CIP-2021 : A61K 45/06 : Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química,
p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 45/00 › A61K 45/06[1] › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos y métodos para inhibir el anticuerpo mediado por NHE en el tratamiento de trastornos asociados a la retención de líquidos o a la sobrecarga de sal y trastornos del tracto gastrointestinal.
(19/07/2017) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
(a) NHE es un resto de molécula pequeña que inhibe NHE y que tiene la siguiente estructura de Fórmula (A):**Fórmula**
en la que:
cada R1, R2, R3, R5 y R9 se seleccionan independientemente de H, halógeno, -NR7(CO)R8, -(CO)NR7R8, - SO2-NR7R8, -NR7SO2R8, -NR7R8, -OR7, -SR7, -O(CO)NR7R8, -NR7(CO)OR8 y -NR7SO2NR8, donde R7 y R8 se seleccionan independientemente de entre H, alquilo C1-6, -alquil C1-6-OH o un enlace que une las moléculas pequeñas que inhiben NHE a L, con la condición de que al menos uno sea un enlace que une la molécula pequeña que inhibe NHE a L;
R4 se selecciona entre H, alquilo C1-C7 o un enlace que une la molécula pequeña que inhibe NHE a L;
…
Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.
(19/07/2017) Un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendo dicho agente trientina, o un agente quelante de cobre de tipo trientina seleccionado del grupo que consiste en: trietilentetramina, clorhidrato de trientina, 2,3,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,2,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,3,2 tetramina y tetraclorhidrato de trietilentetramina, para uso en el tratamiento de un sujeto humano no diabético que no tiene enfermedad de Wilson de patologías del árbol cardiovascular y órganos dependientes seleccionados de:
i) cardiomiopatía,
ii) trastornos ateromatosos de…
Uridina y análogos de uridina para el uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(19/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: IDZKO,MARCO, SORICHTER,STEPHAN.
Compuesto de fórmula**Fórmula**
en el que X representa O o S, R1 representa H, OH o -O-(alcanoílo C1-C6) y R2 y R3 representan independientemente entre sí OH o -O-(alcanoílo C1-C6) para el uso en el tratamiento o la prevención de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
PDF original: ES-2640485_T3.pdf
Composición farmacéutica sin fosfatos para el tratamiento del glaucoma.
(19/07/2017) Composición farmacéutica sin fosfatos que contiene al menos
a) un agonista del receptor de prostanoides FP seleccionado del grupo formado por prostaglandina F2alfa, así como por los análogos de prostaglandina F2alfa latanoprost, tafluprost, travoprost, unoprostona, el análogo 15-ceto de latanoprost, el análogo 15-ceto de travoprost y mezclas de los mismos, así como sus sales y ésteres aceptables, y/o
b) un agonista del receptor de prostamidas seleccionado del grupo formado por prostamida, prostraglandina-F2alfa amida, un análogo de 15-ceto-prostaglandina-F2alfa-amida o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos,
así como sales citrato y/o ácido cítrico, para el uso en un procedimiento para
a) evitar…
Derivado de imidazol cicloalquilo sustituido.
(19/07/2017) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que A representa un grupo cicloalquilo C3 a C12 que puede sustituirse con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre un grupo flúor, un grupo hidroxi, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alcoxi C1 a C6, un grupo ariloxi y un grupo heterocicliloxi; R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo de flúor o un grupo alquilo C1 a C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo profármaco; e Y representa un grupo: -CH2-CHR5-CH2-NHR6 en el que R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6 o un grupo alcoxi C1 a C6 y R6 representa un átomo de hidrógeno…
Tratamiento de trastornos del espectro autista usando ácido glicil-L-2-metilprolil-L-glutámico.
(19/07/2017). Solicitante/s: NEUREN PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BICKERDIKE, MICHAEL, JOHN, SNAPE, MICHAEL, FREDERICK, GLASS,LARRY.
Glicil-2-metil-L-prolil-L-glutamato (G-2-MePE) para su uso en el tratamiento de un síntoma seleccionado del grupo que consiste en el funcionamiento social alterado y el comportamiento repetitivo de un trastorno del espectro autista (ASD) en un animal mediante la administración oral de una cantidad eficaz de G-2-MePE.
