(16/05/2007). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MARSDEN, HOWARD, SUBAK-SHARPE, JOHN HERBERT.

Péptidos ramificados de fórmula (I), pueden utilizarse en cantidades excepcionalmente pequeñas en un ensayo de enlace para anticuerpos en fluidos.

(16/05/2006). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MAYO, KEVIN, H.

Un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en aquellos representados por las SEC ID Nos.1-6 y análogos de los mismos que son activos para el tratamiento de la infección bacteriana, el tratamiento de la endotoxemia, disminuir la cantidad de TNF-á, inhibir la proliferación de células endoteliales, inhibir la regulación posterior de la expresión de la molécula de adhesión intercelular mediada por el factor angiogénico, inhibir la angiogénesis y/o inhibir la tumorigénesis, en los que un análogo de los mismos se define como que contiene una supresión de un aminoácido, adiciones de uno o dos aminoácidos, sustituciones conservativas de aminoácidos o modificaciones químicas y/o enzimáticas en uno o más aminoácidos constituyentes, incluyendo modificaciones de las cadenas laterales, modificaciones de la cadena principal y modificaciones N- y C-terminales.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: JENUWEIN, THOMAS, REA, STEPHEN, EISENHABER, FRANK, O\'CARROLL, D &NAL.

Un método para identificar un compuesto que altera la estabilidad cromosómica dependiente de la cromatina de orden superior en la mitosis y la meiosis, dicho método comprendiendo la incubación de un sustrato para una histona H3K9 metiltransferasa, en presencia de un donante de metilo, con una metiltransferasa que tiene actividad metiltransferasa como la histona H3K9 de Suv39h en presencia y en la ausencia de un compuesto de prueba y determinando si el compuesto de prueba modula la actividad metiltransferasa.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS BIOMAR, S.A. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: SANTAMARIA SANCHEZ,RAMON, GONZALEZ HOLGADO,GLORIA, DIAZ MARTINEZ,MARGARITA, FERNANDEZ ABALOS,JOSE MANUEL, CASTRO RODRIGUEZ,JULIAN, CAEDO HERNANDEZ,LIBRADA M.

Radamicina, un proceso para su producción y su uso como inductor del promotor tipA. Esta invención describe un nuevo compuesto tiopeptídico cuya estructura ha sido determinada denominado radamicina . Asimismo, se describe el proceso de su producción y su uso, así como el de sus sales y derivados en todas sus formas estereométricas y tautoméricas, como inductor del promotor tipA. El compuesto aquí descrito se obtiene a partir de cultivo de Streptomyces sp RSP9 y difiere del resto de los compuestos tiopeptídicos en que es un potente inductor del promotor tipA. Además, el compuesto radamicina difiere de todos los inductores del promotor descritos hasta la fecha en que no presenta actividad antibiótica frente a ninguno de los microorganismos Gram positivos sensibles al resto de los compuestos tiopeptídicos probados hasta la fecha (Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis etc).

(16/01/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARKUS, ASTRID, WINK, JOACHIM, KOGLER, HERBERT, STAHL, WILHELM, DR., STUMP, HEIKE, BACKHAUS, JURGEN.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS PEPTIDOS, QUE SON TEXENOMICINAS, DE SCLERODERMO TEXENSE, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIMICOTICO. LAS TEXENOMICINAS DE LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZAN POR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS (I) FS - PRO - AIB - AIB - AIB - AIB - ALA - ALA - AIB - BE ALA - LEU - AIB BE ALA ALA - AIB - BE ALA - ALA - AIB - AIB - AIB - ALA ARG - OL, EN DONDE FS SIGNIFICA UN ESTER DE ACIDO OXO - GRASO, AIE ACIDO AMINOISOBUTIRICO Y ARG - OL = ARGININOL.

(16/11/2003). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI.

UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.

(01/12/2002). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SRIRANGAM, JAYARAM K., WILLIAMS, MICHAEL D.

