(01/02/2001). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK.

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA DE UN SOLIDO ESTABILIZADO QUE TIENE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA QUE SE OBTIENE RECUBRIENDO UN SUBSTRATO QUE INCLUYA UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE ETILCELULOSA Y POSTERIORMENTE ENDURECIENDO EL SUBSTRATO REVESTIDO A UNA TEMPERATURA Y HUMEDAD RELATIVA ELEVADAS HASTA UN NIVEL ADECUADO POR ENCIMA DE LAS CONDICIONES AMBIENTALES HASTA QUE LA FORMA DE DOSIFICACION RECUBIERTA OBTENGA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO SUSTANCIALMENTE INACEPTADO POR LAS CONDICIONES DEL ALMACENAMIENTO A ELEVADAS TEMPERATURAS Y/O ELEVADA HUMEDAD RELATIVA.

(01/02/2001). Solicitante/s: R.P. SCHERER GMBH NOVARTIS AG. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, BROX, WERNER, ZANDE, HORST.

CAPSULAS DE GELATINA SUAVE TENIENDO UNA FUNDA DE CAPSULA QUE COMPRENDE GELATINA, PLASTIFICANTES Y, SI SE DESEA O NECESITA, OTROS AGENTES AUXILIARES, Y UNA CARGA DE CAPSULAS CONTENIENDO UN DISOLVENTE INCLUYENDO UN DISOLVENTE EMIGRABLE TAL COMO 1,2 AS Y EN LA FUNDA DE CAPSULAS. LA FABRICACION DE TALES CAPSULAS SE PERFECCIONA, SI EN EL PROCESO PARA HACER LA CAPSULAS DE GELATINA BLANDAS, LAS CINTAS DE GELATINA SE ENFRIAN CON UN LIQUIDO, Y PREFERENTEMENTE CON AGUA.

(01/01/2001). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: KOTWAL, PRAMOD, M., HOWARD, STEPHEN, A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA EN MULTIPLES CAPAS. MAS ESPECIALMENTE LA FORMA DE DOSIFICACION ESTA ADAPTADA A MEDICAMENTOS SOLUBLES EN AGUA E INCLUYE UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS DE COBERTURA CADA UNA DE LAS CUALES TIENE MULTIPLES CAPAS SOBRE UN NUCLEO QUE CONTIENE UN ACTIVO MEDICINAL DE FORMA QUE EL NUCLEO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO Y AL MENOS OTRA CAPA DEL ACTIVO MEDICINAL SE RECUBRE CON UNA CAPA DE PROTECCION DE LIBERACION CONTROLADA Y UNA CAPA EXTERIOR DE MEDICACION ADICIONAL SE ADAPTARIA PARA LA LIBERACION INMEDIATA DE FORMA QUE SE FACILITA UNA CAPA DE LIBERACION INMEDIATA Y AL MENOS DOS CAPAS DE LIBERACION CONTROLADA DE UN MEDICAMENTO SOLUBLE EN AGUA A PARTIR DE UNA PARTICULA DE COBERTURA EN MULTIPLES CAPAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT, VAN BOVEN, MARINUS.

NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS ESTABLES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL DE ACIDO-LABIL, Y PROCESO DE PRODUCCION. ESTAS FORMULACIONES CONTIENEN UN NUCLEO NEUTRAL EN EL QUE SE APLICA UNA CAPA QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y QUE ESTA CONSTITUIDA POR EL COMPUESTO DE BENZIMIDAZOL QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y VEHICULOS DE REACCION NO ALCALINA, Y SOBRE LOS QUE SE APLICA UNA SEGUNDA CAPA AISLANTE QUE TIENE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, UN PIGMENTO Y TALCO, Y AL MENOS UNA CAPA ENTERICA QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN PLASTIFICANTE Y TALCO.

