(16/11/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHARDWAJ, SANJAY 44 CENTER GROVE ROAD, HAYWARD, MARSHALL ST. GEORGE\'S AVENUE.

UNA COMPOSICION GRANULAR FARMACEUTICA Y METODO PARA ENMASCARAR EL SABOR AMARGO, MEDICAMENTOS DE SABOR DESAGRADABLE QUE COMPRENDE UN NUCLEO DEL MEDICAMENTO Y COMO AGENTE ENMASCARADOR DEL SABOR COPOLIMEROS DE ESTER METACRILATO. EL METODO COMPRENDE EL RECUBRIMIENTO DEL NUCLEO DEL MEDICAMENTO CON CAPAS SEPARADAS DE DISPERSIONES ACUOSAS DE LOS COPOLIMEROS. ADICIONALMENTE LA COMPOSICION DEL RECUBRIMIENTO PUEDE CONTENER PLASTIFICANTES Y EXCIPIENTES CONVENCIONALES. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN SER USADOS EN LA PREPARACION DE TABLETAS MASTICABLES QUE TIENEN BUEN SABOR Y BIODISPONIBILIDAD. SON COPOLIMEROS PREFERIBLES EL POLI(ETILACRILATO, EL METILMETACRILATO) EN LOS CUALES HAN SIDO INTRODUCIDOS GRUPOS AMONIO CUATERNARIOS PARA MODIFICAR LA PERMEABILIDAD DEL ESTER. EL SISTEMA DE RECUBRIMIENTO DE ESTA INVENCION LIBERA EL MEDICAMENTO POR DIFUSION Y ES INFLUENCIADO POR LA SOLUBILIDAD DEL MEDICAMENTO Y POR EL PH MEDIO.

(01/11/2002). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: DE LUIGI BRUSCHI, STEFANO, MAPELLI, LUIGI, GIOVANNI, CALANCHI, MASSIMO, MARIA, GENTILINI, LEONARDO.

Microcápsula humectable compuesta de un medicamento encapsulado por etilcelulosa, con uno o más tensioactivos y opcionalmente un ligante depositados en dicha etilcelulosa, en la cual: la cantidad de tensioactivo, expresada como % w/w de los núcleos hidrofóbicos varía entre un 0,010% y un 2,000 %, y en el que dicho tensioactivo y el ligante opcional han sido depositados mediante el revestimiento por pulverización de las microcápsulas, en un lecho fluidizado, con una solución que contiene una concentración de tensioactivo junto con el ligante optativo de entre un 0,1 y un 10,0% por peso, en un disolvente en el que dicha etilcelulosa que conforma la membrana exterior de la microcápsula es insoluble y un proceso de secado, aplicándose dicha etilcelulosa en dicho medicamento mediante la separación de fases.

(01/11/2002). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, REINER, ALBERTO.

POR COMBINACION DEL MISMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA O EN LIQUIDOS ACUOSOS Y EN UNA FORMA DE LIBERACION DEMORADA Y PROGRAMABLE EN LA MISMA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA ADMINISTRACION ORAL, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE UNA TABLETA DE DOBLE CAPA, SE OBTIENEN ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION, CON LO QUE SE CONSIGUE UN RAPIDO EFECTO TERAPEUTICO Y EL MANTENIMIENTO DE ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO TRAS LA ADMINISTRACION. LAS DOS FORMAS DE INGREDIENTES ACTIVOS VAN ACOMPAÑADAS POR LOS APROPIADOS ADYUVANTES Y EXCIPIENTES QUE SON CAPACES DE PRODUCIR LA RAPIDA DISGREGACION DE LA CAPA QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE Y LA LIBERACION DEMORADA DEL INGREDIENTE ACTIVO EN LA FORMA DE LIBERACION DEMORADA.

(01/11/2002). Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING.

UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDAD DE CAPSULA O TABLETA COMPUESTA DE UN GRAN NUMERO DE BOLITAS QUE COMPRENDEN DOS O MAS POBLACIONES DE BOLITAS/PARTICULAS. CADA BOLITA CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO TERAPEUTICO Y UN AGENTE OSMOTICO SOLUBLE EN AGUA, QUE ENCIERRAN UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA. EL RECUBRIMIENTO DE PELICULA DE CADA POBLACION DE BOLITAS DIFIERE DE RECUBRIMIENTO DE CADA UNA DE LAS OTRAS POBLACIONES DE BOLITAS EN LA FORMA DE DOSIFICACION EN EL INDICE AL QUE EL AGUA PASA AL NUCLEO, Y EL INDICE AL QUE LA MEDICINA SE DIFUNDE FUERA DEL NUCLEO. EL AGENTE OSMOTICO SE DISUELVE EN EL AGUA, CUASANDO QUE LA BOLITA SE HINCHE Y REGULANDO EL INDICE DE DIFUSION DEL MEDICAMENTO EN EL INTERVALO DE USO. MIENTRAS CADA POBLACION DE BOLITAS LIBERA SECUENCIALMENTE SUS MEDICAMENTOS EN EL INTERVALO, EL EFECTO ES PROPORCIONA UNA SERIE DE ADMINISTRACIONES PULSATILES DE MEDICAMENTO CON UNA SOLA FORMA DE DOSIFICACION.

(16/10/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.

Esferoides que contienen tiagabina como principio activo y que comprenden: - un núcleo y/o una capa que recubre dicho núcleo, que contiene por lo menos un excipiente termoplástico que tiene consistencia pastosa a semisólida a una temperatura de aproximadamente 20ºC, y cuyo punto de fusión está entre aproximadamente 25ºC y 100ºC, recubierto con - una película flexible y deformable, basada en un material polimérico, en particular una película cuya temperatura de transición al cristal es inferior a 30ºC aproximadamente, lo que asegura la protección o el enmascaramiento del sabor, o la liberación modificada y controlada de la tiagabina.

(16/10/2002). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOFROTH, JAN-ERIK, FRANK, SYLVAN, BOSTANIAN, LEVON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA FORMACION DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE COMPUESTOS ORGANICOS MEDIANTE LA PRECIPITACION DE DICHOS COMPUESTOS ORGANICOS EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE COMPLEJOS POLIMERO/AMFIFILO. EL PROCESO ES USADO PREFERIBLEMENTE PARA PREPARAR UN COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE FACILMENTE SOLUBLE.

(01/10/2002). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: ATKINS, THOMAS J., HERBERT, PAUL, F., RAMSTACK, J., MICHAEL, STROBEL, JAN, HAZRATI, AZAR M.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN UN FIJADOR POLIMERICO BIODEGRADABLE Y UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO. UNA PRIMERA FASE, QUE COMPRENDE EL AGENTE ACTIVO Y EL POLIMERO, Y UNA SEGUNDA FASE SON PROPULSADAS A TRAVES DE UN MEZCLADOR ESTATICO EN UN LIQUIDO REFRIGERANTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN EL AGENTE ACTIVO. SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS SOLVENTES SUSTANCIALMENTE NO TOXICOS, LIBRES DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, PARA DISOLVER O DISPERSAR EL AGENTE Y DISOLVER EL POLIMERO.

(16/09/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOUTAY, ERIC, PAILLARD, BRUNO, AVAN, JEAN-LOUIS, BOUGARET, JOOL.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE UNA FORMA GALENICA CON LIBERACION PROLONGADA, DESTINADA A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE UNA SOLA DOSIS DIARIA DE ENTRE 60 Y 140 MG DE MILNACIPRANO QUE SE PRESENTA CON UNA FORMA MULTIPARTICULAR, QUE REUNE VARIOS MINIGRANULOS QUE COMPRENDE CADA UNO UNA MINIESFERA ACTIVA QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE SACAROSA Y/O DE ALMIDON DE GRANULOMETRIA COMPRENDIDA ENTRE 200 Y 2000 MI M Y QUE CONTIENE ENTRE 150 Y 1000 MI G DE MILNACIPRANO ASI COMO UN AGENTE AGLOMERANTE, ESTANDO CADA MICROGRANULO REVESTIDO POR UNA PELICULA, CON BASE DE AL MENOS UN POLIMERO NO HIDROSOLUBLE PERO PERMEABLE A LOS LIQUIDOS FISIOLOGICOS, DE ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 00 MI M, PERMITIENDO DICHA FORMA GALENICA UNA LIBERACION IN VITRO QUE CORRESPONDE AL PERFIL SEGUN ENTRE UN 10 Y UN 55 % DE LA DOSIS LIBERADA EN DOS HORAS, ENTRE UN 40 Y UN 75 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 4 HORAS, ENTRE UN 70 Y UN 90 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 8 HORAS, ENTRE UN 80 Y UN 100 % DE LA DOSIS LIBERADA EN 12 HORAS.

