CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/02[1] › Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/02 · Péptidos de número indeterminado de aminoácidos; Sus derivados.
(22/08/2012) Uso de un polipéptido para la preparación de una composición farmacéutica para tratar el síndrome del intestino irritable o estreñimiento, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos Asn Asp Glu Cys Glu Leu Cys Val Asn Val Ala Cys Thr Gly Cys Leu.
(20/06/2012) Una composición terapéutica para uso oral que comprende al menos el 25% en peso seco de proteína y al menosel 1% en peso seco de lípidos emulsionantes, obteniéndose tanto la proteína como los lípidos emulsionantes a partirde la misma fracción de avena, y la razón en peso de proteína con respecto a lípidos emulsionantes es de desde1:0,01 hasta 1:0,6, comprendiendo además dicha composición b-glucano en una cantidad de como máximo el 8% enpeso seco, y en la que los lípidos emulsionantes comprenden fosfolípidos y glicolípidos y la razón en peso de losfosfolípidos con respecto a los glicolípidos es de desde 1:0,7 hasta 1:6.
(25/04/2012) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: ImPPPJ3PPJ3y(NH2}PPJ3PPPJ3PJ30p; ImPPJ3PIPJ3PPy(NH2}PPJ3PPPJ3PPPJ3Ta; ImPPJ3PPPy(NH2}PPJ3PPPPJ3Ta; ImPPPJ3PPJ3yPPJ3PPPJ3PJ3Ta;y ImPPJ3PPPyPPJ3PPPPJ3Ta,
(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…
(08/02/2012) - Un polipéptido Ac-RMAPEEIIMDRFLYVVR-amida que tiene un efecto inhibidor sobre la vasoactividad inducida por activadores de plasminógeno, en donde el polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos: Ac-Arg-Met-Ala-Pro- Glu-Glu-Ile-Ile-Met-Asp-Arg-Pro-Phe-Leu-Tyr-Val-Val-Arg-Amida
(18/07/2011) Péptidos y anticuerpos útiles para la elaboración de medicamentos para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurodegenerativas, medicamentos así obtenidos y sus aplicaciones.La presente invención describe inhibidores de la expresión génica del gen que codifica para la proteína NP1, que actúa como un inductor de apoptosis neural y neurodegeneración, útiles para la elaboración de medicamentos o composiciones farmacéuticas para el tratamiento o prevención de enfermedades humanas neurológicas, preferentemente enfermedades neurodegenerativas. Más preferentemente, la enfermedad neurodegenerativa es el Alzheimer. Estos inhibidores incluyen anticuerpos específicos de la proteína NP1 humana así como de péptidos derivados de la misma que pueden ser utilizados en procedimientos de inmunización pasiva y activa, respectivamente, frente a estas…
(22/03/2011) Nuevo biomarcador como diana terapéutica en cáncer de pulmón.La presente invención se refiere a un procedimiento de pronóstico de la evolución de la enfermedad en un sujeto con adenocarcinoma de pulmón que comprende:- la medición de la expresión del gen de RhoB; o- la medición del número de copias del gen de RhoB;en una muestra de dicho sujeto con adenocarcinoma de pulmón, caracterizado porque la detección de la sobreexpresión o aumento en el número de copias del gen de RhoB en relación con la expresión o el número de copias del mismo gen en una muestra de control es indicativa del riesgo de metástasis, o reaparición o reincidencia de actividad neoplásica.La presente invención proporciona además procedimientos de cribado para fármacos activos contra adenocarcinoma de pulmón, para determinar…
(08/07/2010) Uso de inhibidores de eNOS en regeneración nerviosa. La presente invención se refiere al empleo de inhibidores de la actividad y/o expresión de la isoforma endotelial de la enzima NO sintasa (eNOS) en la preparación de un medicamento para aumentar la velocidad de regeneración de nervios periféricos lesionados en un sujeto en necesidad de dicho tratamiento. Asimismo, contempla el empleo de vectores que dirigen la expresión de los inhibidores de eNOS en la fabricación de dichos medicamentos, lo que permite acelerar la recuperación de la comunicación neuromuscular tras la lesión mediante una sola aplicación por inyección…
(12/05/2010) Un péptido modificado que corresponde a SEQ ID NO: 1
(05/04/2010) Un procedimiento para identificar moduladores de la prolil hidroxilasa, que comprende las etapas a)poner en contacto pVHL, una prolil hidroxilasa, un modulador putativo de la prolil hidroxilasa y una proteína de fusión que genera luz que comprende a) un resto polipéptido HIFalpha que tiene carácter de unión para la prolil hidroxilasa y que tiene la capacidad de unirse a una proteína VHL de tipo natural, de tal manera que la unión es capaz, en un entorno celular normóxico, de dirigir el polipéptido HIFalpha para su destrucción; y b) un resto polipéptido que genera luz, en el que la generación de luz de dicho resto polipéptido…
(12/02/2010) Nanoesferas de ésteres alquílicos del ácido poli(y-glutámico). Nanoesferas constituidas por ácido poli(y-glutámico) de biosíntesis esterificado con grupos metilo al 100%, o con grupos etilo al 75% o con grupos hexilo, dodecilo u octadecilo al 50%, todos ellos insolubles en agua. Las partículas se obtienen, de forma controlable y reproducible, por el método de precipitación-diálisis. Son hidrolizables en condiciones fisiológicas y permiten la encapsulación homogénea de principios activos, tales como fármacos o proteínas, produciéndose la liberación completa de los mismos en el rango de días
(16/06/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BURKLY, LINDA, C..
