CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/02/1998). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TAKANOBU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM.CO.,, KOBAYASHI, HARUHITO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., OGURA, HIRONOBU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARMA., NAGAI, KIYOSHI, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., NISHIDA, TOKIKO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., ARIKA, TADASHI, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., YOKOO, MAMORU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., SHUSSE,SATOKO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM.
AGENTE ANTIFUNGICO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO, EN CONCRETO, UNA QUE TENGA UNA CONFIGURACION ABSOLUTA DE (R,R) EN LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS O UNA SAL ACIDA DE ADICION DE LOS MISMOS.
DERIVADO 4 - ARILOXI Y 4 - ARILTIOPIPERIDINA.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, PRUCHER, HELMUT, GOTTSCHLICH, DR. RUDOLF, SEYFRIED, DR. CHRISTOPH.
NUEVO DERIVADO 4 FORMULA I DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICA ARILOXI SUSTITUIDO UN O DOS VECES POR A, OH, OA, CON 6 H2)N RESTO FENIL SUSTITUIDO NASO2A X SIGNIFICA O, S, SO O SO2 M ES 1,2 O 3, N ES 1 O 2 A REPRESENTA UN RESTO ALQUIL CON 1 MOS DE C, HAL REPRESENTA F, CI, BR O I Y AC SIGNIFICA ALCANOIL CON 1 CON 7 ATOMOS DE C O AROIL CON 7 SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MUESTRAN EFECTO NEUROLEPTICO ESPECIAL, QUE INFLUYE EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SIN QUE APAREZCA EFECTO CATALEPTICO DE VALOR CONOCIDO.
NUEVOS COMPUESTOS N-ALKILENOPIPERIDINO Y SUS ENANTIOMEROS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: TUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR UN HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO SUSTITUIDO O NO POR UN ALKILO EN C1-C3; MONO O DISUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO; UN GRUPO IMIDAZOLILO O UN GRUPO BENZOTIENILO NO SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO PREFERENTEMENTE POR UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR; UN GRUPO NAFTILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO POR UN HALOGENO PREFERENTMENTE POR UN ATOMO DE…
ANALOGOS SULFURADOS ANTIVIRALES DE 1,5-DIDESOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL (DESOXINOJIRIMICINA).
(01/02/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., KOSZYK, FRANCIS J..
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DEOXINOJIRIMICINA QUE TIENEN SUSTITUYENTES TIO O SULFINILO EN C-2 O C-3. PUEDEN ESTAR REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I) O (II). ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES UTILES LENTIVIRUS TALES COMO EL VIRUS VISNA Y EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO.TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE SINTESIS QUIMICA DE ESTOS DERIVADOS Y DE INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.
5H-DIBENZO(A,D)CICLOHEPTENOS UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL DOMAINE DES GRANDS-PRES, VAN HIJFTE, LUC, RICHARDS, MARY, MOSER, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 5H-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTANOS , A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS Y A SU USO EN APLICACIONES PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA DISNESIA TARDIA, Y LAS ENFERMEDADES DEL MOVIMIENTO.
5-(1-AMINOCICLOHEXIL)-2(1H)-PIRIDINONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, FINK, DAVID, MARC.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE N ES 1, 2 O 3; R SUB 1 ES HIDROGENO, FORMILO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ALQUILCARBONILO INFERIOR DE ARILO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ARILO, (A) O (B), R SUB 5 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO (C) QUE TOMADO COMO UN TODO ES (D), (E), (F) O (G); R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ARILO, -CH SUB 2C (EQUIVALE) CH, (H), (I), (J), R SUB 7 Y R SUB 8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO (K) QUE TOMANDO COMO UN TODO ES (L), (M) O (N); R SUB 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R SUB 4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
DERIVADOS AMINO ETANOBICICLICOS PARA DESORDENES CNS.
