CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agente farmacéutico polipeptídico de proteína X contra el virus de la hepatitis B.
(08/07/2020). Solicitante/s: Tianjin Toptech Bio-Science & Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,Xiaodong , YE,LIHONG.
Un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es una cualquiera de las secuencias de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 1-11, o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70 %, preferiblemente al menos 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 99 % o más de identidad con la SEQ ID No: 1, en la que uno o más L-aminoácidos en dicha secuencia de aminoácidos está sustituido por un D-aminoácido; dicho polipéptido tiene la función de inhibir la proteína X del virus de la hepatitis B y es capaz de inhibir la aparición y el desarrollo de enfermedades hepáticas crónicas que resultan de la infección por el virus de la hepatitis B.
PDF original: ES-2819238_T3.pdf
Métodos para proporcionar virosomas con adyuvante y virosomas con adyuvante obtenibles de esta manera.
(03/06/2020). Solicitante/s: BESTEWIL HOLDING B.V. Inventor/es: STEGMANN,ANTONIUS JOHANNES HENRIKUS, SOEI-KEN TJON,JOAN CLAUDIA MAUREEN.
Un método para preparar los virosomas con adyuvante, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una composición acuosa de los virosomas sin adyuvante que comprende una proteína de fusión de la membrana;
(ii) disolver un adyuvante anfifílico en un solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable que puede formar una mezcla homogénea con el agua, en donde dicho solvente no acuoso para el adyuvante tiene una solubilidad en el agua de al menos 5 g/100 ml a 20 °C; y
(iii) diluir dicha solución con adyuvante en dicha composición acuosa del virosoma para inducir la inserción del adyuvante en la parte externa de la membrana virosómica mientras se preserva la actividad de fusión de la membrana de los virosomas según lo determinado por las mediciones de fusión in vitro mediante el uso de la transferencia de energía de resonancia de fluorescencia (FRET).
PDF original: ES-2807607_T3.pdf
Anticuerpos que neutralizan potencialmente el virus de la Hepatitis B y usos de los mismos.
(03/06/2020). Solicitante/s: Humabs Biomed SA. Inventor/es: CORTI,DAVIDE.
Un anticuerpo aislado, o un fragmento de enlace a antígeno del mismo, que se enlaza a la región de bucle antigénico de HBsAg y neutraliza la infección con el virus de hepatitis B y el virus de hepatitis delta, donde el anticuerpo o el fragmento de enlace a antígeno comprende las secuencias de aminoácidos de CDRH1, DRH2 y CDRH3 y las secuencias de aminoácidos de CDRL1, CDRL2 y CDRL3 (i) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 40, respectivamente; o (ii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 40,
respectivamente; o (iii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-38 y 58, respectivamente; o (iv) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34-37, 39 y 58, respectivamente; o (v) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38, y 40, respectivamente; o (vi) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 40, respectivamente; o
(vii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-38 y 58, respectivamente; o (viii) de acuerdo con las SEQ ID NO: 34, 66, 36-37, 39 y 58, respectivamente.
PDF original: ES-2813927_T3.pdf
Péptidos cíclicos de localización en NTCP y sus usos como inhibidores de entrada.
(06/05/2020). Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, NI,YI.
Un péptido cíclico de la fórmula general Ia
cyclo[(X)m-P-(Y)n] (Ia)
en el que
P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ. ID NÚM.: 1), siendo Xaa F o L,
X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos,
en el que m es 0 o al menos 1;
Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos,
en el que n es 0 o al menos 1;
y en el que m + n es 0 a 42;
y portando al menos una modificación hidrófoba en las cadenas laterales de aminoácidos de X y/o P, en el que dicho péptido cíclico no está ciclado dentro de la secuencia de aminoácidos de P de la SEQ. ID NÚM.: 1 y no a través de cadenas laterales de aminoácidos de P,
en el que la modificación hidrófoba es una acilación o adición de restos hidrófobos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2810858_T3.pdf
Profármaco tenofovir éster monobencílico fosfamida, método de preparación y uso del mismo.
(06/05/2020). Solicitante/s: Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: WANG,GUOCHENG, WU,HUIMIN.
