(20/11/2013) Un procedimiento para la preparación de un antibiótico de N-α-amino-hidroxifenilacetil-β-lactama o un antibiótico de N-α-amino-fenilacetil-β-lactama, que comprende poner en contacto un tripéptido hidroxifenilglicil-cisteinil-valina (HpgCV) o un tripéptido fenilglicil-cisteinil-valina (PgCV) con una IPNS para efectuar la formación del antibiótico de N-α-amino-hidroxifenilacetil-β-lactama o el antibiótico de N-α-amino-fenilacetil-β-lactama, y en el que la IPNS tiene un grado de identidad de al menos 50% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y, cuando está alineada con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, contiene una arginina, lisina o histidina en la posición 185 y, opcionalmente, una modificación en al menos una de las posiciones 91, 104, 183,…

(25/10/2013) Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica o escomplementaria a una secuencia que codifica una flavonoide 3'5' hidroxilasa (F3'5'H), donde la secuenciade nucleótidos codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada de la lista que consiste en SEQ ID NO:10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 18 y SEQ ID NO: 32 o una secuencia de aminoácidos que tiene al menosaproximadamente el 80% de identidad con al menos una de las secuencias de aminoácidos seleccionadade la lista que consiste en SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 18 y SEQ ID NO: 32, donde laexpresión de dicha molécula de ácido nucleico en un tejido de pétalo de rosa da como resultado nivelesdetectables de moléculas de delfinidina o basadas en delfinidina según se mide mediante una técnicacromatográfica.

(10/10/2013) Polipéptido aislado seleccionado de entre: (Aa) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1, (Ab) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 con la sustitución, deleción,inserción y/o adición de 1 a 250 aminoácidos y que presenta una actividad para sintetizar dihidrodaidzeínautilizando daidzeína como sustrato; y (Ac) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de 60% osuperior con la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1 y que presenta una actividad para sintetizardihidrodaidzeína utilizando daidzeína como sustrato.

(02/10/2013) Polipéptido aislado seleccionado de entre: (Ba) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 7, (Bb) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 7 con la sustitución, deleción,inserción y/o adición de 1 a 50 aminoácidos y que presenta una actividad para sintetizar tetrahidrodaidzeínautilizando dihidrodaidzeína como sustrato; y (Bc) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de 60% osuperior con la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 7 y que presenta una actividad para sintetizartetrahidrodaidzeína utilizando dihidrodaidzeína como sustrato.

(25/09/2013) Polipéptido aislado seleccionado de entre: (Ca) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 13, (Cb) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 13 con la sustitución, deleción,inserción y/o adición de 1 a 200 aminoácidos y que presenta una actividad para sintetizar ecuol utilizandotetrahidrodaidzeína como sustrato; y (Cc) un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de 60% osuperior con la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 13 y que presenta una actividad para sintetizarecuol utilizando tetrahidrodaidzeína…

(18/09/2013) Célula vegetal transgénica que comprende un polinucleótido aislado que codifica una proteína que degradaenzimáticamente un herbicida seleccionado de entre el grupo constituido por un herbicida auxínico fenoxi y unherbicida ariloxifenoxipropionato, en la que dicho polinucleótido hibrida en condiciones restrictivas con elcomplemento completo de una molécula de ácido nucleico que codifica la SEC ID nº: 9, en la que dicha plantaexpresa dicho polinucleótido y produce dicha proteína.

(02/09/2013) Proceso para producir compuestos de la fórmula general I **Fórmula** en semillas de plantas transgénicas con un contenido de al menos 20 % en peso respecto del contenido total delípido, que comprende los siguientes pasos de proceso: a) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico al organismo, la cual codifica una actividad de Δ-9-elongasao una actividad de Δ-6-desaturasa, y b) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico al organismo, la cual codifica una actividad de Δ-8-desaturasa o una actividad de Δ-6-elongasa, y c) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico al organismo, la cual codifica una actividad de Δ-5-desaturasa, y d) Introducir al menos una secuencia de ácido nucleico al organismo, la cual codifica una actividad de Δ-5-elongasa,y e) Introducir al…

(30/08/2013) Un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos según SEC ID NO:2, 12, 14, 16, 18, 20, 22, ó 27; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia nucleotídica según SEC ID NO:1, 11, 13, 15, 17, 19, 21, ó 26; (c) polinucleótidos cuya hebra complementaria se hibrida en condiciones restrictivas a un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b); y (d) polinucleótidos que comparten al menos 80% de homología con un polinucleótido como se define en uno cualquiera de (a) a (b), con lo que se comparan al menos 100 nucleótidos consecutivos o la hebra complementaria…

(28/08/2013) Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida pirimetanil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para pirimetanil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de pirimetanil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de pirimetanil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de pirimetanil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar pirimetanil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

(14/08/2013) Un polinucleótido que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste de: (a) secuencia de ácidos nucleicos como se muestra en la SEQ ID NO. 1 o 2, y; (b) secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que caracteriza una secuencia deaminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO. 3; y (c) secuencia de ácidos nucleicos que tiene por lo menos 70% de identidad con la longitud completa de unade las secuencias de ácidos nucleicos de (a) o (b), y que codifica un polipéptido con una actividad de ω3-desaturasa, en donde dicha secuencia de ácidos nucleicos comprende un secuencia que…

(13/08/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sequía o la tolerancia a la sal en una planta, que comprende hacer que se sobreexprese una cofactor de molibdeno sulfurasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 en la planta.

