CIP-2021 : A61K 31/341 : no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACION DE UN INHIBIDOR DEL TRANSPORTADOR DE GLICINA (GLYT1) Y UN ANTIPSICOTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE ESQUIZOFRENIA ASI COMO SU PREPARACION Y USO DE LA MISMA.
(06/05/2010) Un producto médico, que comprende
(a) un antipsicótico seleccionado entre el grupo que consiste en risperidona, paliperidona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos y formas enantioméricas de los mismos y
(b) un inhibidor de GlyT1 seleccionado entre el grupo que consiste en
Compuesto Nº 1
USO DE ALQUIL-FURANOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(18/01/2010) Uso de uno o varios alquil-furanos, sintéticos o naturales, que responden a la fórmula general siguiente:**(Ver fórmula)** en la que R1, R2, R3 representan un átomo de hidrógeno, y R4 representa un radical alquilo en C1-C35, ventajosamente en C10-C22, un radical alquenilo en C1-C35, ventajosamente en C10-C22, o un radical alquinilo en C1-C35, ventajosamente en C10-C22, pudiendo dichos radicales alquilo, alquenilo y alquinilo ser sustituidos con uno o más halógeno(s) y/o con una o varias funciones seleccionadas de entre el grupo constituido por las funciones epóxido, hidroxilo (-OH), tiol (-SH), éter (-OR5), representando R5 un radical alquilo en C1-C35, ventajosamente en C10-C22, o un radical alquenilo en C1-C35, ventajosamente en C10-C22, para la preparación…
DERIVADOS DE TIOFENO COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA INFECCION POR FLAVIVIRUS.
(09/12/2009) Un compuesto que tiene la fórmula I:** ver fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que X es elige entre:** ver fórmula** en la que, M se elige entre: ** ver formula** en las que, R4 es alquilo C1-6; R8 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroaralquilo C3-12, aralquilo C6-16; y R15 se elige entre H o alquilo C1-6; J se elige entre:** ver formula** en las que W se elige entre O, S o NR7, en las que R7 se elige entre H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-14, heterociclo C3-12, heteroarilo C3-12, aralquilo C6-16; y R6 se elige entre H, alquilo C1-12, arilo C6-14 o aralquilo C6-16; Y1 se elige entre un enlace, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; Y se elige entre COOR16, COCOOR5, P(O)ORaORb,…
PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD.
PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende:
(a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y
(b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.
USO DE RITONAVIR (ABT-538) PARA MEJORAR LA FARMACOCINETICA DE FARMACOSMETABOLIZADOS POR CITOCROMO P450 EN UN METODO DE TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/11/2009). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J., KEMPF,DALES J.
Uso de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de un fármaco (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por citocromo P450 monooxigenasa.
(01/04/2007). Solicitante/s: PHYTERA, INC. Inventor/es: CUI, BAOLIANG, MCALPINE, JAMES, BRUCE, TALBOT, MAUREEN, KELLY, YANG, SHU-WEI.
Un compuesto sustancialmente puro que tiene la fórmula: en la que R1 es un grupo hidroxilo o un resto que se puede remplazar por un grupo hidroxilo en una reacción de hidrólisis; cada R2 es, independientemente, H o un resto hidrocarbonado monovalente que contiene entre 1 y 4 átomos de carbono, ambos incluidos; R3 es un anillo pirrol, furano o tiofeno; y X es un número entero entre 4 y 10, ambos incluidos.
TRATAMIENTO DEL CANCER AUMENTANDO LOS NIVELES DE MALONIL-COA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: PIZER, ELLEN, S., TOWNSEND, CRAIG, A., KUHAJDA, FRANCIS, P..
El uso de un inhibidor de la MCD (malonil-CoA descarboxilasa), que provoca un aumento en la malonil CoA intracelular en las células tumorales de un organismo, en la preparación de un medicamento para la inhibición del crecimiento de las células tumorales en el organismo.
