CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/445[5] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
(01/11/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG, MILLER, FRANCIS P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS QUE SE PUEDEN CARACTERIZAR COMO COMPUESTOS DE PIPERIDINILO 1,4 DISUSTITUIDOS, UTILES COMO AQNTIARRITMICOS, ANALGESICOS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA 5 HT2.
(16/10/1995) UN COMPUESTO O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA(I), DONDE RCO - ES UN GRUPO ACILO CONTENIENDO UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O AROMATICO CARBOXILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - C6 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C3 - C6 CICLOALQUILO O C4 - C12 CICLOALQUILALQUILO O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO LINEAL O RAMIFICADO C3 - 8 O UN GRUPO ALQUENILENO C1 6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1 - 6 ALQUILO O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O (CH2)4, R4 ES C1 - 6 ALQUILO O FENILO R5 ES H O JUNTO CON R4 FORMA UN GRUPO - (CH2)N - EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO UNICO O FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS DE ANILLO Y COMPRENDIENDO HASTA 4 HETEROATOMOS…
(16/10/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
(01/10/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.
COMPUESTOS DE FORMULAS : LA CUAL REPRESENTA: A) EN LA CUAL R REPRESENTA HIDROGENO, ALKYLO, ALKENILO O ALKINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARBOXY LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, ALCOXY , HIDROXY, AMINO, ALKYLAMINO, DIALKYLAMINO, ACYLOXY, CYANO, CARBAMOYLE HALOGENO. -Y REPRESENTA ARYLES CARBOCICLICOS HETEROMONOCICLICOS, HETEROCYCLICOS CONDENSADOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -SEA E REPRESENTA -CO SUB 2 R SUB 3 EN LA CUAL R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALKYLO Y G REPRESENTA TA: SEA DONDE B REPRESENTA: CLOALKYLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LO O ALKYLOXY, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, REPRESENTAN HIDROGENO ALKYLO, ALKENYLO O ALKYNILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 ESLABONES INCLUYENDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE COMPUESTOS QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5-HT) EN RECEPTORES DE 5-HT3, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE LA COGNICION TALES COMO DISMINUCION DE LA ATENCION Y DE LA MEMORIA Y ESTADOS DEMENCIALES.
(16/09/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, NAGAOKA, HITOSHI, USUDA, SHINJI, HARADA, MASATOMI, TAMURA, TOSHINARI.
COMPUESTOS ESPIRO - HETEROCICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN SOBRE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS DE ACETILCOLINA, ACTIVANDO LAS FUNCIONES NERVIOSAS DE LA ACETILCOLINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/09/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, GARGOUIL, YVES-MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION TIENE MAS PARTICULARMENTE POR OBJETO LA {[(AMINO-2 ETOXI)-2 ETOXI] METIL}-2 (DICLORO-2,3 FENIL)-4 ETOXICARBONIL-3 METOXICARBONIL-5 METIL-6 DIHIDRO-1,4 PIRIDINA, COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.
(01/09/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GOTTSCHLICH, RUDOLF, PRUCHER, HELMUT, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., HAASE, ANTON, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA OXAZOLIDINONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO COMPONENTE ACTIVO AMORTIGUADOR DEL SISTEMA NERVIOSO. LOS RADICALES Y SUSTITUYENTES TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/09/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., KANE, JOHN, M., CHENG, HSIEN, C..
