(19/12/2018). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: MULLER, RALPH, Pröls Markus.Dr, Wilhelm Rudolf,Dr, GREINWALD,ROLAND.

Comprimido efervescente bucodispersable que contiene de 0,25 mg a 5 mg de budesonida y la sal de al menos un ácido farmacológicamente aceptable que, en un entorno acuoso con un ácido adicional, puede liberar un gas, así como la sal de un ácido débil adicional o un ácido débil adicional, que en solución acuosa reduce el valor de pH, presentando el comprimido efervescente una masa de 100 mg a 200 mg, caracterizado por que presenta sucralosa en una cantidad del 0,1 al 1,0 % en peso referido al comprimido terminado y por que la sal del ácido aceptable farmacéuticamente que puede liberar en entorno acuoso con un ácido un gas es NaHCO3, Na2CO3, KHCO3, K2CO2 CaCO3 o una mezcla de éstos y la sal de ácido débil farmacéuticamente aceptable adicional, que reduce en solución acuosa el valor de pH, es citrato disódico, citrato monosódico o una mezcla de éstos.

PDF original: ES-2694331_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: VERWIJS,MARINUS JACOBUS, KARKARE,RADHIKA, MOORE,MICHAEL DOUGLAS.

Una composición farmacéutica que comprende: 100 mg o 200 mg de ácido 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d] [1,3] dioxo1-5-il) ciclopropanocarboxamido)-3- metilpiridin-2-il)benzoico Forma I ( Compuesto 1) y una dispersión sólida que comprende una N-(5-hidroxi-2,4-diterc-butilfenil)-4-oxo-1H-quinolina-3- carboxamida sustancialmente amorfa (Compuesto 2) y un polímero, en la que el Compuesto 2 sustancialmente amorfo está presente en la composición farmacéutica en una cantidad de 125 mg, en la que la Forma I del Compuesto 1 se caracteriza por uno o más picos a 15,4, 16,3 y 14,5 grados en un patrón de difracción de rayos X en polvo, y en la que el Compuesto 2 sustancialmente amorfo tiene menos del 15 % de cristalinidad.

PDF original: ES-2694290_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAI, KENICHI, YOSHIMURA,SHIHO, WADA,KENTA, HIRAYAMA,TOMOAKI.

Un método para producir una composición farmacéutica que es un comprimido que comprende tofogliflozina como ingrediente activo, en donde el método comprende: mezclar un aditivo y tofogliflozina para preparar una mezcla en polvo, y obtener un comprimido de la mezcla de polvo por compresión directa, en donde el aditivo comprende al menos una carga.

PDF original: ES-2704065_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: Atacama Labs Oy. Inventor/es: POLITI,GIOVANNI, HEILAKKA,ERKKI.

Un procedimiento para producir gránulos a partir de polvo, caracterizado porque se aplica fuerza de compactación baja al polvo para producir una masa compactada que comprende una mezcla de partículas finas y gránulos y separar las partículas finas de los gránulos arrastrando las partículas finas en una corriente de gas en la que fluye la masa compactada, donde la dirección del flujo de la corriente de gas es sustancialmente contraria a la de la dirección de flujo de la masa compactada, donde las partículas finas son separadas de los gránulos por medio de un aparato que comprende medios de fraccionamiento donde los medios de fraccionamiento comprenden un dispositivo rotatorio a lo largo de cuyo eje la masa compactada se mueve en dicha corriente de gas.

PDF original: ES-2703247_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKIGUCHI,GAKU, HAYAKAWA,RYOICHI, HARA,YOSHIHIRO.

Comprimido de desintegración oral que comprende: un fármaco; una celulosa cristalina que tiene una densidad aparente de 0,23 g/cm3 o menor; un alcohol de azúcar; y un almidón pregelatinizado; en el que el comprimido de desintegración oral se obtiene comprimiendo gránulos libres de fármaco que comprenden una celulosa cristalina que tiene una densidad aparente de 0,23 g/cm3 o menor, un alcohol de azúcar y un almidón pregelatinizado; y un fármaco o gránulos que contienen fármaco.

PDF original: ES-2694224_T3.pdf

(17/12/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.

Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida, donde el paciente toma la forma farmacéutica independientemente de que el paciente haya ingerido, o no, alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2694073_T3.pdf

(13/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HALLGREN, AGNETA, SWENSON,RALF MAGNUS WERNER.

Una formulación farmacéutica de liberación inmediata en forma de comprimido, granulación de acumulación o cápsula que comprende: un inhibidor de SGLT2 seleccionado de dapagliflozina e hidrato de propilenglicol de dapagliflozina (S); clorhidrato de metformina; hidroxipropilcelulosa como aglutinante; celulosa microcristalina como carga; almidón glicolato de sodio o hidroxipropilcelulosa, baja sustituida como desintegrante; y estearato de magnesio como lubricante.

PDF original: ES-2693686_T3.pdf

(11/12/2018). Solicitante/s: Salmon Pharma GmbH. Inventor/es: AMMER,RICHARD, TUERELI,AKIF EMRE, BAUMSTUEMMLER,BERND.

Composición farmacéutica que comprende guanfacina o una sal de la misma y al menos un agente de liberación prolongada no dependiente del pH, en la que la guanfacina o una sal de la misma se incorpora en nanopartículas que tienen un tamaño de 70 - 1000 nm y que tienen un índice de polidispersidad de ≤0,5 , y en la que la guanfacina o una sal de la misma está presente en forma de complejo, en la que las nanopartículas son obtenibles mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) proporcionar una mezcla fluida de guanfacina o una sal de la misma con un disolvente; y un no disolvente fluido; b) precipitar las nanopartículas que contienen guanfacina o una sal de la misma mediante el choque de corrientes de fluido de la mezcla fluida y el no disolvente; y c) aislar las nanopartículas como una suspensión de nanopartículas.

PDF original: ES-2693469_T3.pdf

(07/12/2018). Solicitante/s: Korea United Pharm, Inc. Inventor/es: KIM,Bo Kyung , CHOI,YOUN WOONG, CHO,SANG-MIN, JANG,JAE SANG, MIN,BYUNG-GU, KANG,HYUN-JU.

Un comprimido de liberación sostenida de Ievodropropizina, que comprende: una capa de liberación inmediata que contiene Ievodropropizina; y una capa de liberación sostenida que contiene Ievodropropizina y un polímero que controla la liberación, en donde la capa de liberación sostenida contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 6,8 mg de celulosa microcristalina (MCC), 50,0 mg de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), 2,7 mg de polivinilpirrolidona (PVP) y 1,7 mg de estearato de magnesio, y en la que la capa de liberación inmediata contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 67,0 mg de lactosa, 67,0 mg de celulosa microcristalina (MCC), 7,5 mg glicolato de almidón sódico, y 1,9 mg de estearato de magnesio.

PDF original: ES-2693156_T3.pdf

(04/12/2018). Solicitante/s: BIT Pharma GmbH. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, BREITENBACH, JORG, HOLIG,PETER, STEITZ,BENEDIKT, LEFEBVRE,DIDIER, BOSSMANN,STEFFEN.

Sistema de administración de liberación sostenida de un agente bloqueante del canal de calcio, adaptado para la introducción en el líquido cefalorraquídeo de un sujeto, que comprende un producto de dispersión sólida de un agente bloqueante del canal de calcio en una mezcla de un (i) primer poli (láctico-co-glicólico) que tiene una distribución de peso molecular centrada alrededor de un primer peso molecular promedio en número Mn1 y un (ii) segundo poli (láctico-co-glicólico) que tiene una distribución de peso molecular centrada alrededor de un segundo peso molecular promedio en número Mn2, en donde Mn1 está en el intervalo de 2.000 a 3.000 g/mol y la proporción entre Mn1/Mn2 es de 1,8 a 3,5, en donde el agente bloqueante del canal de calcio es nicardipina, una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2692523_T3.pdf

(30/11/2018). Solicitante/s: University of Oslo. Inventor/es: DUTTAROY,ASIM K.

Una composición que comprende un extracto de tomate para uso como un medicamento para tratar la hipertensión en la que la composición se produce mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) homogeneización de los tomates; b) eliminación de partículas por centrifugación y/o ultrafiltración; y c) eliminación de los azúcares solubles.