INHIBIDROES DE SULFONAMIDA HETERIOCICLICOS DE LA PRODUCCION DE BETA AMILOIDES.
(16/03/2007) Un compuesto de **Fórmula**, o sal de este farmacéuticamente aceptable, en donde R1 y R2 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, CF3, alquenil, alquenil sustituido, alquinil, alquinil sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, fenil, fenil sustituido, y (CH2)n dioxano, donde n es 2 e 5; R3 es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo, y alquilo sustituido; R4 es seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquilcicloalquilo, alquilcicloalquilo sustituido, fenilalquilo (sustituido), alquilo-OH, alquilo-OH sustituido, alquilo-O-bencilo, alquilo- O-bencilo sustituido, alquilpiridil, alquilpiridil sustituido, alquilfuranil, alquilfuranil sulfanil, CH(OH)fenil, CH(OH)fenil sustituido,…
QUIMIOTERAPIA DE COMPORTAMIENTO.
(01/03/2007) Uso de un compuesto que estimula a los neurotransmisores de la serotonina y un compuesto que es un inhibidor de la acetilcolinesterasa, para la fabricación de medicamentos para utilizarse en un procedimiento para alterar el comportamiento habitual en un individuo, el cual procedimiento comprende las etapas de: (a) administrar a dicho individuo una cantidad efectiva de por lo menos dicho estimulante de los neurotransmisores de la serotonina durante un período de tiempo suficiente para estimular la memoria implícita, seguido por (b) administrar a dicho individuo por lo menos dicho compuesto que estimula los neurotransmisores serotonínicos junto con tratar a dicho individuo con, o dejar que dicho…
COMPUESTOS DE Y-LACTONA SUSTITUIDOS.
(01/03/2007) Compuestos de -lactona sustituidos de **fórmula** R1 representa un grupo arilo o heteroarilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, NH2, SH, OH, CF3, CN, NO2, OR5, SR5, NR6R7 y alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), alquenilo(C2-8), alquinilo(C2-8), fenilo, fenoxi o benciloxi, no sustituidos o al menos monosustituidos con F, Cl, Br, I, NH2, SH, OH, CF3, CN o NO2; R2 representa un grupo C1-10 alifático, ramificado o lineal, saturado, el cual puede estar al menos monosustituido con un sustituyente seleccionado de entre el grupo consistente en F, Cl, Br, I, NH2, SH y OH o representa un grupo C2-10 alifático, ramificado o lineal al menos parcialmente insaturado, el cual puede estar al menos monosustituido con un sustituyente seleccionado de entre el grupo…
COMPUESTOS BICICLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): donde cada uno de W1 y W2 es H; X1 es seleccionado entre Ga, RaGa, LaGa y RaLaGa; X2 es seleccionado entre Gb, RbGb, LbGb y RbLbGb; cada uno de Ga y Gb es independientemente NR3aR4a o NR3bR4b, respectivamente, o pirrolidinilo, imidazolidinilo, pirazolidinilo, piperidilo, isoindolinilo, morfolinilo, piperazinilo, imidazolilo, tiazolinilo, 5, 6-dihidro-3-imida-zo[2 , 1-B]tiazolilo o tiazolilo, donde cada uno de R3a, R3b, R4a y R4b es independientemente seleccionado entre H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 y (cicloalquil C3-7)alquilo C1-6; Gb puede ser además seleccionado entre nitro, halo, OH, CHO, pirrolilo o -C(=NOH)H; cada uno de Ra y Rb es independientemente O, S, NH o C=O; cada uno de La y Lb es independientemente…
N-ARIL-2-OXAZOLIDINONAS Y SUS DERIVADOS.
(16/08/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC. Inventor/es: GADWOOD, ROBERT, C., OCHOADA, JASON, M.