(16/10/2000). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: SELLES, JEAN-PHILIPPE, BURGUIERE, OLGA, YASSINE, AHMAD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MICROCAPSULAS DE ACIDO ACETILSALICILICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDEN PARTICULAS DE ACIDO ACETILSALICILICO DE DIMENSION COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 1.000 (MU)M REVESTIDAS POR UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE UN DERIVADO POLIMERICO FILMOGENO CELULOSICO, DE UN AGENTE ANTIADHERENTE DE UN AGENTE PLASTIFICANTE, DE UN AGENTE LUBRICANTE Y DE UN DERIVADO POLIMERICO FILMOGENO VINHILICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE DICHAS MICROCAPSULAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: COOMBES, ALLAN, GERALD, ARTHUR, DAVIS, STANLEY, STEWART, LIN, WU, O\'HAGEN, DEREK, THOMAS.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR MICROESFERAS, PELICULAS Y REVESTIMIENTOS DE PROTEINAS O PROTEINAS MODIFICADAS EN LAS QUE EL PRODUCTO DE PROTEINA SE ESTABILIZA MEDIANTE EL DESARROLLO DE LA PREPARACION EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA DE AL MENOS UN ACIDO {AL}-HIDROXIDO. LOS ACIDOS {AL}-HIDROXI PREFERIDOS SON ACIDO GLICOLICO, ACIDO LACTICO, ACIDO {AL}-HIDROXIBUTIRICO O UNA MEZCLA DE DOS O MAS ELEMENTOS DE LO ANTERIOR. LAS MICROESFERAS, PELICULAS, Y REVESTIMIENTOS PRODUCIDOS DE ESTA FORMA TIENEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA EN SOLUCION ACUOSA.

(16/04/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DAVID, STEPHEN T., GALLIAN, CLAUDE E., CHOU, JOSEPH C.H.

LAS COMPOSICIONES DE GEPIRONA QUE POSEEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION PROLONGADA CONTIENEN UNA SAL DE GEPIRONA, UNA MATRIZ POLIMERICA CELULOSICA Y CANTIDADES ADECUADAS DE EXCIPIENTES FARMACEUTICOS. LOS TIPOS DE DOSIS BASADOS EN LAS MISMAS NECESITAN DE 18 A 24 HORAS PARA LA LIBERACION DEL 90 AL 95% DE LA GEPIRONA.

(16/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA, S.A.. Inventor/es: IRACHE GARRETA,JUAN MANUEL, RECARTE FLAMARIQUE,FELIX JUAN, RENEDO OMAECHEVERRIA,MARIA JESUS, YGARTUA AYERRA,PILAR, ESPUELAS MILLAN,SOCORRO.

Procedimiento y aparato para la producción de vectores no biológicos de transporte de sustancias por inyección coaxial turbulenta. El procedimiento consiste en la inyección coaxial de dos fases de diferente polaridad en las que se incorpora la sustancia. El procedimiento utiliza un aparato que consta de una vasija de mezcla , un agitador de alta velocidad , sensores de temperatura , medios de evacuación de la dispersión obtenida , un inyector coaxial que recibe las distintas fases a través de una pieza de conexión con forma de "T' , conducciones calefactadas de las fases a inyectar , sistemas de bombeo de las fases , centrador y termostatos . El procedimiento y aparato utilizado en el mismo resulta útil para preparar nanopartículas, nanosferas, micropartículas y liposomas. Tiene aplicación en la industria farmacéutica, cosmética, alimentaria, en la de tintes y colorantes, etc. Figura 1.

(01/04/2000). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK, JR..

UNA FORMA DOSIFICADA DE DESCARGA CONTROLADA DE TIPO SOLIDO ESTABILIZADA DISPONIENDO DE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA EN UN POLIMERO ACRILICO SE OBTIENE MEDIANTE EL PROCESO DE RECUBRIMIENTO DE UN SUBSTRATO INCLUYENDO UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO Y ENTONCES LA CURACION DEL SUBSTRATO RECUBIERTO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITRIOSA DEL POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO, HASTA QUE LA FORMA DOSIFICADA RECUBIERTA ALCANZA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO NO AFECTADO SUSTANCIALMENTE MEDIANTE EXPOSICION EN CONDICIONES DE ALMACENAJE DE TEMPERATURA ELEVADA Y/O DE HUMEDAD RELATIVAMENTE ELEVADA.

