(16/05/2007). Solicitante/s: BIO DAR LTD. Inventor/es: BLATT, YOAV, KIMMELMAN, EUGENE, COHEN, DAVID, ROTMAN, AVNER.

Una formulación administrable oralmente para la liberación controlada de una hierba granulada, que comprende una hierba granulada y al menos un vehículo, adyuvante o excipiente para la misma, comprendiendo dicha formulación dicha hierba granulada embebida en una mezcla que incluye al menos uno de entre cloruro de polivinilo, un polímero de tipo poliacrilato sintético y etil celulosa; estearato magésico como lubricante; y un material seleccionado entre hidroxipropil metil celulosa, carboximetil celulosa sódica y parafina.

(01/05/2007). Solicitante/s: ETHYPHARM TORAY. Inventor/es: SALLE, SANDRINE, GUERIN, EMMANUEL.

Composición farmacéutica oral de liberación sostenida que comprende una pluralidad de gránulos con diámetros no superiores a 1.000 µm, cada uno de los cuales comprende un gránulo nuclear que contiene beraprost sódico, y un agente de recubrimiento que constituye por lo menos dos capas de piel que incluyen una capa de piel que contiene una sustancia macromolecular relativamente insoluble en agua y una capa de piel que contiene una sustancia de punto de fusión bajo que funde en caliente, que presenta un punto de ablandecimiento no superior a 70?C estando dicho gránulo nuclear recubierto con el agente de recubrimiento.

(01/04/2007). Solicitante/s: ORAMON ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: HEINZ, CARMEN, NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR..

Procedimiento para la fabricación de granulados que contienen un antidepresivo tricíclico o tetracíclico, que comprende las etapas de: (a) Depositar granulados neutros; (b) Diseminar el antidepresivo tricíclico o tetracíclico y pulverización simultánea de una solución acuosa y no alcohólica de shellac, sin aire adicional, para obtener una capa de principio activo, y eventualmente, secar la capa de principio activo, así como (c) Aplicar, opcionalmente, una o múltiples capas adicionales, en donde la primera de estas capas (= capa aislante), que se encuentra en contacto con la capa de principio activo, se obtiene por pulverización de una solución acuosa y no alcohólica de shellac.

(01/04/2007). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., MANCINELLI, VINCENT., SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN..

Un pellet que comprende un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido, en el que el pellet comprende: (a) un núcleo inerte; (b) una capa dispuesta sobre dicho núcleo inerte (a), que comprende un compuesto de bencimidazol lábil en medio ácido, un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua, y uno o más excipientes inertes farmacéuticamente aceptables; (c) una o más capas intermedias que comprenden (i) un recubrimiento inerte, no alcalino, formado por un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua y uno o más excipientes inertes farmacéuticamente aceptables, y (ii) un sistema de liberación modificada que comprende un polímero inerte, no alcalino, soluble en agua y un polímero inerte, no alcalino, insoluble en agua; estando dispuesta(s) dicha(s) capa(s) intermedia(s) (c) sobre dicha capa (b) que recubre el núcleo inerte; y (d) una capa externa que comprende un recubrimiento entérico dispuesta sobre dicha(s) capa(s) intermedia(s) (c).

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: FANNING, NIALL, KELLY, CATHERINE, MARY, STARK, PAUL.

Formulación de bisoprolol de múltiples partículas para la administración oral una vez al día, comprendiendo cada partícula un núcleo de bisoprolol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, rodeado por un revestimiento polimérico, comprendiendo dicho revestimiento al menos un material de revestimiento polimérico entérico seleccionado de entre el grupo constituido por un acetato- ftalato de celulosa, acetato-trimaleato de celulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa , poli(acetato-ftalato de vinilo), poli(ácido acrílico) Eudragit, Eudragit S, Eudragit L, poli(acetaldiamino acetato de vinilo), acetato-succinato de hidroxipropilmetilcelulosa , acetato-trimelitato de celulosa, y goma shellac; siendo dicho revestimiento polimérico eficaz para lograr un retraso inicial de liberación de bisoprolol in vivo de al menos entre 4 y 6 horas tras la administración, y manteniendo después concentraciones terapéuticas de bisoprolol durante el resto del período de 24 horas.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY.

Un dispositivo de implante que comprende: un receptáculo que tiene al menos una superficie de membrana, donde el citado receptáculo aísla inmunológicamente células estromales de médula ósea contenidas en el mismo que comprenden una construcción de gen, constando la citada construcción de gen de una secuencia de nucleótido que codifica una proteína beneficiosa ligada operativamente a elementos reguladores que funcionan en la citada célula estromal.

(16/12/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, BENEDIKT, GERALD, DR., SACHS, GEORGE, PROF. DR.

