CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivo de detección de una contaminación fúngica.
(02/03/2016). Solicitante/s: CENTRE SCIENTIFIQUE ET TECHNIQUE DU BATIMENT(CSTB). Inventor/es: MOULARAT,STÉPHANE, JOBLIN,YAËL, ROBINE,ENRIC.
Dispositivo de detección de una contaminación fúngica en un ambiente interior que comprende:
- un módulo de preconcentración;
- un módulo de separación que comprende una microcolumna cromatográfica; y
- un módulo de detección que comprende una matriz de sensores;
caracterizado por que el módulo de separación comprende un sistema de selección de COV (Compuestos Orgánicos Volátiles) diana.
PDF original: ES-2571354_T3.pdf
Cebadores para la detección del bacilo de la tuberculosis y procedimiento de detección del bacilo de la tuberculosis humana con los mismos.
(19/02/2016). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: ISHIKAWA, TOMOKAZU.
Un par de cebadores para detectar Mycobacterium tuberculosis que consiste en un cebador que consiste en un oligonucleótido que consiste en una secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 2 y un cebador que consiste en un oligonucleótido que consiste en una secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 4.
PDF original: ES-2560433_T3.pdf
Inmunoensayo de doble reconocimiento para la detección de anticuerpos.
(17/02/2016). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: VELA OLMO, CARMEN, VENTEO MORENO,ANGEL ANTONIO, SANZ FERNANDEZ,ANTONIO JOSE.
El inmunoensayo de doble reconocimiento para la detección de anticuerpos específicos de un antígeno diana en una muestra comprendeponer en contacto dicho antígeno diana con una muestra sospechosa de contener dichos anticuerpos específicos de dicho antígeno diana bajo condiciones que permiten la formación de un complejo antígeno-anticuerpo; añadir un conjugado que comprende dicho antígeno diana y un marcador bajo condiciones que permiten la formaciónde un complejo antígeno-anticuerpo-antígeno/marcador; y detectardicho complejo antígeno-anticuerpo-antígeno/marcador. El inmunoensayo puede utilizarse, entre otras aplicaciones, en el diagnóstico de infecciones causadas por organismos patógenos con elevada sensibilidad y especificidad.
PDF original: ES-2569214_T3.pdf
Péptidos antigénicos de Neisseria.
(11/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, RATTI, GIULIO, GALEOTTI,CESIRA, MASIGNANI,VEGA, SCARLATO,VINCENZO, SCARSELLI,MARIA, MORA,MARIROSA.
Una proteína que comprende uno o más fragmentos de la SEC ID N.º: 1202 del documento WO99/57280 en la que dicho(s) fragmento(s):**Tabla**
(a) comprenden al menos un determinante antigénico; y
(b) comprenden una secuencia seleccionada de**Tabla**
y en la que dicha proteína no es SEC ID N.ºs: 1200, 1202, 1204, 3179, 3180, 3181, 3182, 3183, o 3184 del documento WO99/57280.
PDF original: ES-2559317_T3.pdf
Antígenos de micobacterias.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR ENVIRONMENT, FOOD & RURAL AFFAIRS. Inventor/es: SIDDERS,BENJAMIN, STOKER,NEIL GRAHAM, EWER,KATIE, VORDERMEIER,HANS MARTIN.
Un reactivo de diagnóstico de ensayo de inmunidad mediada por célula (CMI) para uso en la detección de infección por M. tuberculosis en un mamífero, que comprende uno o más péptidos consistente cada uno en una de las SEQ ID NO: 2-13, o una variante funcional que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con y es capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria similar a la SEQ ID NO: 2-13.
PDF original: ES-2564026_T3.pdf
MÉTODO Y APARATO PARA LA DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS.
(04/02/2016). Solicitante/s: BETELGEUX, S.L. Inventor/es: ORIHUEL IRANZO, ENRIQUE, LORENZO CARTÓN,Fernando, PORTA BANDERAS,Sonia, INGLE,Martin, SUNDARARAJAN,Shobitha, BLANC,Séverine, HURY,Stéphane, GIAO,Maria S, KEEVIL,Charles W, GILMARTIN,Niamh, O'KENNEDY,Richard, BELENGUER BALLESTER,José.
