(30/03/2016). Solicitante/s: THROMBOGENICS N.V.. Inventor/es: ZWAAL,RICHARD REINIER.

Una variante de plasminógeno aislada o plasmina obtenida a partir de esta, o una variante de plasmina aislada, o un derivado proteolíticamente activo o inactivo reversible de cualquiera de dichas plasminas caracterizada por que: comprende en su dominio catalítico una mutación del aminoácido glutamato en la posición 138 del dominio catalítico de plasmina humana, o del resto de aminoácido correspondiente de un dominio catalítico de plasmina no humana, en el que dicho dominio catalítico de plasmina humana comienza por el aminoácido valina en la posición 1, que es el mismo aminoácido valina que aparece en la posición 562 de Glu-plasminógeno humano.

PDF original: ES-2583082_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.

Una cantidad eficaz de una dicetopiperazina para su uso en el tratamiento de una reacción de hipersensibilidad de tipo diferido no deseada, donde la dicetopiperazina es DA-DKP o una sal fisiológicamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2579635_T3.pdf

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.

Una combinacion que comprende al menos un activador de antitrombina, al menos un inhibidor de la trombina y celulas seleccionadas entre el grupo que consiste en celulas progenitoras hepaticas adultas y miofibroblastos hepaticos, en la que: - el activador de antitrombina se selecciona entre el grupo que consiste en heparina, heparina no fraccionada, heparina de bajo peso molecular y fondaparinux; y - el inhibidor de la trombina se selecciona entre el grupo que consiste en bivalirudina e hirudina.

PDF original: ES-2573522_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Pavia Farmaceutici S.r.l. Inventor/es: FERRARI, MASSIMO, BIGNOZZI,CARLO,ALBERTO, DISSETTE,VALERIA, DI LALLO,GIULIANA.

Un derivado de fórmula (I): TiO2-[L]-Ag+ (I) en la que: -[L]- es un ligando de mercaptoalquilsilano bivalente de fórmula general: -[Si-R-S]-, en la que R es un grupo alquilo C1-C4 bivalente lineal o ramificado, opcionalmente sustituido; TiO2 representa una partícula de dióxido de titanio enlazada al átomo de sílice del ligando -[L]-; Ag+ representa iones de plata coordinados al átomo de azufre del ligando bivalente -[L]-.

PDF original: ES-2575882_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden una cantidad eficaz de taxano y una proteína portadora, para uso en un método de tratamiento de cáncer en un individuo, en donde dicha composición de nanopartículas se usa en combinación con una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2, y en donde la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es entre aproximadamente 1 mg/kg y aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es cáncer de mama o cáncer de ovario.

PDF original: ES-2576289_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.

Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.

PDF original: ES-2564552_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Determinants of Metabolism Research Laboratory S.r.l. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO, CONTI, FRANCO.

Composición que comprende leucina, isoleucina, valina, treonina y lisina para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en un sujeto, particularmente pero no exclusivamente, un sujeto de edad avanzada.

PDF original: ES-2572379_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS, JENSEN, MICHAEL.

Una combinación farmacéutica que comprende a) un inhibidor de HSP90 y b) un inhibidor de HER2, en la que el inhibidor de HSP90 es ácido 5-(2,4-Dihidroxi-5-isopropil-fenil)-4-(4-morfolin-4- ilmetil-fenil)-isoxazol-3- carboxílico etilamida, o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo; y el inhibidor de HER2 es trastuzumab.

PDF original: ES-2573295_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA,KOJI, OKADA,MEGUMU.

Potenciador del efecto antitumoral para su utilización en un procedimiento de potenciación de uno o más otros agentes antitumorales, que comprende, como un principio activo, un compuesto de imidazooxazina representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** [quím. 1] en el que A, B, C, y D representan C-R1a, C-R1b, C-R1c, y C-R1d, respectivamente, o uno o dos de entre A, B, C, y D representan un átomo N; por lo menos dos de entre R1a, R1b, R1c, y R1d representan hidrógeno, y el/los otro(s) representa(n) halógeno; ciano, alquilo C1-6 que puede presentar un/unos grupo(s) hidroxilo como sustituyente(s); alcoxi C1-6; carbonilo que presenta, como un sustituyente, hidroxilo, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino opcionalmente sustituido, o mono- o di-(alcoxi C1-6)amino; o un grupo heterocíclico insaturado; R2 representa fenilo, piridilo, o tienilo; R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, o ciclopropilo; y R4 representa hidrógeno o hidroxi.

PDF original: ES-2660215_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: BOEHM, GUNTHER, SPEELMANS,GELSKE, VAN DER BEEK,Eline Marleen, ZWIJSEN,RENATE MARIA LOUISE.

Uso de una composición que comprende un componente lipídico, proteico y carbohidratado digerible donde el componente proteico proporciona menos del 9% de las calorías totales, el componente lipídico proporciona 35 a 55% de las calorías totales y el componente carbohidratado digerible proporciona 30 a 60% de las calorías totales para la producción de una composición nutricional para ser administrada a un humano con edad inferior a 36 meses y para a. prevenir y/o tratar la adiposidad visceral; b. prevenir y/o tratar la acumulación de tejido graso visceral hasta una cantidad excesiva; y/o c. reducir la proporción de grasa visceral a tejido graso subcutáneo.

PDF original: ES-2571856_T3.pdf

(18/03/2016). Solicitante/s: Cytochroma Development Inc. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.