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREVENCION DE LA DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA (DE TIPO I). EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN ANTICUERPO, POLIPEPTIDO U OTRA MOLECULA QUE RECONOZCA EL VLA4.
(01/05/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, KLOKKERS-BETHKE, KARIN, REISSMAN, THOMAS, HILGARD, PETER.
SALES POCO SOLUBLES DE ANALOGOS DE LHRH, POR EJEMPLO, EMBONATO DE CETRORELIX, MUESTRAN UN EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA INTRINSECO EN EL TAMAÑO DE GRANO DE 5 {MI}M A 200 {MI}M.
(16/10/2005) LA PRESENTE INVENCION SE BASA EN EL NUEVO DESCUBRIMIENTO DE QUE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE CIERTOS GENES CONTRARRESTA LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. MIENTRAS ESTOS GENES FUNCIONAN NORMALMENTE, LA CITOQUINA INDUCE LA MUERTE DE CELULAS; UNA VEZ INHIBIDA LA EXPRESION DE DICHOS GENES, SE INHIBE LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. DE ELLO SE DEDUCE QUE LA EXPRESION NORMAL ES LA MUERTE DE CELULAS INDUCIDA POR LA CITOQUINA. EN LAS CELULAS HELA, EL IFN-Y INDUCE UN PROCESO BIFASICO, QUE COMPRENDE UNA FASE CITOSTATICA INICIAL Y UNA FASE CITOTOXICA SUBSIGUIENTE (MUERTE DE CELULAS PROGRAMADA). SE HA DESCUBIERTO QUE LOS NUEVOS GENES DESCUBIERTOS DE LA PRESENTE INVENCION SOLO AFECTAN A LA ULTIMA, A…
(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: SANCHEZ AMAT,ANTONIO, SOLANO MUÑOZ,FRANCISCO.
El compuesto con actividad antimicrobiana presenta una estructura que contiene restos de aminoácidos y de carbohidratos, un peso molecular medio, determinado por cromatografía de permeación en gel superior a 30 kDa, precipita en etanol, es insoluble en tolueno, éter, acetona, cloroformo, y en mezclas n-butanol: ácido acético: agua (4:1:1 en volumen), es de naturaleza mayoritariamente hidrófila, resistente a la acción de las enzimas hidrolíticas proteinasa K, neuraminidasa, N-glicosidasa F y N- glicosidasa H, y tiene carga neta negativa sobre la molécula a pH neutro. Este compuesto puede ser utilizado en sanidad humana o animal, en el tratamiento de superficies y en aplicaciones biotecnológicas. Dicho compuesto puede obtenerse por fermentación de un medio de cultivo con un microorganismo del género Marinomonas productor de dicho compuesto y recuperación de dicho compuesto del medio de cultivo.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ACHEN, MARC, LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH, STACKER, STEVEN, LUDWIG INST. FOR CANCER RESEARCH.
El uso de un antagonista de VEGF-D que impide la unión de VEGF-D a su correspondiente receptor para la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica caracterizado porque dicha enfermedad neoplásica se selecciona del grupo formado por carcinoma ductal de mama, carcinoma epidermoide, cáncer de próstata y cáncer de endometrio.
