CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
2,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILOAMINO)-INDOLOS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1995) ESTA INVENCION ES RELTIVA A 2,3-DIHIDRO-1-(PIRIDINILAMINO)-INDOLOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR PIRIDINILOMETILO, PIRIDINILOETILO, TIENILOMETILO, TIENILOETILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR PIRIDINILOMETILO, PIRIDINILOETILO, TIENILOMETILO, TIENILOETILO; O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANO DE 4 A 6 CARBONOS O UN ARILO O HETEROCICLOALQUILO FUSIONADOS EN ESPIRAL; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, AMINO O TRIFLUOROMETILO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE ENTEROS…
PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 OXIDOS-1-(1R, 2R), LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 OXIDOS-1-(1R, 2R) ASI OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: ALOUP, JEAN-CLAUDE, MARGRAFF, RODOLPHE, JAMES, CLAUDE.
PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 -OXIDOS-1-(1R, 2R) CUYA FORMULA GENERAL ES: (R SUB 1 = ALQUILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO) POR ACCION DE UN ISOTIOCIANATO DE ALQUILO SOBRE LOS SULFOXIDOS 1R, 2R Y 1R, 2S CUYA FORMULA ES: TOMADOS SOLOS O EN MEZCLA, LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOMIDA-2 R) ASI OBTENIDOS Y LAS OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRENOCARBOTIOMIDA-2 OXIDOS-1 MO ANTI-HIPERTENSORES.
1 - 1 - INDOLILALQUIL - 4 - PIRIDINIL SUSTITUIDO) PIPERAZINAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID, WILLIAM, YOCCA, FRANK D., YEVICH, JOSEPH PAUL, MATTSON, RONALD JOHN.
UN COMPUESTO DE FORMULA(I) Y SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 Y R2 SON C1 - 4 ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; R3, R4, R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CARBAMIDA, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO Y TIO - ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE R8 Y R9 NO PUEDEN SER H AL MISMO TIEMPO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 C CICLOALCANILO O CICLOALQUENILO O A ES (II) DONDE N ES DE 1 A 3 Y R5 EL MISMO QUE R1; R6 Y R7 SON SELECCIONADOS DE H, METILO O R6 Y R7 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS COMO PUENTE METILENO, UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ISOMEROS OPTICOS DE ESTERES 1-4-DIHIDRO5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-ETILO Y ESTERES 1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4(2-TRIFLUOROMETILO FENILO)-1,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO -2-(N-METILO -N-FENILMETILAMINO)ETILO.
(01/04/1995). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEINER, KLAUS, DR., HERRMANN, WOLFGANG, KLEINSCHROTH, JURGEN.
EL INVENTO SE REFIERE A LA SEPARACION DE DERIVADOS DE NAFTIRIDNA DE FORMULA (I) Y DE FORMULA (II) EN LAS ANTIPODAS OPTICAS POR COMPUESTOS DE FORMULA (III) MEDIANTE ACIDOS O,O'-DIBENZOILO OPTICAMENTE ACTIVOS. SIENDO: I ESTER DE ( (MAS MENOS) ) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILO FENILO) -1,6 -NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-ETILO; II ESTER DE (I) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6 -NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-(2-(N-METILO-N-FENILMETILAMINO) ETILO Y (III) ESTER (I) -1,4 DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO) -1,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO-BENZILO.
AMIDAS PIRIDIN 2,4- Y 2,5-DICARBOXILICAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, APLICACION DE LAS MISMAS ASI COMO MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: TSCHANK, GEORGE, DR. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR., MOHR, JURGEN, DR.TSCHANK, GEORGE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO PIRIDIN 2,4 Y 2,5-DICARBOXILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA ONFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3 SEISHIROCHO, MORITA, HIROMASA 89, HOSOMI YAWATA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES NAFTIL, QUINOLIL, PIRIDIL, 2-FENILTIAZOLIL, 4,6-DIMETIL-PIRIMIDINIL , BENZOTIENIL, 5-TETRAZOLIL O ALQUILUREIDO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2. SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA INDOLA SUSTITUDOS CON ALCOXIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y POR LO TANTO UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE CROMANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA DE PECHO, ELEVADA PRESION SANGUINEA, INCONFUENCIA Y ALOPECIA.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPACION.
