(16/05/2005). Solicitante/s: PARAGON MEDICAL LIMITED. Inventor/es: GRAY, BRUCE, NATHANIEL.

UN MATERIAL PARTICULAR QUE COMPRENDE MICROESFERAS CERAMICAS EN FORMA DE COPA O HUECOS QUE TIENEN UN DIAMETRO QUE VA DE 5 A 200 MICRONES. EL MATERIAL PUEDE COMPRENDE UN RADIONUCLIDO DE EMISION BETA O GAMMA Y PUEDE USARSE EN TERAPIA DE RADIACION INTERNA SELECTIVA (SIRT) DE VARIAS FORMAS DE CANCER Y TUMORES.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, MENDES, ROBERT, W.

Composición de acetaminofeno de liberación prolongada que comprende una pluralidad de partículas discretas que contienen núcleos de azúcar/almidón recubiertos de acetaminofeno, estando presentes dichas partículas como una mezcla de una forma de liberación inmediata y una forma de liberación controlada, mostrando dicha composición contenida dentro de una cápsula de gelatina y sometida a ensayo de acuerdo con USP 23/NF en una cesta rotatoria de un aparato USP I a 50 rpm en 900 ml de tampón fosfato a pH 5, 8 y 37ºC, una disolución de aproximadamente 40 por ciento del acetaminofeno tras media hora, una disolución de aproximadamente 55 por ciento del acetaminofeno tras una hora y una disolución sustancialmente completa del acetaminofeno al cabo de seis horas.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., FERRELL, TERESA M., MARKLAND, PETER.

Compuesto de micropartículas, que comprende una buprenorfina libre de base en una cantidad en el rango de 10 a 70% en peso, poli(D,L-láctida) como excipiente, y menos de 3% en peso aproximadamente de acetato de etilo, capaz de proporcionar un nivel fisiológicamente efectivo de buprenorfina para reducir el consumo de la heroína y/o alcohol cuando se administra por vía intramuscular a los mamíferos a lo largo de un periodo de 28 días aproximadamente, comprendiendo por lo menos 90% en peso de dicho compuesto de micropartículas micropartículas que tienen un diámetro en el rango de 20 a 125 m.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: CZERNUSZKA, JAN TADEUSZ, HADDOW, DAVID BRYAN.

Una vesícula, que comprende a) una capa interna que comprende un fosfolípido, y b) una capa externa que comprende fosfato cálcico.

(16/04/2005). Solicitante/s: SMB TECHNOLOGY. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, SERENO, ANTONIO, BAUDIER, PHILIPPE.

Una forma farmacéutica de dosificación unitaria de liberación controlada de Tramadol adecuada para una única administración diaria que contiene una cantidad de aproximadamente 50 a 500 mg de Tramadol o de sus sales farmacéuticas aceptables, siendo calculada dicha cantidad como clorhidrato de Tramadol, cuya forma de dosificación contiene perlas consistentes en: a) un núcleo que contiene Tramadol o sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo núcleo es preparado a partir de una mezcla acuosa de Tramadol y cuyo núcleo contiene excipiente de tabletas; b) una membrana aislante hidrosoluble que separa el núcleo de la membrana de liberación controlada de Tramadol; c) una membrana microporosa de liberación controlada consistente en al menos un copolímero de acrilato de etilo y metacrilato de metilo y al menos un adyuvante farmacológicamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en pigmentos, rellenantes, agentes humectantes, formadores de poros, lubricantes y agentes antiespumantes.

(01/04/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: FERNANDEZ DIAZ,CATALINA, YUFERA GINES,MANUEL, PASCUAL VAZQUEZ,EMILIO.