– Una composición farmacéutica oral de liberación retardada y controlada que comprende pantoprazol, un pelet o núcleo de tableta alcalino, al menos una capa intermedia controladora de la liberación de pantoprazol y una capa entérica exterior que es soluble en el intestino delgado, en la cual al menos una capa intermedia contiene un formador de película ralentizador de la liberación insoluble en agua.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.

Procedimiento de preparación de un granulado, que comprende la pulverización, sobre un soporte inerte, de una suspensión de fenofibrato en forma micronizada con un tamaño inferior a 20 mm, en una solución de polímero hidrófilo y eventualmente de tensioactivo.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, LEGRAND, VALERIE, MEYRUEIX, REMI, SOULA, GERARD.

Composición farmacéutica oral que incluye al menos un principio activo (PA) y excipientes aptos para conferir a esta composición propiedades de liberación controlada y de absorción prolongada del PA en el tracto gastrointestinal, siendo esta composición del tipo de las que llevan: por una parte, una pluralidad de partículas individualizadas que contienen PA y excipientes y, por otra, una fase continua externa de excipientes donde está dispersa esta pluralidad de partículas individualizadas y recubiertas; caracterizada por: - a - incluir dos sistemas de liberación controlada del PA asociados en serie, a saber: las partículas individualizadas y recubiertas, por una parte, y la fase continua externa, por la otra; - b - el hecho de que las partículas individualizadas y recubiertas de PA son microcápsulas.

(16/10/2006). Solicitante/s: D.B.F. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, BERNABE, DOMINGO.

Gránulos que contienen al menos una sustancia vegetal, que comprenden cada uno un núcleo neutro de granulometría comprendida entre 0, 2 y 4 mm, revestido con una capa que contiene la sustancia vegetal asociada con un excipiente farmacéuticamente aceptable, caracterizados porque la capa que contiene la sustancia vegetal contiene la polivinilpirrolidona como aglutinante.

(16/07/2006). Solicitante/s: LICONSA, LIBERACION CONTROLADA DE SUBSTANCIAS ACTIVAS, S.A. Inventor/es: PICORNELL DARDER, CARLOS.

Comprende un núcleo inerte; una capa activa soluble o de desintegración rápida en agua obtenida a partir de una única solución-suspensión acuosa o hidroalcohólica que comprende: un principio activo de actividad antiulcerosa de fórmula (I, II ó III), y por lo menos un excipiente; y una capa de recubrimiento externa gastrorresistente obtenida a partir de una solución que comprende: un polímero de recubrimiento entérico; y por lo menos un excipiente. El procedimiento se lleva a cabo mediante 1) un recubrimiento de los núcleos inertes mediante la nebulización de la única suspensión-solución acuosa o hidroalcohólica; 2) un secado de la capa activa formada durante la nebulización de la etapa anterior; y 3) un recubrimiento de los núcleos cargados mediante la nebulización de una solución que comprende un polímero de recubrimiento entérico con por lo menos un excipiente para obtener una capa de recubrimiento externa gastrorresistente.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: CHENEVIER, PHILIPPE.

Gránulos a base de inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina, de sus isómeros o de sus sales farmacéuticamente aceptables (IEC), caracterizados porque son dotados de recubrimiento y contienen: - microcristales de IEC, - uno o varios agentes ligantes escogidos en el grupo que comprenden, en especial, polímeros celulósicos, en particular etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa , hidroxipropilmetil celulosa, polímeros acrílicos, povidonas, polivinilalcoholes y sus mezclas, - eventualmente un agente diluyente escogido en el grupo que comprende, en especial, derivados celulósicos, almidones, lactosa, polioles, en particular manitol, y un agente antiestático escogido en el grupo que comprende en especial sílice codoidal, sílice precipitado y talco micronizado o no.

(16/07/2006). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: HATA, YOSHIO, YAMAMOTO, KOHEI, C/O WAKO PURE CHEMICAL IND., LTD., TANI, TSUTOMU, C/O WAKO PURE CHEMICAL IND., LTD., AOKI, TAKASHI, C/O WAKO PURE CHEMICAL IND., LTD.

Un procedimiento para producir un polímero de ácido láctico que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 50.000, en que el contenido de materiales polímeros que tienen un peso molecular medio ponderal de no más de aproximadamente 5.000 es de no más de 5% en peso, que comprende hidrolizar un polímero de ácido láctico de peso molecular elevado, poner en contacto la solución resultante que contiene el producto hidrolizado con un disolvente seleccionado entre el grupo que consiste en alcoholes, éteres acíclicos e hidrocarburos alifáticos y separar y recoger el polímero de ácido láctico precipitado.

