CIP-2021 : C12N 9/68 : Plasmina, es decir, fibronolisina.
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/68[3] › Plasmina, es decir, fibronolisina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/68 · · · Plasmina, es decir, fibronolisina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de trombólisis por medio del suministro local de plasmina acidulada inactivada en forma reversible.
(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.
El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.
PDF original: ES-2290058_T5.pdf
PDF original: ES-2290058_T3.pdf
Variantes de plasminógeno y plasmina.
(30/03/2016). Solicitante/s: THROMBOGENICS N.V.. Inventor/es: ZWAAL,RICHARD REINIER.
Una variante de plasminógeno aislada o plasmina obtenida a partir de esta, o una variante de plasmina aislada, o un derivado proteolíticamente activo o inactivo reversible de cualquiera de dichas plasminas caracterizada por que:
comprende en su dominio catalítico una mutación del aminoácido glutamato en la posición 138 del dominio catalítico de plasmina humana, o del resto de aminoácido correspondiente de un dominio catalítico de plasmina no humana, en el que dicho dominio catalítico de plasmina humana comienza por el aminoácido valina en la posición 1, que es el mismo aminoácido valina que aparece en la posición 562 de Glu-plasminógeno humano.
PDF original: ES-2583082_T3.pdf
Plasmina modificada de forma recombinante.
(21/01/2015) Polipéptido para la utilización como medicamento, en el que el polipéptido se selecciona de
a) un polipéptido que tiene un único dominio kringle N-terminal que es, como mínimo, el 90% idéntico al dominio kringle 1 del plasminógeno humano nativo, y un dominio C-terminal que comprende un sitio de activación y un dominio serina proteasa, dicho dominio C-terminal es, como mínimo, el 90% idéntico al sitio de activación y al dominio serina proteasa del plasminógeno humano; en el que el polipéptido se une a lisina inmovilizada, o
b) un polipéptido que tiene un único dominio kringle N-terminal homólogo al dominio kringle1 del plasminógenonativo; y un dominio C-terminal que comprende…
Plasmina modificada de forma recombinante.
(31/12/2014) Polinucleótido, caracterizado porque comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que es por lo menos 95% idéntico a la SEQ ID NO: 2, que tiene
a) un dominio kringle N-terminal único homólogo a un dominio kringle del plasminógeno humano nativo, en el que los cuatro últimos residuos de aminoácidos dentro del dominio kringle son V, P, Q y C; y
b) un sitio de activación del dominio C-terminal y un dominio de serina proteasa homólogos a los dominios correspondientes en el plasminógeno humano; en los que el polipéptido se une a lisina inmovilizada.
Método de mejora de la cicatrización de heridas.
(11/04/2012) Composición farmacéutica que contiene una cantidad eficaz de plasminógeno para su uso en laaceleración de la cicatrización de heridas, para su uso en la reducción de la formación de cicatrices de unaherida en cicatrización, o para su uso en la reducción de la formación de tejido necrótico en una herida en cicatrizaciónen un mamífero, formulándose la composición para administración intravenosa, inyección subcutánea,administración intradérmica o administración intramuscular.
INHIBIDORES DE LA PLASMINA HUMANA DERIVADOS DE DOMINIOS KUNITZ Y ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS.
(02/03/2012) Uso de un polipéptido inhibidor de plasmina aislado que comprende una estructura de dominio Kunitz, que comprende una secuencia de aminoácido que tiene la fórmula
Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Cys-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Gly-Xaa13-Cys-Xaa15-Xaa16-Xaa17- Xaa18-Xaa19-Arg-Xaa21-Xaa22-Xaa23-Xaa24-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Xaa28-Xaa29-Cys-Xaa31-Xaa32-Phe- Xaa34-Xaa35-Gly-Gly-Cys-Xaa39-Xaa40-Xaa41-Xaa42-Xaa43-Xaa44-Xaa45-Xaa46-Xaa47-Xaa48-Xaa49- Xaa50-Cys-Xaa52-Xaa53-Xaa54-Cys-Xaa56-Xaa57-Xaa58, en la que
cualquiera de Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 puede estar ausente;
Xaa10 se selecciona de Asp y Glu;
Xaa11 se selecciona de Thr, Ala y Ser;
Xaa13 es Pro;
Xaa15 es Arg;
Xaa16 es Ala;
Xaa17 es Arg;
Xaa18 es Phe;
Xaa19 se selecciona…
ANGIOSTATINA Y MÉTODO PARA LA INHIBICIÓN DE LA ANGIOGÉNESIS.