(01/03/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, JERRY LEROY, GALLAGHER, TIMOTHY FRANCIS, LEE, JOHN, C., WHITE, JOHN, RICHARD.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE RSI1 SC, RSI2 SC, RSI3 SC Y RSI4 SC REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS O INORGANICOS. SE PREPARAN CONDENSANDO UNA ALFA-DICETONA CON UN ALDEHIDO Y POSTERIOR CIERRE DE ANILLO, O POR REACCION DE OXIDACION DE UNA ALFA-HIDROXICETONA O POR REACCION DE ESTA CON UNA AMIDINA O CON UN IMINOETER O REACCION DE UNA AMIDA CON UN NITRILO Y UN HALURO DE ACILO. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
DERIVADOS DE ACIDOS PIPECOLINICOS SUSTITUIDOS COMO IHNIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/03/1995). Solicitante/s: BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, SOUCY, FRANCOIS, ANDERSON, PAUL CATES, LAVALLEE, PIERRE, BEAULIEU, PIERRE LOUIS.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 EN DONDE X ES UN GRUPO TERMINAL, POR EJEMPLO, UN ARILOXICARBONILO, UN ALCANOILO O UN CARBAMILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO; B ESTA AUSENTE O ES UN RESIDUO AMINOACIDO, POR EJEMPLO, VAL O ASN; R1 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FLUORO O METILO; R2 ES ALQUILO; E Y ES UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FENOXI, 2PIRIDINILMETOXI, FENILTIO O 2-PIRIDINILTIO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) E INTERFIEREN EN LOS EFECTOS CITOPATOGENICOS INDUCIDOS POR EL VI EN LAS CELULAS HUMANAS. ESTAS PROPIEDADES HACEN QUE LOS COMPUESTOS SEAN UTILES PARA COMBATIR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.
USO DE DERIVADOS DE BENZOIMIDIAZOL COMO AGENTES ANTI-BACTERIANOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWAHI, TOMOYUKI, SATOH, HIROSHI.
EL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA: [EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, METOXILO O TRIFLUOROMETILO; SIENDO R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O METILO; R4 REPRESENTA UN HIDROCARBURO RESIDUAL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; Y N DENOTA 0 O 1] O UNA SAL DE EL, MUESTRA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, CONTRA EL GENERO "CAMPYLOBACTER", ESPECIALMENTE CONTRA "CAMPYLOBACTER PYLORI", Y SE EMPLEAN PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS OCASIONADAS POR DICHA BACTERIA.
SALES DE ADICION ACIDA DE UN COMPUESTO DE ALANINANILIDA OPTICAMENTE ACTIVA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/1995). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, TOSHIAKI, KAMIJO, TETSUHIDE, IKEGAMI, KAZUHIKO.
SALES DE ADICION ACIDA DE UN COMPUESTO DE ALANINANILIDA OPTICAMENTE ACTIVA REPRESENTADO POR LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE BENZOILO O UN GRUPO DE TOLNOILO; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (R) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN UNA FORMA DE CONFIGURACION EN R, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA SAL. LAS SALES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITUMIAS, TROMBOSIS O INSUFICIENCIAS CARDIACAS ISQUEMICAS.
N-(PIRIDINIL)-1H-INDOL-1-AMINAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M ES 1 O 2; N ES 1 O 2; P ES 0 O 1; R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA INVENCION. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA Y TAMBIEN COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
ORETANOS Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., RANE, DINANATH, F., GANGULY, ASHIT, K., SAKSENA, ANIL, K..