EN ESTA APLICACION SE PRESENTAN SIETE AMIDAS DE PENTAPEPTIDOS RECIENTEMENTE SINTETIZADAS Y CUATRO AMIDAS DE TETRAPEPTIDOS. EN LA SINTESIS SE HAN UTILIZADO TANTO AMINOACIDOS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL O MODIFICADOS; LOS AMIOACIDOS MODIFICADOS SON CONSTITUYENTES DE LA BIEN CONOCIDA DOLASTATINA 10 Y DOLASTATINA 15 QUE SON PEPTIDOS ESTRUCTURALMENTE DISTINTOS CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA. ESTOS PEPTIDOS SE FORMARON INTRODUCIENDO UN ENLACE PEPTIDO ENTRE AMINOACIDOS SELECCIONADOS Y AMINOACIDOS MODIFICADOS Y ACOPLANDO LOS DI- Y TRI-PEPTIDOS RESULTANTES PARA OBTENER PEPTIDOS CON UNA ALTA ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA CONTRA UNA SERIE DE LINEAS CELULARES CANCERIGENAS HUMANAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SRIRANGAM, JAYARAM K.

SE DESCRIBEN LA SEPARACION, ELUCIDACION Y REPRODUCCION SINTETICA DE NUEVAS AMIDAS Y ESTERES DE PENTAPEPTIDOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA GENERAL EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE SELECCIONAN COMO SE MUESTRA A CONTINUACION: 12) R{SUB,1} = -CH{SUB,2}-CH{SUB,3}; 14) R{SUB,1} = -CH{SUB,2}-CH{SUB,3}; 16A) R{SUB,1} = CH{SUB,3}; R{SUB,2} = -OCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,3} 16B) R{SUB,1} = CH{SUB,3}; R{SUB,2} = -OCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2} CH{SUB,3} 16C) R{SUB,1} = CH{SUB,3}; R{SUB,2} = -NHCH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,3}.

(01/12/2002). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SRIRANGAM, JAYARAM K., WILLIAMS, MICHAEL D.

SE PRESENTAN AQUI DENTRO VARIOS DERIVADOS DE ESTERES DE METILO DE PENTAPEPTIDOS DE DOLASTATINA 10, EN LOS QUE SE HAN UTILIZADO TANTO AMINOACIDOS QUE OCURREN DE FORMA NATURAL COMO MODIFICADOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SELECCIONADOS SON CONSTITUYENTES DE LA DOLASTATINA 10 QUE ES UN PEPTIDO ESTRUCTURALMENTE DISTINTO CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA IN VITRO E IN VIVO. LAS ESTRUCTURAS DE ESTOS COMPUESTOS SON COMO SE MUESTRAN A CONTINUACION: 10A) R{SUB,1} = I-PR; R = -NH(ME){SUB,2}; R{SUB,2} = CH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}NH-CBZ; 10B) R{SUB,1} = I-PR; R = -NH(ME){SUB,2}; 11A) R{SUB,1} = -(CH{SUB,2}){SUB,4}NH-CBZ; R = -NH (CBZ); 11B) R = -NH(CBZ); R{SUB,2} = -CH{SUB,2}CH{SUB,2}CH{SUB ,2}NH-CBZ; 11C) R = -NH(CBZ); R{SUB,2} = -CH{SUB,2}-S-ME.

(16/07/2002). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MURCKO, MARK, A., TUNG, ROGER D., BHISETTI, GOVINDA RAO, FARMER, LUC, J., HARBESON, SCOTT, L., DEININGER, DAVID, D..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE PROTEASAS, ESPECIALMENTE SERINA PROTEASAS, Y MAS EN ESPECIAL PROTEASAS NS3 DE VHC. LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS QUE LAS EMPLEAN SE PUEDEN UTILIZAR, BIEN SOLOS O COMBINADOS PARA INHIBIR VIRUS, ESPECIALMENTE EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).

(01/02/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GISSMANN, LUTZ, MULLER, MARTIN.

LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS E1 Y E2 DE CAMPO SEROACTIVO DE LOS VIRUS PAPILOMAS HUMANOS (HPV) 16. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA, QUE CONTIENE TAL PEPTIDO, QUE ABARCA LOS CAMPOS SEROACTIVOS. LA INVENCION ABARCA ASIMISMO COMPOSICIONES PARA MOTIVO DE DIAGNOSTICO, QUE CONTIENEN PEPTIDOS CON EL CAMPO SEROACTIVO.

(01/06/2001). Solicitante/s: IMMUNOTECH PARTNERS: SOCIETE ANONYME DITE. Inventor/es: DELAAGE, MICHEL, GRUAZ-GUYON, ANNE, LE DOUSSAL, JEAN-MARC, BARBET, JACQUES.