PDF original: ES-2641880_T3.pdf
Composición para la cicatrización de heridas.
(19/07/2017). Solicitante/s: BMG PHARMA s.r.l. Inventor/es: BORGONOVO, MARGHERITA, INTROINI, CARLO, BRAGUTI,GIANLUCA, DELSIGNORE,GIORGIO.
Formulaciones tópicas que contienen ácido hialurónico en porcentajes que varían entre el 0,01 y el 5 % en peso, y peróxido de hidrógeno (120 volúmenes) entre el 1 y el 15 %, y opcionalmente aminoácidos, adenosina y extractos vegetales.
PDF original: ES-2643300_T3.pdf
Composiciones sólidas en forma de polvos o granulados para la administración oral de ingredientes activos y método para obtenerlas.
(12/07/2017). Solicitante/s: Labomar S.r.l. Inventor/es: FRATTER, ANDREA, BERTIN,WALTER.
Composiciones sólidas en la forma de polvos o granulados que contienen:
a) un ingrediente activo seleccionado de entre: polifenoles con peso molecular inferior a 1.000 dalton e insolubles o poco solubles en agua, ácidos grasos omega-3, vitaminas solubles en grasa, aminoácidos poco solubles en agua, flavonoides, xantinas, ácidos boswélicos, aceites esenciales, capsaicina, melatonina, levaduras probióticas y sus mezclas;
b) un triglicérido;
c) un éster de polioxietilensorbitán;
d) palmitato de ascorbilo;
e) un polialcohol y/o azúcar y/o un glucosaminoglicano;
f) un agente de adsorción y un agente lipogelificante.
PDF original: ES-2643493_T3.pdf
Formulaciones novedosas que comprenden extractos herbáceos.
(12/07/2017). Solicitante/s: MONTERO GIDA SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: CIFTER,UMIT, ARABACIOGLU,NAZIFE, TOKER,ÖZLEM.
Una formulación que comprende extracto de Hedera helix, extracto de Pelargonium sidoides y extracto de Zingiber officinale.
PDF original: ES-2643716_T3.pdf
Beraprost y un inhibidor del sistema renina-angiotensina para usar en el tratamiento de enfermedades renales.
(12/07/2017) Un compuesto para uso en la mejora del efecto terapéutico o profiláctico de la administración de un inhibidor(es) del sistema renina-angiotensina en una enfermedad(es) renal(es) en el que dicho inhibidor del sistema renina-angiotensina se selecciona entre el grupo que consiste en el maleato de enalapril, lisinopril, perindopril erbumina, losartán, candesartán cilexetil, telmisartán, y candesartán, en donde dicho compuesto comprende como ingrediente eficaz un derivado de la prostaglandina I, que es el beraprost o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
[en donde R1 es
COOR2, en donde R2 es
hidrógeno o un catión farmacéuticamente aceptable,
A es
-(CH2)m-, en donde m es 3,
Y es hidrógeno,
B es -X-C(R11)(R12)OR13, en donde…
Anticuerpos frente a CSF-1R.
(05/07/2017). Solicitante/s: IMCLONE LLC. Inventor/es: DOODY,JACQUELINE FRANCOISE, LI,YANXIA.
Un anticuerpo que se une de forma específica a la variante de CSF-1R humano (SEQ ID NO: 15), que comprende una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2640909_T3.pdf
Método para aumentar el crecimiento del cabello.
(05/07/2017). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORP.. Inventor/es: MAMMONE, THOMAS, GAN, DAVID, C., HAWKINS,GEOFFREY, SPARACIO,ROSE MARIE, PRESTI,RICHARD.
Una composición tópica para aplicación al cabello o cuero cabelludo que comprende un compuesto de creatina seleccionado del grupo que consiste en creatina, fosfato de creatina y ciclocreatina en combinación con 5'-AMP, NADH y carnitina, en donde la cantidad total de la combinación, incluyendo el compuesto de creatina, es de 0,0001 a 10% en peso de la composición total.