ESTA INVENCION TRATA DE ACETANOS TRI Y TETRA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I) POR G; (-+) CIS Y (+-)TRANS - 2 - [4 - (4 ISOPROPILPIPERACINA - 1 - ILO)FENOXI)METILO] - 4 - (2,4 DIHALOFENILO) - 4 - 911H - 1,2,4 - TRIAZOL - 1 ILO)METILO]OXETANO Y TETRAHIDROFURANOS TRI Y TETRASUSTITUIDOS, Y SUS DERIVADOS RELACIONADOS QUE TENGAN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIHONGOS , SU COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS PARA SU USO EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES SUSCEPTIBLES DE HONGOS Y REACCIONES ALERGICAS EN UN HUESPED INCLUYENDO LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE ASI COMO LOS HUMANOS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD, BURGHARD, HARALD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA ELABORAR N,N-BIS (ALCOXIALQUILO)-PIRIDINA-2 ,4-DIAMIDAS DE ACIDO DE DICARBONO, ASI COMO SU USO PARA OBTENER MEDICINAS ORALES. EN EL INVENTO SE UTILIZA EL PROCEDIMIENTO CON LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I R'ES C'-C4-ALQUILO QUE MONOSUSTITUYE CON C1-C4-ALCOXIDO, OBTENIENDOSE CON A) PIRIDINA-2,4-ACIDO DE DICARBONO EN TOLUOL CON UN SOBRANTE DE 2-3X DE SOCI2 A TEMPERATURAS DE 90-110 C REALIZANDO LA REDUCCION QUIMICA Y DISOLVIENDO EL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO EN DIOXAN. B) LA CANTIDAD CUASDRUPLE MOLAR DE ALCOXIALQUILAMINA DE LA FORMULA II. H2N-(R2)-OR3 EN LA QUE R2 ES C1-C4-ALQUILENO Y R3 C1-C4-ALQUILO REDUCIDO CON DIOXAN Y A TEMPERATURA DE -5 A +5 C SEGUN A) SOLUCION PREPARADA GOTEANDO RESPECTO A B) O LA SOLUCION PREPARADA B) RESPECTO A A) Y A CONTINUACION POSREACCIONA A TEMPERATURA AMBIENTAL.
NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.
(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, NAKANISHI, SHIGEO, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, FUKAE, MICHIYO.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO, EN EMULSION O EN SOLUCION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CONTIENE UNA PREPARACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA, CON ACTIVIDAD INMUNOREPRESORA, QUE ES REVELADA AQUI:.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA PROBLEMAS CIRCULATORIOS PERIFERICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASHIDA, SHINICHIRO, SAKUMA, KYOKO.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) EN DONDE R ES UN GRUPO IMIDAZOLILOTIAZOLILO O UNA PIRIDELO; N ES 1 O 2; Y M ES UN ENTERO ENTE 1 O 4, UNA SAL DE ESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR PROBLEMAS CIRCULATORIOS PERIFERICOS.
DERIVADOS NICOTINICOS DE DIACILGLICEROLES, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BOULANGER, MICHELLE, CORDI, ALEX, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DUHAULT, JACQUES, ESPINAL, JOSEPH.
COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LA CUAL: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO SUPERIOR O ALQUENILO SUPERIOR; R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDINIL O PIRAZINIL, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
USO DEL N-ALCOHILADO 1,4 ESTERES DE ACIDO DIORGANICO DIHIDROPIRIDIN COMO MEDICAMENTO, NUEVO COMPUESTOS Y PROCESO PARA SU FABRICACION.
(16/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GOLDMANN, SIEGFRIED, ZAISS, SIEGFRIED, DR., ROSEN, BRUNO, BEHNER, OTTO, DR., WOLLWEBER, HARTMUT, DR.
EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DEL PARCIALMENTE CONOCIDO N-ALCOHILADO 1,4-ESTERES DE ACIDO DIORGANICO DIHIDROPIRIDIN DE LA FORMULA GENERAL I COMO MEDICAMENTO, NUEVA SUSTANCIA ACTIVA Y PROCESO PARA SU FABRICACION, ESPECIALMENTE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO EN ENFERMEDADES AGUDAS Y CRONICAS EN CONEXION CON PERTURBACIONES DE LA MICROCIRCULACION. ESTE EFECTO PUEDE APARECER TANTO EN ZONAS PERIFERICAS COMO TAMBIEN EN SISTEMAS VASCULARES CEREBRALES.
FORMULACION ESTABLE DE MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL GASTROPROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/01/1995). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD.
FORMULACION ESTABLE DE MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL GASTROPROTEGIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. EN DICHA FORMULACION LOS MICROGRANULOS DE OMEPRAZOL COMPRENDEN UN NUCLEO NEUTRO CONSTITUIDO POR AZUCAR Y ALMIDON SOBRE EL QUE SE APLICA UNA CAPA ACTIVA CONSTITUIDA POR UNA DILUCION DE OMEPRAZOL EN MANITOL EN CANTIDADES SENSIBLEMENTE IGUALES, APLICANDOSE DICHA DILUCION SOBRE EL NUCLEO NEUTRO MEDIANTE UNA SOLUCION LIGANTE DEL TIPO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA DE GRAN VISCOSIDAD.
METODO Y COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DE ALTERACIONES ASOCIADAS CON LAS LESIONES OXIDATIVAS DE LOS TEJIDOS.