(16/05/2005) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION DIRIGIDA POR VIA ORAL DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN FARMACO AL COLON, SIN QUE SE PRODUZCA UNA LIBERACION SIGNIFICATIVA DEL FARMACO EN EL TRACTO GI SUPERIOR DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL DE LA COMPOSICION. LA COMPOSICION ES UNA DOSIFICACION UNITARIA EN FORMA DE COMPRIMIDO QUE INCLUYE APROXIMADAMENTE DESDE UN 0,01 % EN PESO A UN 10 % EN PESO DEL FARMACO QUE RESULTA UTIL PARA TRATAR UN TRASTORNO COLONICO O QUE SE ABSORBE EN EL COLON; APROXIMADAMENTE DESDE UN 40 % EN PESO A UN 98 % EN PESO DE UNA GOMA HIDROCOLOIDE QUE SE PUEDE OBTENER A PARTIR DE PLANTAS SUPERIORES; Y APROXIMADAMENTE DESDE UN 2 % EN PESO A UN 50 % EN PESO DE UN LIGANTE FARMACEUTICAMENTE…
(01/04/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEBSTER, KEVIN, R., COLEMAN, KEVIN G.
SE DESCRIBEN NUEVOS LIGANDOS (GRUPOS COORDINADORES) PEPTIDOS Y MIMETICOS PEPTIDOS, QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA P34CDC2, QUINASA P33CDK2 Y PROTEINA E7 (HPV E7) DE TRANSFORMACION DEL VIRUSPAPILLOMA HUMANA. LOS INHIBIDORES SE DERIVAN DE LOS DOMINIOS AGLUTINANTES DE UNA PROTEINA (RB) SUPRESORA DE TUMORES DE RETINOBLASTOMA, P107 Y UN CICLINA.
(16/03/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BUSCHLE, MICHAEL, SCHMIDT, WALTER, BIRNSTIEL, MAX, STEINLEIN, PETER, SCHWEIGHOFFER, TAMAS.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AL MENOS UN PEPTIDO QUE ACTUA INMUNOMODULATORIAMENTE O UNA PROTEINA (FRAGMENTO) JUNTO CON UN COMPLEMENTO. EL PEPTIDO ES DERIVADO DE UN EXCITADOR PATOGENO O UN ANTIGENO TUMOROSO. EL COMPLEMENTO TIENE LA CAPACIDAD DE AUMENTAR LA LIGAZON DEL PEPTIDO A LAS CELULAS DEL INDIVIDUO A TRATAR O LA ENTRADA DEL PEPTIDO EN LAS CELULAS Y DE INTENSIFICAR EL EFECTO INMUNOMODULATORIO DEL PEPTIDO. SON COMPLEMENTOS PREFERENTES ACIDOS POLIAMINICOS BASICOS, POR EJEMPLO, LA POLIARGININA O POLILISINA, QUE SON OPCIONALMENTE CONJUGADOS CON UN LIGANTE CELULAR, POR EJEMPLO, UN RADICAL DE HIDRATO DE CARBONO O TRANSFERRINA. LA COMPOSICION ES USADA SOBRE TODO COMO VACUNA, EN PARTICULAR, COMO VACUNA PARA TUMORES.
(01/12/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR., HOFMANN, AXEL, DR., SAAR, KARIN, SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR..
UNA PREPARACION CONTENIENDO LIPOPROTEINAS Y UN COMPUESTO DE FORMULA I QUE ESTA INDICADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, CANCER Y EN TRANSPLANTES.
(01/11/2004). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: GREEN, LAWRENCE, R., IVANOV, VADIM T., MIKHALYOVA, INESSA I., VASKOVSKY, BORIS V., MIKHALTSOV, ALEXANDER N., KHAVINSON, VLADIMIR K., MOROZOV, VYACHESLAV G.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS DE INMUNODEFICIENTES, INMUNODEPRESIVOS O INMUNOHIPERACTIVOS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES OPORTUNISTAS EN TALES ESTADOS ADMINISTRANDO A UN SUJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO PEPTIDOS QUE TIENEN LAS FORMULA: R'-L-GLX-L-GLX-LLYS-R" Y/O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE GLX ES GLN O GLU.