DERIVADOS QUE COMPRENDEN DOS HAPTENOS HIDROFILOS Y UN GRUPO POTENCIALMENTE EFECTOR DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES, EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR UTILIZABLE PARA PROTEGER UNA FUNCION TIOL CONTRA LA OXIDACION (RADICAL CH3COCADA UNO UN ACIDO AMINADO Y H1 Y H2 REPRESENTAN HAPTENOS HIDROFILOS; PROCESO DE PREPARACION; APLICACION AL DIAGNOSTICO Y A LA TERAPEUTICA, KITS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS Y REACTIVOS INMUNOLOGICOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/03/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LAU, JESPER, TH GERSEN, HENNING, JOHANSEN, NILS LANGELAND, MADSEN, KJELD, LUNDT, BEHREND FRIEDRICH, HANSEN, BIRGIT SEHESTED, PESCHKE, BERND.

PEPTIDOS SINTETICOS DE FORMULA GENERAL A-B-C-D-(E) P , SIENDO P 0 O 1, CON UNA MEJOR RESISTENCIA A LA DEGRADACION PROTEOLITICA POR ENZIMAS DEBIDA A LA PRESENCIA DE AMINOACIDOS ADYACENTES, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON LA SUSTITUCION DE UN ENLACE AMIDICO (-CONH-) POR (Y-N-R18), P. E. AMINOMETILENO (CH{SUB,2}NH-) Y/O MODIFICACION DEL EXTREMO N- O C- TERMINAL DEL PEPTIDO. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS ESTIMULAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DESDE LA PITUITARIA.

(16/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS, RITTER, KURT, KLINGE, DAGMAR, DR., KEILHAUER, GERHARD, ROMERDAHL, CYNTHIA, QIAN, XIAO-DONG.

SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, X, A, R3, B, D, E, R7, M, Q, A, B Y D SON TALES COMO SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION, Y SU PREPARACION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS TIENEN UN EFECTO ANTINEOPLASTICO.

(16/03/2000). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SUBAK-SHARPE, JOHN HERBERT, MARSDEN, HOWARD, SINKINSON BRIARWOOD.

SE DESCRIBEN UNOS PEPTIDOS DE FORMULA (I) QUE PUEDEN UTILIZARSE EN CANTIDADES EXCEPCIONALMENTE PEQUEÑOS EN UN ENSAYO DE ENLACE PARA ANTICUERPOS EN FLUIDOS.

(16/12/1999). Solicitante/s: TECNOGEN SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: FASSINA, GIORGIO, VERDOLIVA, ANTONIO, RUVO, MENOTTI.

UN PEPTIDO DE LA FORMULA (I) DONDE X 1 Y X 2 , DIFERENTES UNO DE OTRO, SON UN RESIDUO AMINOACIDO DE ARGININA O TIROSINA EN CONFIGURACION L O D, EN DONDE EL GRUPO HIDROXI DE TREONINA Y TIROSINA Y LA ESTRUCTURA DE GUANIDINA DE ARGININA PUEDEN SER PROTEGIDAS POR UN COMPUESTO CONVENCIONALMENTE USADO EN QUIMICA DE PEPTIDOS PARA LA PROTECCION DEL GRUPO HIDROXI Y LA ESTRUCTURA DE GUANIDINA RESPECTIVAMENTE, N ES 1,2,3,O 4, Y R,CUANDO N 2,3, O 4, ES UN GRUPO ADECUADO PARA FORMAR UN DIMERO, TRIMERO O TETRAMERO, MIENTRAS QUE N ES 1, R ES OH, UN RESIDUO DE AMINOACIDO SIMPLE, O UN CADENA PEPTIDICA QUE COMPRENDE HASTA 7 RESIDUOS DE AMINOACIDOS.

(16/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., JANUSZ, MICHAEL, J., DOHERTY, NIALL S., BEY, PHILIPPE.

NUEVOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES QUIMICAMENTE ENLAZADOS DE LAS PROTEASAS ELASTASA Y CATHEPSIN G, EVITAN LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONECTIVA, ASOCIADA CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INDUCIDA POR NEUTROFILOS.

(16/10/1999). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MIMOTO, TSUTOMU, KISO, YOSHIAKI, HATTORI, NAOKO, NAGANO, YUUICHI, SHINTANI, MAKOTO.

