CIP-2021 : C12N 9/02 : Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/02[1] › Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/02 · Oxidorreductasas (1.), p. ej. luciferasa.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inmovilización reversible y/o liberación controlada de ácidos nucleicos contenidos en nanopartículas mediante revestimientos poliméricos (biodegradables).

(11/07/2019) Nanopartículas que comprenden o consisten en un complejo de un ácido nucleico, que es ADN o ARN, y una molécula portadora polimérica de fórmula genérica (I): L-P1-S-[S-P2-S]n-S-P3-L (formula I) donde P1 y P3 son iguales o diferentes entre sí y representan una cadena polimérica hidrófila lineal o ramificada, presentando cada P1 y P3 al menos una porción -SH capaz de formar un enlace disulfuro por condensación con el componente P2, seleccionándose la cadena polimérica hidrófila ramificada o lineal, independientemente, de entre polietilenglicol (PEG), poli-N-(2-hidroxipropil)metacrilamida, poli-2-(metacriloiloxi)etilfosforilcolinas,…

Evento DAS-40278-9 que incorpora add-1, líneas transgénicas de maíz relacionadas e identificación evento-específico de las mismas.

(11/07/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: WRIGHT, TERRY, ARNOLD,NICOLE, CUI,YUNXING CORY, ZHOU,NING, BRYAN,JILL, MAUM,DONALD, GILLES,GREG, HAMILTON,JENNIFER, VANOPDORP,NATHAN, KAISER,TINA.

Una planta de maíz transgénico que comprende un genoma, comprendiendo dicho genoma la SEQ ID NO:29.

PDF original: ES-2719599_T3.pdf

Agrupación de genes para biosíntesis de meleólidos y su aplicación.

(03/07/2019) Microorganismo huésped que se transforma para comprender y expresar un polinucleótido que codifica un polipéptido con actividad citocromo P450 monooxigenasa y que comprende o consiste en una secuencia nucleica seleccionada del grupo que consiste en (i), (ii) y (iii): (i): a) SEQ ID NO 5 a 8 de la lista de secuencias adjunta; b) una secuencia de ácido nucleico complementaria a SEQ ID NO 5 a 8; c) secuencias de ácido nucleico que se hibridan en condiciones rigurosas con las secuencias de ácido nucleico definidas en a) y b) o sus hebras complementarias; (ii) un vector que contiene una secuencia de ácido nucleico de (i), que codifica un polipéptido con actividad citocromo P450 monooxigenasa, estando la secuencia de ácido nucleico unida operativamente…

Expresión modificada de prolil-4-hidroxilasa en physcoitrella patens.

(19/06/2019). Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: ALTMANN, FRIEDRICH, RESKI, RALF, PARSONS,JULIANA, GRAF,MANUELA, DECKER,EVA, STADLMANN,JOHANNES.

Un procedimiento de fabricación de una proteína recombinante que comprende los pasos de - proporcionar células de Physcomitrella patens que comprende una ablación de la expresión del gen prolil- 4-hidroxilasa 1 endógeno de la planta de acuerdo con la SEQ ID NO: 1 o que comprende una regulación negativa de la expresión por amiARN u oligonucleótidos antisentido del gen prolil-4-hidroxilasa 1 endógeno de la planta de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, - administrar un gen que codifica para la proteína recombinante en dichas células, y - cultivar dichas células para la expresión del gen que codifica para la proteína recombinante.

PDF original: ES-2744993_T3.pdf

Polipéptidos con actividad oxidorreductasa y sus usos.

(12/06/2019). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM B.V.. Inventor/es: WIERCKX,NICK JOHANNES PETRUS, RUIJSSENAARS,HARALD JOHAN, STRAATHOF,ADRIANUS JOHANNES JOZEF, KOOPMAN,FRANK WOUTER, WINDE,DE JOHANNES HENDRIK.

Polipéptido con actividad oxidorreductasa de la clase EC 1.1 y EC 1.2 donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 70 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO:3.

PDF original: ES-2744466_T3.pdf

Plantas resistentes al glifosato y métodos asociados.