Un compuesto tenofovir éster monobencílico fosfamida de la fórmula general X, y el hidrato, solvato, sal farmacéuticamente aceptable del mismo o el isómero individual resuelto del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde Z se selecciona de O, S, Se, NH- o CH2-,
R1, R2, R3, R4, y R5 se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo lineal de C1-C10 sustituido o sin sustituir, alquilo ramificado de C3-C10, cicloalquilo de C3-C10, y arilo o heteroarilo de C6-C10, en donde la sustitución es de uno a tres heteroátomos independientemente seleccionados de O, S, N y Se.
PDF original: ES-2806726_T3.pdf
Forma cristalina, método de preparación y compuesto intermedio de compuesto con anillo dihidropirido.
(08/04/2020). Solicitante/s: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI,XIAOLIN, WANG,Xiaofei, WANG,Zheng, HE,HAIYING, ZHOU,KAI, QIN,DAKUN, WANG,XINGXING, YANG,FEIFEI, LI,ZONGBIN.
La forma cristalina I del Compuesto 1, que comprende un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos de difracción característicos en los siguientes ángulos 2θ: 15,50 ± 0,2°, 17,00 ± 0,2°, 20,86 ± 0,2°;
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2794639_T3.pdf
Molécula de ácido nucleico que codifica la proteína del núcleo del virus de la hepatitis b y vacuna que comprende la misma.
(08/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., YAN,JIAN, OBENG-ADJEI,NYAMEKYE.
Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificante que codifica una proteína con la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2806263_T3.pdf
Antígenos recombinantes del circovirus porcino 2 (PCV-2) para formulaciones de vacuna, kit de diagnóstico y uso de los mismos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Fundacao De Amparo A Pesquisa Do Estado De Minas Gerais - Fapemig. Inventor/es: DE ALMEIDA,MÁRCIA ROGÉRIA, JUNIOR,ABELARDO SILVA, FIETTO,JULIANA LOPES RANGEL, BRESSAN,GUSTAVO COSTA, SALGADO,RAFAEL LOCATELLI, ONOFRE,THIAGO SOUZA, FAUSTO,MARIANA COSTA, VIDIGAL,PEDRO MARCUS PEREIRA, KALKS,STHEFANY PATARELI, CRISPIM,JOSICELLI SOUZA, ANDRADE TEIXEIRA,JACKSON DE, AMAZILES SILVA LEITE,ROBERTA, JAQUEL ZILCH,TIAGO, LINO DE SOUZA,LUIZ FERNANDO, DE MORAIS MONTEIRO,ANTÕNIO, FIALHO GONZAGA,NATÁLIA, DA CRUZ SOUZA,AMANDA MARTINS.
Antígeno recombinante del circovirus porcino 2 (PCV-2) caracterizado por que es la SEQ ID NO: 02.
PDF original: ES-2792510_T3.pdf
Politerapia para el tratamiento de infecciones por VHB.
(25/03/2020). Solicitante/s: Novira Therapeutics Inc. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D..
rn inhibidor del ensamblaje de la cápside y peginterferón alfa-2a, siendo el inhibidor del ensamblaje de la cápside un compuesto de fórmula IVc:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
X es halógeno,
G1 es hidrógeno o halógeno,
G2 es H, alquilo C1-C4 o halógeno y
G4 es H, halógeno, alquilo C1-C4 u OH,
para su uso en un procedimiento de tratamiento de una infección por VHB.
PDF original: ES-2792848_T3.pdf
VIRUS VACUNAL SUS SCROFA FRENTE A LA PESTE PORCINA AFRICANA (ARMENIA/07) Y DERIVADOS DEL GENOTIPO II).