La presente invención es un método y un aparato para la identificación y rápida detección de microorganismos, que crecen preferentemente en superficies duras, mediante técnicas de inmunoensayo para separar los microorganismos por magnetismo y a continuación marcar dichos microorganismos separados con un marcador fluorescente. Seguidamente, el aislamiento y selección de los microorganismos de una muestra tomada anteriormente se basa en una reacción de inmunoensayo con anticuerpos específicos del microorganismo que contienen nanopartículas magnéticas y marcadores fluorescentes. Finalmente, la detección y cuantificación de los niveles de microorganismos se logra mediante excitación de la muestra y medida de la luminiscencia mediante conjugados microorganismo-anticuerpos. Si hay toma de muestras, se lleva a cabo preferentemente mediante inyección de agua y aire a presión sobre una superficie y recogiendo los microorganismos en una muestra líquida.
Procalcitonina para el diagnóstico de infecciones bacterianas y guía de tratamiento antibiótico en pacientes con síntomas inespecíficos.
(29/01/2016) Método para el diagnóstico de una infección bacteriana en un paciente que se presenta en el servicio de urgencias con síntomas inespecíficos (QNE), que comprende las etapas de:
(i) determinar el nivel de procalcitonina (PCT) o de un fragmento de la misma de por lo menos 12 aminoácidos de longitud en una muestra de un paciente que se ha presentado con síntomas inespecíficos, y
(ii) determinar si dicho paciente presenta una infección bacteriana o no mediante la comparación de dicho nivel determinado de PCT con un nivel umbral predeterminado,
en el que el nivel umbral predeterminado es de entre 0,02 ng/ml y 0,25 ng/ml y en el que el paciente no presenta uno de los síntomas siguientes: dolor (torácico, abdominal, cabeza, pierna, articulación, espalda), disnea, tos, debilidad (localizada),…
Detección de células sensibles a antígenos en una muestra.
(27/01/2016). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: SCHUMACHER,ANTONIUS NICOLAAS MARIA, HADRUP,SINE REKER, BAKKER,ARNOLD HENDRIK, SHU,CHENG YI JENNY.
Un método para la detección de células sensibles a antígenos en una muestra que comprende:
- proporcionar complejos mayores de incompatibilidad (CMH), que llevan al menos un marcador, con tres o más antígenos predeterminados, preferiblemente péptidos, en el que cada antígeno se representa por al menos dos marcadores diferentes;
- poner en contacto dichos complejos mayores de incompatibilidad (CMH) con dicha muestra;
- detectar la unión de dichos complejos mayores de incompatibilidad (CMH) cargados con antígeno a dichas células sensibles a antígeno, detectando así las células sensibles a dicho antígeno;
en el que dichas células sensibles a antígeno son células T y en donde dicho antígeno se detecta mediante la detección de la presencia de dichos al menos dos marcadores diferentes unidos a una célula sensible a antígeno a través de dichos complejos mayores de incompatibilidad (CMH) cargados con dicho antígeno.
PDF original: ES-2568786_T3.pdf
Proceso continuo para producir poli(trimetilen tereftalato).
(25/01/2016) Un proceso continuo para la producción de poli(trimetilen tereftalato) que comprende las etapas de:
(a) producir continuamente oligómeros de poli(trimetilen tereftalato) que comprenden unidades de repetición 1,3- trimetileno y tereftalato y que tienen un grado de polimerización de aproximadamente 1,9 a aproximadamente 3,5 por (i) reacción de intercambio de éster de dimetil tereftalato con 1,3-propanodiol en exceso a una temperatura elevada o (ii) reacción de esterificación directa de ácido tereftálico con 1,3-propanodiol en exceso a una temperatura elevada;
(b) precondensar continuamente los oligómeros de poli(trimetilen tereftalato) para formar un prepolímero de poli(trimetilen tereftalato) que tiene una viscosidad intrínseca de al menos aproximadamente 0,23 dl/g y subproductos…
HMGB1 y anticuerpos anti-HMGB1 para el pronóstico de trastornos neurológicos.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GOUGEON,MARIE-LISE, SEFFER,VALÉRIE, SAIDI,HÉLA, POIRIER-BEAUDOUIN,BÉATRICE.
Un método in vitro para cuantificar los anticuerpos específicos para la Caja del Grupo de Alta Movilidad 1 (HMGB1) contenidos en una muestra de fluido cefalorraquídeo o tanto en una muestra de suero como en una muestra de fluido cefalorraquídeo obtenida de un sujeto, que comprende:
a) poner en contacto dicha muestra de fluido cefalorraquídeo, o tanto dicha muestra de suero como dicha muestra de fluido cefalorraquídeo con proteína HMGB1 nativa o derivados de la misma siempre que estos derivados se unan a anticuerpos específicos para HMGB1; y
b) cuantificar los anticuerpos específicos para HMGB1.
PDF original: ES-2561610_T3.pdf
Dispositivo y método para la detección de analitos.