(16/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUPP, ROLAND, POLLINGER, NORBERT, DR., MICHAELIS, JOHANNES, DR., BENKE, KLAUS, DR., BUCHELER, MANFRED, DIPL.-ING.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PREPARADO FARMACEUTICO, CON SABOR ENMASCARADO, PARA USO POR VIA ORAL, A SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. CON AYUDA DE LAS NUEVAS PREPARACIONES MEDICINALES DE LA INVENCION SE HACE POSIBLE QUE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, CON PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS MUY DESAGRADABLES, COMO P. EJ. EL MUY MAL SABOR, TAMBIEN PUEDAN SER ADMINISTRADAS EN FORMA LIQUIDA.

(01/03/2000). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: SOULA, GERARD, AUTANT, PIERRE, SELLES, JEAN-PHILIPPE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MICROCAPSULAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS MEDICAMENTOSOS Y/O NUTRICIONALES (PA)M CUYA DIMENSION ES INFERIOR O IGUAL A 1000 (MU)M. ESTAS MICROCAPSULAS ESTAN CONSTITUIDAS POR PARTICULAS QUE ESTAN REVESTIDAS POR UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE UN DERIVADO POLIMERICO FILMOGENO, UNA GENTE PLASTIFICANTE HIDROFOBO, UN AGENTE TENSIOACTIVO Y/O LUBRICANTE Y UN POLIMERO NITROGENADO. ESTAS MICROCAPSULAS TAMBIEN SE CARACTERIZAN POR SU APTITUD PARA PERMANECER LARGO TIEMPO (AL MENOS CINCO HORAS) EN EL INTESTINO DELGADO Y EN PERMITIR, DURANTE ESTA ESTANCIA, LA ABSORCION DEL PA A LO LARGO DE UN PERIODO SUPERIOR AL TIEMPO DE TRANSICION NATURAL EN EL INTESTINO DELGADO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE DICHAS MICROCAPSULAS Y SUS APLICACIONES EN MEDICINA.

(01/03/2000). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, JOHNSON, OLUFUNMILOYO, LILLY.

MICROESFERAS SOLIDAS O MICROCAPSULAS HUECAS (POR EJEMPLO RELLENAS DE GAS O VAPOR), POR EJEMPLO DE AMILODEXTRINAS SE PREPARAN FORMANDO UNA CUBIERTA A PARTIR DE UN DERIVADO DEL ALMIDON SOLUBLE EN AGUA ALREDEDOR DE UN NUCLEO SOLIDO O LIQUIDO Y APARTANDO SUBSECUENTEMENTE EL NUCLEO. EL NUCLEO PUEDE SER ACEITE VOLATIL TAL COMO EL PERFLUOROEXANO. LAS MICROESFERAS O MICROCAPSULAS PUEDEN HACERSE MEDIANTE UNA EMULSION DOBLE DE ACEITE/AGUA/ACEITE SEGUIDA POR UN ENDURECIMIENTO QUIMICO O DURANTE CALOR PARA VOLVERLAS INSOLUBLES EN AGUA. LAS MICROESFERAS PUEDEN USARSE PARA SISTEMAS DE SUMINISTRO NASAL Y LAS MICROCAPSULAS PARA ECOCARDIOGRAFIA.

(16/02/2000). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA GALENICA DE DERIVADOS DE 5-NITRO IMIDAZOL CARACTERIZADA POR QUE COMPRENDE UNA ASOCIACION DE MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y LOS MICROGRANULOS USADOS COMO INTERMEDIOS EN LAS PREPARACION DE LA FORMA SEGUN LA INVENCION.

(01/01/2000). Solicitante/s: SHIRE LABORATORIES INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., COUCH, RICHARD, A., BELENDIUK, GEORGE W., MCCARTTY, JOHN, WASSINK, SANDRA.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION Y METODO DE TRATAR A UN PACIENTE ADMINISTRANDO CARBAMAZEPINA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA CAPAZ DE MANTENER LA CONCENTRACION EN SANGRE DEL PACIENTE DESDE ALREDEDOR DE 4 (MU)G/ML A ALREDEDOR DE 12 (MU)G/ML DURANTE AL MENOS UN PERIODO DE 12 HORAS, DONDE LA CONCENTRACION EN SANGRE DE CARBAMAZEPINA NO VARIA MAS DE UN 60 POR CIENTO.

