CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones inmunosupresoras.
(31/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOUILLOT,PHILIPPE, REYNAUD,EMERIC.
Una composición farmacéutica en fase sólida, la cual comprende una mezcla en fase sólida de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, y un ingrediente farmacéutico activo ("API"), el cual es el ácido 1-{4-[1-(4- ciclohexil-3-trifluoro-metil-benciloxi-imino)-etil]-2-etil-bencil}-azetidin-3-carboxílico o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el ingrediente farmacéutico activo (API) está mezclado con uno o más compuestos no básicos, en donde el uno o más compuestos no básicos comprenden excipientes no básicos seleccionados a partir de: aglutinantes, desintegrantes, derrapantes, lubricantes, rellenos, diluyentes, agentes de liberación controlada y sorbentes, y en donde el lubricante es behenato de glicerilo.
PDF original: ES-2751920_T3.pdf
Formulaciones orales sólidas que comprenden dispersiones fundidas sólidas de ácidos orgánicos en xilitol.
(24/07/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, DANDL, KLAUS DR., SCHWEITZER,THOMAS, HÖBART,HANS.
Un método para preparar una composición sólida que comprende un ácido orgánico, comprendiendo el método una etapa de dispersar el ácido orgánico en xilitol fundido tal como para formar una mezcla, y posteriormente permitir que la mezcla solidifique,
en donde el ácido orgánico se proporciona en forma de polvo.
PDF original: ES-2749866_T3.pdf
Formulación sublingual de riluzol.
(24/07/2019). Solicitante/s: Biohaven Therapeutics Ltd. Inventor/es: YU, DANNY, CORIC,VLADIMIR, BERMAN,ROBERT M, VLADYKA,RONALD SAMUEL, SALEH,AMGAD.
Una formulación sublingual en forma de una composición farmacéutica liofilizada que proporciona adsorción sublingual de riluzol, que comprende una cantidad efectiva de riluzol o de una sal, un solvato, un anómero, un enantiómero, un hidrato o un profármaco farmacéuticamente aceptables del mismo, comprendiendo dicha formulación además un aglutinante de comprimido, un alcohol de azúcar seleccionado del grupo que consiste en manitol y sorbitol como agente de carga y docusato de sodio como agente solubilizante.
PDF original: ES-2751300_T3.pdf
Proceso de fabricación de una forma de dosificación multifásica de rápida disolución liofilizada.
(24/07/2019) Un proceso de fabricación de una forma de dosificación multifásica de rápida disolución para la administración de un ingrediente farmacéuticamente activo que comprende los pasos secuenciales de:
(A) dosificar una formulación que comprende un agente formador de matriz no gelificante en un molde preformado a una temperatura que varíe de 5°C a 15°C para formar una capa de matriz no gelificada;
(b) después del paso de dosificación (a), dosificar una formulación que comprende un agente formador de matriz gelificante en el molde preformado del paso (a) a una temperatura que varíe de 15°C a 30°C para formar una capa de matriz gelificada; y
(c) liofilizar las formulaciones dosificadas en los pasos (a) y (b) para formar la forma de dosificación multifásica de rápida disolución, en el que el…
Medicamento para el tratamiento del vértigo de diferentes orígenes.
(24/07/2019). Solicitante/s: HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: PRZYKLENK,KARL-HEINZ, DR. GREWE,JAN CHRISTOPH.
Forma de dosificación que comprende
• un principio activo o una sal del mismo
, • una fracción de forma estable, que no se disuelve en un medio acuoso a un valor de pH de <5 durante un período de 2 horas también bajo agitación y bajo estas condiciones no se erosiona en una medida que su diámetro más pequeño desciende a un valor menor a 5 mm,
• una fracción soluble en el jugo gástrico, que se disuelve en un medio acuoso a un valor de pH de <5 durante un periodo inferior a 2 horas o bajo estas condiciones se erosiona en una medida que su diámetro más grande desciende a un valor de <2 mm.
en la que tanto la fracción de forma estable como también la fracción soluble en el jugo gástrico contienen una cantidad parcial principio activo, para la aplicación en un procedimiento para el tratamiento del vértigo en humanos, mediante administración de máximo dos veces por día a un paciente, con o después de una comida.
PDF original: ES-2720731_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida de naltrexona.
(17/07/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: TOLLEFSON, GARY, D., SOLTERO,RICHARD, MCKINNEY,ANTHONY A, DUNZO,THEA ELISE.