(16/07/2004). Solicitante/s: CENTER FOR MOLECULAR MEDICINE AND IMMUNOLOGY. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., BEHR, THOMAS M.
LA ABSORCION RENAL DE CONJUGADOS DE FRAGMENTOS DE ANTICUERPO EN PACIENTES SE REDUCE MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO INTEGRADO POR DLISINA, POLI-D-LISINA, O POLI-LLISINA, O COMPUESTOS SALINOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O DERIVADOS CARBOXIL DE LO ANTERIOR.
(16/06/2004). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TEDDER, THOMAS.
SE DESCRIBEN UNA SECUENCIA DE CADN, QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SUPERFICIAL ASOCIADA A LINFOCITOS LAM-1, QUE CONTIENE DOMINIOS ANALOGOS A LOS DOMINIOS DE UNION DE LAS LECTINAS ANIMALES, FACTORES DE CRECIMIENTO, Y PROTEINAS QUE SE UNEN A C{SUB,3}/C{SUB,4}. ASI COMO LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA LAM-1. SE UTILIZAN ANTAGONISTAS Y ANTICUERPOS CONTRA LAM-1, EN UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO POR UNA ALTERACION MOVILIZADORA DE LINFOCITOS, QUE IMPLICA LA ADMINIDTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL ANTAGONISTA, EN UNA SUSTANCIA TRANSPORTADORA, FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA.
(01/05/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BOURGUIGNON, J. P., C.H.R. DE LA CITADELLE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LOS PEPTIDOS EN LOS RECEPTORES NMDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INFLUYA SOBRE LA FUNCION DE LAS CELULAS DE RECEPTORES CONTROLADOS NMDA, COMO LAS NEURONAS O CELULAS GLIAL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL MEDICAMENTO NORMALMENTE SE COMPONE DE PEPTIDOS GLUTAMICOS ACIDO TERMINALES ELEGIDOS ENTRE GNRH, GF-I, GRF Y PEPTIDO C DE LA INSULINA. EL MEDICAMENTO PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES AGUDAS O CRONICAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBRALES, HIPOXICAS, ISQUEMICAS O METABOLICAS, COMO LA PARALISIS, LA HIPOGLUCEMIA Y LAS LESIONES TRAUMATICAS O INFLAMATORIAS DEL CEREBRO O LESIONES TRAUMATICAS DE LA CABEZA. TAMBIEN SE REFIERE AL METODO PARA EL TRATAMIENTO.
(01/04/2004). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: SUGAI, RYUJI, KANEBO, LTD. BIOCHEMICAL LAB., MURAKAMI, UMEJI, KANEBO, LTD. BIOCHEMICAL LAB., YAMORI, YUKIO.
UN MEDICAMENTO PROFILACTICO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, QUE PUEDE PREVENIR LA ADQUISICION DE DICHAS ENFERMEDADES , EN ESPECIAL EL ATAQUE CEREBROVASCULAR, SIN PRODUCIR EFECTOS NEGATIVOS, COMO LA FLUCTUACION DE LA PRESION SANGUINEA. EL MEDICAMENTO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA FRACCION PEPTIDICA DE BAJO PESO MOLECULAR, PREPARADA POR TRIPSINIZACION DE CASEINA, SEGUIDA DE PURIFICACION PARCIAL.
(01/02/2004). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA (INIA). Inventor/es: LOPEZ DIAZ,M. CRUZ, CADORNIGA VALIO,CARLOS, MEZO MENDEZ,MERCEDES, GONZALEZ WARLETA,MARTA.
Empleo de los productos de excreción secreción de fasciola hepática en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de enfermedades hepáticas y/o para evitar o reducir el rechazo al transplante hepático. Los productos de excreción secreción (PES) de Fasciola hepática tienen la capacidad de incrementar la síntesis de albúmina hepática en cultivos de hepatocitos y/o de mantener o aumentar la ureagénesis en hepatocitos cultivados, lo que parece indicar la existencia de un cierto efecto protector de las proteínas de F. hepática sobre el órgano que parasitan y/o de un cierto papel antioxidante evitando la degeneración de los hepatocitos y/o la posibilidad de enmascarar localmente el sistema inmune del hospedador localmente. Por tanto, dichos PES de F. hepática son útiles para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de enfermedades hepáticas y/o para evitar o reducir el rechazo al transplante hepático.