PDF original: ES-2692158_T3.pdf

(29/11/2018). Solicitante/s: Acura Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BRZECZKO,ALBERT W, HOLLENBECK,R. GARY.

Una composición farmacéutica que impide el abuso de fármacos, que comprende: a. un principio farmacéuticamente activo; b. un ingrediente soluble en ácido que comprende un copolímero catiónico a base de metacrilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de butilo y metacrilato de metilo; y c. un ingrediente tamponante que comprende carbonato de calcio, bicarbonato de sodio, óxido de magnesio, fosfato de sodio tribásico o sus combinaciones; en la que el ingrediente soluble en ácido y el ingrediente tamponante retardan la liberación del principio farmacéuticamente activo cuando la composición se ingiere excediendo una dosificación prevista, en donde el ingrediente tamponante está presente en una cantidad del 45 % en peso al 95 % en peso de la composición farmacéutica, y en donde el principio farmacéuticamente activo está contenido en una matriz del ingrediente soluble en ácido.

PDF original: ES-2691982_T3.pdf

(27/11/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NIHIRA,JUN, OKAZAKI,KENSUKE, YOSHIMURA,SHIHO.

Una formulación farmacéutica que comprende una sal de sulfato de alquilo; y un compuesto representado por la fórmula general (I) que sigue, o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde R3 es alquilo C1-4, y R4 es hidrógeno, y R1 y R2 son hidrógeno, y en donde la sal de sulfato de alquilo es una sal de sulfato de alquilo C10-14.

PDF original: ES-2691559_T3.pdf

(26/11/2018). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, PAPANIKOLAOU,GEORGIA, SAMARA,VASILIKI, DIAKIDOU,AMALIA, BARMPALEXIS,PANAGIOTIS.

Una composición farmacéutica de liberación prolongada para administración oral que comprende quetiapina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como ingrediente activo y una cantidad efectiva del mismo polímero entérico a base de ácido metacrílico que forma una matriz, no gelificante, no hinchable, tanto en el núcleo de la composición como en el recubrimiento, en donde dicho polímero entérico es un copolímero aniónico basado en ácido metacrílico y acrilato de etilo en donde la relación de sus grupos carboxilo libres a los grupos éster es 1:1.

PDF original: ES-2691255_T3.pdf

(19/11/2018). Solicitante/s: Oxytone Bioscience B.V. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN.

Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que tiene un peso entre 50 y 1000 mg, dicha unidad de dosificación que consiste en: * 1-100% en peso de partículas que consiste en: - 0,01-10% en peso de una sustancia de control del parto seleccionada de entre oxitocina, carbetocina y combinaciones de las mismas; - 5-70% en peso de agente de tamponamiento; - 20-94% en peso de glucano ramificado; - 0-70% en peso de otros ingredientes farmacéuticamente aceptables; * 0-99% en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; donde la unidad de dosificación sólida comprende al menos 5 μg de la sustancia de control del parto y tiene un rango de pH de 3,5-5,7.

PDF original: ES-2690140_T3.pdf

(16/11/2018). Solicitante/s: Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ROSSI,ALESSANDRA, SONVICO,FABIO, BARCHIELLI,MARCO.

Un comprimido de tres capas para administración oral que comprende una capa central de rápida desintegración (capa B) colocada entre una capa flotante hinchable que tiene una matriz hidrófila de liberación sostenida (capa A) y una capa que tiene una matriz hidrófila (capa C) de liberación retardada o gastrorresistente o de liberación controlada gastrorresistente.

PDF original: ES-2689919_T3.pdf

(15/11/2018). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Inventor/es: KRUMBHOLCOVA Lucie , SALANDOVA,JANA, VARILOVA,TEREZA, PRACNA,MARKETA, KUKACKOVA,LENKA, BARTUNEK,ALES.

Un método de producción de un comprimido monocapa que contenía amlodipina y valsartán o sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que a) se granula valsartán o su sal farmacéuticamente aceptable, junto con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, con el uso de agua como agente humectante, b) se granula por vía seca amlodipina o su sal farmacéuticamente aceptable, junto con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, c) se mezclan los gránulos obtenidos de amlodipina con los gránulos de valsartán y con al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, se homogeneiza la mezcla y se comprime la mezcla de formación de comprimidos para obtener piezas sólidas -los núcleos - y d) se dota opcionalmente a los núcleos obtenidos de un revestimiento.