(16/07/2006). Solicitante/s: RIHM GMBH & CO. KG. Inventor/es: BECKERT, THOMAS, RUDOLPH, MARKUS, DRESSMAN, JENNIFER.

Formulación farmacéutica, que contiene esencialmente a) una capa interna, que dado el caso puede estar aplicada sobre un núcleo, con el principio activo budesonida, unido en un aglutinante b) una capa intermedia con un material de recubrimiento polimérico soluble en jugo intestinal o retardante, c) una envoltura externa resistente a los jugos gástricos o una capa externa con un material de recubrimiento resistente a los jugos gástricos pudiendo contener las capas en una manera en sí conocida otros excipientes farmacéuticos habituales, caracterizada porque el aglutinante es un polímero o copolímero con grupos ácidos y la formulación de la capa interna libera sin capa intermedia y externa, el principio activo unido en la prueba de liberación según la USP XXIII Monografía “Disolución” con un aparato 2 (paleta) con una velocidad de giro de 100/min en tampón de fosfato a pH 7, 5 tras 30 minutos en más del 80%.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.

Composición de fenofibrato de liberación inmediata con una disolución de al menos el 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos, 50% en 20 minutos, y 75% en 30 minutos, medida de acuerdo con el método de paleta giratoria a 75 vueltas por minuto de acuerdo con la Farmacopea Europea, en un medio de disolución consistente en agua con un 2% en peso de polisorbato 80 o 0, 025M de lauril sulfato de sodio.

(01/06/2006). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., KARLE, PETER, SALLER, ROBERT, MICHAEL.

VECTOR RETROVIRAL DE REPLICACION DEFECTUOSA QUE TRANSPORTA UN GEN CITOCROMO P450 BAJO CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE ELEMENTOS O PROMOTORES REGULADORES ESPECIFICOS DE CELULAS - BLANCO, O PROMOTORES INDUCIBLES POR RAYOS X.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALLER, ROBERT, MICHAEL, SALMONS, BRIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS ENCAPSULADAS QUE PRODUCEN PARTICULAS VIRALES, ESPECIALMENTE PARTICULAS RETROVIRALES QUE CONTIENEN EL GENOMA DE UN VECTOR VIRAL QUE ES PORTADOR DE GENES TERAPEUTICOS, METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS CELULAS ENCAPSULADAS, ASI COMO EL USO DE DICHAS CELULAS ENCAPSULADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, WILEY, GARY, J.

Una composición farmacéutica que comprende un núcleo y un recubrimiento entérico para dicho núcleo, comprendiendo dicho núcleo de aproximadamente un 80 % a aproximadamente un 100 % en peso de un medicamento lábil a ácidos, de aproximadamente un 0 % a aproximadamente un 10 % en peso de un desintegrante, y de aproximadamente un 0 % a aproximadamente un 10 % en peso de un aglutinante seleccionado entre el grupo compuesto por carboximetilcelulosa sódica, hidroxipropilmetilcelulosa , alginato potásico, alginato sódico y almidón de maíz parcialmente pregelatinizado.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK, JR..

Utilización de una dispersión acusoa de un polímero hidrófobo en combinación con por lo menos un agente modificador de la liberación, en la que por lo menos un agente modificador de la liberación se selecciona de entre el grupo de formadores de poros para formar un re cubrimiento de liberación controlada en substratos que comprenden un agente activo en la fabricación de una forma sólida de dosisificación oral que comprende por lo menos uno de dichos substratos recubiertos y una cantidad suficiente terapéuticamente de dicho agente activo, en la que dicho agente activo se selecciona de entre el grupo consistente en hidromorfona, oxicodona, dihidrocodeína, codeína, dihidromorfina, morfina, buprenorfina, o una sal de cualquiera de los anteriores, y mezclas de cualquiera de los anteriores y dicha forma de dosificación proporciona un efecto analgésico durante aproximadamente 24 horas y es adecuada para la administración a pacientes humanos en una base de una vez por día.

(16/05/2006). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: HSU, FENG-LUNG, G., C/O UNILEVER RESEARCH U.S. INC, NEUSER, KRISTINA M, C/O UNILEVER RESEARCH U.S. INC, BAE-LEE, MYONGSUK, C/O UNILEVER RESEARCH U.S. INC, EHRNSPERGER, E. C., C/O UNILEVER RESEARCH U.S.INC, BOWENS, TRACY, C/O UNILEVER RESEARCH U.S. INC.