PDF original: ES-2641280_T3.pdf
Composiciones que comprenden un aril pirazol y un imidazol sustituido, procedimientos y utilizaciones de las mismas.
(05/07/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: MENG, CHARLES, Q..
Composición veterinaria para el tratamiento o la prevención de una infestación parasitaria en un animal, comprendiendo dicha composición:
(a) fipronil;
(b) un compuesto de imidazol sustituido de fórmula (II), **Fórmula**
en la que X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 y X8 se definen como en la Tabla 1; **Tabla**
(c) un portador veterinariamente aceptable; y
(d) opcionalmente un inhibidor de la cristalización.
PDF original: ES-2642715_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende ácido eicosapentaenoico y ácido nicotínico y métodos de uso de la misma.
(28/06/2017). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR.
Una composición que comprende al menos 95 % en peso de todos los ácidos grasos presentes, ácido eicosapentaenoico (EPA) o éster del mismo, para su uso en la prevención o reducción de la gravedad de eritema inducido por niacina en un sujeto que está en tratamiento con niacina, a una dosis de mantenimiento diaria de ácido nicotínico de 5 mg a 1500 mg.
PDF original: ES-2632967_T3.pdf
Composiciones que comprenden extracto de ciruela kakadu o extracto de cereza morada de acai.
(28/06/2017). Solicitante/s: MARY KAY INC.. Inventor/es: JONES,BRIAN, GAN,DAVID, HINES,MICHELLE, ARAVENA,JAVIER.
Un método cosmético para tratar o prevenir una afección de la piel que comprende la aplicación tópica de una composición tópica para el cuidado de la piel que comprende extracto de ciruela kakadu y/o extracto de cereza morada de acai en la piel.
PDF original: ES-2640630_T3.pdf
Derivados de piridazina útiles en terapia.
(28/06/2017) Compuesto de la fórmula I,**Fórmula**
donde:
R1 representa un grupo cíclico seleccionado entre fenilo, heteroarilo1, heterociclilo1 y C3-6 cicloalquilo;
donde cada grupo cíclico se sustituye, opcionalmente, por entre 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre halo, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido por 1-3 átomos de halógeno, fenilo, C1-6 alcoxi opcionalmente sustituido por 1-3 átomos de halógeno, ciano, heteroarilo1a y heterociclilo1a;
y donde cada grupo cíclico se fusiona, opcionalmente, con un anillo bencénico o un anillo heteroaromático o heterocíclico de 5 o 6 miembros que contienen entre 1 y 3 heteroátomos (seleccionados entre N, O y S); y cuando se sustituye el grupo, la sustitución puede producirse en cualquier lugar en el sistema de anillo opcionalmente fusionado en conjunto;
y donde heterociclilo1 y heterociclilo1a…
Procedimiento para introducir sustancias terapéuticas en células.
(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.
Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.
PDF original: ES-2635493_T3.pdf
Inhibidores de replicación viral, su proceso de preparación y sus usos terapéuticos.
(21/06/2017) Compuesto según la fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
* R1 y R6, idénticos o diferentes, representan independientemente un átomo de hidrógeno; - CN; -OH; -CF3; un átomo de halógeno; un alquilo C1-C3 lineal o ramificado o heteroalquilo C1-C3lineal 20 o ramificado;
* R2, no sustituido o sustituido por al menos un T1, representa un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado, parcial o totalmente insaturado o aromático; un carbociclo de 5, 6 ó 7 miembros parcial o totalmente insaturado o aromático condensado con un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros saturado,…
Anticuerpos monoclonales contra la claudina-18 para el tratamiento de cáncer.