(12/06/2019) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica una 5-enolpiruvilshikimato- 3-fosfatasa sintasa (EPSPS) que confiere tolerancia al glifosato a una planta, en donde la EPSPS es al menos el 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 1 y cuando se alinea con la SEC ID NO: 1 comprende una alanina en la posición correspondiente a la posición 84 de la SEC ID NO: 1, en donde el polinucleótido es una secuencia sintética que ha sido diseñada para la expresión en una planta seleccionada entre el grupo que consiste en: un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos SEC ID NO: 2 o SEC ID NO: 3; y un polinucleótido que comprende…

Doble carbonilo reductasa mutante y aplicación de la misma.

(12/06/2019). Solicitante/s: Tianjin Asymchem Pharmaceutical Co. Ltd. Inventor/es: GAO,FENG, HONG,HAO, GAGE,JAMES, LIU,FANG, GUO,LINA, LIU,LIHUI, YU,WENYAN, ZHANG,NA.

Una dicetorreductasa (DKR) mutante, que comprende una de las secuencias de aminoácidos, que se muestran como en la SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2733948_T3.pdf

Síntesis de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga por células recombinantes.

(05/06/2019). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: GREEN, ALLAN GRAHAM, SINGH,SURINDER PAL, ROBERT,STANLEY SURESH, BLACKBURN,SUSAN IRENE ELLIS, ZHOU,XUE-RONG, PETRIE,JAMES ROBERTSON, NICHOLS,PETER DAVID.

Una celula vegetal recombinante que sintetiza acido docosapentaenoico (DPA) a partir de acido α-linolenico (ALA), que comprende uno o mas polinucleotidos que codifican enzimas de la siguiente combinacion: - una Δ5 desaturasa, una Δ6 desaturasa y una Δ5/Δ6 elongasa bifuncional, en donde el uno o mas polinucleotidos estan unidos de manera operativa a uno o mas promotores que son capaces de dirigir la expresion de dichos polinucleotidos en la celula, en donde la Δ5/Δ6 elongasa bifuncional convierte acido eicosapentaenoico (EPA) en DPA.

PDF original: ES-2715640_T3.pdf

Microsomas inhibidos de forma irreversible para CYP450 y su uso en el fenotipado enzimático de rutas metabólicas.

(29/05/2019). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: CARADEC,FABRICE, PARMENTIER,YANNICK, POTHIER,CORINNE.

Método para la preparación de microsomas aislados y conservados, que comprenden un citocromo P450 (CYP450) inhibido irreversiblemente, para su utilización extemporánea, caracterizado porque comprende las etapas a) a c) en el orden siguiente; a) inhibición irreversible de un citocromo P450; b) concentración de proteínas microsomales; y c) conservación de microsomas aislados.

PDF original: ES-2743949_T3.pdf

Procedimiento para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en organismos transgénicos.

(22/05/2019) Procedimiento para la producción de compuestos de fórmula general I**Fórmula** en organismos transgénicos excepto seres humanos y animales con un contenido de al menos el 1 % en peso de estos compuestos referido al contenido de lípidos total del organismo transgénico, caracterizado porque comprende las siguientes etapas de procedimiento: a) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico en el organismo, que codifica una actividad de delta-9- elongasa o de delta-6-desaturasa, y b) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico en el organismo que codifica una actividad de delta-8- desaturasa o de delta-6-elongasa, y c) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico en el organismo que codifica una actividad de delta-5- desaturasa,…

Producción de mixopironina y de sus derivados.

(21/05/2019) Proceso para producir un compuesto que tiene una primera cadena (cadena occidental) y una segunda cadena (cadena oriental) que se condensan formando un anillo pirona al proporcionar a un microorganismo las enzimas de la ruta sintética que catalizan la síntesis del compuesto, en donde el microorganismo se manipula genéticamente para comprender genes que codifican las enzimas de la ruta sintética que comprenden las enzimas MxnA (SEQ ID NO: 1), MxnB (SEQ ID NO: 2), MxnC (SEQ ID NO: 3), MxnD (SEQ ID NO: 4), MxnE (SEQ ID NO: 5), MxnF (SEQ ID NO: 6), MxnG (SEQ ID NO: 7), MxnH (SEQ ID NO: 8), Mxnl (SEQ ID NO: 9), MxnJ (SEQ ID NO: 10) y MxnK (SEQ ID NO: 11), incubar el…

Cepas de Clostridium acetobutylicum incapaces de producir hidrógeno y útiles para la producción continua de productos químicos y combustibles.