(16/11/1999). Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: CARLI, FABIO, BRANDT, ALBERTO, BORELLA, FABIO.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE BAJA LIBERACION QUE CONTIENE ACIDO DE BILIS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUBSTANCIA BIOADHESIVA Y UNA SUBSTANCIA DE ELEVADA GRAVEDAD ESPECIFICA, TENIENDO LA MITAD CON CUBIERTA ENTERICA Y EL RESTO CON CUBIERTA NO ENTERICA.

(16/10/1999). Solicitante/s: SPIRIG AG PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE. Inventor/es: BIRRENBACH, GERD, DR., JUCH, ROLF-DIETER.

SE PROPONEN TABLETAS DE S(+) RAPIDA CON DISPONIBILIDAD BIOLOGICA COMPARABLE A LAS FORMULACIONES DE RACEMATO OBTENIBLES EN EL MERCADO. EL ASENTAMIENTO RAPIDO DE LA SUSTANCIA ACTIVA SE CONSIGUE A TRAVES DE LA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD DISMINUIDA DE SALES INORGANICAS BASICAS, CON PREFERENCIA CARBONATO DE SODIO, O LEJIA ALCALINA DILUIDA. DE ESTA FORMA SE OBTIENEN TABLETAS CON UNA PROPORCION DE SUSTANCIA ACTIVA DE 90 RA SER RECUBIERTAS CON RECUBRIMIENTO. LAS TABLETAS CON RECUBRIMIENTO DE PROTECCION PUEDEN SER PRECISADAS PREVIAMENTE EN ESTA FORMA Y A CONTINUACION CON UN PRENSADO DIRECTO CON LA SUSTANCIA AUXILIAR EN CANTIDAD ADECUADA PARA LA TABLETA Y PARA LA OBTENCION DE LA TABLETA DEFINITIVA. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE S(+) NECESARIAS PEQUEÑAS EN SUSTANCIA ADICIONAL PUEDEN SER FABRICADOS FORMAS DE MEDICAMENTOS COMPACTOS.

(01/10/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SHETH, NITIN VADILAL, VALOROSE, JOSEPH JAMES, JR., ELLWAY, KEITH ANTHONY, GANESAN, MADURAI GURUSAMY, MOONEY, KEIRAN GEORGE, JOHNSON, JERRY BAIN.

SE MUESTRAN SISTEMAS DE DISTRIBUCION FARMACEUTICA QUE CONTIENEN 7 DE ADICION ACIDA NO TOXICA CONSIGUIENTE Y QUE COMPRENDEN MEZCLAS DE UNA PROPORCION MENOR DE GRANULOS ESFERICOS RECUBIERTOS DE POLIMERO MEZCLADO DE DISTRIBUCION LENTA PARA DISTRIBUIR PARTE DE LA MINOCICLINA EN UN MEDIO CON UN PH MENOR DE 3,9 Y EL RESTO ENTRE 4,0 A 7,5 Y UNA PROPORCION MAYOR DE GRANULOS DE DISTRIBUCION RAPIDA NO RECUBIERTOS ADAPTADOS PARA DISTRIBUIR MINOCICLINA EN UN MEDIO CON UN PH INFERIOR A 3,9 Y CAPSULAS EN FORMA DE UNIDAD DE DOSIS ORAL QUE CONTIENEN LOS COMPONENTES ANTERIORES. ESTOS SISTEMAS Y FORMULACIONES OFRECEN NIVELES SANGUINEOS TERAPEUTICOS MEJORADOS DE MINOCICLINA PARA AL MENOS 24 HORAS CUANDO SE ADMINISTRAN A UN SUJETO UNA SOLA VEZ AL DIA, AL MARGEN DE SI EL PACIENTE ES ALIMENTADO O NO. SE OFRECEN TAMBIEN METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS SISTEMAS Y FORMULACIONES.

(16/09/1999). Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Inventor/es: LANDH, TOMAS, LARSSONS, KARE.