Alimento microencapsulado para larvas de peces y procedimiento para su elaboración. Con el presente invento se consigue una microcápsula que incluye una dieta completa para larvas de peces, particularmente para peces marinos, por medio de una técnica de bajo coste. Así mismo, se puede microencapsular células aisladas o ingredientes aislados que permite su utilización en estudios de nutrición. Las microcápsulas obtenidas tienen un tamaño y textura óptimos para ser utilizado por larvas de peces marinos, siendo aceptadas y digeridas tanto por larvas de especies pelágicas como bentónicas. Las microcápsulas conseguidas se dispersan fácilmente en agua y se pueden almacenar en seco durante largos periodos sin que se vean modificadas sus características.

(01/04/2005). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: GILBERT, JULIAN, CLIVE, DARWIN DISCOVERY LTD., RICHARDS, ANDREW, J., M., DARWIN DISCOVERY LTD., BARDSLEY, HAZEL, JUDITH, DARWIN DISCOVERY LTD.

Una forma de dosificación farmacéutica comprende, en una de sus porciones, un (+)-enantiómero sustancialmente aislado de un fármaco quiral que no es verapamilo y, en otra de sus porciones separadas, un -enantiómero sustancialmente aislado del fármaco, en la que, en uso, los diferentes enantiómero se liberan a diferentes velocidades de la forma de dosificación. La forma de dosificación es útil para la administración de fármacos quirales en las que ambos enantiómeros tienen una entrada farmacológica v lida y en la que puede conseguirse un beneficio clínico controlando las velocidades de liberación de dichos enantiómeros. Los ejemplos de tales fármacos incluyen, en particular, tramadol y warfarina.

(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANGEL, MAXIMILIAN, KOLTER, KARL, DR., ZEITZ, KATRIN.

Dispersión polímera acuosa, obtenida mediante polimerización por medio de radicales de acetato de vinilo en presencia de al menos un emulsionante iónico, al menos un iniciador radical y al menos un coloide protector, caracterizado porque se lleva a cabo la polimerización en presencia de un regulador de polimerización y porque la proporción en peso de coloide protector a emulsionante iónico asciende al menos a 4 : 1 y porque la proporción en peso de monómero de acetato de vinilo a coloide protector se sitúa entre 19 : 1 y 4 : 1.

(16/03/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WALTER, GERALD, A., SHEN, ROBERT, W.

Un comprimido masticable que comprende una base masticable y gránulos, comprendiendo cada gránulo: - un núcleo interno de un medicamento activo y una capa de recubrimiento interna que comprende una sustancia de aceite que tiene un punto de fusión comprendido entre 50ºC y 100ºC, y - una capa de recubrimiento externa que comprende una sustancia de polímero.

(16/03/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CADE, DOMINIQUE, HE, XIONGWEI, SCOTT, ROBERT ANTHONY.

Composiciones formadoras de recubrimientos compuestas por almidones modificados, tales como éteres de almidón o almidón oxidado, más particularmente almidón hidroxipropilado o almidón hidroxietilado, y un sistema de fijación compuesto por cationes y un hidrocoloide o mezclas de hidrocoloides.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: LEWIS, GARETH, ANDRE, FREDERIC, MIGNONNEAU, JEREME, RIBARDIERE, AGNES.

Núcleo recubierto de liberación retardada que produce una liberación por impulsos cíclicos, el cual comprende una sustancia activa en su núcleo y un recubrimiento de polímero que comprende por lo menos uno o más copolímeros de metacrilato de amonio, caracterizado en que el núcleo comprende por lo menos uno o más surfactivos, siendo uno de dichos surfactivos un medio que se difunde en el recubrimiento de polímero y a un nivel determinado provoca un cambio brusco de las propiedades del recubrimiento, siendo dichos surfactivos de carácter catiónico o zwitteriónico incluyendo mezclas de surfactivos catiónicos o zwitteriónicos y en una cantidad entre un 10 y un 50% respecto a la cantidad de copolímero de metacrilato de amonio en el recubrimiento.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHERN, REY, T., ZINGERMAN, JOEL, R.