(16/07/2002). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MAGDASSI, SCHLOMO, MUMCUOGLU, KOSTA, BACH, URI.

LA INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PREPARAR UNA EMULSION ACUOSA QUE CONTIENE QUITOSAN DE UN ACEITE QUE INCLUYE LOS PASOS DE (A) FORMAR UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA MEDIANTE LA HOMOGENEIZACION DE DICHO ACEITE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN EMULSIFICANTE ANIONICO; Y (B) LA ADICION A LA EMULSION OBTENIDA EN (A) DE UNA SOLUCION DE QUITOSAN ACUOSA MIENTRAS SE HOMOGENEIZA DE FORMA CONTINUA LA MEZCLA PARA CONSEGUIR UNA EMULSION ESTABLE. EN UN ASPECTO AÑADIDO LA INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA LA MICROCAPSULACION DE CAPSULAS DE ACEITE REFINADO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PREPARACIONES BIODEGRADABLES DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVE VITAMINA E O UNA RADIACION UV FOTOPROTECTORA O UN AGENTE REPELENTE DE PIOJOS QUE INCLUYE AL MENOS UN ACEITE NATURAL O UN COMPONENTE OLEOSO NATURAL DE LO ANTERIOR Y ADEMAS INCLUYE UN EMULSIONANTE ANIONICO Y QUITOSAN.

(01/07/2002). Solicitante/s: BALCHEM CORPORATION. Inventor/es: KLOSE, ROBERT E.

SE PROVEE UNA COMPOSICION DE MATERIA Y METODO PARA ADMINISTRAR UNA SUSTANCIA BIOACTIVA A LA PORCION POST-RUMINAL DEL SISTEMA DIGESTIVO DE UN RUMIANTE SUSTANCIALMENTE SIN INTRODUCIR LA SUSTANCIA A LA PORCION RUMINAL DEL SISTEMA DIGESTIVO. LA COMPOSICION DE MATERIA COMPRENDE PARTICULAS LAS CUALES TIENEN UNA GRAVEDAD ESPECIFICA ENTRE ALREDEDOR DE 0,3 Y 2,0, PREFERIBLEMENTE ENTRE ALREDEDOR DE 1,0 Y 2,0. LAS PARTICULAS COMPRENDEN UN NUCLEO QUE CONTIENE SUSTANCIA BIOACTIVA, UNA CUBIERTA HIDROFOBICA ESENCIALMENTE ENCAPSULANDO POR COMPLETO DICHO NUCLEO, EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA IMPEDIR ESENCIALMENTE LA INTRODUCCION DE SUSTANCIA BIOACTIVA DENTRO DEL RUMEN, Y UN SURFACTANTE APLICADO A LA SUPERFICIE DE LA CUBIERTA HIDROFOBICA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ASEGURAR QUE DICHAS PARTICULAS NO FLOTEN EN EL RUMEN. EL METODO COMPRENDE ADMINISTRAR ORALMENTE ESTA COMPOSICION DE MATERIA A UN RUMIANTE.

(01/07/2002). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: DE SOUSA GOUCHA JORGE, PEDRO MANUEL.

EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONSTAN DE UN NUCLEO INERTE O ACTIVO EN EL QUE SE DEPOSITA UN COMPLEJO FORMADO POR UN MEDICAMENTO Y CICLODEXTRINA. DICHO COMPLEJO CONSISTE BASICAMENTE EN LA PREPARACION DE UN CONSTITUYENTE EN FASE LIQUIDA, COMPUESTO POR UNA SOLUCION NATURAL O MODIFICADA DE CICLODEXTRINA EN UN SOLVENTE O MEZCLA DE SOLVENTES ADECUADO, LA DISOLUCION DE UNA CANTIDAD DETERMINADA DE UN MEDICAMENTO Y LA SOLUCION Y FINALMENTE, EN LA PREPARACION DE UNA SEGUNDA FASE LIQUIDA QUE CONSISTE BASICAMENTE EN UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UN POLIMERO EN EL MISMO SOLVENTE. AL MEZCLAR AMBAS FASES SE OBTIENE INMEDIATAMENTE UNA SOLUCION O SUSPENSION DISPERSA DEL COMPLEJO MEDICAMENTO-CICLODEXTRINA EN EL POLIMERO. LA SOLUCION O SUSPENSION RESULTANTE SE PULVERIZA SOBRE LOS NUCLEOS INERTES O ACTIVOS Y SE ELIMINA SIMULTANEAMENTE EL SOLVENTE POR EVAPORACION, PARA CONSEGUIR LA SEDIMENTACION DEL COMPUESTO EN LOS NUCLEOS ACTIVOS O INERTES.