La presente invención se refiere a N-aril-2-oxazolidinonas novedosas, derivados de las mismas y sus preparaciones. Estos compuestos tienen potente actividad antibacteriana. Los agentes antibacterianos de oxazolidinona son una clase sintética novedosa de antimicrobianos con potente actividad frente a varios patógenos humanos y veterinarios, incluyendo bacterias aerobias gram-positivas tales como estafilococos y estreptococos multirresistentes, organismos anaerobios tales como especies de bacteroides y clostridios y organismos ácido-alcohol resistentes tales como Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium avium.
DERIVADOS DE TETRAHIDROFURILOXI- Y AMINO-SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/07/2006) El uso en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor de un compuesto de fórmula (I): en donde los grupos sustituyentes definidos por R1, R2, R3 y R4 están cada uno de ellos independientemente seleccionados entre H, C(=O)R, P(=O)RR, S(=O)RR, alquilo de C1-C18 sustituidos o no sustituidos, alquenilo de C2-C18 sustituidos o no sustituidos, alquinilo de C2-C18 sustituidos o no sustituidos, arilo sustituido o no sustituido; en donde cada uno de los grupos R, R está seleccionado de forma independiente entre el grupo que consiste en H, OH, NO2, NH2, SH, CN, halógeno, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, CO2CH3, alquilo de C1-C18 sustituido o…
COMPOSICION EFERVESCENTE DE ANTAGONISTA H2 DE HISTAMINA.
(16/05/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HUSSEIN, M., MAMOUN, MIGTON, JOHN.
Composición en polvo que comprende una cantidad eficaz de un antagonista H2 de histamina, un acidulante y un material alcalino que reaccionará con el acidulante en presencia de agua para formar dióxido de carbono, caracterizada porque la composición está libre de acidulante que contiene grupo hidroxi y el acidulante es un acidulante que no contiene grupo hidroxi que es sólido a condiciones ambientales.
NUEVOS COMPUESTOS DE 1-(1-(HETERO)ARIL-1-PERHIDROXIALQUILMETIL)-PIPERAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/04/2006) Compuestos de fórmula general I en la cual A significa naftilo, fenilo eventualmente sustituido con hidroxi, heteroarilo mono- o bicíclico, o alquenilo C3- 6 eventualmente sustituido con fenilo, Z significa un subgrupo de fórmula general en la cual R1 significa hidrógeno o alcanoílo C2-4, o bien puede formar, conjuntamente con otro sustituyente seleccionado del grupo compuesto por R2, R3, R4 y R5, un anillo de 5 ó 6 miembros, puenteado a través de carbonilo, tiocarbonilo, o a través de metileno eventualmente sustituido con alquilo C1- 4 o con alquileno C4-5, R2 significa hidrógeno o alcanoílo C2-4, o bien puede…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION QUE CONTIENEN FAMOTIDINA.
(01/03/2006). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: RACZ, ANNA, KOVACS, PETER, VARGA, CSILLA.
Uso de famotidina para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la depresión, trastornos depresivos y síntomas indicativos de depresión.
DERIVADOS DE ACIDO ASCORBICO ESTABILIZADOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHOWA DENKO K.K.. Inventor/es: NISHIMURA, NORIHITO, C/O SHOWA DENKO K.K., ISHII, HIROSHI, C/O SHOWA DENKO K.K., SAITO, MAKOTO, C/O SHOWA DENKO K.K.
Un derivado de ácido ascórbico, que es un compuesto representado por la fórmula general siguiente o una de sus sales: [Fórmula química 9] (en la que cada uno de X e Y representa H o un grupo protector para OH, cada uno de R1 y R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 19 átomos de carbono, que puede ser lineal o ramificado, y el número total de átomos de carbono en R1 y R2 es un número entero de 5 a 22).
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: WARRELLOW,GRAHAM, CATURLA JAVALOYES,FRANCISCO.
3-fenilfuran-2-onas de fórmula (I): **FIGURA** en forma de cualquiera de sus dos enantiómeros diferentes o de sus mezclas, en particular (R)-4-[4(metilsulfinil)fenil]-3-fenilfuran-2(5H)- ona y (S)-4-[4(metilsulfinil)fenil]-3-fenilfuran-2(5H)-ona. También se describe un procedimiento para la preparación de dichos compuestos de fórmula (I) que son útiles como anti- inflamatorios no esteroideos.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE C-FURAN-2-ILMETILAMINA Y C-TIOFEN-2-ILMETILAMINA.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: MAUL, CORINNA, PRZEWOSNY, MICHAEL.