(01/01/1998) SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS AMINO ETANOBICICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS TALES COMO DESORDENES SICOTICOS, CONVULSIONES, DISTONIA E ISQUENIA CEREBRAL. COMPUESTO DE PARTICULAR INTERES SON LOS DE LA FORMULA DONDE CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y Y Z SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO , CICLOALQUILALQUIL, FENALQUIL, FENIL, ALCOXI, FENOXI, FENALCOXI, ALCOXIALQUILO, HALO, HALOALQUILO Y HIDROXIALQUILO; DONDE R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 PUEDEN COGERSE JUNTOS PARA FORMAR OXO; DONDE CADA R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10 ES SELECCIONADA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXIALQUILO,…
EMPLEO DEL N - N - BUTIL DERIVADO DE LA DESOXINOJIRIMICINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO.
(01/01/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, DWEK, RAYMOND ALLEN, FLEET, GEORGE WILLIAM JOHN.
EL N - N - BUTIL DERIVADO DE DESOXINOJIRIMICINA O UNA SAL SUYA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
ALCALOIDES OBTENIDOS DE LA MAPPIA FOETIDA, USO DE LOS MISMOS Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1997). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MUSTICH, GIUSEPPE, VEROTTA, LUISELLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ALCALOIDES OBTENIDOS DE LA MAPPIA FOETIDIA, FOETIDINA 1 Y 2, QUE TIENE PROPIEDADES ANTICANCERIGENAS Y ANTIVIRALES. ESTOS ALCALOIDES, SOLUBLES EN AGUA, SE ENCUENTRAN PRESENTES EN TODAS LAS PARTES DE LA PLANTA Y SON LOS PRECURSORES DE LA CAMPTOTECINA Y DE LA 9-METOXICAMPTOTECINA QUE SON ALCALOIDES QUE SE SABE POSEEN PROPIEDADES FARMACODINAMICAS PERO QUE TAMBIEN SON INSOLUBLES EN AGUA. EL PARTICULAR SOLUBILIDAD EN AGUA DE LOS NUEVOS COMPUESTOS HACE QUE SEAN PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA TRATAR A PACIENTES POR VIA PARENTERAL, CON LO QUE SE EVITA EL USO DE EXCIPIENTES TOXICOS O DE DERIVADOS QUIMICOS NO ADECUADOS.
NUEVAS PIPERIDINAS ALQUIL SUSTITUIDAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCCARTHY, JAMES RAY, WANNAMAKER, MARION WOODS, BARNEY, CHARLOTTE LOUISE.
EL INVENTO MUESTRA UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON LAS NUEVAS PIPERIDINAS ALQUIL SUSTITUIDAS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES POR LA INHIBICION DEL COLECTEROL EN MAMIFEOS.
DERIVADOS DE LA PIPERIDINA.
(16/11/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CANTRELL, BUDDY EUGENE, ZIMMERMAN, DENIS MICHAEL.
DERIVADOS DE LA PIPERIDINA. SE SUMINISTRAN CARBOXILATOS DE ALQUIL PIPERIDINIL 3, 4, 4 CION. ESTOS N-ALQUILCARBOXILATOS DE PIPERIDINA SON UTILES COMO ANTAGONISTAS OPIOIDES PERIFERICOS.
ANTIESTROGENOS COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, YEN, TERENCE T.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR LA HIPERGLUCEMIA EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO UN COMPUESTO ANTIESTROGENO, ELEGIDO A PARTIR DE 1) TRIARILETILENOS; 2) 2,3-DIARIL-2H1BENZOPIRANOS; 3) 1-AMINOALQUIL-2-FENILINDOLES; 4) 2-FENIL-3AROILBEZOTIOFENOS; 5) 1-2-ARIL-DIHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS; Y 6) BENZOFURANOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS SOLVATOS.
LEVOBUPIVACAINA UTILIZADA EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CRONICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BARDSLEY, HAZEL J., MATHER, LAURENCE.
LA LEVOBUPIVACAINA ES UTIL EN EL CONTROL DEL DOLOR CRONICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.
UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.
