(23/11/2015) Un co-poliéster que incluye el producto de reacción de un poliéster de policondensación y épsilon-caprolactona, en el que el poliéster de policondensación comprende el producto de reacción de: ácido diglicólico, opcionalmente también un derivado de ácido diglicólico, y un diol, caracterizado porque el co-poliéster comprende 50 al 80% en peso de la épsilon-caprolactona, basado en el peso total del co-poliéster, teniendo el co-poliéster las propiedades de ser líquido a condiciones ambientales y/o a la temperatura de un cuerpo humano y de hidrolizarse sustancialmente completamente in vivo en tejido animal en el plazo de 700 días desde el momento de la administración del copoliéster en el tejido.

(18/03/2015) Una composición de plástico biodegradable, que comprende: un plástico biodegradable, en donde el plástico biodegradable es un poliéster alifático, un compuesto de policarbodiimida alifática como compuesto de carbodiimida, que tiene un grado de polimerización de 2 o más, un absorbente de ultravioleta, y un antioxidante.

(28/01/2015) Usos de mezclas de polímeros que contienen: A) del 30 % al 50 % en peso de un poliéster alifático-aromático biodegradable que puede obtenerse mediante condensación de: i) del 40 % al 70 % en moles, con respecto a los componentes i a ii, de uno o varios derivados de ácido dicarboxílico o ácidos dicarboxílicos seleccionados del grupo que está constituido por: ácido succínico, ácido adípico, ácido sebácico, ácido azelaico y ácido brasílico; ii) del 60 % al 30 % en moles, con respecto a los componentes i a ii, de un derivado de ácido tereftátlico; iii) del 98 % al 102 % en moles, con respecto a los componentes i a ii, de un alquilendiol C2-C8 u oxialquilendiol C2-C6; iv) del 0,00 % al 2 % en peso, con respecto al peso total de los componentes i a iii, de un agente de alargamiento de cadena y/o un agente reticulador…

(28/01/2015) Una composición fluida que comprende: un polímero de poliéster termoplástico biodegradable que es al menos sustancialmente insoluble en fluido corporal; un líquido oligomérico protegido terminalmente biocompatible; y un agente bioactivo, un metabolito o un profármaco del mismo, en la que el líquido oligomérico protegido terminalmente biocompatible es de fórmula I, II, III, IV o V:**Fórmula** en las que: cada R1 es, de manera independiente, alquilo (C1-C12) o alquiléster (C1-C12) alquilencarboxílico (C1-C12); cada R2 es, de manera independiente, alquilo (C1-C12), carbonil-alquilo (C1-C12) o alquiléster (C1-C12) carboxílico; cada R3 es, de manera independiente, alquileno (C1-C12); R4 es alquileno (C1-C12), carbonil-alquilcarbonilo (C1-C12) o cicloalcadiílo (C3-C12); R5 es alcatriílo (C1-C12) o cicloalcatriílo…

(28/01/2015) Composición polimérica, caracterizada por que comprende desde 1 a 99% en peso de por lo menos un poliéster aromático (PA) que comprende sustancialmente unidades repetitivas derivadas de por lo menos un ácido aromático polifuncional heterocíclico de origen renovable y desde 99 a 1% en peso de por lo menos un segundo poliéster alifático-aromático (PEAA).

(05/01/2015) Material biopolimérico que comprende poli(ácido láctico) con propiedades mecánicas y de barrera mejoradas. Material biopolimérico que comprende poli(ácido láctico) de peso molecular entre 500 g/mol y 80.000 g/mol disperso en una matriz polimérica de poli(ácido láctico) con un peso molecular igual o superior a 100.000 g/mol. Material biopolimérico nanocompuesto que comprende al menos un tipo de nanoaditivo disperso en poli(ácido láctico) de peso molecular superior a 100 g/mol. Material biopolimérico nanocompuesto que comprende al menos un tipo de nanoaditivo disperso en poli(ácido láctico) de peso molecular superior a 100 g/mol y éste a su vez disperso en una matriz polimérica de poli(ácido láctico) con un peso molecular igual o…

(05/12/2014) Uso de Polihidroxiaciltioalcanoatos como bactericidas. La presente invención se refiere al uso de polihidroxiaciltioalcanoatos, hidrolizados de estos, productos aislados del hidrolizado o composiciones que comprenden estos elementos como bactericidas. Además la presente invención se refiere al uso de estos elementos para la elaboración de medicamentos, preferiblemente bactericidas, la fabricación materiales bactericidas o recubrimiento de materiales.