(16/06/2002). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PERFECCIONADAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS AL TRACTO RESPIRATORIO DE UN MAMIFERO, A FIN DE PROPORCIONAR UNA DEPOSICION PERIFERICA Y UNA CAPTACION SISTEMICA PERFECCIONADAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE INCORPORA UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA MICROPARTICULA DE POLISACARIDOS, A TRAVES DE UN PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION.

(01/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUSTIG, KLEMENS, PENNERS, GUNTHER, PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.

EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMAS DE ADMINISTRACION CON LARGO TIEMPO DE PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO, DONDE EN SU PREPARACION SE UTILIZAN MEZCLAS A BASE DE POLIMEROS QUE CONTIENEN GRUPOS LACTAMO Y POLIMERO QUE CONTIENEN GRUPOS CARBOXIL, QUE SE CARACTERIZAN TANTO POR SUS PROPIEDADES DE FUENTE DE ESTAMPADO COMO TAMBIEN POR SU ALTA ESTABILIDAD DE FORMA EN SITUACION FLUIDA.

(01/04/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, CREMER, KARSTEN.

EN UN MEDICAMENTO SOLIDO PARA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENE UNA DISTRIBUCION HOMOGENEA DE PRINCIPIO ACTIVO EN UN MATERIAL POLIMERICO QUE TIENE FORMA DE FRAGMENTOS PLANOS.

(01/03/2002). Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVADAS, S.A. Inventor/es: PICORNELL DARDER, CARLOS.

Mejoras en el objeto de la patente principal 9701816 por preparación farmacéutica oral que comprende un compuesto de actividad antiulcerosa y procedimiento para su obtención. Dichas mejoras consisten en el hecho de que el material de carga puede ser manitol, sorbitol o gelatina y el compuesto de reacción alcalina acetato sódico, potásico, alumínico o cálcico, glicerofosfato sódico, potásico, alumínico o calcio, (tris)- hidroximetilaminometano (trometamina), N-metil glucamina 2-amino- 2-metil-1,3-propanodiol , 2-amino-2-metil-1-propanol , sales de sodio, potasio, magnesio, calcio, aluminio, o hidróxido de aluminio de aminoácidos como lisina, ácido glutámico, glicocola o de ácidos piridincarboxílicos como el ácido nicotínico, sales de ácidos orgánicos e inorgánicos débiles de bases tipo guanidina y aminoácidos básicos como arginina, histidina, lisina y triptófano.

(16/02/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MANDRALIS, ZENON, IOANNIS, TUOT, JAMES.

PROCESO PARA ENCAPSULAR UN MATERIAL CONCENTRADO QUE COMPRENDE MEZCLAR EL MATERIAL CONCENTRADO CON UN MEDIO ACUOSO CONTENIENDO UN POLIMERO NATURAL Y SOMETIENDO LA MEZCLA FORMADA A UN PRESION DE 15.000 A 200.000 PSI A UNA TEMPERATURA DE 0 (GRADOS) A 100 (GRADOS) C PARA FORMAR UN GEL MATRIZ QUE CONTIENE EL MATERIAL CONCENTRADO ENCAPSULADO DENTRO DEL POLIMERO NATURAL Y SECADO.

(01/01/2002). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, EISENBARTH, GEORGE, ZHANG, ZHENGRI.