Una composición polimérica líquida que comprende: 1-30% p/v de al menos una sustancia bioactiva; 1-20% p/v de al menos un polímero biológicamente aceptable, en la que la relación ponderal entre el polímero y la sustancia bioactiva es 1:1 o menor; y una mezcla de al menos un disolvente hidrófilo y al menos un disolvente lipófilo, en la que la relación volumétrica entre los disolventes hidrófilo y lipófilo va de 80:20 a 0:100, y/o en la que el disolvente lipófilo está presente en una cantidad de al menos 16, 5% en peso.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ALAUX, GERARD, LEWIS, GARETH, ANDRE, FREDERIC, DUCASSOU, JEAN.

Una composición farmacéutica que comprende un hipnótico de acción corta o una de sus sales caracterizada por el hecho de que está formada por una forma farmacéutica de liberación dual controlada adaptada para liberar el hipnótico de acción corta durante un periodo de tiempo predeterminado, según un perfil de disolución in vitro medido en un aparato de paleta giratoria de la farmacopea europea en tampón de 0, 01 M ácido hidroclórico a 37°C, que comprende dos pulsos de liberación, siendo el primer pulso de liberación inmediato, con una duración máxima de 30 minutos, y retrasándose el segundo pulso de liberación un tiempo fijo entre 50 y 200 minutos tras la administración, con una duración de entre 30 a 200 minutos.

(16/01/2005). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: FALCIANI, MARCO.

Utilización de micropartículas de Paclitaxel estabilizadas con albúmina para preparar un fármaco para el tratamiento de tumores sólidos sensibles a Paclitaxel, en particular carcinomas de células escamosas, caracterizada porque dichas micropartículas se dispersan en una solución fisiológica en la que las micropartículas están presentes en una concentración entre 2 y 8 mg/ml de dicha solución.

(16/12/2004). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: SEN, HIMADRI, KSHIRSAGAR, RAJESH, S., MENJOGE, ANUPA.

Composición oral de liberación controlada de desintegración rápida que comprende un material de núcleo que contiene cefuroxima axetilo presente como forma de liberación controlada y, opcionalmente, probenecida comprendiendo dicha forma de liberación controlada: a) un revestimiento exterior de un copolímero seleccionado de dispersiones acuosas de copolímeros aniónicos entéricos de ácido metacrílico y de ésteres de ácido metacrílico que tienen un grupo carboxilo como grupo funcional o mezclas de los mismos y; b) un revestimiento interno de un copolímero de liberación sostenida, seleccionado de dispersiones acuosas de acrilato y de metacrilato independientes del pH, copolímeros neutros que tienen un grupo amonio cuaternario como grupo funcional o mezclas de los mismos.

(16/12/2004). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., HOSSAINY, SYED F.A., PATHAK, CHANDRASHEKHAR P., SAWHNEY, AMARPREET S., DESAI, NEIL P., HILL, JENNIFER L.

LOS MACROMEROS SOLUBLES EN AGUA SE MODIFICAN AÑADIENDO GRUPOS POLIMERIZABLES DE RADICAL LIBRE, TALES COMO LOS QUE CONTIENEN UN ENLACE DOBLE O TRIPLE DE CARBONO-CARBONO, QUE SE PUEDEN POLIMERIZAR BAJO CONDICIONES SUAVES PARA ENCAPSULAR TEJIDOS, CELULAS O MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LOS MATERIALES POLIMERICOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ADHESIVOS PARA TEJIDOS, REVESTIMIENTOS PARA LOS LUMENES DE TEJIDOS INCLUIDOS LOS VASOS SANGUINEOS, REVESTIMIENTOS PARA CELULAS TALES COMO ISLOTES DE LANGERHANS, REVESTIMIENTOS, TAPONES, SOPORTES O SUSTRATOS QUE ENTRAN EN CONTACTO CON MATERIALES BIOLOGICOS TALES COMO EL CUERPO, Y COMO DISPOSITIVOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS PARA MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

(16/12/2004). Solicitante/s: EURAND AMERICA, INCORPORATED. Inventor/es: PERCEL, PHILLIP, VISHNUPAD, KRISHNA S., VENKATESH, GOPI M..

Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una partícula de núcleo que contiene un fármaco; estando revestida dicha partícula con una primera membrana de un polímero entérico; y una segunda membrana de una combinación de un polímero insoluble en agua y un polímero entérico en donde dicho polímero insoluble en agua y dicho polímero entérico están presentes en dicha segunda membrana en una relación en peso de 10:1 a 1:1, siendo el peso total de los revestimientos primero y segundo de 15 a 80% en peso basado en el peso total de las partículas revestidas; en donde las membranas primera y segunda pueden estar revestidas sobre la partícula de núcleo en cualquier orden.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LARSON, KENNETH, A., CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I.

Una composición farmacéutica que contiene micro- cristales, los cuales contienen un compuesto farmacológica- mente activo contenido dentro de una capa de fosfolípidos, en donde por lo menos el 50 por ciento de los microcristales son desde 0, 5 m hasta 3, 0 m de diámetro; y por lo menos un 10 por ciento de los microcristales son desde 3, 0 m hasta 10 m de diámetro; por lo menos un 90 por ciento de los microcristales son de menos de 10 m de diámetro; y la composición contiene microcristales que son mayores de 10 m de diámetro.

(16/12/2004). Solicitante/s: CHEMISTRY & HEALTH INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: CANTABENE, CARLO, MAGRI\', PAOLO.

Un procedimiento para la elaboración de granulados que contienen una sal hidrosoluble de S- adenosilmetionina, caracterizado porque comprende: a) la dispersión simultánea, secuencial o alterna de al menos una disolución de una sal hidrosoluble de SAMe (A) y de una disolución de un agente de recubrimiento (B), en un vehículo de granulación en lecho fluido (C) y b) la granulación en lecho fluido de la mezcla así obtenida a una temperatura no superior a 62ºC.

(01/12/2004). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: YU, DANNY, ROCHE, EDWARD.

Una composición líquida consumible por vía oral que comprende un agente farmacéuticamente activo en forma de partículas contenido en una suspensión líquida con un pH mayor de 6, 0, comprendiendo cada partícula un núcleo de agente farmacéuticamente activo, opcionalmente asociado con adyuvantes farmacéuticamente inactivos; estando el núcleo recubierto con una cantidad eficaz enmascaradora de sabor de una mezcla de polímeros de (a) metacrilato de dimetilaminoetilo y éster de ácido metacrílico neutro (MM/MAE) y (b) un éster de celulosa, en un vehículo acuoso, siendo la proporción en peso de polímeros entre éster de celulosa y MM/MAE de 40:60 a 90:10.

(01/12/2004). Solicitante/s: VIVORX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., GRINSTAFF, MARK W., SOON-SHIONG, PATRICK, WONG, MICHAEL, SANDFORD, PAUL A., SUSLICK, KENNETH S.

EN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN COMPOSICIONES UTILES PARA LA ADMINISTRACION IN VIVO DE UN PRODUCTO BIOLOGICO, EN DONDE EL PRODUCTO BIOLOGICO SE ENCUENTRA ASOCIADO A UNA ENVOLTURA POLIMERICA FORMULADA A PARTIR DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE. EL PRODUCTO BIOLOGICO SE PUEDE ASOCIAR A LA ENVOLTURA POLIMERICA MISMA Y/O EL PRODUCTO BIOLOGICO, OPCIONALMENTE SUSPENDIDO/DISPERSO EN UN AGENTE DE DISPERSION BIOCOMPATIBLE, PUEDE QUEDAR CUBIERTO POR LA ENVOLTURA POLIMERICA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL PRODUCTO BIOLOGICO ASOCIADO A LA ENVOLTURA POLIMERICA SE ADMINISTRA A UN SUJETO, DE FORMA OPCIONALMENTE DISPERSA EN UN LIQUIDO BIOCOMPATIBLE ADECUADO.