(15/10/2014) Una composición que contiene de 0,001 a 0,1 partes por peso de un catalizador de metal, de 0,001 a 0,05 partes por peso de un éster de ácido fosfono-graso y 100 partes por peso de ácido poliláctico, en donde el ácido poliláctico es ácido poli-L-láctico, ácido poli-D--láctico o una mezcla de los mismos.

(08/10/2014) Nuevos terpolímeros aleatorios a base de D-lactida, L-lactida y ε-caprolactona. La presente invención se refiere a terpolímeros aleatorios a base de D-lactida, L-lactida y ε-caprolactona con escasa o nula capacidad de cristalización durante la degradación hidrolítica.

(08/10/2014) Plásticos de base biológica que contienen una combinación de al menos una resina de poliéster alifática y, con respecto al plástico de base biológica, una mezcla de al menos una carbodiimida monomérica aromática y al menos una carbodiimida oligomérica aromática y/o polimérica aromática, ascendiendo la proporción de carbodiimida monomérica aromática con respecto a carbodiimida polimérica aromática y/u oligomérica aromática a >1:1.

(17/09/2014) Un implante médico biocompatible para la sujeción, la fijación, el apoyo, la reparación o el refuerzo de tejido blando, comprendiendo el implante una composición del copolímero de poli(4-hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) depirogenado, en el que la composición del copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato), comprende opcionalmente aditivos que alteran la estabilidad química del polímero, en el que el copolímero de poli(4- hidroxibutirato-co-hidroxialcanoato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 Dalton, en el que el implante se selecciona entre el grupo consistente en agentes de relleno y de carga adecuados en la cirugía plástica para…

(16/07/2014) Una composición polimérica que comprende: a) poliláctido, y basado en el peso de este polímero, b) del 17 al 25 % en peso de un compuesto modificador de cadenas seleccionado entre los copolímeros y los terpolímeros que comprenden etileno o estireno y un monómero insaturado portador al menos de una fracción epóxido o ácido carboxílico o anhídrido de ácido carboxílico y opcionalmente de una fracción (met)acrilato, c) del 30 al 55 % en peso de un polímero elastomérico seleccionado entre los poliésteres biodegradables, los copoliésteres alifáticos, los copoliésteres aromáticos y sus mezclas y d) del 20 al 45 % en peso de un plastificante.

(02/07/2014) Un método de producción de un artículo de polihidroxialcanoato poli(3-hidroxibutirato-co-4-hidroxibutirato), que comprende las etapas de: a) la combinación de una formulación de un artículo polimérico de polihidroxialcanoato poli(3-hidroxibutirato-co- 4-hidroxibutirato) y un carbonato de calcio de alta pureza; y b) la producción de un artículo de polihidroxialcanoato poli(3-hidroxibutirato-co-4-hidroxibutirato) que contiene carbonato de calcio de alta pureza, en donde el carbonato de calcio de alta pureza tiene las siguientes características: un tamaño de partícula medio inferior o igual a 3 μm; un contenido total de metales traza inferior a 5000 ppm; un contenido de magnesio inferior a 2500 ppm; y un contenido de hierro inferior a 500 ppm.