(10/07/2013) Planta de lechuga que es resistente a Bremia lactucae, caracterizado porque la planta tiene un nivel reducido,actividad reducida o ausencia completa de proteína DMR6 en comparación con la planta que no es resistente adicho patógeno donde dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una proteína DMR6 con actividadenzimática reducida en comparación con la proteína DMR6 codificada por el gen DMR6 tipo natural en el que noestá presente tal mutación; o dicha planta tiene una mutación en su gen DMR6 que da como resultado una expresión DMR6 reducida encomparación con el gen DMR6 tipo natural donde no está presente tal mutación.

(08/05/2013) Una composición de superóxido dismutasa lecitinizada, que comprende una superóxido dismutasa lecitinizadaobtenida por sustitución de al menos un grupo amino en la superóxido dismutasa humana coordinada con cobre y/ozinc que tiene un grupo hidroxietiltio en lugar del grupo mercapto en la cisteína de la posición 111, con al menos unresto de lecitina representado por la fórmula siguiente (I): [en donde R es un grupo alquilo de C8-30, y n es un número entero de 2 a 10], que está disuelto en alcoholisopropílico, en donde el resto de lecitina se hace reaccionar con 0,05 a 0,4 veces los moles de dicha superóxidodismutasa, en donde la superóxido dismutasa lecitinizada comprende, como componente principal, una superóxidodismutasa lecitinizada (A) que tiene un número m de grupos…

(26/04/2013) Haptenos, conjugados y anticuerpos para el fungicida ciprodinil. La presente invención se refiere a haptenos, conjugados, derivados marcados y anticuerpos para ciprodinil. Así mismo, la presente invención también se refiere al uso de conjugados de ciprodinil como antígenos de ensayo o inmunógenos para obtener anticuerpos de este fungicida; y al uso de los derivados marcados de ciprodinil como antígenos de ensayo. Además, la presente invención también se refiere a un método de análisis de ciprodinil utilizando los anticuerpos obtenidos, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados. Esta invención también proporciona un kit para analizar ciprodinil que comprende anticuerpos de este fungicida, en ocasiones junto con antígenos de ensayo que son conjugados o derivados marcados.

(03/04/2013) Una molécula aislada de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de a) una molécula aislada de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 7, o uncomplemento de la misma; b) una molécula aislada de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidosde la SEQ ID NO: 8, o un complemento de la misma; c) una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es por lo menos 65 %idéntica a la secuencia de nucleótidos completa de la SEQ ID NO: 7, o un complemento de la misma, en donde lamolécula de ácido nucleico aislada codifica un polipéptido que tiene una actividad desaturasa Δ6; d) una molécula aislada de ácido nucleico que…

(06/03/2013) Un microorganismo que produce resveratrol, y dicho microorganismo tiene una ruta metabólica operativa queproduce ácido 4-cumárico y que produce resveratrol a partir suyo, o un derivado oligomérico o con unión glicosídicadel mismo, en cuya ruta se produce ácido 4-cumárico a partir de L-fenilalanina por la acción de una L-fenilalaninaamoniaco liasa y una cinamato 4-hidroxilasa expresadas en dicho microorganismo, o a partir de tirosina por la acciónde una L-fenilalanina amoniaco liasa o de una tirosina amoniaco liasa expresadas en dicho microorganismo, seforma 4-cumaroil-CoA a partir de dicho ácido cumárico en una reacción catalizada por una 4-cumarato-CoA ligasaexpresada en dicho microorganismo, y se…

(27/02/2013) Producción de biodiesel a partir de glicerina. La presente invención describe cepas bacterianas de la especie B. subtilis CECT 7968 y 7969, capaces de expresar los genes mutados sintéticos heterólogos: pdc y adhB originarios de Z.mobilis, `tesA originario de E. coli y atfl originario de Acinetobacter sp. ADP1. Adicionalmente, dichas cepas pueden sobre-expresan al menos uno de los genes de los complejos enzimáticos ACC (acetil-CoA carboxilasa) y acil CoA sintetasa. Mediante dichas cepas se produce un incremento en la producción de biocombustible, preferentemente biodiesel a partir de glicerina como fuente de carbono. Además, la presente invención describe el uso de dichas cepas bacterianas para la producción de dicho biocombustible, biodiesel,…

(04/02/2013) Procedimiento de producción de ácido ferúlico, alcohol coniferílico y/o vainillina naturales, que comprende la bioconversión de eugenol por una bacteria perteneciente al género Streptomyces que comprende al menos une secuencia nucleotídica SEQ ID NO :1 o SEQ ID NO :8 o cualquier secuencia nucleotídica que sea al menos 70%, preferiblemente 80%, más preferiblemente 90% idéntica a la secuencia SEQ ID NO :1 o cualquier secuencia que sea al menos 80%, preferiblemente 90% idéntica a la SEQ ID NO :8.

(24/01/2013) Método para el incremento de la producción de lacasa en Coriolopsis mediante un inductor biológico. La invención se refiere a un método de producción incrementada de la enzima lacasa en un organismo del género Coriolopsis, el cual comprende co-cultivar dicho organismo con uno del género Penicillium. Este método adicionalmente puede incluir la purificación de la lacasa.

(17/01/2013) Polipéptido de direccionamiento intraplastidial, caracterizado porque está constituido por: - un dominio A constituido por un polipéptido que presenta una identidad de al menos el 60 %, o una similitud de almenos el 65 %, con uno de los polipéptidos de las SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 5; y al menos un dominio seleccionado entre: - un dominio B situado en el extremo N-terminal del dominio A, y constituido por un fragmento de uno de lospolipéptidos de las SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3 que comprende al menos los aminoácidos 49 a 59 de dichopolipéptido, o alternativamente de un polipéptido que presenta una identidad de al menos el 60 %, o una similitud deal menos el 65 %, con dicho…

(26/11/2012) Uso de la SOD-3 para la inmunoterapia adyuvante contra el cáncer. La presente invención se refiere al uso de la Superóxido Dismutasa 3 (SOD-3) como adyuvante en la inmunoterapia contra el cáncer.

(19/10/2012) Lacasa de alto potencial redox. La presente invención describe la evolución dirigida de una lacasa de alto potencial redox expresada funcionalmente en S. cerevisiae que presenta una alta tasa de producción, una elevada actividad y una gran termoestabilidad. La presente invención se refiere a la secuencia aminoacídica de dicha lacasa y a la secuencia nucleotídica que codifica para dicha lacasa. La lacasa de la invención presenta aplicaciones en diversos sectores: nano-biotecnología, industria papelera, biorremediación, industria textil, industria alimentaria, industria farmacéutica, industria química, etc.

(15/10/2012) Uso de la diaminooxidasa para el tratamiento o la prevención de la fibromialgia o la fatiga crónica La presente invención se refiere al uso de la diaminooxidasa para la fabricación de una composición para la prevención o el tratamiento de los síntomas y trastornos provocados por la fibromialgia o la fatiga crónica.

(27/09/2012) Proceso de purificación y estabilización de la enzima Gluconato Deshidrogenasa (GADH, EC 1.1.99.3) recombinante o no, a partir de varios microorganismos como por ejemplo: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Gluconobacter oxydans, Gluconobacter industrius, Serratia marcescens Klebsiella pneumoniae y Eschericia coli y su uso como elemento de reconocimiento biológico en biosensores para la determinación del ácido glucónico en muestras de interés. Biosensor bío-catalítico con transducción electroquímica libre de interferentes gracias a la alta selectividad de la enzima obtenida mediante el método detallado y estabilizada con los agentes químicos optimizados.

(21/09/2012) Preparación enzimática acuosa aislada y uso para la funcionalización de la superficie del papel o soportes celulósicos. En un primer aspecto, la presente invención se refiere a una preparación enzimática acuosa aislada obtenida a partir de la reacción de por lo menos una enzima oxidorreductasa, preferiblemente una lacasa, y por lo menos un producto natural o sintético, preferiblemente un compuesto natural, cuyo producto natural o sintético comprende en su estructura por lo menos un grupo fenol o alcohol, que opcionalmente tiene una o más cadenas hidrofóbicas, o por lo menos un grupo esterol. En un segundo aspecto, la presente invención se refiere a la utilización de dicha preparación enzimática acuosa aislada en la funcionalización de la superficie del papel o soportes celulósicos.

(19/09/2012) Una bacteria termófila del género Bacillus que carece de actividad de lactato deshidrogenasa y que tiene actividadde piruvato formiato liasa, caracterizada porque la bacteria termófila contiene un gen que codifica una formiatodeshidrogenasa ligada a NAD.

(19/09/2012) Procedimiento para la fabricación de 7-dehidrocolesterol mediante el cultivo de organismos que, frente al tiposilvestre, presentan una actividad aumentada de la Δ24-reductasa y de la actividad de la HMG-CoA-reductasa, así como que presentan una actividad aumentada de la Δ8-Δ7-isomerasa y de la Δ5-desaturasa, ouna actividad aumentada de la escualeno epoxidasa.

(14/09/2012) Nueva hidroxifenilacetaldehído deshidrogenasa, ácido nucleico que la codifica y vectores y microorganismos recombinantes que la expresan. La nueva hidroxifenilacetaldehído deshidrogenasa forma parte de una vía bacteriana de degradación de tiramina y/o dopamina hasta ácido pirúvico y ácido succínico desconocida hasta ahora. Actúa tras la tiramina oxidasa que transforma tiramina o dopamina en 4-hidroxifenilacetaldehído y 3,4-dihidroxifenilacetaldehído, generando a partir de ellos ácido 4-hidroxifenilacético y 3,4-hidroxifenilacético, respectivamente. Así, puede usarse en procedimientos dirigidos a disminuir la cantidad de tiramina y/o dopamina,…