DERIVADOS DE BENCILAMINO, BENCILAMIDO Y BENCILIMIDO CICLICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MARYANOFF, CYNTHIA A., SCOTT, MALCOLM, K., VILLANI, FRANK, J., JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GENERAL COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR CONVULSIONES QUE EMPLEAN TALES COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE 2-FENIL Y 2-TIENIL-(2)-PIPERIDINA QUE TIENEN PROPIEDADESNEUROPROTECTORAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIFFITH, RONALD, CONRAD, MURRAY, ROBERT, JOHN, SCHMIESING, RICHARD, JOHN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTE, REPRESENTAN HIDROGENO O C1-6 ALQUIL, R3 Y R4 DE FORMA INDEPENDIENTE REPRESENTAN UNO O MULTIPLES RADICALES SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO, NH2, NO2, HALOGENO, HIDROXIL, C1-6 ALCOXI O C1-6 ALQUIL, X REPRESENTA S O UN GRUPO CH = CH -, Y LOS DERIVADOS ADMISIBLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS QUE SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR LOS QUE POSEEN N ARTATO (NMDA) DISPONIENDO DE PROPIEDADES DE BLOQUEO Y SIENDO UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE DESORDENES NEUROLOGICOS.
METODO PARA TRATAR SINDROME PERI-MENOPAUSICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, TERMINE, JOHN DAVID.
UN METODO PARA TRATAR SINDROME PERI-MENOPAUSICO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O DISOLUCION DE ELLA.
DERIVADOS DE CARBOXAMIDO-(1,2N)-CARBOCICLO-2-AMINOTETRALINA.
(16/09/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MCCALL, ROBERT, B., ENNIS, MICHAEL, D., LIN, CHIU-HONG, HAADSMA-SVENSSON, SUSANNE, R., ROMERO, ARTHUR, G., DARLINGTON, WILLIAM, HAROLD.
ESTA INVENCION USA TERAPEUTICAMENTE TETRALINAS Y SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLAS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES -(CH2)NY R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTE Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, ALQUILO C1-C8, ALQUENILO C2-C8, ALQUINILO C2-C8, ARILO O BENCILO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAR DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON INESPERADAMENTE RESISTENTES AL METABOLISMO POR EL HIGADO Y TIENEN BIODISPONIBILIDAD DE PLASMA ORAL SUPERIOR.
DERIVADOS ALFA-CETO-AMIDA TENIENDO ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEASA.
(16/08/1997). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, SOMENO, TETSUYA, YAMADA, FUMIKA, SUGIMURA, HIDEO, TSUDA, MAKOTO, AOYAGI, TAKAAKI.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO ALFA-CETO-AMIDA O UNA DE SUS SALES REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CUAL EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO. Y REPRESENTA UN RESIDUO PEPTIDO O RESIDUO AMINO ACIDO EN EL CULA EL GRUPO FUNCIONAL PUEDE ESTAR PROTEGIDO. E REPRESENTA UN SUSTITUYENTE EN EL ALQUILENO (C SUB N H SUB 2N-1) Y ES UN HALOGENO, ALCOXI INFERIOR O HIDROGENO, A REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO, O METILENO MO O DI-SUSTITUIDO (SIENDO EL SUSTITUYENTE UN HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, FENILIMINO O BENZILIMINO), Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6. EL COMPUESTO DE ESTA INVENCION ES EFICAZ EN INHIBIR LA ACTIVIDAD PROPIL ENDOPEPTIDASA Y ES UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE UN INHIBIDOR DE ENZIMA.
ANTAGONISTA DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(01/08/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, MACKENZIE,ALEXANDER RODER.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y es un enlace directo, -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, o -CH2S-; R es -CN o -CONH2;y R1 es un grupo de fórmula: en las que R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -(CH2)nOH, halo, tri uoro-metilo, ciano, -(CH2)n NR 4 R 5 , -CO(alquilo C1-C4), -OCO(alquilo C1-C4), -CH(OH)(alquilo C1-C4), -C(OH)(alquilo C1-C4)2, -SO2NH2, -(CH2)n CON R4 R5 o -(CH2)n COO(alquilo C1-C4); R 4 y R 5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4; n es0,1 o 2; X y X1 son cada uno independientemente O o CH2; m es1, 2 o 3; y "Het" es piridilo o tienilo.
PERFECCIONAMIENTOS EN. O RELACIONADOS CON, BENZOTIOFENOS.