(18/06/2014) Una fibra que comprende un polímero biodegradable que contiene un fosfolípido y que tiene una porosidad de superficie media de menos del 3%, en donde el fosfolípido es uno de los siguientes: dilauroilfosfatidilcolina en una cantidad del 0,2% en peso al 5% en peso, dimiristoilfosfatidilcolina en una cantidad del 0,4% en peso al 5% en peso, dipalmitoilfosfatidilcolina en una cantidad del 1% en peso al 5% en peso, dioleoilfosfatidilcolina en una cantidad del 1% en peso al 5% en peso, y dioleoilfosfatidiletanolamina en una cantidad del 1% en peso al 5% en peso, o es dos o más de los fosfolípidos en una cantidad total del 5% en peso o menos, y en una cantidad total del 1%…

(11/06/2014) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento que comprende una composición, donde el revestimiento tiene un grosor de ≤ 6 micrones y se degrada completamente, lo que significa la pérdida de al menos el 95% de su masa, o se degrada sustancialmente de manera completa, lo que significa la pérdida de al menos un 75% de su masa, en 12 meses cuando se expone a condiciones fisiológicas, donde la composición comprende un copolímero en bloque biodegradable, donde el copolímero: se deriva de al menos dos monómeros polares seleccionados entre glicólido (GA), D-láctido (DLA), L-láctido (LLA), D,L-láctido…

(07/05/2014) Lámina orientada biaxialmente compuesta por al menos una capa, que contiene un polímero I de al menos un ácido hidrocarboxílico, caracterizada porque la lámina presenta un espesor< 25 μm y está estirada simultáneamente y presenta una resistencia al desgarro en la dirección MD (de la máquina) de 140 a 250 N/mm2 y en la dirección TD (transversal) de 140 a 250 N/mm2 o un módulo E en la dirección MD de 3200 a 6000 N/mm2 y en la dirección TD de 3200 a 6000 N/mm2, diferenciándose los valores de resistencia al desgarro o los valores del módulo E en la dirección MD y en la dirección TD en un máximo de un 40% referido al valor en la dirección TD.

(28/03/2014) Un dispositivo médico implantable, que comprende: una capa de polímero que comprende un polímero biodegradable biocompatible en donde la capa de polímeroestá dispuesta sobre una superficie del dispositivo médico en una razón de superficie a volumen de 100 mm-1 a1000 mm-1; y, un agente terapéutico dispersado en la capa de polímero en una razón en peso/peso de fármaco/polímero de1:5 a 5:1; en donde el polímero biodegradable biocompatible es un polímero de erosión masiva.

(22/01/2014) Una composición de poliéster alifático, que comprende: un producto amasado en estado fundido de poli(ácidoglicólico) y poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en peso como máximo DE 50.000, medido pormedio de cromatografía de penetración en gel en una mezcla con un estabilizador térmico.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(25/11/2013) Composición que contiene al menos un homopolímero de ácido láctico y al menos un copolímero en bloque conun índice de polidispersidad comprendido entre 1,5 y 5 y que comprende: - al menos un bloque A miscible con el homopolímero y constituido por monómeros que incluyen al menos unmetacrilato de fórmula CH2≥C(CH3)-COOR1 en la que R1 es un el grupo alquilo C1-C3 lineal o ramificado, un grupo C4ramificado, un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo arilo C6-C20, un grupo arilalquilo C7-C30 que contiene un grupoalquilo C1-C4, un grupo heterocíclico o un grupo de heterocicloalquilo que contiene un grupo alquilo C1-C4, estandoestos grupos…

(20/11/2013) Una composición que comprende (i) poliláctido, (ii) un catalizador metálico y (iii) un desactivador con base deácido metafosfórico donde el desactivador es al menos uno seleccionado del grupo consistente en una sal de metalalcalino, una sal de metal de tierra alcalino y una sal onio del compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula** donde n es un número entero de 1 a 200, y donde el desactivador tiene un pH de una solución acuosa preparadadisolviendo 1 g de la misma en 100 ml de agua de 6 o menos.

(27/08/2013) Lámina multicapa transparente orientada biaxialmente, formada por una capa de base y al menos una capa decubierta, caracterizada porque la capa de cubierta contiene al menos un polímero de al menos un ácidohidroxicarboxílico alifático y de 0,002 a 20% en peso de partículas a base de almidón referido al peso de la capade cubierta.