(12/03/2020) Virus vacunal sus scrofa frente a la peste porcina africana (armenia/O7) y derivados del genotipo ii) En esta invención se ha obtenido y caracterizado un aislado de campo del vPPA denominado Lv17/WB/Rie1. La cepa del virus vacuna! sus scrofa frente a la peste porcina africana (armenia/07 y derivados del genotipo ii) fue aislada de un jabali cazado en Rietumpieriga (Engures, Smardesu), Letonia, en febrero del 2017. El virus ha sido caracterizado como el primer aislado no hemadsorbente (no-HAD) del vPPA perteneciente al genotipo I I En el aislado vacunal Lv17/WB/Ríe1 la secuencia nucleotídica del gen EP402R responsable del fenómeno de HAD contiene una mutación en su marco de lectura. Esta modificación no está presente en los virus HAD del genotipo II. El empleo de técnicas…
Vacuna contra Lawsonia intracellularis y el circovirus porcino de tipo 2.
(11/03/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.
Una vacuna que comprende en combinación células enteras muertas de bacterias Lawsonia intracellularis y la proteína ORF2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) para su uso en la protección de un cerdo contra una infección con Lawsonia intracellularis y PCV2 mediante una administración intradérmica de la vacuna, en donde la vacuna comprende entre 2,5 % (v/v) y 12,5 % (v/v) de un adyuvante de aceite de hidrocarburo saturado.
PDF original: ES-2786194_T3.pdf
Derivados de sulfamoilpirrolamida y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis B.
(19/02/2020) Un compuesto de Fórmula (IA)
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero o una forma tautomérica de este, donde:
cada X representa independientemente CR7;
Ra, Rb y Rc se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, flúor, cloro, bromo, -CHF2, -CF2-metilo, -CH2F, -CF3, -OCF3, -CN, alquilo C1-C3 y cicloalquilo C3-C4;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-C3 o cicloalquilo C3-C4;
R5 es hidrógeno;
R6 se selecciona del grupo constituido por alquilo C2-C6, (alquil C1-C4)-R8 opcionalmente sustituido con uno o restos flúor, (alquil C1-C4)-R9 opcionalmente sustituido con uno o más restos flúor, y un anillo saturado mono- o policíclico de 3-7 miembros que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos independientemente seleccionados cada…
Vacuna contra circovirus porcino de tipo 2.
(15/01/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.
Vacuna que comprende una proteína ORF2 expresada de forma recombinante del circovirus porcino de tipo 2 para su uso en el tratamiento profiláctico de un animal que tenga en su circulación anticuerpos dirigidos contra el circovirus porcino de tipo 2, contra una infección por el circovirus porcino de tipo 2 patógeno mediante la administración de una única dosis de la vacuna en la dermis del animal.
PDF original: ES-2771899_T3.pdf
Formulación liposomal novedosa para la administración hepática oral de fármacos.
(11/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: MIER, WALTER, URBAN,STEPHAN, FRICKER,GERT, HELM,FRIEDER, UHL,PHILIPP.
Una composición liposomal que comprende:
(a) liposomas que comprenden lípidos de tetraéter (TEL), y
(b) el lipopéptido Myr-HBVpreS/2-48 (Myrcludex B) como parte de dichos liposomas.
PDF original: ES-2773763_T3.pdf
Polipéptidos bi o multiespecíficos de unión a antígenos de superficie de células efectoras inmunitarias y antígenos de VHB para tratar infecciones por VHB y estados asociados.
(04/12/2019). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: MOLDENHAUER, GERHARD, BOHNE,FÉLIX, PROTZER,ULRIKE, MOMBURG,FRANK.
Composición que comprende o que consiste en dos polipéptidos, en la que cada polipéptido comprende
un primer conjunto de seis regiones determinantes de complementariedad (CDR) comprendidas en un primer fragmento scFv y configuradas para unirse a un primer antígeno; y
un segundo conjunto de seis CDR comprendidas en un segundo fragmento scFv y configuradas para unirse a un segundo antígeno;
en la que dichos dos polipéptidos son
(a)
(i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD3; y
(ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD28;
o
(b)
(i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD16; y
(ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD56 y en la que no hay presentes CDR adicionales en dichos polipéptidos.
PDF original: ES-2773306_T3.pdf
Vacuna de circovirus porcino quimérico atenuado vivo.
(27/11/2019). Solicitante/s: VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC.. Inventor/es: MENG,XIANG-JIN, BEACH,NATHAN, RAMAMOORTHY,SHEELA.