SE PRESENTAN ANTIHISTAMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y SE REPRESENTA POR CO O CHOH, M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; R SE REPRESENTA POR UN ALKIL, ALKOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO E HIDROGENO, X SE REPRESENTA POR HIDROGENO, COOR2 EN DONDE R2 SE REPRESENTA POR ALKIL, O X ES UN RADICAL FENIL ALKILENO DE LA FORMULA (II), EN DONDE T SE REPRESENTA POR CHOH, CO, O O UN ENLACE DIRECTO; R1 SE REPRESENTA POR ALKIL, ALKOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO, 2,2 ACIDO DIMETIL ETANOICO E HIDROGENO; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; O UNAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: GOTO, GIICHI, MIYAMOTO, MASAOMI, ISHIHARA, YUJI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA FORMULA: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O R ELEVADO 1-N< DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE PUEDE ESTA SUSTITUIDO O UN GRUPO ACIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, K ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 8; Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 6. ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS QUE EXHIBEN UNA ALTA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA COLINOESTERASA, ASI COMO UN METODO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER, BINDER, RUDOLF, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. TENIENDO A, B, D CRITO EN LA PATENTE.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MANIA, DIETER, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., PAULUS, ERICH, DR., KIBAT, PAUL-GERHARD, DR., GEHRING, DORIS.
LA INVENCION CONCIERNE A ADUCTOS DE ETANOL, DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES DE INHALACION PARA ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE PARA EL ASMA.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR..
BENZOILGUANIDINAS DE FORMULA I (FORMULA) CON R O R = R -S(O)NO R R N-O2SR = H, CL, BR, I, ALQUILO, A CICLOALQUILO, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO O FENILO, R Y R = ALQUILO, FENILALQUILO O FENILO; R Y R TAMBIEN PUEDE FORMAR JUNTOS UNA CADENA DE C4-C7 Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE UNEN PUEDEN FORMAR UN DIHIDROINDOL, TETRAHIDROQUINOLINA O UN SISTEMA DE TETRAHIDROISOQUINOLINA; R , R Y R = H, ALQUILO O, R Y R O R Y R , FORMAN JUNTOS UNA CADENA DE ALQUILENO, SIENDO N = 0, 1 O 2. ESTOS PRODUCTOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE SON EXCELENTES ANTIARITMICOS. SE PREPARAN POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II (FORMULA II) CON UN DERIVADO DE GUANIDINA DE FORMULA III (FORMULA III), EN LA QUE X ES UN GRUPO NUCLEOFILO FACILMENTE SUSTITUIBLE.
(16/08/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILAMINOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES H O OCH SUB 3; ES CUALQUIERA DE LOS DOS EN UNA POSICION 1 O 2 R SUB 1 ES H; R SUB 2 ES SELECCIONADO DESDE: OPCIONALMENTE N-REEMPLAZADO CON ACETILO O CARBOBENZOXI, ROGLUTAMILO, HIDROXIPROPILO; O R SUB 1 Y R SUB 2 TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMANDO LA CADENA EN DONDE N = 1, 2, 3 Y R SUB 3 = H, OH SON SUBSTANCIAS NOOTROPICAS, POTENTES INTENSIFICADORES DEL PROCESO DE APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE, EN FORMA DE DOSIS UNITARIA QUE COMPRENDE ENTRE 100 Y 500 MG. DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE, SEIDL, VERA, FRIARY, RICHARD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N ETIL DIARIL O PIPERAZINAS REPRESENTADOS POR UNA FORMULA ESTRUCTURAL Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS, UTILIZANDO CIERTOS COMPUESTOS DE FENOL Y DE BENZAMIDA.
(01/07/1995). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS PIRROLIDINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, 1-IMIDAZOLILE, HEXAMETILENO IMINO, 1-PIPERAZINILO, ESTANDO ESTOS GRUPOS NO SUSTITUIDOS O PUDIENDO LLEVAR 1 O 2 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3 E HIDROXIALQUILO EN C SUB 1-C SUB 3, Y LAS SALES DE ADICION DE ESTOS COMPUESTOS CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPIA COMO VASODILATADORES PERIFERICOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, CANTRELL, BUDDY EUGENE.
ANTAGONISTAS OPIOIDES DE LA 4-FENIL-PIPERIDINA-N-SUBSTITUIDA. SE SUMINISTRAN PIPERIDINAS N-ALILAMINO-3, 4, 4-SUBSTITUIDAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES PERIFERICOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, BADORC, ALAIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ENANTIOMERO DEXTROGIRO DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE COMPUESTO A PARTIR DEL RACEMICO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/06/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KOSZYK, FRANCIS, JAN, PARTIS, RICHARD ALLEN.