(16/01/1995) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UN REACTIVO QUE ES ATRAPADO EN EL CENTRIFUGADO, PREFERENTEMENTE (ALFA)-FENIL BUTIL NITRONA (PNB), O SUS DERIVADOS QUE SON ATRAPADOS EN EL CENTRIFUGADO, EN UN PORTADOR FARMACEUTICO APROPIADO PARA LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE, PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE SINTOMAS ASOCIADOS CON ATAQUES U OTROS DAÑOS ISQUEMICOS, ENVEJECIMIENTO U OTRAS CONDICIONES ASOCIADAS CON EL DAÑO OXIDATIVO A LOS TEJIDOS. PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL DAÑO COMO RESULTADO DE LA ISQUEMIA, LAS COMPOSICIONES SE ADMINISTRAN ANTES O DURANTE LA ISQUEMIA EN UNA DOSIS EFICAZ, PARA PREVENIR O INVERTIR LA PREDISPOSICION DE LAS CELULAS AL DAÑO RESULTANTE DEL EMPOBRECIMIENTO DE ATP Y EL DAÑO DE LA GENERACION DE RADICAL LIBRE QUE SIGUE A LA REPERCUSION. EJEMPLOS DE…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS (ARILALQUIL SUSTITUIDOS).
(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, LARGE, MICHAEL STEWART.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO (ARILALQUIL SUSTITUIDO) DE FORMULA (I), DONDE SE DETALLAN LOS DISTINTOS GRUPOS Y FORMULAS QUE PUEDEN SIGNIFICAR LA LETRAS DE DICHA FORMULA. SE INDICAN TAMBIEN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS.
AMINO - 4 QUINOLEINAS Y NAFTIRIDINAN, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, MENDES, ETIENNE, KEANE, PETER EUGENE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 6 C, UN FENILO O BENZILO O R Y R2 FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 4 A 8 C, R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, FENILO O FENILAQUILO DE 7 A 9 C, R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, R5 Y R6, SON UN H O UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 3 C, UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROMETILO, Z ES UN GRUPO OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ALQUILO DE 1 A 4 C, BECILO, ARILO DE 4 A 6 C CON O SIN HETEROATOMO, O NR8R9, R8 Y R9 SON H, GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, FENILO O BENCILO; R10 ES EL H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 O GRUPO FENILO; N ES 0, 1 O 2, P ES 0 O 1 Y UNO DE A, B, C O D ES N Y LOS OTROS CH O A, B, C, D SON CADA UNO CH, ASI COMO SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
ARILTIAZOLILMIDAZOLAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN ARILTIAZOLILIMIDAZOLAS COMO ANTAGONIAS 5HT3 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS, ANSIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES DE LA FORMULA AR-HET-CH2-X Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE AR ES PIRIDIL, 3-INDOLIL, 8-QUINOLIL, FENIL O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN DONDE CADA SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, FLUOR, CLORO O BROMO; HET ES DIAZOLIL Y X ES IMIDAZOLA O MONO O DIMETILIMIDAZOLA.
AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE TRIAZOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH.
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y AGENTES ANTIULCERAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, MIZUSHIMA, YUKIO.
SE PROPORCIONAN A TRAVES DE VARIAS RUTAS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA(I), O SUS SALES ACEPTABLES PARA EMPLEO FARMACEUTICO, QUE TIENEN UNA ACCION ANTI - ULCERA CITOPROTECTORA MAS POTENTE Y DE MAYOR DURACION QUE ANALOGOS CONOCIDOS, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFUILAXIS DE ULCERAS GASTRICAS A UNA DOSIS ORAL DE 10 A 500 MG, PREFERIBLEMENTE DE 20 A 100 MG POR DIA EN ADULTOS.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ELLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, FUKATA, FUMIO MUTSUMI-RYO, 35-3, MORI, TAKAYOSHI, KAKEYA, NOBUHARU, KITAO, KAZUHIKO 12, SANDAN OSA-CHO.
DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENRAL (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, FLUORMETILO, FLUORMETOXI, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA CORTA; R2 REPRESENTA ACILO, ALCOXICARBONILO, ACILALQUILO, UN CARBAMOILALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , NITROALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HALOALQUILO, AQUENILO O ALQUINILO; A REPRESENTA UN ALQUILENO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE C AL CUAL ESTAN UNIDOS DOS ALQUILOS Y QUE TIENEN EN TOTAL POR LO MENOS 5 ATOMOS DE C; M VALE 1, 2 O 3; SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO ACTIVIDAD HIPOTENSORA POTENTE DE LARGA DURACION, VASODILATACION CORONARIA, CEREBRAL, PERIFERICA Y RENAL, Y DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
DISOLUCIONES INYECTABLES.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAGAI, AKIHIRO, MIKURA, YASUSHI, SHIMIZU, HISAYOSHI.