Una composición de material concentrado de cápsulas para incorporar a composición de detergentes o productos de cuidado personal, comprendiendo la composición del material concentrado: (a) al menos aproximadamente un 20%, sobre el volumen de la composición de material, de cápsulas que comprenden un material hidrófobo para formar las cápsulas; siendo dicho material hidrófobo una mezcla de un copolímero termoplástico en bloque y un aceite mineral; (b) de aproximadamente 40% a aproximadamente 80%, sobre el volumen de la composición del material concentrado, de un sobrenadante que comprende agua y de aproximadamente 0, 5% a aproximadamente 50% sobre el peso del sobrenadante de un tensioactivo que tiene un HBL mayor que 7.

(01/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BLANCO MENDEZ,JOSE, LOPEZ ROMALDE,JESUS, LUZARDO ALVAREZ,ASTERIA, RAVELO VIVENES,CARMEN.

Procedimiento de obtención de la vacuna oral anti-Lactococcus garvieae para la prevención de la enfermedad lactococosis de la trucha. La vacuna se caracteriza por presentar células bacterianas inactivadas de la cepa CECT 5800 encapsuladas en micropartículas de alginato, que se mezclan con un pienso comercial. El procedimiento de administración de la vacuna es por vía oral.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEHTA, ATUL M. ZEITLIN, ANDREW L. DARIANI, MAGHSOUD M. Inventor/es: MEHTA, ATUL M., ZEITLIN, ANDREW L., DARIANI, MAGHSOUD M.

Una forma de dosis para administración oral de un fármaco de metilfenidato que comprende dos grupos de partículas, conteniendo cada uno de ellos dicho fármaco, en la que: a) dicho primer grupo de partículas proporciona una dosis inmediata de dicho fármaco tras la ingestión por parte de un mamífero, y b) un segundo grupo de partículas que comprende partículas revestidas, constituyendo dichas partículas revestidas entre el 2% y el 75% en peso de dicho fármaco mezclado con uno o más aglutinantes, comprendiendo dicho recubrimiento un metacrilato de amonio farmacéuticamente aceptable en una cantidad suficiente como para proporcionar una dosis de dicha medicación retardada entre 2 horas y 7 horas tras dicha ingestión.

(16/04/2006). Solicitante/s: K.D. PHARMA BEXBACH GMBH. Inventor/es: KRUMBHOLZ, RUDOLF DR., LAMPRECHT, ALF, LEHR, CLAUS-MICHAEL PROF. DR., SCHAFER, ULRICH DR., SCHIRRA, NORBERT, TREITZ, MANFRED DR.

Acidos grasos insaturados o derivados microencapsulados estables térmicamente, usados como aditivos alimentarios para el suplemento nutricional de ácidos grasos o compuestos de ácidos grasos microencapsulados (especialmente ácidos grasos omega-3 y omega-6 o sus ésteres etílicos o glicéridos) o sus mezclas tienen una pared de cápsula de dos capas. También se incluye una reivindicación independiente para la preparación del producto microencapsulado.

(16/04/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BIATRY, BRUNO, AFRIAT, ISABELLE.

Composición tópica que comprende, en un soporte fisiológicamente aceptable, la asociación - de al menos un principio activo cosmético o farmacéutico y - de microcápsulas que encierran en su interior al menos al menos un compuesto cristalino que presenta una entalpía de fusión (?Hf), medida por análisis entálpico diferencial, comprendida entre 75 y 330 kJ/kg y un punto de fusión igual o superior a 30ºC, teniendo dichas microcápsulas una cubierta o envoltura estanca, impermeable al compuesto cristalino en estado fundido.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DE RASPIDE, MANAUD P.F., PFIZER GLOBAL RES. & DEV., MACRAE, ROSS J., C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH, WALTHER, MATHIAS, C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH.

Una composición farmacéutica en forma de partículas, adecuada para la administración por vía oral, que incluye un núcleo que contiene hidrobromuro de eletriptán, estando revestido el núcleo con un revestimiento insoluble en agua, y permeable, consistente en uno o más copolímeros acrílicos que contienen grupos de metacrilato de trimetilamonioetilo y, opcionalmente, uno o más plastificantes, agentes antiadherentes, o agentes humectantes, y siendo dicha composición capaz de conseguir un curso sigmoideo de liberación controlada del fármaco.

(01/04/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, GILIS, PAUL, MARIE, VICTOR, DE COND , VALENTIN, FLORENT, VICTOR.

Un granulado que comprende: a) un núcleo central esférico o redondeado que tiene un diámetro de 710 a 1180 m (16-25 mesh); b) una película de recubrimiento irradiada de un polímero soluble en agua e itraconazol, y c) una capa de polímero de recubrimiento sellador, caracterizado en que la película de recubrimiento fue irradiada con radiación de microondas o radiofrecuencia y la concentración residual de diclorometano en dichos granulados es menor que 600 ppm.