AQUI DENTRO SE PRESENTAN LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA ENFERMEDAD EN MAMIFEROS CON LAS CARACTERISTICAS DE LA DIABETES TIPO 1 QUE CONSISTEN EN ADMINISTRAR A DICHOS MAMIFEROS INSULINA O FRAGMENTOS DE INSULINA SUPRESORES DE LA ENFERMEDAD O ANALOGOS DE LOS MISMOS A MODO DE DOSIS ORALES O DE AEROSOL. TAMBIEN SE PRESENTAN AQUI DENTRO LAS FORMAS DE DOSIFICACION O FORMULACION FARMACEUTICAS PARA UTILIZARLAS EN LOS METODOS.

(01/12/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACK, JOHANNES, ROSSLING, GEORG, DR., ALBAYRAK, CELAL, SCHMITZ, REINHARD.

LA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS MORFOLOGICAMENTE UNIFORMES QUE CONTIENEN PEPTIDOS, PROTEINAS U OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS HIDROSOLUBLES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS Y LAS MICROCAPSULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO CON UN GRADO DE CARGA DE ENTRE EL 3 Y EL 30 % DEL PESO UN DIAMETRO ( 8 MI M. SEGUN EL INVENTO, SE DISUELVEN POLIMEROS BIODEGRADABLES EN UN DISOLVENTE SIN HALOGENO O EN UNA MEZCLA DE SOLUCION Y LA SOLUCION TAMPONADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, CON UN PH DE 6,0 A 8,0, SE DISPERSA EN ESTA SOLUCION. SE AÑADE ENTONCES UNA SOLUCION ACUOSA CON UN SURFACTANTE A ESTA EMULSION DE AGUA EN ACEITE (EMULSION AGUA/ACEITE/AGUA)Y SE ELIMINA EL DISOLVENTE. LAS MICROCAPSULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO NO MUESTRAN NINGUNA TENDENCIA A AGLOMERAR. LA EFICIENCIA DE ENCAPSULACION DEL METODO ES DEL 90-95 %.

(16/10/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KOLL, HANS, KISSEL, THOMAS, WINTER, GERHARD, MORLOCK, MICHAEL.

LA INVENCION TRATA DE FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION PARENTERALES, QUE CONTIENEN POLIPEPTIDOS, EN FORMA DE MICROPARTICULAS, Y DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. SEGUN LA INVENCION LAS MICROPARTICULAS CONTIENEN COMO POLIMERO BIODESINTEGRABLE UN COPOLIMERO DE TRES BLOQUES ABA, CUYO BLOQUE A ES UN COPOLIMERO DE ACIDO LACTICO Y ACIDO GLICOLICO, Y CUYO BLOQUE B ES UNA CADENA DE POLIETILENGLICOL, ADEMAS DE SUSTANCIAS ADICIONALES SELECCIONADAS DEL GRUPO DE LAS SEROPROTEINAS, LOS POLIAMINOACIDOS, LAS CICLODEXTRINAS; DERIVADOS DE LA CICLODEXTRINA; SACARIDOS; AMINOAZUCARES; AMINOACIDOS; DETERGENTES O ACIDOS CARBOXILICOS, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTAS SUSTANCIAS ADICIONALES. LAS MICROPARTICULAS SEGUN LA INVENCION LIBERAN DE FORMA CONTINUA Y POR UN LARGO PERIODO DE TIEMPO EL POLIPEPTIDO, INCLUSO EN CASO DE INCLUSION DE CANTIDADES MENORES DE POLIPEPTIDO O CANTIDADES SENSIBLES A LA AGREGACION.

(01/10/2001). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, DELOGU, MARINA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE 0,01 Y EL 50 % EN PESO DE LA PREPARACION TOTAL, PREFERIBLEMENTE ENTRE EL 0,1 Y EL 10 % DE UN MATERIAL GALACTOLIPIDO COMO EMULSIONANTE. EL MATERIAL GALACTOLIPIDO ESTA FORMADO POR AL MENOS EL 50 % DE DIGALACTOSILDIACILGLICEROLES Y EL RESTO POR OTROS LIPIDOS POLARES. LA EMULSION CITADA ES APTA COMO VEHICULO PARA UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PERO TAMBIEN ES UTIL EN PRODUCTOS DE NUTRICION, COSMETICOS, DE ALIMENTACION Y AGRICOLAS.