SE PRESENTAN DERIVADOS O-ACILATADOS DE 1,5-DIDEOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL Y SUS DERIVADOS N-ALKIL, N-ACIL Y N-ARIL EN LOS CUALES ENTRE 1 Y 4 DE LOS GRUPOS DE HIDROXIL LIBRES ESTAN ACILATADOS CON GRUPOS ACIL QUE TENGAN ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO Y EN EL CUAL LOS SUSTITUYENTES N-ALKIL Y N-ACIL CONTENGAN ENTRE 4 Y 40 ATOMOS DE CARBONO Y LOS SUSTITUYENTES N-ARIL CONTENGAN ENTRE 7 Y 40 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PREMISA DE QUE CUANDO N-ARIL SEA BENZILOXICARBONIL, LOS GRUPOS O-ACIL CONTENGAN ENTRE4 Y 8 ATOMOS DE CARBONO.
(01/06/1995) COMPUESTO 1 VENTUALMENTE UN RESTO SUSTITUIDO ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROARALQUIL, AROIL, HETEROAROIL, CICLOALQUILCARBONIL, ARALCANOIL, HETEROARILALCANOIL, ARALCOXICARBONIL, O ARILCARBAMOIL O EL RESTO ACIL DE UN ALFA AMINOACIDO N A TRAVES DE ALCANOIL INFERIOR O CARBAMOILALCANOIL INFERIOR, R2 ES CICLOALQUIL O UN RESTO HETEROARIL O ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES HIDROGENO, ARIL, CARBAMOIL O RESTO ALQUENOIL O ALCANOIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR MEDIO DE CARBOXI O CARBOXI AMIDIFICADO O ESTERIFICADO, R4 ES UN RESTO ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O RESTO HETEROARIL EVENTUALMENTE HIDROGENADO DE FORMA PARCIAL, X1 ES METILENO, ETILENO, UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO CARBONIL EVENTUALMENTE CETALIZADO O UN GRUPO HIDROXIMETILENO EVENTUALMENTE ETERIZADO, X2 ES ALQUILENO, CARBONIL O UN ENLACE DIRECTO…
(01/05/1995). Solicitante/s: BICKEL, MARTIN, DR. Inventor/es: BAL-TEMBE, SWATI DR., LAL, BANSI, DR., BLUMBACH, JURGEN, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., PUNEKAR, NARAYAN SUDHINDRA, DR., RAJGOPALAN, RAMANUJAM, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR.BICKEL, MARTIN, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN LA CUAL R4 - R6 TIENE EL SIGNIFICADO DADO Y UNA ACTIVIDAD ESPASMOLITICA.
(16/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SCHWIMMER, JEFFREY L.
DERIVADOS DE LA AZAPIRONA DE LAS FORMULAS (I) Y (II) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS APNEAS DEL SUEÑO. Z ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO ESTANDO R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUIL C SUB 1-4 E HIDROGENO. A PUEDE SER -CH SUB 2 -, -O-, -CH SUB 2 CH SUB 2 -CH=CH-. LA LINEA PUNTEADA Y LA LINEA CONTINUA REPRESENTAN CADA UNA UN SIMPLE O UN DOBLE ENLACE QUIMICO.
(16/04/1995). Solicitante/s: WONG, JESSE. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZO CICLOHEPTAPIRIDINA Y A SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION Y EMPLEO DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD.
DERIVADOS DE HIDROXILOALQUILOFURANILO DE FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- O -CH=N-CH=N-; D ES ALCANODIILO C1-4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ARILO C1-6 ALQUILO, O ALQUILOCARBONILO C1-6; R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6; N ES 0,1 O 2; B ES NR4, O, S, SO2 O CH2; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-6, ALQUENILO C3-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO, ALQUILOCARBONILO C1-6, ALQUILOOXILOCARBONILO C1-6, ARILOCARBONILO, ARILO C1-6 ALQUILOOXILOCARBONILO , ALQUILOSULFONILO C1-6, ARILOSULFONILO, O UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-R5, -ALK-Y-R6, -ALK-Z1-C(=X)-Z2-R7, O -CH2-CHOH-CH2-O-R8, LAS SALES DE ADICION ACIDA Y FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERAS DE ELLAS, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTI-ALERGICA. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO; METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., HAY, DAVID, A., KANE, JOHN, M..