(15/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES. Inventor/es: CROUX, CHRISTIAN, SOUCAILLE, PHILIPPE, MEYNIAL-SALLES,ISABELLE, NGUYEN,NGOC-PHUONG-THAO, PERCHERON,BENJAMIN.

Clostridium acetobutylicum modificada genéticamente, en la que el gen codificante de la [Fe-Fe]-hidrogenasa principal, hydA, y el gen codificante de la tiolasa principal, thlA, están atenuados hasta tal punto que dicha Clostridium acetobutylicum es incapaz de producir hidrógeno.

PDF original: ES-2741823_T3.pdf

Biocatalizadores y métodos para la hidroxilación de compuestos químicos.

(14/05/2019). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: LI,TAO, SMITH,DEREK, YANG,HONG, MOORE,JEFFREY C, CHEN,HAIBIN, COLLIER,STEVEN J, QUINTANAR-AUDELO,MARTINA, BONG,YONG KOY, CABIROL,FABIEN, GOHEL,ANUPAM.

Un polipéptido diseñado que tiene actividad de prolina hidroxilasa, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2 en la que la prolina hidroxilasa tiene al menos 1,2 veces mayor actividad en comparación con el polipéptido de la SEQ ID NO: 2 y en el que la secuencia de aminoácidos comprende una diferencia de residuos en comparación con la secuencia de la SEQ ID NO: 2 en la posición del residuo X166.

PDF original: ES-2712682_T3.pdf

Vacunas de células dendríticas para tumores que expresan asparaginil-beta-hidroxilasa.

(06/05/2019). Solicitante/s: RHODE ISLAND HOSPITAL. Inventor/es: WANDS, JACK R., SHIMODA,MASAFUMI.

Una célula dendrítica cargada con aspartil (asparaginil)-ß-hidroxilasa (AAH) madura aislada para su uso en un método de tratamiento de un tumor que expresa AAH mediante la reducción del crecimiento de dicho tumor en un sujeto, en donde el crecimiento de dicho tumor que expresa AAH se reduce después de la administración de dicha célula dendrítica, en donde dicha célula dendrítica está sensibilizada con una combinación de citoquinas que incluye GM-CSF y IFN-γ ex vivo, antes de administrarse a dicho sujeto.

PDF original: ES-2711504_T3.pdf

Métodos para aliviar síntomas de esclerosis múltiple basados en composiciones que contienen apoacuorina.

(29/04/2019). Solicitante/s: QUINCY BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: UNDERWOOD,MARK Y.

Apoacuorina para uso en aliviar un síntoma asociado con esclerosis múltiple en un sujeto, en donde la apoacuorina se formula como una dosis oral que comprende la apoacuorina y un soporte, en donde de 40 mg a 80 mg de la apoacuorina están contenidos en dicha dosis oral, en donde preferiblemente aproximadamente 40 mg de apoacuorina está contenida en dicha dosis oral.

PDF original: ES-2710937_T3.pdf

Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa para la producción de butanol.

(24/04/2019). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CHOTANI,Gopal,K, TOMB,JEAN-FRANCOIS, NELSON,MARK J, O'KEEFE,DANIEL P, PERES,CAROLINE M, BHALLA,RITU, DAUNER,MICHAEL, PRASAD,JAHNAVI CHANDRA.

Una enzima glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPD) diseñada que tiene al menos 90% de identidad a SEQ ID NO:195, en donde la enzima comprende al menos una sustitución en un residuo que corresponde a la posición 73 o 129 de SEQ ID NO:195.

PDF original: ES-2735024_T3.pdf

Uso de la ruta reductora de la glicina para generar microorganismos formatótrofos y autótrofos.

(17/04/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: BAR-EVEN,ARREN, MILO,RON, NOOR,ELAD, YISHAI,OREN.