(20/01/2016) Un método de detección de por lo menos una sustancia de interés en una muestra líquida, comprendiendo dicho método:
disponer una muestra líquida que comprende, o se sospecha que comprende la sustancia o sustancias de interés;
aplicar la muestra líquida a un material poroso en una cantidad suficiente para humedecer por lo menos parcialmente el material poroso,
poner el material poroso y la membrana porosa en contacto físico sobre una zona de contacto, comprendiendo la membrana porosa por lo menos un elemento de par de unión específico que se puede unir, ya sea directa o indirectamente, a la sustancia o sustancias de interés, donde uno o varios del elemento o elementos de par de unión específicos es un anticuerpo,
mantener el material poroso humedecido y la membrana porosa en contacto durante una cantidad de tiempo suficiente para…
Método para la detección de neumococos.
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AKAMATSU,SUGURU, SAIJO,YOKO.
Un anticuerpo que se obtiene por inmunización con antígeno F neumocócico copulado con una proteína de soporte seleccionada entre seroalbúmina bovina, hemocianina de lapa, ovalbúmina y un extracto de Ascaris, caracterizado por que el anticuerpo reconoce específicamente un antígeno F neumocócico, donde el anticuerpo no tiene reactividad cruzada con Haemophilus influenzae y no exhibe reactividad cruzada con un antígeno C-ps neumocócico.
PDF original: ES-2556354_T3.pdf
Péptidos antigénicos del cáncer derivados de WT1.
(14/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Uso de un péptido de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 3 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A*0201.
PDF original: ES-2556232_T3.pdf
Células permisivas y sus usos.
(13/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DELPUTTE,PETER, NAUWYNCK,HANS, VAN GORP,HANNE.
Un método para identificar la permisividad de una célula o células para el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (VSRRP), comprendiendo dicho método determinar la expresión de CD163 y de sialoadhesina en dichas células, en el que las células que tienen expresión tanto de CD163 como de sialoadhesina se identifican como células permisivas para VSRRP.
PDF original: ES-2567561_T3.pdf
Ensayo de protección de epítopos y método para detectar conformaciones de proteínas.
(06/01/2016) Método de detección de si un polipéptido candidato que incluye un epítopo diana está en i) una conformación de tipo natural o ii) una conformación de tipo no natural, que comprende:
poner en contacto el polipéptido con un agente de bloqueo seleccionado de peroxinitrito, peróxido de hidrógeno, anhídrido succínico, conduritol-B-epóxido, 1,2-epoxi-3-(p-nitrofenoxi)propano, pirocarbonato de dietilo y 4-hidroxinonenal (4HNE) que bloquea selectivamente un epítopo diana accesible, en el que en la conformación de tipo natural, el epítopo diana es accesible y reacciona con el agente de bloqueo, y en el que en la conformación de tipo no natural, el epítopo diana es inaccesible porque el polipéptido…
Cultivo de Lawsonia intracellularis, vacunas anti-Lawsonia intracellularis y agentes de diagnóstico.
(06/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KNITTEL,JEFFEREY,P.
Un método para producir una vacuna contra L. intracellularis, que comprende los pasos de: cultivar bacterias L. intracellularis para obtener células cultivadas, infectadas con L. intracellularis; incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno menor que aproximadamente 18 por ciento al tiempo que dichas células infectadas se mantienen en suspensión; recolectar las bacterias L. Intracellularis; y mezclar las bacterias L. Intracellularis con un soporte farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2294620_T3.pdf
PDF original: ES-2294620_T5.pdf
Anticuerpos monoclonales que tienen propiedades de neutralización cruzada de homosubtipo contra los virus de la influenza A del subtipo H1.
(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Pomona Ricerca S.r.l. Inventor/es: BURIONI,ROBERTO, CLEMENTI,MASSIMO.
Un anticuerpo monoclonal humano dirigido contra el virus de la influenza A, que reconoce a la hemaglutinina como antígeno, caracterizado porque tiene una actividad neutralizante contra una pluralidad de aislados del virus de la influenza A del subtipo H1, en donde dicha pluralidad de aislados del virus de la influenza A del subtipo H1 comprende por lo menos un aislado derivado de humano y un aislado derivado de animal.
PDF original: ES-2555486_T3.pdf
Sistema de medición biológica y método de uso.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RAPID BIOSENSOR SYSTEMS LIMITED. Inventor/es: COLBY, EDWARD, GRELLIER, MCCASH,ELAINE MARIE, WHEELER,GAVIN VASHON, STORKEY,MATTHEW EMMANUEL MILTON, STEWART,JAMES NEIL, MURRAY,NICOL JOHN, GLAUSER,ANTONY.