(16/11/2004). Solicitante/s: HEWLETT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: WIGMORE, ALEXANDER JAMES.

Una composición para administración oral de fármaco que comprende una cromona y desintegrante en una relación al menos de 1, 5:1 (p/p) de desintegrante a cromona, un agente tensioactivo anfotérico o un agente tensioactivo que tiene un valor de balance hidrófilo – lipófiilo (HLB) menor que 10 y un revestimiento entérico.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACK, JOHANNES, HILDEBRAND, GESINE, HARNISCH, STEPHAN.

Procedimiento continuo para la producción de micro- o nano-partículas a base de sustancias biodegradables, sintéticas y/o naturales, caracterizado porque la producción se efectúa mediante un micromezclador que contiene una cámara de mezcladura con microcanales que se enlazan unos en otros, en el que se llevan periódicamente a solapamiento láminas líquidas de los materiales líquidos que se han de mezclas.

(01/11/2004). Solicitante/s: PHARMAVENE, INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., MCCARTY, JOHN A., BELENDUIK, GEORGE W.

PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN AGENTE FARMACEUTICO INCORPORADO EN PARTICULAS Y QUE CONSTA (I) DE UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE MATERIAL HIDROFILICO, MATERIAL HIDROFOBICO O UNA EMULSION O DISPERSION HIDROFOBICA Y UNA SECUENCIA ALTERNA (II) DE CAPAS HIDROFILICAS/HIDROFOBICAS DE FORMA QUE SE PRODUCE UNA INTERFASE HIDROFILICA/HIDROFOBICA ENTRE EL NUCLEO Y CADA CAPA SUCESIVA.

(01/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE MCRAE-MCFARLAND, AMANDA DAHLSTROM, ANNICA B. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., MCRAE-MCFARLAND, AMANDA, DAHLSTROM, ANNICA, B., DILLON, DEBORAH, L., MASON, DAVID, W.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A MICROESFERAS POLIMERICAS COMO VEHICULOS INYECTABLES PARA EL TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS QUE SE USAN PARA ENVIAR AGENTES BIOACTIVOS A LUGARES DEL INTERIOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE LA FIBRA NERVIOSA MEDIANTE EL IMPLANTE DE ESTAS MICROESFERAS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN PACIENTE . LAS MICROESFERAS SON INFERIORES A 45{MI}M, PREFERIBLEMENTE INFERIORES A 20{MI}M, Y PREFERIBLEMENTE EN LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN DIAMETRO MEDIO ENTRE 0.1 {MI}M Y 10{MI}M, SON TAMBIEN ESCOGIDAS DE FORMA SELECTIVA Y SE ENVIAN CON FORMA DE ASTROCITO DIRECTAMENTE A LOS TEJIDOS NERVIOSOS.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.

Unidad de administración oral que contiene los principios activos tramadol y diclofenaco y/o sus sales correspondientes fisiológicamente compatibles, caracterizada porque los dos principios activos se encuentran en subunidades formuladas individualmente en la misma unidad de administración.

(16/10/2004). Solicitante/s: PFIZER INC. TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: CAMPOS, MANUEL, FRENCHICK, PATRICK, CLARK, FREDERICK, OFFIT, PAUL, MOSER, CHARLOTTE, SPEAKER, TULLY.

SE DESCRIBE UN COMPONENTE ENCAPSULADO DE SUBUNIDAD DEL HERPESVIRUS BOVINO - 1 (BHV - 1). TAMBIEN SE DESCRIBEN VACUNAS, ESTUCHES DE ENSAYO Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS MISMOS PARA VACUNAR UN MIEMBRO DE UNA ESPECIE BOVINA.