Una bacteria de Escherichia aislada que está genéticamente modificada para expresar formato deshidrogenasa dependiente de NAD que es capaz de oxidar el formato a dióxido de carbono; y formato-tetrahidrofolato ligasa.

PDF original: ES-2730377_T3.pdf

Producción de animales hembra xy fértiles a partir de células es xy.

(17/04/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: POUEYMIROU,WILLIAM, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID, VALENZUELA,DAVID, DECHIARA,THOMAS.

Un método para preparar un ratón XY fenotípicamente hembra fértil en una generación F0, que comprende: (a) mantenerr una célula ES de ratón XY donante en un medio que comprende (i) un medio base que presenta una osmolalidad de no más de 322 mOsm/kg, y (ii) suplementos adecuados para mantener las células ES de ratón en cultivo; (b) introducir la célula ES de ratón XY donante de la etapa (a) en un embrión de ratón hospedador en la etapa de premórula; (c) gestar el embrión hospedador; y (d) obtener una descendencia de ratón en la generación F0 que comprende un ratón XY fenotípicamente hembra F0, en el que, al alcanzar la madurez sexual, el ratón XY fenotípicamente hembra F0 es fértil.

PDF original: ES-2727738_T3.pdf

Procedimiento para la conversión de un éster de ácido carboxílico usando células deficientes para BioH.

(10/04/2019) Procedimiento para la conversión de un éster de ácido carboxílico de fórmula (I) R1 - A - COOR2 (I), seleccionándose R1 del grupo que consiste en hidrógeno, -CH2OH, -CHO, -COOR3, -CH2SH, -CH2OR3 y -CH2NH2, seleccionándose R2 del grupo que consiste en alquilo, preferiblemente metilo, etilo y propilo, seleccionándose R3 del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo, preferiblemente metilo, etilo y propilo, y tratándose en el caso de A de un resto alquileno o alquenileno, lineal, no sustituido, con al menos 4, más preferiblemente 6, aún más preferiblemente 8 átomos de carbono, por medio de una célula, que comprende la etapa de a) poner en contacto…

Arsenito oxidasa modificada y un biosensor para detectar arsenito.

(09/04/2019). Solicitante/s: The Bio Nano Centre Limited. Inventor/es: CASS,ANTHONY EDWARD GEORGE, SANTINI,JOANNE, JOHNSON,CHRISTOPHER JAMES.

Un microorganismo modificado para expresar una enzima arsenito oxidasa heteróloga modificada para prevenir la translocación al periplasma en donde la enzima comprende la subunidad AioA nativa de Rhizobium sp. NT-26 o un homólogo que retiene al menos la funcionalidad de SEQ ID Nº. 4, y la subunidad AioB nativa de Rhizobium sp. NT-26 o un homólogo que retiene al menos la funcionalidad de SEQ ID Nº. 3, en donde se modifica una parte de la secuencia de nucleótidos que codifica la subunidad AioB nativa que corresponde a la secuencia señal de translocación o un fragmento funcional de la secuencia de translocación, preferiblemente en donde el microorganismo es E. coli., preferiblemente en donde el microorganismo es la cepa DH5α o JM109λpir de E. coli.

PDF original: ES-2708303_T3.pdf

Proceso para la producción de metacrilato de metilo.

(03/04/2019). Solicitante/s: LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, DAVID WILLIAM, EASTHAM, GRAHAM RONALD, STRAATHOF,ADRIANUS JOHANNES JOZEF, FRAAIJE,MARCO WILHELMUS, WINTER,REMKO TSJIBBE.

Un proceso de producción de metacrilato de metilo o ácido metacrílico que comprende las etapas de: (i) conversión de 2-butanona en propionato de metilo usando una monooxigenasa de Baeyer-Villiger, y (ii) tratamiento del propionato de metilo producido para obtener metacrilato de metilo o ácido metacrílico; en donde la monooxigenasa de Baeyer-Villiger se selecciona de una ciclohexanona monooxigenasa, una 4- hidroxiacetofenona monooxigenasa o una ciclopentadecanona monooxigenasa.

PDF original: ES-2733758_T3.pdf

Producción fermentativa de etanol libre de glicerol.