Sistema de medición biológica para medir la concentración de componentes incluidos en una muestra en forma de aerosol, estando caracterizado el sistema porque comprende:
* medios de recogida que tienen una superficie interior para recoger la muestra mediante deposición;
* medios de concentración para raspar la muestra de la superficie interior de dichos medios de recogida;
* medios de marcaje para marcar ópticamente los componentes presentes en la muestra concentrada; y
* medios de examen para examinar ópticamente los componentes marcados y generar de ese modo una medida de la concentración de componentes presentes en la muestra;
en el que dichos medios de concentración están configurados para concentrar espacialmente dicha muestra contra una superficie óptica dentro de dichos medios de recogida a través de la cual tiene lugar, en uso, el examen óptico.
PDF original: ES-2566028_T3.pdf
Factor implicado en la infección latente por herpesvirus, y su uso.
(18/12/2015) Un método para diagnosticar un trastorno del estado de ánimo en donde el método comprende determinar la cantidad de un anticuerpo que se une específicamente a SITH-1 en una muestra biológica aislada de un sujeto humano, y en donde:
i. SITH-1 es a. una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1;
b. una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con una sustitución, deleción, inserción, y/o adición de 10 o menos aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, teniendo la proteína la actividad de incrementar la concentración de calcio intracelular o la actividad de unión a ligando de ciclofilina modulador de calcio;
c. una proteína codificada por un gen que comprende un marco de lectura abierto…
Método para determinar la antigenicidad de un virus PRRSV inactivado.
(16/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DELPUTTE,PETER, NAUWYNCK,HANS, DELRUE,IRIS, VANHEE,MERIJN.
Un método para determinar la antigenicidad de un virus inactivado en el que el virus inactivado es un virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV) u otro miembro de la familia de los Arteriviridae o del orden de los Nidovirales, comprendiendo dicho método:
- poner en contacto una célula anfitriona que expresa por lo menos una de las sustancias CD163 y sialoadhesina con el virus inactivado que se ha de ensayar; y
- determinar la fijación a y la internalización dentro de la célula anfitriona de dicho virus inactivado;
en el que la capacidad de dicho virus inactivado para fijarse a y/o entrar en la anfitriona, es indicativa de la antigenicidad de dicho virus inactivado.
PDF original: ES-2564202_T3.pdf
Utilización de EF-1 y sus homólogos, para detectar una proteína retroviral p24 o un homólogo de ésta.
(07/12/2015) Utilización, in vitro o ex vivo, de al menos una sub-unidad α de una proteína Factor de Elongación de la traducción 1, EF-1, de un homólogo de EF-1, presentando dicho homólogo de EF-1 al menos el 80% de homología con EF-1 y una actividad biológica similar, o de un fragmento C-terminal de estos que comprende una secuencia de aminoácidos que varía de 150 a 250 aminoácidos contiguos del extremo C-terminal de la sub-unidad o de su homólogo, como agente de detección de una proteína retroviral p24, o de un homólogo de ésta, presentando dicho homólogo de p24 al menos el 80% de homología con p24 y una actividad biológica similar.
Detección inmunocromatográfica de Staphylococcus multirresistente y kit de diagnóstico.
(04/12/2015) Un procedimiento para detectar una bacteria que produce proteína de unión a penicilina 2', que comprende la detección la enzima sintetizadora de pared celular proteína de unión a penicilina 2' mediante detección inmunocromatográfica basada en una reacción de antígeno-anticuerpo, que implica el uso de un dispositivo de detección inmunocromatográfica que comprende sobre un soporte en fase sólida similar a una lámina: un sitio de suministro de muestra al que se suministra una solución de muestra que se deduce que contiene una bacteria productora de la enzima sintetizadora de pared celular proteína de unión a penicilina 2' o una solución de muestra que se deduce que contiene una proteína de unión a penicilina 2' liberada de la pared celular mediante pretratamiento de muestra; un sitio de reactivo…
Anticuerpos monoclonales anti-Chikungunya y usos de los mismos.
(13/11/2015) Un anticuerpo monoclonal que se fija específicamente al virus CHIK entero, en donde el anticuerpo monoclonal se fija específicamente a un epítopo de la proteína CHIK E2 localizado en la superficie exterior de un virus CHIK y se selecciona del grupo depositado en la CNCM (Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos) 28 rue du Docteur Ros, 75724 Paris Cedex 15, en fecha 6 de septiembre de 2007 bajo los números de acceso I-3824 (3E4), e I-3823 (8A4).
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(26/08/2015) Una composición que comprende al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 250, 248 y 252, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 10 o 13 del documento WO03/020756.