Una molécula de ácido nucleico de un circovirus porcino (PCV) que comprende una secuencia nucleotídica que codifica un PCV quimérico no patogénico (PCV1-2b) y que contiene una secuencia nucleotídica que codifica la proteína de cápsida del subtipo PCV2b en el esqueleto genómico de PCV de tipo 1 (PCV1) en lugar de la secuencia que codifica la proteína de cápsida de PCV1, en la que la proteína de cápsida del subtipo PCV2b se codifica por el gen de cápsida ORF2 de una cepa de PCV2b de tipo silvestre.
PDF original: ES-2773722_T3.pdf
Composiciones que comprenden profármaco de nucleótidos y oligonucleótidos.
(05/11/2019). Solicitante/s: Spring Bank Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: IYER, RADHAKRISHNAN, P., PADMANABHAN,SEETHARAMAIYER.
Una composición para su uso en medicina, en la que la composición comprende un compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
o una sal, racemato, enantiómero, diastereómero, isómero geométrico o tautómero del mismo, en la que X está ausente o es O, NH, NR, S;
X1 está ausente o es O, NH;
A está ausente o es arilo, aralquilo;
n es 0, 1, 2, 3, 4, 5;
R es alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, arilo, arilo sustituido, aralquilo, heterocíclico, O-alquilo, O-heteroarilo, esteroideo;
R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, C(O)-alquilo, C(O)O-alquilo, C(O)-arilo, C(O)O-arilo, C(O)NH-alquilo y C(O)NH-arilo; y
B1 y B2 son, independientemente, adenina, guanina, timina, citosina, uracilo o una nucleobase modificada.
PDF original: ES-2729657_T3.pdf
Derivados de sulfamoilarilamida ciclados y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis B.
(11/09/2019) Un compuesto de Fórmula (I-A)**Fórmula**
o un estereoisómero o una forma tautomérica de este, donde**Fórmula**
representa un arilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene opcionalmente uno o dos heteroátomos,
tal como arilo que está sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes, seleccionado cada uno de ellos independientemente a partir del grupo constituido por alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C4, -CN y halógeno;
representa un fenilo o piridilo;
X representa -CR2R3-;
Y representa alcanodiilo C1-C7 o alquenodiilo C2-C7, cada uno sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes cada uno seleccionado independientemente a partir del grupo constituido…
Uso de un hidrolizado de caseína como agente antivírico.
(26/06/2019). Solicitante/s: NTD LABS, S.L. Inventor/es: LÓPEZ ZARCO,Guillermo, ADELL WINKLER,Pere.
Un hidrolizado de caseína para su uso en la prevención y/o el tratamiento de infecciones provocadas por el papilomavirus humano, en el que el hidrolizado comprende péptidos en los que la fracción molar de péptidos que llevan una prolina carboxiterminal, expresada en %, es más de dos veces la fracción molar de prolina, expresada en %, en el sustrato de caseína utilizado para generar el hidrolizado.
PDF original: ES-2746523_T3.pdf
Secuencias de serotipo 8 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen y usos de las mismas.
(20/06/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, WILSON, JAMES M., ALVIRA,Mauricio.
Una molécula de ácido nucleico recombinante:
(a) que codifica una proteína de la cápside vp1 de AAV8 que tiene una secuencia que comprende los aminoácidos 1 a 738 de la SEQ ID NO: 2 o
(b) que comprende los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1, o una secuencia de nucleótidos al menos un 99 % idéntica a los nucleótidos 2121 a 4337 de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2717377_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular expresión de HBV y de TTR.
(27/03/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRAKASH,THAZHA,P, SWAYZE,ERIC,E, SETH,PUNIT,P.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado y un grupo conjugado, en donde el oligonucleótido modificado consta de 12 a 30 nucleósidos unidos y tiene una secuencia de nucleobases al menos 85% complementaria a la SEQ ID NO: 1 que codifica el virus de la hepatitis B (VHB), y en donde el grupo conjugado comprende:**Fórmula**.
PDF original: ES-2730015_T3.pdf
Métodos y composiciones para la proteína IL-10 de citomegalovirus.