(13/12/2011) Composición que comprende un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína denominada angiostatina, teniendo la proteína un peso molecular de entre aproximadamente 38 kilodaltons y 45 kilodaltons tal como se determina mediante electroforesis en gel de poliacrilamida reductora y teniendo una secuencia de aminoácidos que comienza en aproximadamente el número de aminoácido 98 del plasminógeno, o teniendo una secuencia de aminoácidos de regiones kringle de plasminógeno 1 hasta 3 y parte de kringle 4, caracterizado porque la proteína tiene actividad anti-angiogénica, en la que el vector es un vector viral o un vector no viral y puede expresar angiostatina cuando está presente en una célula
PÉPTIDOS ANTIANGIOGÉNICOS POLINUCLEÓTIDOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR ANGIOGÉNESIS.
(02/11/2011) Un compuesto que tiene la fórmula A-B1-C1-X1-Y o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, en la que A está ausente o es un grupo protector de nitrógeno, Y está ausente o es un grupo protector de ácido carboxílico, B1 está ausente o tiene de 1 a 176 residuos de aminoácidos que se producen naturalmente correspondientes a la secuencia de la posición de aminoácidos 334 a la posición de aminoácidos 513 de SEC ID Nº 1, C1 es la secuencia de la posición de aminoácidos 514 a la posición de aminoácidos 523 de SEC ID Nº 1 y X1 está ausente o tiene de 1 a 10 residuos de aminoácidos que se producen naturalmente correspondientes…
PLASMINA MODIFICADA RECOMBINÁNTEMENTE.
(05/01/2011) Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene un único dominio en rosquilla del extremo N que es idéntico al menos el 90% al dominio en rosquilla 1 de plasminógeno humano nativo; y un dominio del extremo C que es idéntico al menos el 90% al sitio de activación y al dominio de serina proteasa de plasminógeno humano, polipéptido que se une a lisina inmovilizada y puede activarse por un activador de plasminógeno
EXPRESION Y EXPORTACION DE ANGIOSTATINA Y DE ENDOSTATINA COMO INMUNOFUSINAS.
(02/07/2010) Una proteína de fusión homodimérica, que tiene actividad inhibidora de la angiogénesis, que comprende una región Fc de inmunoglobulina y una proteína diana, comprendiendo la región Fc una región bisagra, un dominio CH2 y un dominio CH3, y la proteína diana tiene la actividad inhibidora de la angiogénesis de la endostatina y es un fragmento de colágeno XVIII, y está ligada en el extremo N-terminal o en el extremo C-terminal de dicha región Fc de inmunoglobulina
ELIMINACION DE PLASMINA (PLASMINOGENO) DE SOLUCIONES DE PROTEINAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, AZACHI, MALKIT.
Un procedimiento in vitro para eliminar o aislar específicamente plasminógeno o plasmina en presencia de fibrinógeno a partir de una mezcla que contiene plasminógeno o plasmina poniendo en contacto la mezcla con un aminoácido rígido en el que el grupo amino del aminoácido y el grupo carboxílico del aminoácido están separados 6-8 Angstroms, preferiblemente aproximadamente 7 Angstroms y el aminoácido rígido está covalentemente unido a un soporte por medio del grupo amino del aminoácido.
PROTECCION DE PEPTIDOS TERAPEUTICOS ENDOGENOS CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA PEPTIDASA A TRAVES DE LA CONJUGACION CON COMPONENTES SANGUINEOS.
(01/08/2006) Un método para sintetizar un péptido terapéutico modificado capaz de formar un conjugado de péptido terapéutico estabilizado por peptidasa, el péptido comprendiendo entre 3 y 50 aminoácidos, dicho péptido teniendo un aminoácido carboxi terminal, un aminoácido amino terminal, una región terapéuticamente activa y una región menos terapéuticamente activa, siendo identificada la región terapéuticamente activa por medio de un análisis de la relación de actividad de la estructura, comprendiendo el método las etapas de: a) escoger una posición dentro de la región menos terapéuticamente activa, y b) 1) si dicho péptido terapéutico no contiene una cisteína, entonces se sintetiza dicho péptido a partir de dicho…
SERINA PROTEASAS RESISTENTES A INHIBIDORES.
(01/06/2005). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.
PROTEASAS DE SERINA DE LA SUPERFAMILIA QUIMIOTRIPSINA SE MODIFICAN, DE FORMA QUE EXHIBEN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS DE SERINA. SI TALES PROTEASAS DE SERINA MODIFICADA TIENEN PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS O ENFERMEDADES DE COAGULACION SANGUINEA.
INHIBIDORES DE LA PLASMINA HUMANA DERIVADOS DE LOS DOMINIOS DE KUNITZ.
