(12/08/2015) Implante que comprende una aleación a base de magnesio biodegradable, en el que la aleación a base de magnesio biodegradable es representada por la fórmula MgaCabXc, en la que a, b y c son una proporción molar de cada componente, satisfaciendo las condiciones siguientes: 0,5 ≤ a ≤ 1, 0< b ≤ 0,4 y 0< c ≤ 0,4, y siendo X níquel (Ni) e hierro (Fe) que están comprendidos en una cantidad de hasta 0,01% de Ni y 0,1% de Fe.

(18/02/2015) Proceso para producir componentes que consisten en magnesio o aleación de magnesio por sinterización, proceso en el que un compacto en verde que consiste en polvo de magnesio y/o polvo de una aleación de magnesio y, si es apropiado, un constituyente de aleación adicional se produce primero de todo, el compacto en verde se transfiere a un crisol de sinterización interno, el crisol de sinterización interno se coloca en un crisol de sinterización externo, el crisol de sinterización interno que se ha colocado en el crisol de sinterización externo se rodea con un material desgasificador que es capaz de unir gases y/o impurezas, el crisol de sinterización externo…

(10/09/2014) Un implante bioabsorbible que comprende: un elemento metálico alargado que comprende más de aproximadamente el 50 % en peso de un metal seleccionado del grupo que consiste en magnesio, hierro, cinc, calcio y manganeso y combinaciones de los mismos, y que no tiene sustancialmente metales de las tierras raras, definiendo el elemento metálico alargado al menos una parte del implante bioabsorbible, en el que el metal define al menos uno de (i) un grano individual continuo que tiene una relación de aspecto de longitud de grano y diámetro de grano de al menos 10:1 y (ii) una microestructura columnar que incluye granos que tienen una longitud de grano promedio de al menos…

(18/06/2014) Cuerpo de endoprótesis biodegradable médico, formado al menos parcialmente a partir de un material de construcción de una aleación que comprende magnesio superpuro y uno o más elementos de aleación superpuros, en el que - el magnesio superpuro tiene una pureza no inferior al 99,998 % (p/p) y contiene un nivel de impurezas de hierro, cobalto, níquel y cobre, cada uno igual o inferior al 0,0002 % (p/p) de cada una de dichas impurezas; - uno o más elementos de aleación superpuros que tiene cada uno una pureza no inferior al 99,99 % (p/p) y contiene cada uno impurezas de hierro, cobalto, níquel y cobre a un nivel no superior al 0,00025 % (p/p) de cada una de dichas impurezas, en el que el uno o más elementos de aleación…

(20/02/2014) Método para la obtención de espumas de tántalo para sustitución de tejidos duros. Se presenta un método para obtener estructuras de tántalo (Ta) poroso a través del proceso de sinterización de polvos de Ta en combinación con partículas denominadas espaciadoras, adhesivos o agentes para la formación de poros. El principal objetivo de las espumas metálicas obtenidas es la aplicación para implantes sustitutivos de tejidos duros.

(18/11/2013) Un dispositivo médico que comprende una aleación que comprende cromo, niobio, y platino, en el que la aleaciónforma al menos una parte del dispositivo médico, caracterizado porque en la aleación comprende: - del 5 por ciento al 30 por ciento en peso de platino; - del 5 por ciento al 40 por ciento en peso de niobio; - menos del 5 por ciento en peso de un elemento ferromagnético tal como hierro, níquel, y/o cobalto; - menos del 2 por ciento en peso de uno o más elementos seleccionados del grupo constituido por silicio, calcio,boro, aluminio, nitrógeno, carbono, selenio, itrio, tantalio, y manganeso; y - del 30 por ciento al 90 por ciento en peso de cromo, en el que el cromo e impurezas inevitables forman el…

(16/10/2013) Un sustrato de un metal seleccionado del grupo que consiste en: titanio, tántalo, aleaciones de titanio y aleacionesde tántalo, modificado por deposición sobre la superficie del mismo de una capa del óxido del mismo metal,caracterizado por que dicha capa: • está enriquecida con Ca, P, Si y Na, • presenta una morfología resistente y adhesiva microporosa, • está provista de grupos químicos -OH.