(16/11/2003). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.
UN METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE SUFRA DE UNA ENFERMEDAD, DESORDEN O CONDICION INCLUYE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA COMBINACION DE AL MENOS DOS NEUROTOXINAS SELECCIONADAS DE UN GRUPO QUE CONSTA DE TOXINA DE BOTULINA DE LOS TIPOS A, B, C, D, E, F Y G. LA CANTIDAD DE CADA NEUROTOXINA SELECCIONADA ADMINISTRADA SE SELECCIONA ADEMAS PARA CONTROLAR UNA DURACION DE UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE LA COMBINACION ADMINISTRADA.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LEBAN, JOHANN JAKOB, SHERMAN, DOUGLAS BYRON, SIGAFOOS, JAMES FREDERICK, SPALTENSTEIN, ANDREAS, VIVEROS, OSVALDO HUMBERTO, WAN, DAVID CHI-CHEONG.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo **FORMULA** en el que: R1 es arilo C5-7; arilo C5-7-alquilo C1-7; arilo C5-7-alcoxi C1-4; ariloxi C5-7-alquilo C1-4; carboxialquilo C1-4; alcoxi C1-4-carbonilalquilo C1-4; alquilo C1-4 o difenilalquilo C1-4, estando sustituidos opcionalmente tales grupos arilo o restos arilo o grupos que contienen arilo con alquilo C1-4, halo, nitro, carboxilo o sulfonilo, o R1 es un grupo de fórmula IIa, IIb o IIc: **FORMULA** donde n = 0 ó 1; **FORMULA** donde n = 0 ó 1 y donde Z es -CONH- o -CH2- y R5 es benciloxi; 1, 2, 3, 6-tetrahidro-2, 6-dioxo-4pirimidinilo; o 2, 5-dioxo-4-imidazolidinilo; o **FORMULA** donde R6 es hidrógeno o alquilo C1-4;.
(01/11/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII DE COAGULACION RECOMBINANTE Y UTILIZACION DEL MISMO PARA FABRICAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA. LA FORMULACION COMPRENDE UN FACTOR VIII DE COAGULACION RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 1000 IU/ML, QUE DA SORPRENDENTEMENTE ALTOS NIVELES FACTOR VIII ACTIVO EN LA CORRIENTE SANGUINEA DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. LA FORMULACION ESTA PENSADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA POR ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII RECOMBINANTE ES PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE SUPRESION DEL MISMO, QUE PUEDE SER UTILIZADO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.
(16/08/2003). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, MILLER, ARIEL, ZHANG, ZHENGYI, AL-SABBAGH, AHMAD, HAFLER, DAVID, ALLEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PAR EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE MAMIFEROS, EL CUAL CONSISTE EN ADMINISTRAR A LOS MAMIFEROS UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE UN ANTIGENO INOFENSIVO QUE PROVOCA LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE TRANSFORMACION BETA (TGF(BETA)) EN UN LUGAR DENTRO DEL CUERPO DE LOS MAMIFEROS EN DONDE SE HA DESCUBIERTO QUE LAS CELULAS T CONTRIBUYEN A UNA RESPUESTA AUTOINMUNE ELIMINAN LAS CELULAS T QUE CONTRIBUYEN A LA ENFERMEDAD. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTIGENOS INOFENSIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE MAMIFEROS Y A FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS.
(01/01/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SHARP, DARU, YOUNG, GREGG, RICHARD, E., WETTERAU II, JOHN R.
SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN, CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION, Y METODOS QUE UTILIZAN ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDO QUE COMPRENDEN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLIRECIDO MICROSOMAL, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS METODOS PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR LA REGRESION DE ARTEROSCLEROSIS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD. LA PREVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIQUIDO DE SUERO Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD.
(16/11/2002). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: COLSTON, MICHAEL JOSEPH, LOWRIE, DOUGLAS, LUKACS, KATALIN VERONIKA.
SE FACILITA UN VECTOR DE EXPRESION PARA USO EN TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS, EL CUAL COMPRENDE ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE CODIFICA EN FORMA EXPRESIBLE UN POLIPEPTIDO QUE ES UN POLIPEPTIDO DE CHOQUE DE CALOR (HSP) O UNA CHAPERONA.