(16/09/2001). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, CHAUFFARD, FRANCOISE, ENSLEN, MARC Y.A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN ESTIMULANTE DE XANTINA O DERIVADO DE XANTINA, QUE INCLUYE MICROPARTICULAS CON UNA MATRIZ BIODEGRADABLE DE LA MENOS UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y EL ESTIMULANTE, ESTANDO DICHO ESTIMULANTE EN FORMA DE PARTICULAS SOLIDAS QUE SE DISTRIBUYEN DE FORMA UNIFORME BASICAMENTE A TRAVES DE LA MATRIZ. TAMBIEN SE REFIERE UN METODO PARA ELABORAR ESTA COMPOSICION MEDIANTE LA DISPERSION DEL ESTIMULANTE EN LA FORMA DE UNA VARIEDAD DE PARTICULAS SOLIDAS EN UNA MATRIZ BIODEGRADABLE. ESTA COMPOSICION PUEDE ADMINISTRARSE ORALMENTE DE FORMA VENTAJOSA PARA AUMENTAR LA ALERTA DE UN INDIVIDUO.

(01/09/2001). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS PREPARACIONES PORTADORAS LIPOFILICAS QUE TIENE UNA FASE LIPIDA CONTINUA, QUE CONSTA DE UN MATERIAL POLAR LIPIDO EN COMBINACION CON UN LIPIDO NO-POLAR, Y OPCIONALMENTE UN DISOLVENTE POLAR, EN DONDE EL MATERIAL POLAR LIPIDO ES UN MATERIAL GALACTO-LIPIDO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE DICHA PREPARACION PORTADORA LIPOFILICA COMO PORTADORA PARA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PERO TAMBIEN EN PRODUCTOS NUTRICIONALES, COSMETICOS Y ALIMENTICIOS, ASI COMO EN COMPOSICION FARMACEUTICA.

(01/09/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L.

UN DISPOSITIVO DE DESCARGAS OSMOTICAS PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO ACUOSO. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN AGENTE BENEFICIOSO Y DE UN AGENTE OSMOTICO RODEADO, AL MENOS EN PARTE, POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE. ALTERNATIVAMENTE, EL AGENTE BENEFICIOSO PUEDE ACTUAR TAMBIEN A MODO DE AGENTE OSMOTICO. LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE ES PERMEABLE AL AGUA Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE BENEFICIOSO Y AL AGENTE OSMOTICO. HAY UN ELEMENTO DISPARADOR ACOPLADO A LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE (EJ. DOS MEDIAS CAPSULAS UNIDAS). EL ELEMENTO DISPARADOR SE ACTIVA CON UN PH DE 3 A 9 Y DISPARA EL SUMINISTRO EVENTUAL, PERO REPENTINO, DEL AGENTE BENEFICIOSO. ESTOS DISPOSITIVOS LA LIBERACION DISPARADA POR MEDIO DEL PH DEL NUCLEO DEL AGENTE BENEFICIOSO A MODO DE BOLO MEDIANTE UNA DESCARGA OSMOTICA.

(16/02/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HELDMANN, DIETER, WEITSCHIES, WERNER, FRITZSCH, THOMAS, HAUFF, PETER, STAHL, HARALD.

SE DESCRIBEN NUEVAS MICROPARTICULAS ACTIVAS QUE CONTIENEN ADEMAS DEL PRINCIPIO O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS AL MENOS UN GAS O UNA FASE GASEOSA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AGENTES CONTENIENDO ESTAS PARTICULAS (SISTEMAS MICROPARTICULARES), SU UTILIZACION PARA LIBERAR PRINCIPIOS ACTIVOS IN VIVO DE UNA MANERA CONTROLADA ULTRASONICAMENTE, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA FABRICAR LAS PARTICULAS Y LOS AGENTES.

(01/02/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA DE UN SOLIDO ESTABILIZADO QUE TIENE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA QUE SE OBTIENE RECUBRIENDO UN SUBSTRATO QUE INCLUYA UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA Y POSTERIORMENTE ENDURECIENDO EL SUBSTRATO REVESTIDO A UNA TEMPERATURA Y HUMEDAD RELATIVA ELEVADAS HASTA UN NIVEL ADECUADO POR ENCIMA DE LAS CONDICIONES AMBIENTALES HASTA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION RECUBIERTA OBTENGA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO SUSTANCIALMENTE INACEPTADO POR LAS CONDICIONES DEL ALMACENAMIENTO A ELEVADAS TEMPERATURAS Y/O ELEVADA HUMEDAD RELATIVA.