(29/03/2019) Célula de levadura recombinante, en particular una célula transgénica de levadura, comprendiendo la célula una o más secuencias recombinantes, en particular heterólogas, de ácido nucleico que codifican para una proteína que tiene actividad acetaldehído deshidrogenasa acetilante dependiente de NAD+ (EC 1.2.1.10), careciendo dicha célula de la actividad enzimática necesaria para la síntesis de glicerol dependiente de NADH, o teniendo la célula una actividad enzimática reducida con respecto a la síntesis de glicerol dependiente de NADH en comparación con una célula de levadura de tipo silvestre correspondiente, estando dicha célula libre de actividad glicerol 3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAD o teniendo actividad glicerol 3-fosfato deshidrogenasa dependiente de NAD…

Bacteria modificada por ingeniería genética con actividad de monóxido de carbono deshidrogenasa (CODH) reducida.

(27/03/2019). Solicitante/s: Lanzatech New Zealand Limited. Inventor/es: LIEW,FUNGMIN, KOEPKE,MICHAEL.

Una bacteria acetógena carboxidotrófica modificada por ingeniería genética que tiene actividad disminuida o eliminada de CODH1 y/o CODH2 en comparación con una bacteria parental.

PDF original: ES-2728726_T3.pdf

Método para la conversión enzimática de un sustrato de fenol en un producto de catecol correspondiente.

(13/03/2019). Solicitante/s: University College Dublin National University Of Ireland, Dublin. Inventor/es: O\'CONNOR,Kevin, MOLLOY,SUSAN, DAVIS,REETA, SHAW,WESLEY.

Método para la conversión enzimática de un sustrato de fenol en un producto de catecol correspondiente, en el que el sustrato de fenol se selecciona de tirosol y un 4-halofenol, comprendiendo el método las etapas de incubar el sustrato de fenol con una enzima tirosinasa de Ralstonia solanacearum, o un derivado funcional de la misma, en una mezcla de reacción, durante un periodo de tiempo suficiente para permitir que la enzima convierta al menos algo del sustrato de fenol en el producto de catecol y en el que la mezcla de reacción comprende ácido ascórbico, en el que el derivado funcional es una variante modificada por ingeniería de la enzima tirosinasa de Ralstonia solanacearum que tiene de 1 a 5 alteraciones de aminoácidos en comparación con la enzima tirosinasa de Ralstonia solanacearum, en el que la o cada alteración se selecciona de inserción, adición, deleción y sustitución de un aminoácido.

PDF original: ES-2726020_T3.pdf

Sonda para analizar tejido biológico y método para utilizar la misma.

(06/03/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO.

Método para analizar un tejido biológico, que comprende aplicar dos o más sondas respectivamente, conteniendo cada una un dominio de unión a sustrato de una proteasa a través del cual dicha proteasa se une a proteínas de la matriz intercelular de un componente biológico predeterminado, a un tejido biológico aislado y analizar las cantidades de unión de las sondas al tejido biológico; en el que las sondas se marcan con una molécula de visualización.

PDF original: ES-2726530_T3.pdf

Caroteno hidroxilasa y su uso para producir carotenoides.

(27/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: CHEVREUX,BASTIEN, FARRELL,CHRISTOPHER, MAYORGA,MARIA.

Un polipéptido que tiene actividad de hidroxilasa de la hidroxilación microbiana de isoprenoides, en donde dicho polipéptido comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2, y en donde el polipéptido tiene una actividad enzimática para convertir cantaxantina en adonirrubina y/o astaxantina, en donde el porcentaje de astaxantina es al menos 12% basado en la cantidad total de carotenoides.

PDF original: ES-2702075_T3.pdf

GEN CRTI SINTÉTICO Y SU USO EN UN MÉTODO DE SELECCIÓN DE ALGAS RESISTENTES A HERBICIDAS.

(21/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE HUELVA. Inventor/es: VILA SPINOLA,Marta, LEÓN BAÑARES,Rosa, MOLINA MARQUEZ,Ana Maria.