Una forma de dosificación que comprende una formulación de liberación sostenida de la naltrexona, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una formulación de liberación sostenida de bupropión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde la forma de dosificación es una forma de dosificación oral, en la que la forma de dosificación proporciona una velocidad de liberación in vitro de la naltrexona de menos de 80% o menos de 70% en aproximadamente 1 hora, de menos de 90% o menos de 80% en aproximadamente 2 horas, o de menos de 98% en aproximadamente 4 horas, como se determina usando United States Pharmacopeia 24ª edición (USP 24) Aparato 2 de ensayo de disolución que tiene una velocidad de rotación del husillo de 100 rpm y un medio de disolución de agua, a 37°C.
PDF original: ES-2749800_T3.pdf
Composición farmacéutica para la prevención, tratamiento o retraso de la enfermedad de Alzheimer o demencia que contiene agente receptor acoplado a proteína G 19 como ingrediente activo.
(17/07/2019). Solicitante/s: Shaperon Inc. Inventor/es: SEONG,SEUNG-YONG, KIM,YOUN HEE, CHO,JUNG AH, KIM,TAE JOO.
Un agonista de GPCR19 para su uso en el tratamiento o retraso de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer o de demencia seleccionados del grupo que consiste en deterioro cognitivo leve o síntomas de déficit de atención relacionado con la enfermedad de Alzheimer, en el que el agonista de GPCR19 es taurodesoxicolato de sodio.
PDF original: ES-2750839_T3.pdf
Forma de dosificación resistente a la manipulación para opioides sensibles a la oxidación.
(03/07/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BERTRAM,ULRIKE, GEISSLER,ANJA, GRIESSMANN,KORNELIA, BICANE,FATIMA.
Forma de dosificación farmacéutica termoconformada que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N y que comprende:
- un opioide (A),
- un ácido libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad de entre un 0,05% y un 1,5% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, y
- un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso, MW, de al menos 200.000 g/mol.
PDF original: ES-2718688_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden un modulador de S1P.
(03/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RUEGGER,COLLEEN, AMBÜHL,MICHAEL, BEYER,JUTTA, CARRENO-GOMEZ,BEGONA, VALAZZA,STEPHEN.
Una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende:
(a) un modulador de receptores de S1P; y
(b) de un 75 a un 99.99% en peso de una celulosa microcristalina en ausencia de un alditol,
donde el modulador de receptores de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma salina farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2748432_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de liberación prolongada de levetiracetam.
(03/07/2019). Solicitante/s: Agenebio, Inc. Inventor/es: GALLAGHER,MICHELA, ROSENZWEIG-LIPSON,SHARON, MELSOPP,ELSIE, JAMES,JACK LAWRENCE.
Una composición farmacéutica de liberación prolongada que comprende:
a) 220 mg de levetiracetam;
b) 280 mg-350 mg de hidroxipropilmetilcelulosa;
c) 1,2 mg-1,4 mg de dióxido de silicio coloidal;
d) 92,8 mg-119,2 mg de celulosa microcristalina silicificada; y
e) 6,0 mg-6,7 mg de estearato de magnesio.
PDF original: ES-2747993_T3.pdf
Orvepitant para el tratamiento de la tos crónica.
(26/06/2019). Solicitante/s: NeRRe Therapeutics Limited. Inventor/es: TROWER,MIKE.
El ácido 2-(R)-(4-fluoro-2-metil-fenil)-4-(S)-((8aS)-6-oxo-hexahidro-pirrolo[1,2-α]-pirazin-2-il)-piperidin-1- carboxílico [1-(R)-(3,5-bis-trifluorometil-fenil)-etil]-metilamida (orvepitant) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de la tos crónica.
PDF original: ES-2738678_T3.pdf
Composición polimérica revestida de sílice coprocesada.
(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente coprocesado que comprende las etapas de:
i. desaglomerar el agente de coprocesamiento usando una cizalla en una magnitud de al menos 0,01 kWhora/ kilogramo; en donde el agente de coprocesamiento se selecciona de sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos;
ii. pasar un polímero derivado de la lactama y el agente de coprocesamiento desaglomerado a través de un mezclador con un tiempo de residencia de partículas promedio de >1 segundo; en donde el polímero derivado de vinil lactama se selecciona del grupo que consiste en N-vinil-2-pirrolidona, poli(vinil pirrolidona), polivinil poli pirrolidona, N-vinil-2-caprolactama, N-vinil-3-metil-2-pirrolidona, N-vinil-3-metil-2-caprolactama, N-vinil-4-metil-2- pirrolidona, N-vinil-4-metil-2-capro-lactama,…
Composición de polímero revestida con sílice co-procesada.