(01/08/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS, METODOS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA USO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS, MEDIANTE LA INHIBICION DE PERDIDA DE HUESO. ESTOS COMPUESTOS, METODOS Y FORMULACIONES PUEDEN USARSE SIN EFECTOS SECUNDARIOS ADVERSOS ASOCIADOS DE TERAPIA DE ESTROGENOS, Y DE ESTA FORMA RESULTAN EFICACES EN LA PREVENCION DEL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
ASOCIACIONES SINERGIZANTES QUE TIENEN UN EFECTO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y NK2.
(01/08/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GARRET, CLAUDE, MONTIER, FRANCOIS.
ASOCIACIONES SINERGIZANTES QUE TIENEN UN EFECTO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y NK2, CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK2. ESTAS ASOCIACIONES SON INTERESANTES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES EN LAS QUE INTERVIENEN LA SUSTANCIA P Y/O LA NEUROQUININA A.
(16/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALL, DANIEL, JON, SMITH, GERALD, FLOYD.
UN METODO DE INHIBICION DE TROMBINA Y SU TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO QUE LO REQUIERE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CH3, -CO-(ALQUILO DE C1 A 3) O CO-AR DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE ELIGE A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIRROLIDINA, HEXAMETILENOAMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SOLVATO DE ESTE.
INHIBICION DE LA SEBORREA Y EL ACNE.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
UN METODO PARA INHIBIR EL ACNE Y LA SEBORREA COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
BENCIDIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/07/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, RIES, UWE, HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 4 SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS MEZCLAS 1-, 3-ISOMERAS Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA.
AGENTE ANALGESICO Y SU UTILIZACION.
(01/07/1997). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BARDSLEY, HAZEL J., GRISTWOOD, ROBERT W.
LA LEVOBUPICAINA ES UTIL COMO ANESTESICO PARA UN PACIENTE HUMANO QUE PADEZCA O TENGA TENDENCIA A LA CONTRACTILIDAD MIOCARDICA DEPRIMIDA.
DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENCENO.
(01/07/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.
NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGEN DE SULFONAMIDA.
(16/06/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGEN IIB/IIIB Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS ANTI-AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA FORMACION DE TROMBOS.
ASOCIACION SINERGIZANTE QUE TIENE UN EFECTO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y NK2.
(16/06/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GARRET, CLAUDE, MONTIER, FRANCOIS.
ASOCIACION SINERGIZANTE CARACTERIZADAS EN QUE ESTAN CONSTITUIDAS POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES NK1 Y POR AL MENOS UN PRODUCTO DOTADO CON UNA ACTIVIDAD DE LOS RECEPTORES NK2. ESTAS ASOCIACIONES SON INTERESANTES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES EN LAS QUE INTERVIENEN LA SUSTANCIA P Y/O LA NEUROQUININA A.
DERIVADOS DE HIDROPIRIDINA UTILES EN TERAPIA ANTITUMORAL.
(01/06/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, MENICHINCHERI, MARIA, COZZI, PAOLO, CAPOLONGO, LAURA.
DERIVADOS DE HIDRIPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE HET ES (ALFA) O (BETA); A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, C3; UNO DE R3 Y R4 ES ALQUILO C1 OMEGA POR ALCOXI C1 C3 Y EL OTRO ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 ); UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO ES INDEPENDIENTEMENTE A) ALQUILO C1 C) UN GRUPO O D) UN GRUPO UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE (I), (II), (III) Y (IV), SON AGENTES PROMOTORES DE ACTIVIDAD ANTITUMORALES UTILES.
UNGUENTOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO TRICICLICO.
(16/05/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, KANAGAWA, NOBUTO, NAKATE, TOSHIOMI.
UN UNGUENTO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUSTANCIA FK 506 QUE ES UNA 17-ALLIL-1, 14-DIHIDROXI-12-(2-(4-HIDROXI-3 -METOXICICLOHEXILO)-1-METILVINILO)-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETILO-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO- OCTACOS-18-ENE-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SIMILAR, UN AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION Y/O DE SOLUBILIDAD Y UNA BASE DE UNGUENTO, UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES DE LA PIEL.
NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO PROVISTOS DE (NGF) ACTIVIDAD DE PROMOTION-PRODUCCION.
(16/05/1997) SE PROPORCIONAN LOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO DE LA FORMULA GENERAL (I) : [ DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O UN GRUPO NITRO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION; M ES DE 0…