PDF original: ES-2689685_T3.pdf

(14/11/2018). Solicitante/s: Curelab Oncology, Inc. Inventor/es: SHNEIDER,ALEXANDER, VENANZI,FRANCO, SHERMAN,MICHAEL, SHIFRIN,VICTOR.

Un agente que comprende: a. al menos 30 aminoácidos consecutivos de un polipéptido p62/SQSTM1; b. un ácido nucleico que codifica p62/SQSTM1, en el que dicho ácido nucleico que codifica p62/SQSTM1 codifica al menos 30 aminoácidos consecutivos de un polipéptido p62/SQSTM1; c. un polipéptido p62/SQSTM1 al menos el 90% idéntico a la SEQ ID NO. 2; d. un polipéptido p62/SQSTM1 con al menos una o más deleciones de dominio; e. un ácido nucleico p62/SQSTM1 que codifica un polipéptido al menos 90% idéntico a la SEQ ID NO: 2; o f. un ácido nucleico p62/SQSTM1 que codifica un polipéptido con al menos una o más deleciones de dominio; para su uso en el tratamiento, alivio, mejora, paliación, retraso en el inicio, inhibición de la progresión, reducción de la gravedad y/o reducción de la incidencia de uno o más síntomas de un cáncer en un sujeto.

PDF original: ES-2698570_T3.pdf

(13/11/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, MARRIER, JEAN-MARIE.

Composición farmacéutica sólida que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica adaptado para la administración oral, caracterizada por el hecho de que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, en asociación con uno o más excipientes farmacéuticos.

PDF original: ES-2221178_T7.pdf

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(07/11/2018). Solicitante/s: Aprecia Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: MONKHOUSE, DONALD, C., JAIN, NEMICHAND, B., SURPRENANT,HENRY L, WEST,THOMAS G, JACOB,JULES, COYLE,NORMAN.

Una forma de dosificación sólida rápidamente dispersable, en donde - la forma de dosificación es una matriz impresa tridimensionalmente, - la matriz es porosa y no comprimida, - la matriz comprende partículas unidas por un aglutinante y levetiracetam (LEV), en donde la matriz comprende: (i) de 50 a 80% en peso de LEV, (ii) al menos un disgregante, (iii) al menos un aglutinante, (iv) al menos un tensioactivo, (v) al menos un antioxidante, y (vi) glicerina, en donde la forma de dosificación se dispersa en menos de segundos en un volumen de 10 ml o menos de fluido acuoso.

PDF original: ES-2688880_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: VIERNSTEIN,HELMUT, TOEGEL,STEFAN, SCHUELLER,REGINA.

Una composición que comprende Nabilona y ß-ciclodextrina metilada de manera aleatoria (RAMEB) a una razón en peso (peso seco con respecto a peso seco) de 1:60 - 1:140, preferiblemente a una razón en peso de 1:90 - 1:110 y en donde la Nabilona y la RAMEB se incluyen como un complejo soluble acuoso.

PDF original: ES-2687098_T3.pdf

(19/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BEATO,STEFANIA, QUINTON,PEGGY.

Una forma de dosificación farmacéutica para administración oral que comprende (a) la sustancia fármaco 4-[(5R)-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-c]imidazol-5-il]-3-fluorobenzonitrilo como se define por la fórmula **Fórmula** o cualquier sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (b) al menos 30% en peso de celulosa microcristalina con base en el peso total de dicha forma de dosificación farmacéutica.

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(17/10/2018). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: BAEK,MYOUNG KI, PEGAN,AUGUSTIN.

Dispersión sólida caracterizada por el hecho de que comprende éster 3-(4-benciloxifenil)-isoxazol-5-ilmetilo de ácido carbámico como un ingrediente activo y un polímero hidrosoluble con la temperatura de transición vítrea inferior al punto de fusión del ingrediente activo como un portador, y se prepara vía extrusión en estado fundido a una temperatura inferior al punto de fusión del ingrediente activo.

PDF original: ES-2691305_T3.pdf