Compuesto de fórmula general (l) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A significa O ó S; R1 significa óó; R2 significa -(C=O)fenilo ó -ciclo-C3H4R17; R3, R4 y R5 significan, independientemente entre sí, H, metilo, -CH2-OH, -CH2S- CH3 ó -CH2S-CH2- furan-2-ilo, -C(=O)Ometilo, -C(=O)Oetilo, -CH2- C(=O)Oetilo; R17 significa -C(=O)OH ó -C(=O)O-alquilo(C1-6); R18, R19, R20, R21, R22, R23 y R24significan, independientemente entre sí, H, OH, SH, -O- alquilo(C1-6), -Oarilo, -S-alquilo(C1-6), - Sarilo, F, Cl, Br, I, -CN, alquilo de 1 a 6 carbonos, CF3, CO(=O)H, CO(=O)-alquilo(C1-6) ó - N=N-arilo; en forma de sus racematos, en forma de sus enantiómeros o diastereómeros puros o en forma de mezclas de enantiómeros o diastereómeros en una relación de mezcla cualquiera.
ANALOGOS DE GABA SUSTITUIDOS CON 3-HETEROARILAQUILO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI.
Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A es O, S ó NR en el que R es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, fenilo o bencilo; A es N; X, Y, Z y W son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, alcoxi, fenilo, bencilo o halógeno; y n es un entero de 1 a 4.
AGENTES SELECTIVOS ANTI-INFLMATORIOS DE GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, TORRES,M. CARMEN.
Nuevos compuestos heterocíclicos con actividad antiinflamatoria. Nuevos compuestos heterocíclicos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como antiinflamatorios.
DERIVADOS DE 4,5-DIARIL-3(2H)-FURANONA COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.
(16/08/2004) Compuesto de la siguiente fórmula I: X en la que X se selecciona entre halógeno, hídrido y alquilo C1 a C5; Y se selecciona entre (alquil C1 a C5)sulfonilo, aminosulfonilo, (alquil C1 a C5)sulfinilo, (N-acilamino C C1 a C5) sulfonilo, (N-alquilamino C C1 a C5)sulfonilo y (alquil C1 a C5)tio; Z se selecciona entre un átomo de oxígeno o azufre; R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilos C1 a C5, o R1 y R2 representan pentilidenilo (-CH2-CH2CH2-CH2-), hexilidenilo (-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-) , 4-tetrahidro-(4H)-piranilidenilo (-CH2-CH2-O-CH2-CH2-) , 3tetrahidrofuranilidenilo (-CH2-O-CH2-CH2-) o 3-oxoetanilidenilo (-CH2-O-CH2-) para formar un ciclo tomado junto con…
ANTAGONISTAS MUSCARINICOS EN EL TRATAMIENTO DE PRESBIOPIA.
(01/06/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GWON, ARLENE, WOLDE MUSSIE, ELIZABETH.
El uso de un antagonista del receptor muscarínico para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la presbiopia.
HIDROXIAMIDAS DE ACIDOS 3-(ARILSULFONILAMINO)-TETRAHIDROFURAN-3-CARBOXILICOS.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: REITER, LAWRENCE ALAN, PFIZER INC.
Un compuesto de fórmula I que inhibe de forma selectiva la metaloproteinasa-13 (MMP-13), preferiblemente sobre MMP-1, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)(heteroarilo C2-C9)- opcionalmente sustituido en cualquiera de los átomos de carbono de anillo capaces de formar un enlace adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente de fluoro, cloro, bromo, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, perfluoro(alquilo C1-C3), perfluoro(alcoxi C1-C3) y ariloxi C6-C10; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