PARTICULAS, ESPECIALMENTE PARTICULAS COLOIDALES, QUE COMPRENDEN UNA FASE INTERIOR DE UNA FASE CRISTALINA LIQUIDA CUBICA INVERTIDA NO LAMINAR, INTERMEDIA O HEXAGONAL, O UNA FASE HOMOGENEA L3, Y UNA FASE SUPERFICIAL DE UNA FASE CRISTALINA LAMINAR O CRISTALINA LIQUIDA, O UNA FASE L3. UN METODO PARA PREPARAR TALES PARTICULAS CREANDO UNA FASE LOCAL DISPERSABLE, DENTRO DE LA FASE HOMOGENEA PREFERIBLEMENTE POR MEDIO DE UN AGENTE DE FRAGMENTACION, Y FRAGMENTANDO LA FASE HOMOGENEA PARA FORMAR DICHA FASE SUPERFICIAL. LAS PARTICULAS REFERIDAS SE EMPLEA EN VARIOS USOS MEDICOS Y NO MEDICOS TALES COMO MEDICAMENTOS, V.G. TALES COMO SISTEMAS DE PRESENTACION DE ANTIGENOS, SISTEMAS PARA SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS ANTICANCEROSOS, ANTIHONGOS Y ANTIMICROBIANOS Y COMO PORTADORES DE ACIDOS NUCLEICOS O NUCLEOTIDOS.

(16/09/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ERRA SERRABASA,PILAR, JULIA FERRES,M. ROSA, MUÑOZ LIRON, ISABEL, AYATS LLORENS, ANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CAPSULAS Y ENCAPSULACION DE SUSTANCIAS. ES UN NUEVO TIPO DE CAPSULAS QUE SE FORMA EN LA INTERACCION DE POLIMEROS CATIONICOS Y MOLECULAS ANFIFILICAS ANIONICAS. LA INVENCION CONSISTE EN HACER GOTEAR UNA SOLUCION DE QUITOSANO (POLIMERO POLISACARIDO CATIONICO DE PROCEDENCIA NATURAL) SOBRE UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO ANFIFILICO ANIONICO A UNAS CONCENTRACIONES DETERMINADAS, FORMANDOSE EN EL SENO DE LA SOLUCION DEL COMPUESTO ANFIFILICO UNAS CAPSULAS ESFERICAS DEL TAMAÑO DE LA GOTA CONSTITUIDAS POR UNA MEMBRANA INSOLUBLE EN AGUA Y CUYO INTERIOR CONTIENE LA SOLUCION POLIMERICA. ESTAS CAPSULAS PERMITEN LA DIFUSION EN DOBLE SENTIDO DE SUSTANCIAS QUE PREVIAMENTE SE HAYAN DISUELTO BIEN EN LA SOLUCION DEL COMPUESTO ANFIFILICO O EN LA DE POLIMERO. SUS APLICACIONES MAS IMPORTANTES ESTAN EN EL CAMPO FARMACEUTICO, QUIMICO, ALIMENTARIO Y TEXTIL.

(16/08/1999). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, BILATO, ETTORE.

SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA CON UN REVESTIMIENTO ENTERICO, DE LIBERACION CONTROLADA, EN SUSPENSION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION DE NAPROXENO QUE CONTIENE (A) MICROGRANULOS DE NAPROXENO Y UN EXCIPIENTE; (B) CUATRO REVESTIMIENTOS SUCESIVOS DE MATERIALES HIDROFILICOS E HIDROFOBICOS POLIMERICOS, EN DONDE LOS REVESTIMIENTOS QUE PRIMERO SE APLICAN IMPARTEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION CONTROLADA A DICHO NAPROXENO SEGUN UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO; Y (C) UN VEHICULO DE ADMINISTRACION DE LIQUIDOS. ESTA COMPOSICION PERMITE LA ADMINISTRACION ORAL DE NAPROXENO A MODO DE UNA SOLA DOSIS DIARIA Y EL AJUSTE DE LA DOSIFICACION SEGUN LOS REQUISITOS DEL PACIENTE, LO QUE AYUDA A LA TOMA ORAL Y MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS TIPICOS DEL FARMACO.

(16/07/1999). Solicitante/s: DUMEX-ALPHARMA A/S. Inventor/es: HANSEN, JENS, NORLING, TOMAS, JENSEN, LONE, NORGAARD.