(06/02/2019) Una proteína IL-10 de citomegalovirus seleccionada de:
(i) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:3, o que consiste en la secuencia de aminoácidos**Fórmula**
o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de K58, Q62, E160 y D162, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:3;
(ii) una proteína IL-10 de citomegalovirus como se representa en la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2 o un homólogo de esta que tiene al menos 90 % de identidad con la misma que se caracteriza por una sustitución de aminoácido en uno o más de R63, Q67, E174 y D176, en donde la numeración es de acuerdo con la SEQ ID NO:1, preferentemente por una sustitución de aminoácido en uno o más de Q67R, R63E, E174Q y D176H, más…
Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.
(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1;
(b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…
Derivado de bucle de dihidropirimido como inhibidor de HBV.
(26/10/2018) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde,
0 a 2 de D11-14 se seleccionan por separado e independientemente de un enlace simple, -C(≥O)N(Rd3)-, -N(Rd4)-, - C(≥NRd5)-, -S(≥O)2N(Rd6)-, -S(≥O)N(Rd7)-, -O-, -S-, -C(≥O)O-, -C(≥O)-, -C(≥S)-, -S(≥O)- o -S(≥O)2-, y el resto se seleccionan de -C(Rd1)(Rd2)-;
L se selecciona de un enlace simple, -O-, -S-, -NH-, -C(≥O)-, -C(≥S)-, -S(≥O)-, -S(≥O)2-, -C(≥O)N(Rd3)-, -N(Rd4)-, - [C(Rd1)(Rd2)]0-6;**Fórmula**
R2 se selecciona de
D21 se selecciona de un enlace simple, -C(≥O)N(Rd3)-, -N(Rd4)-, -C(≥NRd5)-, -S(≥O)2N(Rd6)-, -S(≥O)N(Rd7)-, -O-, -S-, - [C(Rd1)(Rd2)]0-6;
R3 se selecciona de los siguientes grupos…
Anticuerpo monoclonal humano contra la proteína VP1 del virus JC.
(14/03/2018). Solicitante/s: Pomona Ricerca S.r.l. Inventor/es: BURIONI,ROBERTO, CLEMENTI,MASSIMO.
Anticuerpo monoclonal humano dirigido contra la proteína VP1 del virus JC, que puede neutralizar el virus JC, comprendiendo el anticuerpo monoclonal humano al menos una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que la región variable de cadena pesada tiene la secuencia SEQ ID NO: 1 y la región variable de cadena ligera tiene la secuencia SEQ ID NO: 2, o la región variable de cadena pesada está codificada por la secuencia SEQ ID NO: 3 y la región variable de cadena ligera está codificada por la secuencia SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2673230_T3.pdf
Tratamiento de infección.
(21/02/2018). Solicitante/s: McCloskey, Jenny Colleen. Inventor/es: MCCLOSKEY,JENNY COLLEEN.
Una composición terapéutica o farmacéutica formulada para administración tópica, incluyendo la composición una sustancia útil como coadyuvante para potenciar una respuesta inmunitaria, estando constituida la sustancia de una combinación de una cantidad terapéuticamente eficaz de hidróxido de aluminio y monofosfolípido A 3'-desacilado (MPL); y un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, estando caracterizada la composición porque la composición no incluye ningún inmunógeno para inducir una respuesta inmunitaria.
PDF original: ES-2671880_T3.pdf
Método para invertir la supresión inmunitaria de células de Langerhans.
(14/02/2018). Solicitante/s: IRX THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: BRANDWEIN,HARVEY, EGAN,JAMES, KAST,MARTIN.
Un agente biológico primario derivado de células que incluye las citocinas IL-1, IL-2, IL-6, IL-8, IFN-gamma y TNFalfa, para el uso en el tratamiento inmunoterapéutico de HPV al inducir una respuesta inmunitaria a HPV en un paciente infectado con HPV.
PDF original: ES-2667476_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Vacunas que contienen variantes genéticas de parvovirus canino.