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN ANTAGONISTA 5HT2 NUEVO, EL (+) NILO)ETIL] NTO DE MUCHOS ESTADOS DE ENFERMEDAD.
(01/04/1995). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHONAFINGER, KARL, DR., VOEGELE, DIETER, DR., KUJATH, ECKARD, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SAL DE 3 TO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION DE (I). SIENDO: X, PO4H2 O COO - CHOH - CHOH - COOH.
(16/03/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HATA, TAKEHISA, TANIMOTO, SACHIYO, ASAKURA, SOTOO, HONBO, TOSHIYASU, YOSHIDA, HIROMITSU, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI.
UNA COMPOSICION LIQUIDO ACUOSA PARA USO EXTERNO CARACTERIZADA POR QUE LA COMPOSICION CONTIENE UN COMPUESTO DE TRES CICLOS DE LA FORMULA: EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN CIERTAS DEFINICIONES, EN PARTICULAR 17-ALILO-1,14,DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXI CICLOHEXILO)-1-METILOVINILO]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETILO-11,28-DIOXO-4-AZOTRICICLO-[22.3.1.0 4.9]-OCTACOS-18-ENO-2 ,3,10,16-TETRAONA], Y PROCESO PARA PREPARARLA.
(16/03/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DAELE, GEORGES H.P., VLAEMINCK, FREDDY F., DE CLEYN, MICHEL A.J.
NUEVOS BENZAMIDOS N - (1 - ALQUILO - 3 - HIDROXI - 4 PIPERIDINILO) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I), DONDE L ES UN RADICAL DE LA FORMULA DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, LA ADICION DE SALES Y SUS FORMAS ISOMERICAS ESTEQUIOMETRICAMENTE POSIBLES, TALES COMPUESTOS SON AGENTES ESTIMULANTES GATROINTESTINALES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
(01/03/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, VILAINE, JEAN-PAUL, ILIOU, JEAN-PIERRE, REGNIER, GILBERT, LENAERS, ALBERT.
NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO [4.5] DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE X, A, Y, T, Z, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA EN PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISLIPIDEMIAS, DE LA ATEROESCLEROSIS Y DE LAS PATOLOGIAS EN LAS QUE UNA PEROXIDACION LIPIDICA MEMBRANARIA JUEGA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.
(01/03/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENIS, VIDALUC, JEAN-LOUIS.
NUEVAS UREAS Y TIOUREAS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO LAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN TERAPEUTICA Y PROCESOS DE PREPARACION.
(01/03/1995). Solicitante/s: BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC. Inventor/es: YOAKIM, CHRISTIANE, SOUCY, FRANCOIS, ANDERSON, PAUL CATES, LAVALLEE, PIERRE, BEAULIEU, PIERRE LOUIS.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 EN DONDE X ES UN GRUPO TERMINAL, POR EJEMPLO, UN ARILOXICARBONILO, UN ALCANOILO O UN CARBAMILO OPCIONALMENTE MONO O DISUSTITUIDO; B ESTA AUSENTE O ES UN RESIDUO AMINOACIDO, POR EJEMPLO, VAL O ASN; R1 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FLUORO O METILO; R2 ES ALQUILO; E Y ES UN SUSTITUYENTE EN FORMA DE ANILLO, POR EJEMPLO, FENOXI, 2PIRIDINILMETOXI, FENILTIO O 2-PIRIDINILTIO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) E INTERFIEREN EN LOS EFECTOS CITOPATOGENICOS INDUCIDOS POR EL VI EN LAS CELULAS HUMANAS. ESTAS PROPIEDADES HACEN QUE LOS COMPUESTOS SEAN UTILES PARA COMBATIR LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH.