(15/08/2012) Método para producir L-treonina que comprende cultivar una bacteria productora de L-treonina que pertenece a Escherichia coli, en el que dicha bacteria se ha modificado para potenciar la actividad de aspartato-Dsemialdehído deshidrogenasa aumentando la expresión del gen de aspartato-D-semialdehído deshidrogenasa, en el que dicha bacteria se ha modificado además para potenciar la expresión del gen thrA mutante que codifica para aspartocinasa homoserina deshidrogenasa I y es resistente a la inhibición por retroalimentación mediante treonina; el gen thrB que codifica para homoserina cinasa; el gen thrC que codifica para treonina sintasa; y el gen rhtA que codifica para una proteína que confiere resistencia a homoserina y treonina, en un medio de cultivo para provocar…

(08/08/2012) Polipéptido aislado o purificado que tiene una actividad en la vía de degradación del MTBE, y/o al menos uno de los intermedios catabólicos del MTBE, preferentemente seleccionado del grupo que consiste en el alcohol tercbutílico (TBA), el 2-metil-1, 2-propanodiol (2-M-1, 2-PD), el hidroxiisobutiraldehído y el ácido hidroxiisobutírico (HIBA), seleccionándose dicho polipéptido del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:2 o la SEQ ID NO:10, b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos 70 % de identidad, preferentemente 75%, 80%, 90%, 95%, 98% o 99% de…

(25/07/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ADN seleccionada del grupo que consiste de: i) la secuencia de ADN como se representa en la Figura 3a o 3d o que codifica para una secuencia de aminoácido como se representa en la Figura 3b o 3c; ii) secuencias de ADN que hibridan bajo condiciones rigurosas de hibridación a la secuencias identificadas en (i) anteriormente y que codifican un polipéptido que tiene actividad desaturasa de ácido graso; y iii) secuencias de ADN que se degeneran como resultado del código genético a la secuencia de ADN definida en (i) y (ii) y codifica una desaturasa de ácido graso.

(18/07/2012) Un marcador genético aislado y purificado asociado con contenido de aceite oleico alto en Brassica, localizándosedicho marcador en un grupo de ligamiento seleccionado del grupo que consiste en N5 y N1 en el genoma deBrassica, teniendo dicho marcador una secuencia de SEQ. ID. NO. 5.

(12/07/2012) Tiorredoxinas plastidiales: sobreexpresión y aplicaciones biotecnológicas. Se describe la secuencia genética de la tiorredoxina f (Trx) cloroplástica de la especie N. tabacum, su método de clonación, expresión en plastidios y aplicaciones. Se proporcionan además los vectores de coexpresión plastidial que contienen moléculas de ADN que codifican Trx f, los hospedadores que los incorporan, especialmente E. coli y, particularmente, plantas transgénicas obtenidas con tales vectores, así como su método de obtención y su aplicación en la sobreexpresión de Trx en forma soluble y activa en dichas plantas y en la producción incrementada de almidón y sacarosa. Los citados vectores plastidiales se aplican además a la producción plastidial…

(11/07/2012) Una composición antiincrustación que comprende (i) un material de recubrimiento de superficie (ii) una primera enzima y un primer sustrato, en el que dicho sustrato es un oligómero o un polímero de un segundo sustrato, siendo dicho segundo sustrato un sustrato para una enzima oxidativa, y en donde dicha dicha primera enzima es capaz de generar dicho segundo sustrato a partir de dicho primer sustrato; y (iii) una segunda enzima, en donde dicha segunda enzima es una oxidasa; y en donde dicha segunda enzima genera una composición antiincrustación cuando actúa sobre dicho segundo sustrato.

(27/06/2012) Un método para incrementar la estabilidad de compuestos de sabor y aroma que contienen tiol que comprende una etapa de (a) poner en contacto o mezclar el sabor o aroma que contiene tiol con un enzima que cataliza la formación de disulfuros, y (b) poner la mezcla de (a) en contacto con oxígeno.

(20/06/2012) Un procedimiento para la preparación de L-treonina, en el que se llevan a cabo las siguientes etapas: a) fermentación de los microorganismos de la familia de enterobacteriáceas que producen el L-aminoácidodeseado, y en los que se sobreexpresa el gen betB que codifica betaína aldehído deshidrogenasa(dependiente de NAD), b) concentración del L-aminoácido deseado en el medio o en las células de los microorganismos, y c) aislamiento del L-aminoácido deseado, con lo que los constituyentes del caldo de fermentación y/o labiomasa en su totalidad o en porciones (≥0 a 100%) de la misma permanecen en el producto.

(20/06/2012) Una enzima lacasa, caracterizada por que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupoque consiste en la SEQ ID 41 (TaLcc2) o una secuencia que muestra una identidad de al menos el 75 % con laSEQ ID NO:41 y es la más eficaz en el blanqueado de tela vaquera a la temperatura de aproximadamente 40 a50 ºC.

(13/06/2012) Una laccasa aislada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16, oque tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 % a la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16.

(30/05/2012) Método para la producción de (i) ácido eicosapentanoico o (ii) ácido araquidónico y ácido eicosapentanoico en los tejidos vegetativos de plantas útiles transgénicas con un contenido de por lo menos 4 % en peso referido al contenido total de lípidos de la planta útil transgénica, caracterizado porque en la planta se introducen por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para una Δ-6-desaturasa, por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para una Δ-6-elongasa y por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica para una Δ-5-desaturasa donde los ácidos nucleicos son elegidos de entre el grupo consistente en a) Secuencias de ácidos nucleicos con las secuencias representadas en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 7; b) Secuencia…

(16/05/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende o complementaria a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos 50% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los SEQ ID NO: 26 y SEQ ID NO: 42.

(16/05/2012) Un polipéptido aislado, que comprende: una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 80%, 90%, 95%, 97%, 99% o 100% con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 4, en la que dicho polipéptido aislado comprende actividad lacasa, oxida la lignina en condiciones de pH superior o igual a 8,0 y conserva actividad lacasa durante más de al menos 5 minutos a una temperatura superior o igual a 60 ºC; y, además, tiene un pH de reacción óptimo pH ≥8,0 para la oxidación de siringaldazina (SGZ) a temperatura ambiente y/o tiene un pH de reacción óptimo de 8,0 para la oxidación de**Fórmula** (Mediador 71) a temperatura ambiente.

(08/05/2012) Un proceso para la producción de ácido araquidónico o ácido eicosapentanóico o ácido araquidónico y ácido eicosapentanóico en plantas transgénicas que producen semillas maduras con un contenido de por lo menos 1 5 % en peso de dichos compuestos denominados como el contenido total de lípidos de dicho organismo que comprende las siguientes etapas: a) introducción de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos en dicha planta transgénica, que codifica un polipéptido que tiene una actividad A-1 2-desaturasa- y Δ-15-desaturasa, y b) introducción de por lo menos una segunda secuencia de ácidos nucleicos en dicha planta transgénica, que codifica un polipéptido que tiene una actividad Δ-9-elongasa, y c) introducción de por lo menos una tercera secuencia de ácidos nucleicos en dicha planta transgénica,…

(03/05/2012) Método para la gamma-carboxilación de un polipéptido dependiente de la vitamina K en una célula huésped que comprende la introducción en dicha célula huésped de un ácido nucleico que codifica VKORC1 de manera que el ácido nucleico que codifica VKORC1 se exprese de forma recombinante en dicha célula, caracterizado porque el ácido nucleico que codifica VKORC1 codifica: a) una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en la SEQ ID NO: 12 y la SEQ ID NO: 17; b) una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en (a); c) una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en (a) o (b), donde la secuencia polipeptídica tiene actividad…

(25/04/2012) Una célula microbiana eucariótica recombinante, seleccionada del grupo que consiste en una levadura y en unhongo filamentoso, que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima que cataliza la conversiónde fosfoenolpiruvato en oxaloacetato, en donde se genera ATP, en donde la enzima comprende una secuencia deaminoácidos que tiene una identidad de al menos el 55% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y/oSEQ ID NO: 5, en donde la secuencia de nucleótidos se expresa en el citosol y la enzima es activa en el citosol.

(23/04/2012) Procedimiento para la producción de farnesol o geranilgeraniol, o las formas fosfato de los mismos, es decir, farnesilpirofosfato o geranilgeraniolpirofosfato, mediante el incremento del flujo de carbono a través de la ruta de isoprenoide, que comprende: cultivar un microorganismo en un medio de fermentación, en el que dicho microorganismo comprende una modificación genética que da lugar a la sobreexpresión de HMG-CoA reductasa, o el dominio catalítico de la misma, junto con una modificación genética para incrementar la expresión de mevalonato quinasa, fosfomevalonato quinasa y difosfomevalonato descarboxilasa, y una modificación genética para disminuir la expresión de escualeno…

(18/04/2012) El uso de una molécula de ácido nucleico que tiene la secuencia de la SEQ. ID. No.: 181 para reducir o silenciar laexpresión de la nicotina desmetilasa en una planta de tabaco o en un tejido de la misma, o en un producto de tabacoelaborado a partir de dicha planta de tabaco o tejido de la misma.

(28/03/2012) Citocromo P450 monooxigenasa, caracterizada porque ella exhibe una secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO:2, así como equivalentes funcionales de ella los cuales se diferencian de SEQ ID NO:2 por 1 a 30 adiciones, sustituciones, borrados y/o inversiones de aminoácidos y donde la modificación de la secuencia, determinada mediante el empleo del sustrato de referencia ß-ionona, no cambia la actividad de la monooxigenasa en más de ± 90%, donde la actividad es determinada bajo condiciones estandarizadas, es decir 0,1 a 0,5 M del sustrato, pH = 6 a 8 y T = 60 -70°C.

(23/03/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende o es complementario a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, en el que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID Nº : 14 y la SEC ID Nº : 20.

(21/03/2012) Método para determinar el nivel de expresión de enzima generadora de Cα-formilglicina (FGE) en un sujeto, comprendiendo el método medir in vitro en una muestra obtenida de un sujeto la actividad de generación de C- formilglicina de un péptido o polipéptido que tiene una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: aminoácidos 34-374 de SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 2, 5, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76 y 78.

(21/03/2012) Un procedimiento para humanizar un ratón para un gen de interés, que comprende: a) incorporar un par de sitios de recombinación específica de sitio en el genoma murino mediante recombinación homóloga, de manera que la secuencia diana de genes murinos que se vaya a reemplazar esté flanqueada a cada lado por un sitio de recombinación; en el que al menos uno de los dos sitios de recombinación se crean para que sean contiguos a una secuencia de genes humanos de reemplazo; y siendo dicha secuencia de genes humanos de reemplazo colocada para que dicho sitio de recombinación se encuentre entre dicha secuencia de genes humanos de reemplazo y dicha secuencia diana de genes murinos; b) realizar la recombinación entre los sitios de recombinación específica de sitio,…

(13/03/2012) Una planta de cebada o porción de la misma que comprende una proteína LOX-1 mutada, en la que la actividad LOX-1 de dicha planta o porción de planta está reducida o ausente en comparación con un control no mutado, en la que dicha proteína LOX-1 mutada comprende la secuencia aminoacídica mostrada en la SEQ ID NO: 12, en la que Xaa es ácido aspártico, ácido glutámico, histidina, lisina, arginina, treonina, serina, tirosina, triptófano, asparagina o glutamina.

(07/03/2012) Un método para producir una planta de rosa transgénica capaz de sintetizar una F3'5'H, comprendiendo dichométodo la transformación estable de una célula de una rosa con una molécula de ácido nucleico que comprende unasecuencia de nucleótidos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica una flavonoide 3', 5'hidroxilasa (F3'5'H) donde la secuencia de nucleótidos codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada de lalista consistente de SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 14 y SEQ ID NO: 16 o una secuencia deaminoácidos que tiene al menos 90% de similitud con al menos una de las secuencias de aminoácidosseleccionadas de la lista consistente de SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 14 y SEQ ID NO: 16, bajocondiciones que permiten la expresión eventual de dicha secuencia de nucleótidos, regenerar una…

(20/04/2011) Un método para producir un triterpeno de tipo oleanano en el cual la posición 24 está hidroxilada, que comprende: el cultivo de un transformante que contiene un vector de expresión con un polinucleótido que hibrida con una cadena complementaria del polinucleótido representado por la SEC ID Nº: 8 bajo condiciones rigurosas y también codifica un polipéptido que tiene actividad hidroxilante de la posición 24 de un triterpeno de tipo oleanano, con el fin de producir un polipéptido de SEC ID Nº: 9; y el permitir que el transformante actúe sobre un triterpeno de tipo oleanano, donde el transformante es un microorganismo

(18/04/2011) Oxidorreductasa, que en presencia de NADH y agua reduce un compuesto carbonílico para dar el correspondiente (S)-hidroxicompuesto, caracterizada porque más del 70% de los aminoácidos son idénticos a la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:9 y presenta una actividad específica superior a 1 por mg de proteína, con respecto a la reacción de ácido etil-4-cloro-3-oxobutírico para dar ácido (R)-etil-4-cloro-3hidroxibutírico

(02/02/2011) Un vector que comprende (a) una secuencia de ADN, que codifica la proteína fitoeno desaturasa, la cual posee en una posición una sustitución de aminoácidos que confiere una resistencia frente a herbicidas, y (b) un sitio de clonación múltiple (MCS), en el que se puede introducir por clonación una secuencia arbitraria de ADN, realizándose que la secuencia de ADN que codifica la proteína fitoeno desaturasa, tomando en cuenta la degeneración del código genético, codifica una proteína de acuerdo con la SEQ ID NO:2, teniendo la proteína de acuerdo con la SEQ ID NO:2 un intercambio de aminoácidos de leucina por arginina en la posición 504

(27/10/2010) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido de la Quinasa RC, una serina/treonina quinasa, con una expresión incrementada en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polinucléotido que codifica un polipéptido de la Quinasa RC, cuyo polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en 75% a la secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 7, 8, 9, 10, 11, o 12; y (ii) una secuencia de aminoácidos como la descrita en el SEQ ID NO: 7, 8, 9, 10, 11, o 12, (b) un…

(17/06/2010) Método para lograr o aumentar la resistencia contra al menos patógeno fúngico o patógeno similar a un hongo en plantas monocotiledóneas de cultivo, caracterizado porque están comprendidos los siguientes pasos de trabajo a) Disminución de la cantidad de proteína, actividad o función de una oxidasa NADPH en una planta o un tejido, órgano, parte o célula de la misma y b) selección de las plantas en las que, a diferencia de o en comparación con la planta de partida, existe la resistencia frente a al menos un patógeno o se aumenta, y la oxidasa NADPH se codifica mediante a) Secuencias de polipéptidos que comprenden una secuencia según SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 ó 22, o b) Secuencias de polipéptidos…

(16/04/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A ORGANISMOS RECOMBINADOS QUE TIENEN GENES QUE CODIFICAN PARA ACTIVIDADES DE GLICEROL - 3 - FOSFATO DESHIDROGENASA, DE GLICEROL - 3 - FOSFATASA, DE GLICEROL DESHIDRATASA Y DE 1,3 - PROPANEDIOL OXIDOREDUCTASA. ESTOS ORGANISMOS SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE 1,3 - PROPANEDIOL A PARTIR DE VARIOS SUBSTRATOS CARBONADOS

(22/03/2010) Un método para la producción de plantas con la fotorrespiración suprimida y la fijación de CO2 mejorada que comprende introducir en una célula vegetal, un tejido vegetal o una planta uno o más ácidos nucleicos que codifican polipéptidos que tienen las actividades enzimáticas de (i) la glicolato oxidasa o la glicolato deshidrogenasa, (ii) la glioxilato carboligasa y (iii) la semialdehído tartrónico reductasa, donde la introducción de uno o varios ácidos nucleicos da como resultado la expresión de novo de polipéptidos que tienen las actividades enzimáticas de (i) la glicolato oxidasa o la glicolato deshidrogenasa, (ii) la glioxilato carboligasa y (iii) la semialdehído tartrónico reductasa y donde dichos polipéptidos se localizan en los cloroplastos de la planta producida