósito adicional conectado por conexión de fluido al blíster de reacción de primera etapa , estando el depósito adicional configurado para proporcionar fluidos adicionales a la muestra, y una zona de reacción de segunda etapa conectada por conexión de fluido a la zona de reacción de primera etapa , comprendiendo la zona de reacción de segunda etapa una serie de cámaras de reacción de segunda etapa, comprendiendo cada cámara de reacción de segunda…

(07/08/2019) Un método para detectar un ARN pequeño maduro, comprendiendo el método: proporcionar una muestra que comprende una molécula de ARN pequeño que comprende aproximadamente 20-30 nucleótidos que se ha procesado a partir de un precursor de ARN más grande (ARN pequeño maduro); poliadenilar el extremo 3' del ARN pequeño maduro; realizar la transcripción inversa del ARN pequeño maduro poliadenilado usando un cebador de transcripción inversa universal, de modo que se forma así un ADNc del ARN pequeño maduro, en donde el cebador de transcripción inversa universal comprende una parte de poli(T) y una parte de cola, en donde la parte de cola comprende una parte de cebador universal; ligar un adaptador de ligadura universal…

(24/07/2019) Un método para corregir el sesgo de amplificación en una reacción de PCR de una muestra, el método comprende: A) amplificar por PCR múltiple, secuenciar, y cuantificar las lecturas de salida de: (i) moléculas plantilla biológicas que comprenden secuencias oligonucleotídicas de CDR3 reordenadas de loci de receptor de células T (TCR) de células T o loci de inmunoglobulina (Ig) de células B, cada secuencia comprende un segmento V de TCR o IG y un segmento J de TCR o IG, para obtener un número total de lecturas de secuencias biológicas de salida; y (ii) moléculas plantilla sintéticas que comprenden cada una un segmento V de TCR o Ig y un segmento J de TCR o IG, secuencias adaptadoras universales de cebadores directos y/o inversos, uno o más códigos de barras que identifican las moléculas plantilla…

(09/05/2019) Método (A) de determinación simultánea de la composición de nucleótidos en sitios polimórficos designados correlacionados ubicados dentro de una o más secuencias de nucleótidos diana, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar uno o más conjuntos de sondas, siendo capaz cada sonda de aparearse con una subsecuencia de dichas una o más secuencias de nucleótidos diana ubicadas dentro de un intervalo de proximidad a un primer sitio polimórfico designado, en el que cada sonda comprende una región de iniciación de elongación terminal capaz de aparearse con el primer sitio polimórfico designado, comprendiendo dicha región de iniciación de elongación terminal los 3-4 nucleótidos terminales del extremo 3' terminal de la sonda, y una región de anclaje dúplex, y en el que el uno o más conjuntos de sondas se…

(24/04/2019) Un método de producción de un ácido nucleico objetivo que tiene una secuencia predefinida, comprendiendo el método: proporcionar una pluralidad de fragmentos de ácido nucleico bicatenario de extremos romos que tienen una secuencia de reconocimiento de enzimas de restricción en cada extremo; en donde la pluralidad de fragmentos de ácido nucleico bicatenario de extremos romos se generan a partir de una pluralidad de oligonucleótidos monocatenarios inmovilizados sobre un soporte sólido y se amplifican usando un cebador de amplificación que se une a una secuencia de amplificación ubicada en el extremo 5' y/o el extremo 3', en donde el cebador de amplificación es un cebador universal…

(11/03/2019) Un aparato , que comprende un montaje de detector , comprendiendo dicho montaje de detector un alojamiento , un detector óptico y un obturador , definiendo dicho alojamiento un canal que está configurado para recibir un recipiente de muestra y definiendo un volumen de detección que está configurado para colocar el canal en comunicación con el detector ; incluyendo dicho alojamiento una primera superficie de sello y una segunda superficie de sello , en donde una primera porción del recipiente de muestra y la primera superficie de sello están configuradas para aislar el volumen de detección con respecto a un volumen en el exterior del alojamiento cuando una segunda porción del recipiente de muestra está dispuesta dentro del volumen de detección ; teniendo dicho obturador…

(26/02/2019) Un procedimiento de producción de una pluralidad de polinucleótidos modificados que tienen diferentes combinaciones de mutaciones distintas en múltiples sitios, en el que las mutaciones son cambios de uno o más nucleótidos de la secuencia de una secuencia de ácido nucleico parental, comprendiendo dicho procedimiento: (a) la adición de al menos tres cebadores a un polinucleótido matriz de doble cadena en una única mezcla de reacción, en la que los al menos tres cebadores no se solapan, y en la que cada uno de los al menos tres cebadores comprende al menos una mutación diferente de la de los otros cebadores,…

(09/01/2019) Un método para reducir la amplificación de dímeros de cebadores en una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) múltiple, que comprende las etapas de: (a) obtener una primera secuencia de ácido nucleico que comprende una primera etiqueta (t1) y un primer cebador directo (F1) complementario a una cadena de un primer fragmento de ácido nucleico diana de doble cadena, (b) obtener una segunda secuencia de ácidos nucleicos que comprende una segunda etiqueta (t2) y un primer cebador inverso (R1) complementario a la otra cadena del primer fragmento de ácido nucleico diana de doble cadena, (c) obtener una tercera secuencia de ácidos nucleicos que comprende una tercera etiqueta (t3) y un segundo cebador directo (F2) complementario a una…