UNA DISOLUCION INYECTABLE DE UN COMPUESTO UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 ES H, METOXI O TRIFLUOROMETILO; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES UNO DE OTRO, SON H O METILO; Y R4 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR C2-C4 FLUORADO, SE OBTIENE POR DISOLUCION DEL COMPUESTO EN POR LO MENOS UNO DE ETANOL, PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL; O POR DISOLUCION DEL MATERIAL SECADO POR CONGELACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA ALCALINA DEL COMPUESTO EN UNA MEZCLA DE UNA SUSTANCIA ACIDA Y POR LO MENOS UNO DE LOS DISOLVENTES ANTERIORES.
UTILIZACION SUSTITUTIVA 3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO COMO REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DEL PULMON Y/O LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE 3,4 DIHIDRO-2H-BENZO(B)PIRANOS DE LA FORMULA I, EN LOS QUE HAY: R1 PARA H, OH(C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALKIL O NR4R5, MIENTRAS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN PARA H1(C1-C2) ALKIL O (C1-C3)ALKILCARBONIL. R2, R3 IGUAL O DIFERENTES Y ESTAN PARA ALKIL CON 1-4 ATOMOS. AR ESTA PARA UN SISTEMA AROMATICO HETEROAROMATICO, EL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES (C1-C2)-ALKIL, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CN, NO2, CO-(C1-C2) ALKIL O SOM-(C1-C2)-ALKIL CON M=1 O 2; N ESTA PARA 1 O 2; X ESTA PARA UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO O, S O NR6, PARA LO QUE R6 H O (C1-C4)-ALKIL SIGNIFICA R PARA LAS CIFRAS 2, 3, 4 O 5. PARA LA FABRICACION DE UN REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DE LOS PULMONES Y/O EN LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
CAPSULA DE LIBERACION ORAL INSTANTANEA QUE CONTIENE NIFEDIPINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: WIMMER, WALTER, BROWN MILLER, RONALD, SACKLER, MORTIMER DAVID.
LA INVENCION CONCIERNE A UNA CAPSULA DE LIBERACION ORAL INSTANTANEA QUE CONTIENE UNA SOLUCION ACUOSA O HIDRO - ALCOHOLICA DE NIFEDIPINA QUE CONTIENE UN POLIALQUILEN GLICOL Y UN COMPONENTE DE ESTER DE POLIOXIETILENO, SIENDO LA CANTIDAD DE ESTER SUFICIENTE PARA PREVENIR LA PRECIPITACION DE NIFEDIPINA EN LA BOCA DE UN PACIENTE DESPUES DE LA LIBERACION DE LA SOLUCION DE LA CAPSULA. PREFERIBLEMENTE EL COMPONENTE ESTER ES UN ACEITE DE RICINO HIDROGENADO ETOXILADO CREMOPHOR RH40. LA SOLUCION PUEDE CONTENER UN SEGUNDO COMPONENTE GLICOL, ESPECIALMENTE GLICEROL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZONAFTIRIDINA-1,8 , SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LES CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: LABORATOIRE ROGER BELLON. Inventor/es: DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS, PICAUT, GUY, GIRARD, PHILIPPE, BARREAU, MICHEL, ANTOINE, MICHEL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO(B)NAFTIRIDINA-1 ,8 DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROXI O ALQUILO, R SUB 2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, FLUOROALQUILO, CICLOALQUILO (3 A 6 C), ALQUILOXI O ALQUILAMINO, R SUB 3 ES UN RADICAL FENILO O FENILALQUILO SUSTITUIDO POR UN O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO O RADICALES ALQUILO, CICLOALQUILO (3 A 6 C), ALQUILOXI, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILOXI, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, HIDROXIALQUILOXI, METILENODIOXI, AMINO-ALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO O DIALQUILAMINOALQUILO , O R SUB 3 ES UN RADICAL HETEROCICLILO, Y R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR, SIENDO LOS RADICALES ALQUILO (1 A 4 C) RECTOS O RAMIFICADOS, SUS SALES, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANTIMICROBIANOS, EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