(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente co-procesado que comprende las etapas de:
i. desaglomerar un agente de co-procesamiento utilizando cizallamiento en una magnitud de al menos 0,01 kW h/kg, donde el agente de co-procesamiento se selecciona del grupo que consiste en sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos;
ii. pasar un polímero derivado de celulosa y el agente de co-procesamiento desaglomerado a través de una mezcladora con un tiempo de residencia de partícula promedio de > 1 segundo; donde el polímero derivado de celulosa se selecciona del grupo que consiste en hidroxietil celulosa; hidroxipropil celulosa; hidroxipropil metil celulosa y carboximetil…
Formulaciones farmacéuticas de un inhibidor de cinasa pan-RAF, procesos para su preparación, y métodos de uso.
(26/06/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GALVIN,KATHERINE,M, KANNAN,KARUPPIAH, BRAKE,RACHAEL L, BOZON,VIVIANA, CHOW,CHING-KUO J, DINUNZIO,JAMES C, KODONO,YUKI, XU,QUNLI.
Una composición farmacéutica que comprende un extrusado de dispersión sólida que comprende (R)-2-(1-(6- amino-5-cloro-pirimidin-4-carboxamido)etil)-N-(5-cloro-4-(trifluorometil)piridin-2-il)tiazol-5-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un copolímero de vinilpirrolidinona-acetato de vinilo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2744298_T3.pdf
Formulaciones comprimidas de sílices mesoporosas ordenadas.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: FORMAC PHARMACEUTICALS N.V. Inventor/es: MARTENS, JOHAN, VAN DEN MOOTER,GUY, VIALPANDO,MONICA, KIEKENS,FILIP.
Una formulación comprimida que comprende una sílice mesoporosa ordenada cargada con un principio activo, una combinación de celulosa microcristalina (MCC) y croscarmelosa sódica, y excipientes adicionales opcionales, en donde dicha sílice mesoporosa ordenada se ha sometido a una etapa de calcinación.
PDF original: ES-2744926_T3.pdf
Polvo compuesto farmacéutico de núcleo y cubierta y procedimientos de fabricación del mismo.
(19/06/2019). Solicitante/s: New Jersey Institute of Technology. Inventor/es: TO,DANIEL, AZAD,MOHAMMED A, BILGILI,ECEVIT A, KNIEKE,CATHARINA, DAVE,RAJESH.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 20 nucleósidos enlazados que tienen una secuencia de nucleobases que consiste de la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 440, 198, 228, 237,
444, 448, 450, 453 o 455, en donde el oligonucleótido modificado comprende:
un segmento de hueco que consiste de diez desoxinucleósidos enlazados;
un segmento del ala 5' que consiste de cinco nucleósidos enlazados; y
un segmento del ala 3' que consiste de cinco nucleósidos enlazados;
en donde el segmento de hueco está colocado entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en donde cada nucleósido de cada segmento del ala comprende un azúcar 2'-O-metoxietilo; en donde cada enlace internucleosídico es un enlace fosforotioato y en donde cada citosina es una 5-metilcitosina.
PDF original: ES-2745759_T3.pdf
Formas polimórficas cristalinas de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico.
(19/06/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.
Polimorfo cristalino de N-[8(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, en el que el polimorfo cristalino es trihidrato de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico (Forma III).
PDF original: ES-2739500_T3.pdf
Nanopartículas magnéticas funcionalizadas con catecol, producción y uso de las mismas.
(19/06/2019). Solicitante/s: COLOROBBIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: BALDI, GIOVANNI, BITOSSI, MARCO, COMES FRANCHINI,MAURO, RAVAGLI,COSTANZA, D'ELIOS,MARIO MILCO, BENAGIANO,MARISA.
Una construcción que comprende una pluralidad de partículas nanométricas de magnetita cuya superficie está funcionalizada con catecol que tiene los grupos polares OH adheridos a la superficie de las partículas y la parte final, no unida a la superficie de la partícula, que presenta reactividad hidrofóbica, estando dichas partículas nanométricas de magnetita en forma de racimo, dicha construcción encapsulada en una matriz polimérica biocompatible.
PDF original: ES-2745528_T3.pdf
Sales de polímero de amina alifática para la fabricación de comprimidos.
(18/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: HARIANAWALA, ABIZER, BHAGAT,HITESH, GOLDBERG,JEFFERY MARC, BRENNER,LOUIS.
Un comprimido para su uso en el tratamiento de la hiperfosfatemia, que comprende un núcleo de comprimido, en el que el núcleo de comprimido comprende:
i) una cantidad terapéuticamente aceptable de carbonato de sevelamer; y
ii) cloruro de sodio, en el que el cloruro de sodio está presente en un intervalo de entre el 0,05 y el 1% en peso con respecto a los pesos combinados del carbonato de sevelamer y el cloruro de sodio.