(11/12/2018) Un banco de mononucleosomas sintéticos que comprende dos o más tipos de mononucleosomas, en el que cada mononucleosoma comprende un complejo de (a) un octámero de proteína, que contiene 2 copias cada una de las histonas H2A, H2B, H3 y H4, y opcionalmente, la histona fijadora H1, en el que al menos una de las histonas no está modificada y/o en el que al menos una de las histonas se modifica para formar un patrón de modificaciones de histona, y (b) una molécula de ADN nucleosómico, que comprende (i) una secuencia de posicionamiento de nucleosoma (NPS) fuerte, (ii) uno o más códigos de barras de ADN situados en una posición/posiciones definida(s) en el ADN nucleosómico, y, opcionalmente, …

(14/11/2018) Un ensayo multiplex para identificar y diferenciar MRSA, MSSA, MRSE, MSSE, MRCNS o MSCNS, que comprende tres conjuntos de cebadores para detectar la expresión de tres genes diana directamente de una muestra, una o más sondas diferenciales de secuencia asociadas con cada uno de los conjuntos de cebadores, un gen de referencia y un conjunto de cebadores para detectar la expresión del gen de referencia; en el que el ensayo multiplex está configurado para evaluar un nivel de expresión de cada uno de los genes diana para determinar la presencia de cada gen diana en la muestra, en el que el nivel de expresión de cada uno de los genes diana se evalúa mediante la comparación de uno del valor de ciclo umbral y…

(01/10/2018) Un método para secuenciar un ácido nucleico objetivo usando un enfoque de secuenciación por síntesis (SBS), el método comprendiendo: a) proporcionar una primera pluralidad de una primera base de nucleótidos, una segunda pluralidad de una segunda base de nucleótidos, una tercera pluralidad de una tercera base de nucleótidos, y una cuarta pluralidad de una cuarta base de nucleótidos, en donde: una primera proporción de una primera porción de la primera pluralidad marcada con un primer marcador en relación a una segunda porción de la primera pluralidad marcada con un segundo marcador; y una segunda proporción de una tercera porción de la segunda…

(04/04/2018) Termociclador que comprende; - un alojamiento , acomodando el alojamiento un bloque térmico que tiene una pluralidad 5 de pocillos de muestra , cada uno para recibir una muestra de ensayo en un recipiente de muestra, un medio calentador eléctrico para calentar el bloque térmico , un suministro de energía y un control electrónico para controlar el medio calentador eléctrico , - una unidad de análisis y verificación de la temperatura para analizar y verificar un rendimiento térmico del bloque térmico , es decir, que las temperaturas logradas en los pocillos de muestra son conformes a la especificación, - en donde la unidad de análisis y verificación de la temperatura…

(14/02/2018) Procedimiento de detección de restos de citosina 5-metilada y 5-hidroximetilada en una muestra de ácido nucleico que comprende: a) replicación de dicha muestra de ácido nucleico en condiciones tales que se mantienen los restos de citosina 5- metilada y se diluyen dichos restos de citosina hidroximetilada; b) tratamiento de dicha muestra de ácido nucleico replicada para convertir restos de citosina sin modificar en restos de uracilo o timidina; en el que dicha muestra de ácido nucleico se divide en al menos una primera y una segunda porción y dichas etapas de replicación y tratamiento se realizan en dicha primera porción, y la comparación de la secuencia de dicha primera porción de ácido nucleico con la secuencia de dicha segunda porción de ácido nucleico, en la que se identifican dichos restos…

(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende: (a) una cadena con sentido y una cadena antisentido; (b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y (c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic; (d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…

(24/01/2018) Un método para generar un polinucleótido monocatenario en un recipiente de reacción, comprendiendo dicho método someter un polinucleótido bicatenario diana o su derivado monocatenario a amplificación exponencial mediante la puesta en contacto de una matriz sólida en forma de microesferas o perlas que tienen un cebador inmovilizado en dicha matriz sólida a través de un medio ligador y dos cebadores en fase acuosa con una muestra que comprende al menos una molécula de ácido nucleico, en el que el cebador inmovilizado es un cebador anidado entre dichos dos cebadores en fase acuosa y tiene una mayor temperatura de fusión respecto a los cebadores acuosos debido a la extensión de desapareamiento…

(06/12/2017) Una combinación de reactivos polinucleotídicos para detectar una secuencia de ácido nucleico de Chlamydia trachomatis que comprende (i) un primer polinucleótido, (ii) un segundo polinucleótido y (iii) un tercer polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: (a) (i) SEQ ID NO: 5, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17; (b) (i) SEQ ID NO: 6, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17; (c) (i) SEQ ID NO: 7, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17; (d) (i) SEQ ID NO: 5, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (e) (i) SEQ ID NO: 6, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (f) (i) SEQ ID NO: 7, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (g) (i) SEQ ID NO: 8, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (h) (i) SEQ ID NO: 9, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (i)…