DERIVADOS DE 4,5-DIARIL-3(2H)-FURANONA COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.

Compuesto de la siguiente fórmula I: X en la que X se selecciona entre halógeno,

hídrido y alquilo C1 a C5; Y se selecciona entre (alquil C1 a C5)sulfonilo, aminosulfonilo, (alquil C1 a C5)sulfinilo, (N-acilamino C C1 a C5) sulfonilo, (N-alquilamino C C1 a C5)sulfonilo y (alquil C1 a C5)tio; Z se selecciona entre un átomo de oxígeno o azufre; R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilos C1 a C5, o R1 y R2 representan pentilidenilo (-CH2-CH2CH2-CH2-), hexilidenilo (-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-) , 4-tetrahidro-(4H)-piranilidenilo (-CH2-CH2-O-CH2-CH2-) , 3tetrahidrofuranilidenilo (-CH2-O-CH2-CH2-) o 3-oxoetanilidenilo (-CH2-O-CH2-) para formar un ciclo tomado junto con el átomo de carbono de la posición 2 del anillo de 3(2H)-furanona; y AR representa un grupo aromático sustituido o no sustituido de 5 a 10 átomos, que se selecciona entre los grupos aromáticos que engloban en los que cada uno de R3 a R7 se selecciona independientemente entre hídrido, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxilo, haloalcoxilo, acilo, nitro, amino, N-alquilamino, N, N-dialquilamino, N-acilamino, (haloacil)amino, formilo, ciano, azido, hidroxilo, alquiltio, alquilsulfonilo, fenilo, alcoxialquilo e hidroxialquilo, o los dos grupos adyacentes de R3 a R7 forman, tomados juntos, metilendioxi; y en los que cada uno de R8 a R19 se selecciona entre hídrido, halógeno, alquilo, acilo, haloalquilo, alcoxilo, formilo, ciano, nitro, amino, azido y N-acilamino; I R9 C' S 0 Rlo X18 y R1s o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PACIFIC CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: República de Corea.

Dirección: 181, HANKANG-RO 2-KA YONGSAN-KU,SEOUL 140-777.

Inventor/es: PARK, YOUNG HO, YI, JUNG BUM, CHOI, YOUNG HOON, SHIN, SONG, SEOK, NOH, MIN-SOO, BYUN, YOUNG JOO, CHOI, JIN KYU, KIM, JIN KWAN, LIM, KYUNG MIN, KIM, JI YOUNG, HA, JUN-YONG, LEE, KI-WHA, MOH, JOO HYUN, JEONG, YEON SU, CHUNG, SHIN, JOO, YUNG HYUP, LEE, CHANG HOON, KANG, SEON HWA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 12 de Abril de 2000.

Fecha Concesión Europea: 17 de Diciembre de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/341 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
  • C07D307/32 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de oxígeno.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

DERIVADOS DE 4,5-DIARIL-3(2H)-FURANONA COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2.

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