(21/06/2017) Un anticuerpo monoclonal que tiene la capacidad de unirse a CLD18A2 y mediar la muerte de células que expresan CLD18A2, en el que el anticuerpo se une a un epítopo localizado en el bucle1 CLD18A2 o el bucle D3 de CLD18A2 y en el que se induce la muerte por unión del anticuerpo a CLD18A2 expresado por dichas células, en el que dicho anticuerpo comprende un conjunto de regiones CDR1, CDR2 y CDR3 que determinan la complementariedad, seleccionadas entre las siguientes (i) a (ix):
(i) VH: CDR1: posiciones 45-52 de SEQ ID NO: 115, CDR2: posiciones 70-77 de SEQ ID NO: 115, CDR3: posiciones 116-125 de SEQ ID NO: 115, VL: CDR1: posiciones 49-53 de SEQ ID NO: 122, CDR2: posiciones 71-73 de SEQ ID NO: 122, CDR3: posiciones 110-118 de SEQ ID NO: 122,
(ii) VH: CDR1: posiciones 45-52 de SEQ ID NO: 116, CDR2: posiciones 70-77…
Composiciones lubricantes que producen calor y no irritantes.
(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.
PDF original: ES-2640745_T3.pdf
Imidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamidas sustituidas con hidroxi y su uso como estimuladores de la guanilato ciclasa soluble.
(21/06/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa CH2, CD2 o CH(CH3),
R1 representa alquilo (C4-C6), cicloalquilo (C3-C7), piridilo o fenilo, pudiendo estar sustituido alquilo (C4-C6) hasta seis veces con flúor,
pudiendo estar sustituido cicloalquilo (C3-C7)
con uno 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo y alquilo (C1-C4), pudiendo estar sustituido piridilo con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo y alquilo (C1-C4),
y
pudiendo estar sustituido fenilo con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre…
Uso de depósitos de fosfolipidos viscosos estables para tratar heridas.
(21/06/2017). Solicitante/s: Dr. Reddy's Laboratories SA. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CHEN,ANDREW,XIAN, CHEN,HAILIANG, SURAKANTI,DUSHYANTH.
Un depósito transparente que comprende un agente o agentes farmacéuticamente activos hidrofílicos solubles en agua seleccionados de entre el grupo que consiste en una sal farmacéuticamente aceptable de vancomicina, gentamicina y una mezcla de las mismas; agua; un fosfolípido; un aceite; un agente de ajuste del pH; y un agente modificador de la viscosidad seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, y una mezcla de los mismos; para su uso en el tratamiento y/o prevención de luna infección en una herida; donde el agua presente en el depósito viscoso no es más del 2 % en peso con respecto al peso total del depósito; y el pH del depósito es de 3 a 5.
PDF original: ES-2640756_T3.pdf
Nuevas composiciones para tratar la CMT y trastornos relacionados.
(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2641191_T3.pdf
Composiciones para afectar la pérdida de peso que comprende un antagonista opioide y bupropión.
(14/06/2017). Solicitante/s: OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: WEBER, ECKARD, COWLEY,MICHAEL,ALEXANDER.
Una composicion para uso en un metodo de afectar a la perdida de peso o tratamiento de la obesidad que comprende un primer compuesto y un segundo compuesto en el que el primer compuesto es un antagonista de opioides y el segundo compuesto es bupropion.
PDF original: ES-2639579_T3.pdf
Neuregulina para tratar la insuficiencia cardíaca.
(14/06/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Neuregulina para usar en un método para tratar la insuficiencia cardíaca crónica, en donde el método comprende:
a) realizar un ensayo del nivel plasmático de prohormona N-terminal del péptido natriurético (NT-proBNP) de cada paciente antes del tratamiento; y
b) administrar la neuregulina al paciente cuando el nivel plasmático de NT-proBNP está entre 1600 fmol/ml y 4000 fmol/ml.
PDF original: ES-2636753_T3.pdf
Composiciones medicinales.
(14/06/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SHIOZAKI, SHIZUO, KASE,HIROSHI, SENO,NAOKI, MORI,AKIHISA, KOBAYASHI,MINORU.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metil-3,7-dihidro-1H-purin-2,6-diona representada por medio de la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
(b) un fármaco antidepresivo escogido entre el grupo que consiste en venlafaxina, paroxetina y fluoxetina y sus sales farmacéuticamente aceptables y sus hidratos.