(25/10/2017). Solicitante/s: The Board Of Regents For Oklahoma State University. Inventor/es: KAPIL, SANJAY, COOPER,EMILY.
Una composición inmunogénica que comprende una secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 6 o que tiene una identidad de al menos un 99 % con la SEQ ID NO: 6, en la que la posición 426 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GAC, la posición 484 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GTG y la posición 546 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por AAC.
PDF original: ES-2650622_T3.pdf
Inhibidores antisentido de HBV.
(11/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HAMATAKE,ROBERT.
Un oligómero antisentido de virus de hepatitis B para usar en el tratamiento de infección por virus de hepatitis B y condiciones relacionadas con el virus de hepatitis B al reducir la cantidad de un ADN de virus de hepatitis B y antígeno HBV en una célula de mamífero o un organismo, en donde el oligómero antisentido del virus de hepatitis B comprende:
a) esencialmente la secuencia de cualquiera de las SEQ ID NOs 14-22, o
b) una secuencia que es esencialmente complementaria de cualquiera de las SEQ ID Nos 1-13; en donde al menos 4 de las unidades de nucleósido en el oligómero antisentido de virus de hepatitis B son unidades de LNA que tienen una ligación de 2'-O-alquil-4'-C en donde el alquilo es un alquilo C1-6 sustituido o no sustituido y en donde al menos dos de las ligaciones de internucleósido presentes entre las unidades de nucleósido de la secuencia de nucleósidos contiguos son ligaciones de internucleósido de fosforotioato; o una de sus sales, solvatos, hidratos o ésteres.
PDF original: ES-2651308_T3.pdf
Derivados de pirimidina, piridina y pirazina amida sustituidos con tiazol o imidazol y compuestos relacionados como inhibidores de ABL1, ABL2 y BCR-ABL1 para el tratamiento del cáncer, infecciones víricas específicas y trastornos específicos del CNS.
(09/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
Y en cada presentación se selecciona independientemente a partir de N y CH;
Y1 se selecciona a partir de N y CR5; en donde R5 se selecciona a partir de hidrógeno, metoxilo e imidazolilo; en donde el imidazolilo está insustituido o sustituido con metilo;
R1 es un anillo de heteroarilo de 5 a 9 miembros que incorpora de uno a cuatro átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre,
en donde no más de uno de los átomos se selecciona a partir de un oxígeno o azufre; en donde el heteroarilo de R1 está insustituido o sustituido con 1 a 3 grupos R6;
R2 se selecciona a partir de hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, metoxi-carbonilo, 3,6-dihidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-ilo, tetrahidro-2H-piran-4-iloxilo y ciclobutilo;
…
6-Aminoácido heteroarildihidropirimidinas para el tratamiento y la profilaxis de la infección por virus de la hepatitis B.
(21/12/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZHU, WEI, SHEN,Hong, MAYWEG,Alexander,V, Zhang,Weixing, WU,GUOLONG, ZHOU,MINGWEI, GUO,LEI, TANG,GUOZHI, LIN,XIANFENG, QIU,ZONGXING, KOCER,BUELENT, WANG,LISHA, LIU,HAIXIA, HU,TAISHAN, HU,YIMIN, YAN,SHIXIANG.
Compuestos de fórmula (I):**Fórmula**
en las que:
R1 es alquilo C1-6 o trifluorometil-CxH2x-, en el que x es un valor entre 1 y 6,
uno de entre R2 y R3 es fenilo, que se encuentra sustituido una, dos o tres veces con alquilo C1-6, ciano o halógeno, y el otro es hidrógeno o deuterio,
R4 es fenilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, tienilo o piridinilo, que se encuentra sustituido o no sustituido con alquilo C1-6, alquilsulfanilo C1-6, halógeno o cicloalquilo, en las que dicho alquilo C1-6 adicionalmente puede sustituirse opcionalmente con halógeno,
A es:**Fórmula**
que se encuentra sustituido o no sustituido con grupos seleccionados de entre alquilo C1-6, deuterio y halógeno, o sales farmacéuticamente aceptables, o enantiómeros o diastereómeros de los mismos.
PDF original: ES-2617906_T3.pdf