(14/08/2013) Procedimiento de preparación de una polilactona o polilactama, que comprende la etapa que consiste en hacerque una lactona o lactama reaccione con un iniciador, caracterizado por que el iniciador se selecciona entre laisosorbida, el xilitol, el manitol, el maltitol, el eriltritol, la fructosa, la ribosa y la glucosa, el metano tiol, el n-propilmercaptano, el isopropil mercaptano, el butil mercaptano, el pentil mercaptano, el n-octil mercaptano, el t-nonilmercaptano, el n-dodecil mercaptano, el t-dodecil mercaptano, el 2-mercaptoetanol, el 2-(4-metilciclohex-3-enil)propano-2-tiol y sus mezclas, llevándose a cabo dicho procedimiento en un disolvente aromático…

(14/08/2013) Utilización de una mezcla de un citrato con un lípido (mezcla citrato/lípido) como plastificante para unosmateriales compuestos a base de polímero(s) biodegradable(s) cargado(s) con harina(s) vegetal(es), siendo elcitrato el tri-n-butil-citrato y siendo el lípido el ácido esteárico.

(03/06/2013) Procedimiento continuo para la preparación de ésteres de ácidos carboxílicos alifáticos, en el que se hacereaccionar por lo menos un ácido carboxílico alifático de la fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno o un radical hidrocarbilo alifático con 1 hasta 50 átomos de carbonoeventualmente sustituido, con por lo menos un alcohol de la fórmula (II) en la que R2 representa un radical hidrocarbilo con 1 hasta 100 átomos de C eventualmente sustituido y n representa un número de 1 a 10, en presencia de por lo menos un catalizador de esterificación mediando una irradiación con microondas en un tubode reacción, cuyo eje longitudinal se encuentra situado en la dirección de propagación de las microondas de unsistema aplicador monomodal de microondas, para dar el éster, en cuyo caso la irradiación con microondas…

(12/03/2013) Una resina poliláctida procesable por fusión que contiene ramificaciones de cadena larga, que consiste en elproducto de reacción entre una resina poliláctida de partida que posee grupos hidroxilo o ácido carboxílicoterminales, o a la vez grupos hidroxilo y ácido carboxílico terminales, y un polímero o copolímero de acrilato quecontiene un promedio de aproximadamente 2 a aproximadamente 15 grupos epóxido libres/molécula, donde elpolímero o copolímero de acrilato tiene un peso molecular promedio en número de 1000 a 6000 y un peso molecularpor grupo epóxido de 150 a 700.

(12/03/2013) Un método para producir una película de ácido polihidroxicarboxílico, caracterizado porque se extruye unamezcla de ácido polihidroxicarboxílico, preferiblemente PLA y 0.5 a 30 % en peso de copolímero decicloolefina(COC), en base al peso de la mezcla, y opcionalmente aditivos adicionales, esta temperatura defusión siendo al menos 10°C por encima de la temperatura de transición vítrea Tg del COC, se enfría la masafundida para hacer una película precursora, y a continuación la película precursora enfriada se estirasimultáneamente en las direcciones longitudinal y transversal a una temperatura de más de 40ºC.

(04/03/2013) Una composición hilada en fundido medioambientalmente degradable que comprende: un polímero o copolímero de poli(ácido láctico) (PLA) que tiene un peso molecular promedio en peso de 10.000g/mol a 600.000 g/mol, y un copolímero de polihidroxialcanoato que comprende por lo menos dos unidades monoméricas que se repiten alazaren la que una primera unidad monomérica tiene la estructura (I) en la que R1 es H, o alquilo de C1 o C2, y n es 1 o 2; y en la que una segunda unidad monomérica tiene la estructura (II) en la que R2 es un alquilo de C3-C9, o la segunda unidad monomérica tiene la estructura (III) en la que m es de 2 a 9 en la que la composición está en forma de una fibra que tiene un diámetro de 50 micrómetros o menos.