INHIBIDORES DE LA PROTEASA HUMANA DE INMUNODEFICIENCIA A LOS VIRUS (HIV) INCLUYENDO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMO: LOS INHIBIDORES SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PERSONA SUFRIENDO DE AIDS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AIDS.

(16/09/1999). Solicitante/s: ALKERMES, INC.. Inventor/es: MALFROY-CAMINE, BERNARD, KOZARICH, JOHN, W., MUSSO, GARY, F.

LOS PEPTIDOS LLAMADOS PERMEABILIZADORES DE MEDIACION DE RECEPTORES (RMP) AUMENTAN LA PERMEABILIDAD DEL PROTECTOR SANGRE/CEREBRO A LAS MOLECULAS TALES CON AGENTES TERAPEUTICOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO. LOS PERMEABILIZADORES A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PUEDEN SER ADMINISTRADOS INTRAVENOSAMENTE A UN HUESPED JUNTO CON MOLECULAS CUYO DESTINO DESEADO ES EL COMPARTIMENTO DE FLUIDO INTERSTICIAL DEL CEREBRO. ALTERNATIVAMENTE, EL PERMEABILIZADOR A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PUEDEN SER ADMINISTRADOS SECUENCIALMENTE CON LA(S) MOLECULA(S) DE INTERES Y ESTAS MOLECULAS PUEDEN TAMBIEN SER ADMINISTRADAS POR VIAS DISTINTAS DE LA INTRAVASCULAR. LOS PERMEABILIZADORES A-7 O ANALOGOS DE CONFORMACION PERMITEN QUE ESTAS MOLECULAS PENETREN EN LA PROTECCION DE SANGRE-CEREBRO Y LLEGAN AL FLUIDO INTERSTICIAL.

(16/04/1999). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: FRANCIS, MICHAEL, JAMES PITMAN-MOORE LTD.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN POLIPEPTIDO SINTETICO QUE COMPRENDE TODA O PARTE DE UNA SECUENCIA AMINOACIDA SELECCIONADA DE (I), O UN FRAGMENTO ANTIGENICO, UNA VARIANTE FUNCIONALMENTE EQUIVALENTE O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE FACILITAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS, METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES DE VACUNAS QUE LAS CONTIENEN Y SU EMPLEO, TANTO PARA COMBATIR EL FIV COMO PARA DIAGNOSTICAR SU INFECCION.

(16/11/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., HARBESON, SCOTT, L..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE PEPTIDOS LIMITADOS DE MANERA CONFORMACIONAL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN EL ENLACE DE FIBRINOGENOS AL RECEPTOR DE LA INTEGRINA GPIIB-IIIA DE LAS PLAQUETAS QUE INHIBE LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y POR TANTO ESTOS COMPUESTOS ACTUAN COMO POTENTES AGENTES ANTITROMBOTICOS.

(01/08/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (A) QUE SON DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-2,2-DIFLUORO-3-OXO-1 ,6-HEXANODIOICO Y A SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS DERIVADOS Y LAS SALES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA INHIBIR LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA 1(BETA) Y PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA TRES PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS Y SALES.

(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.

(16/03/1998). Solicitante/s: MAJESTY (HER) IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: DIMAIO, JOHN, KONISHI, YASUO, NI, FENG.

SE PRESENTA UN INHIBIDOR DE LA TROMBINA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA PARTE GRANULAR HIDROFOBICA QUE INTERACTUA CON LA ZONA CATALITICA DE LA TROMBINA SENSIBLE A LA PROTEOLISIS Y UNA SEGUNDA PARTE QUE AL MENOS MANTIENE EL CARACTER HIDROFOBICO Y ACIDICO DE LOS AMINOACIDOS 55 A 60 DE LA HIRUDINA NATIVA EN LA REGION NO CATALITICA DEL TERMINAL C DE LA M-ACETIL-HIRUDINA 45-65. ENTRE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA PARTE SE ENCUENTRA UNA MOLECULA DIVALENTE ENLAZADORA QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE AL MENOS 10 ATOMOS DE CARBONO. PREFERIBLEMENTE, LA PARTE HIDROFOBICA COMPRENDE AL MENOS UN ACIDO AMINO DE CONFIGURACION D. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.