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(26/08/2015) Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 58, 56 y 60.
Antígenos DIVA (de Diferenciación entre Animales Vacunados e Infectados) de Erlichia canis.
(15/07/2015). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BEALL,MELISSA, KRAH,EUGENE REGIS III.
Un método para distinguir entre un animal que ha sido infectado con Ehrlichia canis y un animal que no ha sido infectado con E. canis, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto una muestra biológica de un animal con uno o más polipéptidos purificados que comprenden la secuencia de aminoácidos expuesta en el SEQ ID NO: 10; y
(b) detectar si los anticuerpos de la muestra se unen específicamente a los uno o más polipéptidos purificados;
en donde si los anticuerpos de la muestra se unen específicamente a los uno o más polipéptidos purificados, en ese caso el animal ha sido infectado con E. canis.
PDF original: ES-2550140_T3.pdf
Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).
(15/07/2015) 1. Procedimiento para la detección y/o identificación en una muestra biológica de un circovirus MAP de tipo B, caracterizado porque comprende:
a) poner en contacto dicha muestra biológica con un polipéptido aislado codificado por una secuencia de nucleótidos que tiene al menos una identidad del 90% con la secuencia SEC ID Nº 12 y que se corresponde con el ORF'2 de un circovirus de tipo B, comprendiendo dicho polipéptido un epítopo específico del circovirus MAP de tipo B presentado mediante al menos un polipéptido seleccionado entre la SEC ID Nº 17, SEC ID Nº 18, SEC ID Nº 19 y SEC ID Nº 20, y
b) detectar los complejos antígeno-anticuerpo formados eventualmente.
Virus de la fiebre porcina clásica recombinante (VFPC) que comprende una proteína E2 modificada y métodos para generar dicho VFPC recombinante.
(15/07/2015) Un virus de la peste porcina clásica (VFPC) recombinante infeccioso y de replicación competente, en el que el genoma parental es el genoma de una cepa C (china) que comprende una deleción de al menos dos aminoácidos en un dominio "TAVSPTTLR" de la proteína E2, correspondiente a las posiciones 829 a 837 de una poliproteína de VFPC parental, en el que dicha deleción comprende una deleción de prolina y de treonina en las posiciones 833 y 834 en dicho dominio "TAVSPTTLR" no seguida de una inserción de aminoácidos en las mismas posiciones, y el virus comprende al menos una alteración adicional en el genoma parenteral para hacer que el virus sea adecuado para su uso como vacuna DIVA.
Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).
(08/07/2015) Anticuerpo monoclonal o policlonal que puede reconocer de manera específica un polipéptido aislado que tiene la secuencia SEC ID nº 17.
Mejora de ensayos de fijación mediante análisis multiepitópico.
(24/06/2015) Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.
Anticuerpos neutralizantes del citomegalovirus humano y uso de los mismos.
(24/06/2015) Un anticuerpo aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que es específico para una combinación de las proteínas del hCMV UL128, UL130 y UL131A, formando la combinación el epítopo reconocido por dicho anticuerpo o fragmento de unión, y que neutraliza la infección de células endoteliales, de células retinianas o de células dendríticas por el citomegalovirus humano (hCMV),en el que el anticuerpo o el fragmento comprende las secuencias de la cadena pesada CDR1, CDR2 y CDR3 según se establecen en la SEQ ID NO: 1, en la SEQ ID NO: 2 y en la SEQ ID NO: 3 respectivamente, y comprende las secuencias de la cadena ligera CDR1, CDR2 y CDR3 según se establecen en la SEQ ID NO: 4, en la SEQ ID NO: 5 y en la SEQ ID NO: 6 respectivamente.
Anticuerpo monoclonal que reconoce Enteromyxum scophthalmi, procedimiento y kit de diagnóstico de la enteromixosis del rodaballo.
(22/06/2015) La presente invención hace referencia a un anticuerpo monoclonal que reconoce Enteromyxum scophthalmi, procedimiento y kit de diagnóstico de la enteromixosis del rodaballo. La presente invención tiene como objeto el anticuerpo monoclonal VIE1 que reconoce de forma específica, epítopos presentes en las diferentes fases de desarrollo del mixosporidio patógeno del rodaballo. Esta invención también se refiere al procedimiento de diagnóstico de la enteromixosis del rodaballo producida por Enteromyxum scophthalmi, que comprende la adición del anticuerpo a una muestra obtenida de un rodaballo y la detección de dicho anticuerpo. En otro aspecto la invención se refiere a un kit de diagnóstico de la enteromixosis del rodaballo.