PDF original: ES-2716982_T3.pdf
Proceso no mecánico para la micronización de digoxina.
(14/06/2019). Solicitante/s: Mehta, Raman. Inventor/es: MEHTA,RAMAN.
Un proceso para obtener una digoxina micronizada no mecánicamente, en el que una solución purificada y concentrada de digoxina en un disolvente orgánico, que tiene una concentración de digoxina entre 50 y 200 g/l, se concentra adicionalmente hasta obtener precipitación de digoxina, después se añadió metanol, se agitó durante 1-6 horas, seguido de recuperación y secado del precipitado.
PDF original: ES-2716681_T3.pdf
Composición farmacéutica sólida que comprende un derivado de benzimidazol-7-carboxilato y un agente regulador del pH.
(12/06/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: YONEYAMA,SHUJI, TANOUE,YUTAKA.
Una composición farmacéutica sólida que comprende una sal de 2-etoxi-1-{[2'-(5-oxo-4,5-dihidro-1,2,4- oxadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1H-benzimidazol-7-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-il)metilo, y un agente regulador del pH que tiene un pH de 2 a 5 y que es fumarato monosódico o una combinación de ácido fumárico e hidróxido de sodio.
PDF original: ES-2743784_T3.pdf
Formulación farmacéutica de N-[5-[2-(3,5-dimetoxifenil)etil]-2H-pirazol-3-il]-4-[(3R,5S)-3,5-dimetilpiperazin-1-il]benzamida.
(12/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BAKER,NOEL ALAN WELDON, MISTRY,ALPESH.
Una composicion farmaceutica que comprende del 15% p/p al 40% p/p del compuesto de la formula (I):**Fórmula**
y del 15% al 25% p/p de un agente efervescente alcalino; y que, ademas, comprende uno o mas ingredientes farmaceuticamente aceptables.
PDF original: ES-2742400_T3.pdf
Composiciones y comprimidos farmacéuticos con recubrimiento compresible y métodos de fabricación.
(12/06/2019). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: VENKATESH, GOPI M., CLEVENGER, JAMES M., LAI,JIN-WANG, KRAMER,CRAIG.
Una composición farmacéutica que comprende micropartículas con recubrimiento compresible que comprende:
a. partículas con fármaco que comprenden un fármaco y/o una sal, éster, polimorfo o solvato de este aceptable farmacéuticamente;
b. al menos una capa de membrana de liberación modificada que comprende un material polimérico insoluble en agua dispuesto sobre los núcleos que contienen fármaco; y
c. una capa de recubrimiento compresible que comprende un edulcorante no polimérico, dispuesta directamente sobre las partículas con fármaco recubiertas de liberación modificada de (b).
PDF original: ES-2739888_T3.pdf
Derivados de oxopiridina sustituidos con acción antiinflamatoria y antitrombótica.
(12/06/2019) Compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo de fórmula**Fórmula*+
, siendo * el sitio de enlace al anillo de oxopiridina,
R6 representa bromo, cloro, flúor, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, R7 representa bromo, cloro, flúor, ciano, nitro, hidroxi, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi,
difluorometoxi, trifluorometoxi, etinilo, 3,3,3-trifluoroprop-1-in-1-ilo o ciclopropilo,
R8 representa hidrógeno, cloro o flúor,
R2 representa hidrógeno, bromo, cloro, flúor, ciano, alquilo C1-C3, difluorometilo, trifluorometilo, 1,1-difluoroetilo, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, alcoxi C1-C3, difluorometoxi, trifluorometoxi,…
Extracto de olivo que contiene desramnosilacteósido.
(12/06/2019). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKUI, YUKO, MAEDA, MITSURU, ONO,YOSHIKO, TOMIMORI,Namino.
Un extracto de olivo que comprende desramnosil acteósido en una cantidad del 0,1 % en peso o mayor.
PDF original: ES-2732247_T3.pdf
Composiciones que comprenden una mezcla de elastómeros y quitosano y uso de las mismas para el tratamiento de trastornos del metabolismo mineral de fósforo.
(07/06/2019). Solicitante/s: ExPharma Limited. Inventor/es: COMELLI,MARIA CRISTINA, RAMPAZZO,PAOLO.
Una composición masticable que comprende una base de goma que consiste en elastómeros sintéticos y mezclas de los mismos y un quitosano, en la que el quitosano tiene una viscosidad (en ácido acético al 1 %) en el intervalo de 10 a 100 mPa·s y un grado de desacetilación (DAC) de no menos del 90 % y se conserva y/o no se libera de la composición y es capaz de unir compuestos de fósforo salival mediante la captación de los mismos de la saliva in situ, para su uso para reducir los niveles séricos de compuestos de fósforo en trastornos del metabolismo mineral de fósforo.