NUEVO SISTEMA DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO, P.E. EN FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA O DE UNA FORMULACION LIQUIDA BASADA EN UNA UNIDAD MULTIPLE FARMACEUTICA EN FORMA DE GRANULOS COMO PUEDEN SER GRANULOS RECUBIERTOS. LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS SE BASAN EN UN NUEVO PRINCIPIO QUE PERMITE LA PREPARACION DE GRANULOS QUE PUEDEN SER POR EJEMPLO GRANULOS EN FORMA DE PILDORAS, ES DECIR, PARTICULAS SUSTANCIALMENTE ESFERICAS QUE TIENEN TAL FUERZA MECANICA (EXPRESADA EN TERMINOS DE FRIABILIDAD) QUE LOS GRANULOS SON LO SUFICIENTEMENTE FUERTES PARA PERMANECER BASICAMENTE INTACTOS DESPUES DE HABER SIDO SOMETIDOS A REVESTIMIENTO POR PROCESOS FARMACEUTICOS HABITUALES BIEN CONOCIDOS POR PERSONAS EXPERIMENTADAS EN LA MATERIA COMO ES, POR EJEMPLO, EL PROCESO DE REVESTIMIENTO QUE IMPLICA UN PROCESO DE BASE FLUIDIFICADO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO DE SECADO POR SPRAY PARA PREPARAR LA FORMULACION FARMACEUTICA.

(01/07/1999). Solicitante/s: MAINELAB S.A. Inventor/es: ROLLAND, HERVE, BENOIT, JEAN-PIERRE, THIES, CURT, VANDE VELDE, VINCENT.

UNA MICROPARTICULA QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE ES UN NUCLEO CENTRAL HECHO DE UN UNA PARTICULA LIQUIDA, GASEOSA O SOLIDA DE FORMA REGULAR O IRREGULAR, Y EL METODO PARA ATRAPAR ESTA SUSTANCIA ACTIVA EN UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO QUE SE DISTRIBUYE ADAPTANDOSE SOBRE ESTA SUSTANCIA ACTIVA Y TIENE UN GROSOR QUE VARIA ENTRE EL GROSOR DE UNA CAPA MONOMOLECULAR Y 100 {MI}M. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA APLICACIONES QUE REQUIEREN PROTECCION, LIBERACION PROLONGADA, ENMASCARAMIENTO DE SABOR, ESTABILIDAD MEJORADA, COMPORTAMIENTO DE MANEJO ALTERADO, Y PROPIEDADES DE LA SUPERFICIE ALTERADAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN HUMECTABILIDAD DE LAS PARTICULAS Y OTRAS PROPIEDADES ALTERADAS DE MANERA DESEADA.

(01/07/1999). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: LEVY, MARIE-CHRISTINE, ANDRY,MARIE-CHRISTINE.

SE DESCRIBEN MICROCAPSULAS A BASE DE POLIFENOLES VEGETALES RETICULADOS. ESTAS MICROCAPSULAS SE OBTIENEN POR RETICULACION INTERFACIAL DE POLIFENOLES VEGETALES, EN PARTICULAR DE FLAVONOIDES. ESTAS MICROCAPSULAS, INCORPORADAS EN UNA COMPOSICION, TAL COMO UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA, DIETETICA O ALIMENTARIA, PERMITEN PREVENIR CUALQUIER ALTERACION, EN PARTICULAR CUALQUIER MODIFICACION DE LA COLORACION DE ESTA COMPOSICION, A LA VEZ QUE CONSERVA LA ACTIVIDAD DE LOS POLIFENOLES VEGETALES, EN PARTICULAR FLAVONOIDES, PARTICULARMENTE ANTIRRADICAL Y/O ANTIOXIDANTE.

(01/05/1999). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: GANDER, BRUNO, MERKLE, HANS PETER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE MICROCAPSULAS A PARTIR DE POLIMEROS BIODEGRADABLES, UTILIZANDO EL METODO DISOLVENTE BIODEGRADABLE Y PRODUCIENDO MICROCAPSULAS QUE ESTAN LIBRES DE RESIDUOS DISOLVENTES TOXICOS. LOS DISOLVENTES UTILIZADOS INCLUYEN ESTERES SIMPLES FABRICADOS A PARTIR DE C1 C5 ALCOHOL Y UN C1 ALES ESTERES, Y CONTENIENDO EL DISOLVENTE TAMBIEN UN C1 LCOHOL. AMBAS SUSTANCIAS ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA E INSOLUBLES EN AGUA PUEDEN SER INCORPORADAS EN LAS MICROCAPSULAS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA TALES COMO MEDICAMENTOS, PEPTIDOS, PROTEINAS, ENZIMAS Y VACUNAS SON DISPERSADAS PREFERENTEMENTE EN SOLUCION ACUOSA EN LA SOLUCION POLIMERA. LAS MICROCAPSULAS SON PRODUCIDAS MEDIANTE EL ROCIADO DE UNA SOLUCION, SUSPENSION EN DISPERSION DE AGUA EN ACEITE DE SUSTANCIAS ACTIVAS Y POLIMEROS BIODEGRADABLES. EL METODO ES ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS, VACUNAS Y PREPARACIONES DE ENZIMAS.

(16/03/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, OGAWA, YASUAKI, 77-42, KOAZA-TANITA, YAMADA, MINORU.

UN METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UNA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE COMPRENDE UNA FASE ACUOSA INTERNA QUE CONTIENE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y UNA FASE DE ACEITE EXTERNA QUE CONTIENE UN POLIMERO BIODEGRADABLE, CARACTERIZADO EN QUE LAS MICROCAPSULAS FORMADAS SOBRE LA MICROENCAPSULACION DE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE SON CALENTADAS A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE TRANSICION DEL VIDRIO DE DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE PERO NO TAN ALTA COMO PARA CAUSAR LA AGREGACION DE LAS MICROCAPSULAS. ESTE METODO PERMITE LA PRODUCCION DE MICROCAPUSLAS DE LIBERACION SOSTENIDA MUY UTILES ADAPTADAS PARA LIBERAR UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA A UNA VELOCIDAD CALCULADA SOBRE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO QUE EMPIEZA INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION SIN U ESTALLIDO INICIAL DENTRO DEL DIA SIGUIENTE A LA ADMINISTRACION.

(01/02/1999). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH BYK NEDERLAND BV. Inventor/es: VAN EGMOND, CORNELIA ALIDA MARIA, PULLEN, ANDRE, DE JONG, SIBO WYTSE, DE JONG, ADRIANUS PETRUS, BRON, JAN.

SE DA A CONOCER UNA FORMA DE ADMINISTRACION ORAL SOLIDA PARA 5 - MONONITRATO ISOSORBIDE CON LIBERACION CONTROLADA, INDEPENDIENTE DE PH DE SUSTANCIAS ACTIVA EN EL TRACTO INTESTINALESTOMAGO EN FORMA DE PELET SOMETIDOS A CAPA DE RECUBRIMIENTO DE LACA DE ALARGAMIENTO DE UNA CESION CON UNA CAPA DE DEPOSITO, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE LA CELULOSA ETILO DE LA CAPA DE LACA Y EL POLIMETACRILATO SE ENCUENTRAN EN UNA RELACION EN PESO DE 3 : 1 HASTA 3 : 2. LA NUEVA FORMA DE ADMINISTRACION SE CARACTERIZA POR UNA ELABORACION MENOS COSTOSA.

(16/12/1998). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: SANTUS, GIANCARLO.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA PROTEGER COMPUESTOS BIOACTIVOS Y MICROORGANISMOS DE SU INACTIVACION EN EL TRACTO GASTRICO ASI COMO EN LOS ALIMENTOS. EL METODO IMPLICA LA PREPARACION Y COBERTURA DE UNA MULTIPLICIDAD DE MICROGRANULOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS O MICROORGANISMOS. LOS MICROGRANULOS SON GENERALMENTE MAS PEQUEÑOS DE 500{PI}M Y TIENEN CARACTERISTICAS FISICAS QUE PERMITEN LA COBERTURA HOMOGENEA ASI COMO UNA RAPIDA SUSPENSION DESPUES DE LA COBERTURA EN COMESTIBLES HABITUALES COMO LA LECHE O PRODUCTOS LACTEOS Y ZUMOS DE FRUTA.