Un material granular que comprende (i) al menos el 50 % en peso basado en el peso del material granular de compuesto de metal mixto inorgánico insoluble en agua sólido capaz de unirse al fosfato, en el que el compuesto de metal mixto es un compuesto de fórmula (I): MII 1-xMIII x(OH)2Any. zH2O (I) donde MII es al menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio; MIII es al menos hierro (III); An- es al menos un anión de valencia n; x ≥ Σny; 0 < x ≤ 0,67, 0 < y ≤ 1, y 0 ≤ z ≤ 10; (ii) del 3 al 10 % en peso basado en el peso del material granular de agua no ligada químicamente; y (iii) un excipiente, presente en una cantidad no superior al 47 % en peso basada en el peso del material granular.

PDF original: ES-2564149_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE, BOURGEOIS,PATRICE, BONNIOL,VINCENT.

Composición que comprende: - al menos un inhibidor de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa o una de sus sales fisiológicamente aceptables, siendo dicho inhibidor una molécula de la familia de las estatinas o una de sus sales fisiológicamente aceptables - al menos un inhibidor de la farnesil-pirofosfato sintasa o de una de sus sales fisiológicamente aceptables, siendo dicho inhibidor una molécula de la familia de los aminobifosfonatos (NBP) o una de sus sales fisiológicamente aceptables, y - al menos un agente anti-VIH, siendo dicho agente anti-VIH un inhibidor de proteasa o un inhibidor de la transcriptasa inversa.

PDF original: ES-2573641_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.

Una cantidad eficaz de una dicetopiperazina para su uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar mediada por los linfocitos T, en la que la dicetopiperazina se selecciona del grupo que consiste en DA-DKP, MR-DKP, GL- DKP, AP-DKP y YE-DKP.

PDF original: ES-2572454_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.

Composición tópica que comprende una variante de una proteína natural de pliegue-OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfase de la unión de dicha proteína natural de pliegue-OB a su ligando natural.

PDF original: ES-2637421_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.

Un método para sintetizar una dicetopiperazina, que comprende poner en contacto una solución de una proteína con una enzima que escinde los dos aminoácidos N-terminales o C-terminales de la proteína en condiciones eficaces para producir la dicetopiperazina, donde la proteína es albúmina, inmunoglobulina o eritropoyetina.

PDF original: ES-2575563_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Determinants of Metabolism Research Laboratory S.r.l. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO, CONTI, FRANCO.

Composición que comprende leucina, isoleucina, valina, treonina, lisina, histidina, fenilalanina, metionina, triptófano, tirosina y cistina para su uso en el tratamiento de trastornos angiogénicos mediante la promoción de la angiogénesis o de la neoangiogénesis en un sujeto, particularmente, pero no exclusivamente, un sujeto de edad avanzada.

PDF original: ES-2569232_T3.pdf

(26/02/2016). Solicitante/s: TEVA WOMEN'S HEALTH, INC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, BEN-MAIMON,CAROLE, ISKOLD,BEATA.

Un método anticonceptivo en una mujer quien lo necesite, el cual consiste en la administración a la mujer de una dósis que comprende una combinación de estrógeno y progestina durante un período de 21 días consecutivos, seguidos por la administración oral de una dósis que comprende estrógeno durante un período de 7 días consecutivos, donde: el estrógeno que se administra en combinación con progestina durante el período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol, el estrógeno que se administra durante un período de 7 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol, y la progestina que se administra durante un período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 50 μg a 1500 μg de desogestrel.

PDF original: ES-2561491_T3.pdf

(24/02/2016). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antimetabolito, en la que el antimetabolito se selecciona de 5-fluorouracilo, gemcitabina, citarabina, capecitabina, decitabina, floxuridina, aminopterina, metotrexato, pemetrexed y raltitrexed.

PDF original: ES-2569180_T3.pdf

(23/02/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WANG, TAO, ZHANG, ZHONGXING, MEANWELL, NICHOLAS, A., XUE, QIUFEN, MAY, YIN, ZHIWEI, UEDA, YASUTSUGU, MATISKELLA, JOHN, D., KADOW, JOHN, F., REGUEIRO-REN,ALICIA.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado entre el grupo:**Fórmula** y que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables, un vehículo farmacéutico y un inhibidor de proteasa del VIH.

PDF original: ES-2560844_T3.pdf

(22/02/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BLOMS-FUNKE, PETRA, SCHIENE,KLAUS.

Combinación que comprende como componente(s): a) al menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol de fórmula (I), **Fórmula** opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros, en particular un enantiómero o un diastereoisómero, en forma de racemato o en forma de mezcla de sus estereoisómeros, en particular enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o cualquier sal de adición de ácido correspondiente del mismo, y b) al menos un antagonista de NMDA seleccionado entre el grupo consistente 10 en (R,S)-ketamina o una sal de adición de ácido de la misma como la sal de adición clorhidrato, (S)-ketamina o una sal de adición de ácido de la misma como la sal de adición clorhidrato, y memantina o una sal de adición de ácido de la misma como la sal de adición clorhidrato.

PDF original: ES-2560676_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, CUZZOCREA,SALVATORE.

Una composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida (PEA) y citidina-difosfocolina (CDP-colina o citicolina).

PDF original: ES-2641143_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, W., SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, SEARS,PAMELA SUZANNE, MILLER-SHANGLE,STARR LOUISE, WALSH,ROBERT BRIAN.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** para su uso en el tratamiento de una enfermedad en un paciente producida por la presencia de Clostridium difficile.

PDF original: ES-2565609_T3.pdf