PDF original: ES-2715990_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden antagonistas de CCR3.
(06/06/2019) Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo un compuesto de fórmula 1**Fórmula**
en la que
R' es H, alquilo C1-6, alquilo C0-4-cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6;
R2 es H, alquilo C1-6;
X es un anión seleccionado del grupo que consiste en cloruro o ½ dibenzoiltartrato
j es 1 o 2,
un primer diluyente, un segundo diluyente, un desintegrante, un lubricante y opcionalmente un aglutinante, en el que la composición farmacéutica comprende
10-90 % de ingrediente activo
5-70 % de primer diluyente,
5-30 % de segundo diluyente,
0-30 % de aglutinante,
1-12 % de desintegrante, y
0.1-3 % de lubricante,
en la que el primer y segundo diluyentes se seleccionan del grupo que consiste en polvo de celulosa,…
Dosis farmacéutica y vacunal sólida.
(06/06/2019). Solicitante/s: Enesi Pharma Limited. Inventor/es: POTTER, CHARLES, DAVID, OGILVY, NABAHI, SHOHRE.
Un cuerpo alargado para inyección parenteral sin aguja a baja velocidad desde un dispositivo, el cuerpo tiene al menos un extremo puntiagudo y comprende al menos un material activo, el cuerpo se caracteriza por tener una resistencia a la compresión mayor o igual a 5 Newton y el extremo puntiagudo tiene un ángulo incluido de aproximadamente entre 10-50°, y en donde el cuerpo es una formulación de vacuna sólida que es al menos parcialmente cristalina, dicho cuerpo comprende uno o más agentes antigénicos o inmunogénicos y opcionalmente uno o más adyuvantes.
PDF original: ES-2715767_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.
Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento
i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y
ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.
PDF original: ES-2739023_T3.pdf
Combinación para tratar demencia de tipo Alzheimer.
(05/06/2019). Solicitante/s: Chase Pharmaceuticals Corporation. Inventor/es: CHASE,THOMAS N, CLARENCE-SMITH,KATHLEEN E.
Ondansetrón o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en combinación con un inhibidor de acetilcolinesterasa (AChEI) para el tratamiento de demencia de tipo Alzheimer, caracterizado porque dicho AChEI se selecciona del grupo que consiste en tacrina, a una dosis diaria de desde 240 hasta 480 mg; donepezilo, como clorhidrato, a una dosis diaria de desde 15 mg hasta 30 mg; rivastigmina, como hidrogenotartrato, a una dosis diaria de desde 18 mg hasta 36 mg; galantamina, como bromhidrato, a una dosis diaria de desde 36 mg hasta 72 mg; huperzina A, a una dosis diaria de desde 0,2 mg hasta 0,8 mg, y está destinado a administrarse en una composición de liberación inmediata (IR).
PDF original: ES-2746480_T3.pdf
Forma de dosificación oral de ketamina.
(05/06/2019). Solicitante/s: Develco Pharma Schweiz AG. Inventor/es: REY,Hélène, FISCHER,Marc, MANTHEI,SASCHA, MUNDSZINGER,OLAF.
Forma de dosificación oral que comprende ketamina o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la forma de dosificación proporciona una liberación in vitro de ketamina, cuando se mide según el método I de cesta de la USP en HCl 0,1 M a 37ºC a 100 rpm, del 0 al 40% tras 2 horas, del 10 al 70% tras 4 horas, del 30 al 85% tras 6 horas y del 45 al 100% tras 8 horas,
en la que la forma de dosificación es una forma de dosificación de liberación controlada multiparticulada, en la que la forma de dosificación comprende gránulos que contienen un núcleo que comprende ketamina o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
una capa de control de la liberación que comprende una sustancia de control de la liberación recubierta sobre el núcleo, en la que la sustancia de control de la liberación es polímero insoluble en agua, y
en la que los gránulos están contenidos en una fase externa de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2743699_T3.pdf
Producto farmacéutico para administración oral que comprende MGBG y métodos de tratamiento de enfermedades.
(03/06/2019). Solicitante/s: PATHOLOGICA LLC. Inventor/es: MCKEARN,JOHN, BLITZER,JEREMY.
Una composición farmacéutica oral, que comprende MGBG junto con al menos un excipiente oral farmacéuticamente aceptable, para el uso en el tratamiento del dolor cuando se administra de manera oral a un sujeto.
PDF original: ES-2715173_T3.pdf