La invención describe una construcción génica que comprende la secuencia de un gen CRTI sintético de origen bacteriano que codifica una enzima de la ruta de síntesis de carotenoides, la fitoeno desaturasa. La construcción génica puede emplearse en métodos de selección de transformantes resistentes a herbicidas dado que la enzima fitoeno desaturasa codificada en la construcción, a diferencia de la de algas y plantas, no es sensible a herbicidas blanqueantes, lo que le convierte a la construcción en un marcador para seleccionar células de algas transformadas usando un herbicida blanqueante como agente de selección.

PDF original: ES-2701381_A1.pdf

Microorganismos recombinantes para la producción potenciada de mevalonato, isopreno e isoprenoides.

(12/02/2019) Células bacterianas recombinantes capaces de una producción aumentada de isopreno en las que las células se modifican por ingeniería genética mediante modulación de la actividad citrato sintasa para lograr un flujo aumentado de carbono hacia la producción de isopreno de manera que la actividad de citrato 5 sintasa se disminuye, y en las que la actividad de las siguientes enzimas: (a) fosfotransacetilasa (b) acetato cinasa, y (c) lactato deshidrogenasa, se modula, y en las que opcionalmente la actividad de una o más enzimas del grupo que consiste en: (d) malato deshidrogenasa, (e) piruvato deshidrogenasa, (f) fosfogluconolactonasa (PGL), y (g) fosfoenolpiruvato carboxilasa se modula, y en las que dichas células comprenden además (i) uno o más ácidos nucleicos que codifican uno o más polipéptidos de la…

Métodos y composiciones para producir ácidos grasos y alcoholes grasos.

(17/01/2019). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: SCHIRMER,ANDREAS, BRUBAKER,SHANE, RUDE,MATHEW.

Célula huésped no humana para su uso en la producción de un aldehído graso o un alcohol graso, dicha célula modificada por ingeniería genética para expresar un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 65 o 69, en la que la secuencia de ácido nucleico codifica para un polipéptido que tiene actividad acil-ACP o acil-CoA reductasa y que es de una cianobacteria.

PDF original: ES-2696773_T3.pdf

Microorganismos con amplia gama de utilización de sustratos.

(14/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTE OYJ. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, KOSKINEN,PERTTU, SICHWART,SHANNA, HASCHENHERMES,BIRGIT, BRÖKER,DANIEL, HETZLER,STEFAN.

Un microorganismo de los generos Cupriavidus o Ralstonia modificado geneticamente para expresar: xilosa isomerasa (EC 5.3.1.5), xiluloquinasa (EC 2.7.1.17) y Xyl G (EC 3.6.3.17), 5 Xyl F y Xyl H, en donde dicho microorganismo es capaz de crecer en arabinosa y, opcionalmente, tambien en glucosa y/o galactosa como fuente de carbono.

PDF original: ES-2696235_T3.pdf

Método para producir oxalato oxidasas que tienen actividad óptica cerca de pH fisiológico y uso de tales oxalato oxidasas recombinantes en el tratamiento de enfermedades relacionadas con oxalato.

(26/12/2018). Solicitante/s: Nexttobe AB. Inventor/es: WANG, YI, WANG, WEI, Wang,Xiaofeng, LIU,HAIFENG.

Oxalato oxidasa recombinante que tiene una identidad de secuencia de al menos el 60% con los polipéptidos de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6, o una identidad de secuencia de al menos el 99% con el polipéptido de SEQ ID NO: 8, y en la que la oxalato oxidasa recombinante puede degradar oxalato con una actividad relativa de al menos el 20% a pH 7,5, en la que se calcula la actividad relativa como (actividad observada (pH 7,5)/actividad máx.) * 100%.

PDF original: ES-2694667_T3.pdf

Producción de ácidos grasos de cadena ramificada y derivados de los mismos en células microbianas recombinantes.

(13/12/2018) Una célula microbiana recombinante que comprende: (a) polinucleótidos que codifican un complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada (BKD) que comprende polipéptidos que tienen actividad deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada, actividad lipoamida aciltransferasa y actividad dihidrolipoamida deshidrogenasa, (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad beta-cetoacil-ACP sintasa que utiliza una molécula de acil-CoA ramificada como sustrato, (c) uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido que tiene actividad enzimática de derivación de ácidos grasos seleccionado entre el grupo que consiste en: …

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