(16/04/2005). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, MARKLAND, WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MUTANTES DEL DOMINANTE PRIMARIO DE KUNITZ (K1) DEL INHIBIDOR DE LA COAGULACION ASOCIADO CON LA LIPOPROTEINA HUMANA (LACI) QUE INHIBEN LA PLASMINA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OTROS DOMINANTES DE KUNITZ MODIFICADOS QUE INHIBEN LA PLASMINA Y A OTROS INHIBIDORES DE LA PLASMINA.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS.
(01/03/2004) UN NUEVO METODO, GENERALMENTE APLICABLE PARA PRODUCIR CORRECTAMENTE PROTEINAS PLEGADAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINAS DESPLEGADAS, POR EJEMPLO, AGREGADOS DE INCLUSION CORPORAL BACTERIAL. UN NUEVO ASPECTO PRINCIPAL DEL METODO EN QUE TODA LA EFICACIA ES REALIZADA AL SOMETER PROTEINAS A UNA SECUENCIA TEMPORAL DE CICLOS DE DESNATURALIZACIONRENATURALIZACION MULTIPLE, DANDO COMO RESULTADO LA ACUMULACION GRADUAL DE LA PROTEINA CORRECTAMENTE DOBLADA. EL METODO HA DEMOSTRADO EFICACIA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEINAS RECOMBINANTES. ADEMAS SE PROPORCIONAN NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS PARA EL FACTOR X{SUB, A} DE COAGULACION BOVINA. LOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS DESCRITOS PUEDEN ACTIVARSE IN VITRO MEDIANTE OXIDACION CONTROLADA O MEDIANTE DERIVACION…
METODO PARA REPLEGAR ANGIOSTATINA.
(01/02/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: POLAZZI, JOSEPH O., VIOLAND, BERNARD, N., CASPERSON, GERALD, F.
Un método para producir angiostatina que comprende las etapas de: (a) cultivar células hospedadoras que expresan un gen de angiostatina; (b) recuperar el producto de dicha expresión génica; (c) replegar dicho producto génico a un pH elevado de 9 a 11, 5; y (d) aislar las formas plegadas apropiadamente de dicho producto génico.
VECTORES VIRALES RECOMBINANTES PARA LA EXPRESION EN UNAS CELULAS MUSCULARES.
(16/09/2000). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, BRIAND, PASCALE, STRATFORD-PERRICAUDET , LESLIE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE VECTORES RECOMBINANTES DE ORIGEN VIRAL NO REPLICABLES, Y SUSCEPTIBLES DE SER RECONOCIDOS POR LOS VECTORES DE CELULAS MUSCULARES, SIENDO ESTOS VECTORES ADEMAS MODIFICADOS POR UN ACIDO NUCLEICO DE INSERCION QUE CODIFICA UNA SECUENCIA POLIPETIDICA CUYA EXPRESION EN DICHAS CELULAS MUSCULARES ES BUSCADA, PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE AFECTAN A LAS CELULAS MUSCULARES O DE PATOLOGIAS CUYA LOCALIZACION EN EL ORGANISMO LAS HACE ACCESIBLES A LOS PRODUCTOS DE LA EXPRESION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA ARRIBA MENCIONADA SEGREGADOS POR DICHAS CELULAS MUSCULARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS VECTORES, Y A VECTORES TALES COMO LOS DESCRITOS ANTERIORMENTE Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DEL PLASMINOGENO QUE SE ACTIVAN CON TROMBINA.
(16/01/1999). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES, HUNTER, MICHAEL GEORGE.
UN ANALOGO DE UN PLASMINOGEN ACTIVABLE CON TROMBINA PARA QUE TENGA LA ACTIVIDAD DE LA PLASMINA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DEL LUGAR DE EXFOLIACION P4 - P3 - PRO - ARG - P1' - P2' DONDE P3 ES UN RESIDUO AMINOACIDO BASICO, P4 ES UN RESIDUO AMINOACIDO HIDROFOBICO Y CADA P1' Y P2' ES, INDEPENDIENTEMENTE, UN RESIDUO AMINOACIDO NO ACIDICO, EN DONDE DICHO LUGAR SE PUEDE EXFOLIAR CON LA TROMBINA ENTRE ARG Y P1'.
PROTEINAS FIBRINOLITICAS Y ANTITROMBOTICAS ACTIVABLES.
(01/11/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, EDWARDS, RICHARD, MARK, FORMAN, JOAN MABEL.
