DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-2-ONA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2.
(01/09/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde * R1 representa un grupo alquilo; * R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo de C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo o un grupo fenilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; * R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno; * X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno o un…
DERIVADOS DE N-(2-FENILETIL)SULFAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA ALFA4.
(16/03/2008) Un compuesto de fórmula (I): en la que: * G es un grupo COOH o un grupo tetrazolilo; * R1 y R2 se seleccionan independientemente de átomos de hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquilalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, cicloalquenilalquenilo, cicloalquenilalquinilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo o heteroarilalquinilo; o R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno a que están unidos, o un sistema de anillo de 3 a 14 miembros monocíclico o policíclico,…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/501, C07D237/24.
Nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona. La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridazin-3(2H)-ona de fórmula I terapéuticamente útiles, a procesos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los valores de R1, R2, R3 y R4 vienen indicados en la descripción. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), y son por tanto útiles en el tratamiento, la prevención o la supresión de afecciones patológicas, enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejorarse mediante la inhibición de PDE4.
DERIVADOS DE LA 2-FENILPIRAN-4-ONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/351, C07D309/38.
Derivados de la 2-fenilpiran-4-ona de fórmula : *FIGURA*en la que R{sup,1} representa un grupo alquilo; R{sup,2} representa un grupo orgánico; R{sus,3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo orgánico, y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un grupo metileno; en forma de cualquiera de los posibles enantiomeros, cualquier mezcla de los mismos y sus sales farmacéuticamente aceptables. También se describe un procedimiento para preparar dichos compuestos que son útiles como fármacos anti-inflamatorios.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/341, A61P29/00, C07D307/58.
3-fenilfuran-2-onas de fórmula (I): **FIGURA** en forma de cualquiera de sus dos enantiómeros diferentes o de sus mezclas, en particular (R)-4-[4(metilsulfinil)fenil]-3-fenilfuran-2(5H)- ona y (S)-4-[4(metilsulfinil)fenil]-3-fenilfuran-2(5H)-ona. También se describe un procedimiento para la preparación de dichos compuestos de fórmula (I) que son útiles como anti- inflamatorios no esteroideos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/444, C07D213/71.
2,3'bipiridinas de fórmula (I): **FIGURA** en forma de cualquiera de los dos enantiómeros diferentes o de sus mezclas, en particular (R) 5-cloro-6'-metil-3-[4-(metilsulfinil)fenil]-2 ,3'- bipiridina y (S) 5-cloro-6'-metil-3-[4-(metilsulfinil)fenil]- 2,3'-bipiridina. También se describe un procedimiento para la preparación de dichos compuestos de fórmula I, que son útiles como anti-inflamatorios no esteroideos.