PDF original: ES-2634026_T3.pdf
Compuestos novedosos de sulfonamida para la inhibición del crecimiento de tumores metastásicos.
(07/06/2017). Solicitante/s: WELICHEM BIOTECH INC. Inventor/es: SUPURAN,CLAUDIU, DEDHAR,SHOUKAT, MCDONALD,PAUL C, CARTA,FABRIZIO.
Una composición farmacéutica que comprende:
a. 4-{[(4'-Fluorofenil)carbamoil]amino}bencenosulfonamida (MST-104); o
b. 4-{[(3'-Nitrofenil)carbamoil]amino}bencenosulfonamida (MST-119)
para el uso en terapia.
PDF original: ES-2628459_T3.pdf
Composición farmacéutica para tratar la hipertensión y síndrome metabólico y uso de la misma.
(07/06/2017). Solicitante/s: Lunan Pharmaceutical Group Corporation. Inventor/es: ZHAO,ZHIQUAN.
Una composición farmacéutica, caracterizada por que la composición farmacéutica comprende los siguientes principios activos:
1) un antagonista del receptor de angiotensina II;
2) una sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona; y
3) una sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina
en la que el antagonista del receptor de angiotensina II es losartán, la sal farmacéuticamente aceptable de pioglitazona es clorhidrato de pioglitazona y la sal farmacéuticamente aceptable de rosuvastatina es rosuvastatina cálcica.
PDF original: ES-2634090_T3.pdf
Preparación de medicina tradicional china para enfermedades de vasos sanguíneos cardio-cerebrales y su método de preparación.
(31/05/2017) Preparación de medicamento basada en extractos obtenidos de raíz de Salviae miltiorrhizae y raíz de Notoginseng para su uso en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, caracterizada porque los extractos comprenden:**Fórmula**
en los que R1 es y R2 es , en
la que la preparación de medicamento tiene los parámetros físicos y químicos caracterizados tal como sigue:
en el espectro de HPLC, hay 8 picos que tienen una razón de área de pico individual con respecto a área de pico total mayor del 2%; el tiempo de retención promedio de estos 8 picos es de 6,04, 9,90, 16,89, 17,84, 20,31, 23,74, 27,73 y 31,02 respectivamente, el % de DER del tiempo de retención es de 0,31, 0,25,…
Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias mediadas por MCP-1.
(24/05/2017) Composición farmacéutica, que comprende:
(a) el ácido 2-((1-bencil-3-indazolil)metoxi)-2-metilpropiónico que presenta la fórmula estructural siguiente:
(b) por lo menos uno de entre (i) un agente hipotensor seleccionado de entre unos inhibidores de ACE, ARB y CCB, y/o (ii) un agente reductor del colesterol seleccionado de entre unos derivados de estatina, o
cualquier sal farmacéuticamente aceptable y éster del mismo, y
(c) por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable,
en la que
dicho inhibidor de ACE se selecciona de entre el grupo que consiste en alacepril, altiopril calcio, benzoil-captopril, captopril, captopril-cisteína, captopril-glutatión, ceronapril, converstatina, enalapril, enalaprilato, epicaptopril, fosinopril, fosinopril sodio, fosinoprilato, hemorfina-4, indolapril, indolaprilato, lisinopril, moveltipril,…
Métodos para tratar la dependencia.
(24/05/2017). Solicitante/s: Biotie Therapies, Inc. Inventor/es: MORAN,Mark, WOIWODE,TOM, PICKFORD,LESLEY.
Compuesto A para uso en un método de tratamiento de un paciente que sufre de o es susceptible a al menos un síntoma de abuso, dependencia, o abstinencia de la cocaína, en donde el compuesto A es (S)-5-Aminometilo-1-(5,7 difluoro-1,2,3,4-tetrahidronaft-2-ilo)-2,3-dihidro-2-tioxo-1H-imidazol; (R)-5-Aminometilo-1-(5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahidronaft-2-ilo)-2,3-dihidro-2-tioxo-1H-imidazol; una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una mezcla de los mismos.
PDF original: ES-2638190_T3.pdf
Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.
(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.
Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2637341_T3.pdf