LOS COMPUESTOS PROTEINICOS SON ACTIVABLES MEDIANTE LAS ENCIMAS DE LA CASCADA DE COAGULACION PARA HACER UNA ACTIVIDAD FIBRINOLITICA O INHIBIDORA DE FORMACION DE COAGULOS. POR EJEMPLO, UN ANALOGO PLASMINOGENO ES ACTIVABLE PARA LA PLASMINA MEDIANTE TROMBINA O FACTOR XA. LA ACTIVIDAD FIBRINOLITICA O DE INHIBICION DE FORMACION DE COAGULOS ESTA POR LO TANTO DIRIGIDA AL EMPLAZAMIENTO DE LA FORMACION DE COAGULOS.
COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BURCK, PHILIP JOHN, ZIMMERMAN, RONALD EUGENE.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA ABDUCTORES DE DERIVADOS DEL T-PA HUMANO, DICHOS ABDUCTORES COMPRENDEN UN DERIVADO DEL T-PA QUE CARECE DE LAS ZONAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO Y "KRINGLE 1", UNIDO A UNA MOLECULA ANFIPATICA. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA PREPARAR DICHOS ABDUCTORES Y COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
(01/11/1996). Solicitante/s: BRITISCH BIO-TECHNOLOGY LTD. Inventor/es: DAWSON, KEITH MARTYN, GILBERT, RICHARD JAMES.
SERIN PROTEASAS DE LA SUPERFAMILIA QUIMOTRIPSINA MODIFICADOS DE MANERA QUE MUESTRAN RESISTENCIA A LOS INHIBIDORES DE SERIN PROTEASAS. SI TALES SERIN PROTEASAS MODIFICADAS TIENE PROPIEDADES FIBRINOLITICAS, TROMBOLITICAS, ANTITROMBOTICAS O PROTROMBOTICAS, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.
ACIL-ENZIMAS ACTIVADOS POR LA LUZ.
(16/03/1995) SE PRESENTAN ACILENZIMAS FOTOACTIVADAS DE LA FORMULA (III). EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) ENZ ES UNA ENZIMA, X ES O O S, Y ES -NR SUB 3R SUB 4, -OR SUB 5 O -SR SUB 5 Y Z ES UN NUCLEOFILO; M ES DE 0 A 3 Y N ES 1 O 2; Y ES SUSTITUIDO EN EL ANILLO BIEN EN LA POSICION 4 Y 6 O EN AMBAS. R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C1 A C4, ALQUENILO NO CONJUGADO DE C3 A C4, O ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4. R SUB 3 Y R SUB 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C1 A C4, ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4 O ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4, EXCEPTO QUE R SUB 3 Y R SUB 4 NO SON LOS DOS H SIMULTANEAMENTE. R SUB 5 ES ALQUILO DE C1 A C4, ALQUENILO NO CONJUGADO DE C3 A C4 O…
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.
(16/02/1987). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UNA SOLUCION QUE CONTIENE UROQUINASA O ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO, SE PONE EN CONTACTO CON UN POLI(ESTER DE ACIDO SULFURICO) DE UN SACARIDO O AZUCAR SULFATADO () FIJADO A UN SOPORTE; SEGUNDA, SE SEPARA EL LIQUIDO PRODUCIDO; YPOR ULTIMO, EL MATERIAL DE AFINIDAD SE SEPARA DE LAS IMPUREEZAS Y EL PLASMINOGENO FIJADO POR ESTE MATERIAL SE ELUYE. ANTES DE LA ELUCION DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, LAS IMPUREZAS FIJADAS SE ELIMINAN MEDIANTE LAVADO DEL MATERIAL DE AFINIDAD CON UNA SOLUCION TAMPON QUE CONTIENE NACL, SULFATO DE SODIO, SULFATO DE AMONIO, LICL O CITRATO DE METAL ALCALINO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTES FIBRINILITICOS.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO.
(16/02/1987). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, TOMADO DEL GRUPO DE UROQUINASA Y ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO, EN LIQUIDOS CORPORALES. CONSISTE EN INCUBAR EL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO CON PLASMINOGENO Y UN POLI(ESTER DE ACIDO SULFURICO) DE UN SACARIDO O AZUCAR SULFATADO Y EVENTUALMENTE DE FIBRINA O DE PRODUCTOS DE DESDOBLAMIENTO DE FIBRINA, Y EN DETERMINAR LA CONVERSION DE PLASMINOGENO DE UN SUSTRATO CROMOGENO. COMO POLI(ESTERES DE ACIDO SULFURICO) DE UN SACARIDO O AZUCAR SULFATADO SE UTILIZAN COMPONENTES DE MEMBRANAS CELULARES. DE APLICACION EN LIQUIDOS CORPORALES TALES COMO PLASMA.