(27/03/2013) La invención describe la incorporación de selenio en recubrimientos de hidroxiapatita para implantes óseos. El selenio confiere a la estructura una mayor semejanza al tejido óseo y mayor funcionalidad bioquímica respecto a los implantes de la técnica basados en fosfatos de calcio con otros elementos minoritarios. Consigue una mejora en la osteointegración inhibiendo la proliferación de osteoclastos y promoviendo la de osteoblastos sanos, y presenta además propiedades antibacterianas y anticancerígenas.

(22/03/2013) Procedimiento para la producción de un implante metálico con una superficie hidrófila para la inserción al menosparcial en tejido duro tal como en un hueso y/o en tejido blando, caracterizado porque el procedimiento comprendeal menos una etapa, en la que se trata al menos una zona prevista para la inserción parcial en tejido duro tal como en un hueso y/o en tejido blando, dado el caso tras la modificación de superficie mediante eliminación mecánica y/oquímica previa, en una disolución acuosa u orgánica de hidróxidos alcalinos, o una mezcla de estos hidróxidos, conuna concentración total de hidróxido alcalino en el intervalo de 0,005 M - 0,1 M durante un periodo de tiempo en elintervalo de…

(08/03/2013) Un componente biocompatible, que comprende un substrato que tiene una superficie que comprende: a) una microestructura que comprende unas fositas separadas por mesetas y nervios; y b) una nanoestructura primaria que está superpuesta sobre dicha microestructura, cuya nanoestructura primaria comprende unas depresiones dispuestas en una formación ondular; caracterizado porque comprende además una nanoestructura secundaria que comprende unos salientes discretos que están superpuestos sobre dicha nanoestructura primaria en un patrón uniformemente distribuido que tiene la forma de crestas redondeadas

(27/11/2012) Célula electrolítica para estudio de la interfase formada por un implante metálico en medio celular y procedimiento de utilización de dicha célula electrolítica. Célula electrolítica para estudio de la interfase formada por un implante metálico en medio celular y procedimiento de utilización de dicha célula electrolítica , comprendiendo la célula electrolítica una base , un electrodo de trabajo horizontal; una conexión eléctrica para el electrodo de trabajo ; unos medios de sujeción del electrodo de trabajo ; una cubierta hermética; y una pluralidad de bocas para electrodos y para adición del medio celular. El procedimiento comprende esterilizar los componentes de la célula…

(26/09/2012) Un dispositivo médico implantable que tiene un elemento estructural , teniendo el elemento estructural una superficie que comprende un lado abluminal , un lado luminal , y dos paredes laterales que se extienden entre el lado abluminal y el lado luminal , en el que el elemento estructural tiene un revestimiento que comprende: una primera capa continua dispuesta encima de todo el lado abluminal , o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales que se extienden desde el lado abluminal , en el que el lado luminal y las porciones de las paredes laterales están libres de la primera capa ; y una segunda capa continua que cubre la primera capa , de forma que la segunda capa no deja sin cubrir ninguna…

(09/05/2012) Un dispositivo médico implantable que comprende un dispositivo endoluminal que tiene al menos una de una pluralidad de regiones de sensor integrales con al menos una de una superficie luminal o superficie abluminal del dispositivo endoluminal; comprendiendo dicha región de sensor una pluralidad de miembros salientes , caracterizado por la pluralidad de regiones de miembros salientes fabricados de un material capaz de sufrir deformación elástica, plástica, de memoria de forma y/o superelástica, el miembro saliente adaptado para sufrir transición desde una primera porción que es coplanar con la superficie del dispositivo endoluminal hasta una segunda posición que se proyecta hacia fuera desde la superficie del dispositivo endoluminal, en el que la segunda posición es indicativa de una condición térmica o de estrés-tensión dada.

(25/04/2012) Una composición para su uso en el tratamiento de una vértebra dañada, formada la composición a partir de una mezcla de un componente A y un componente B en la que: (a) el componente A incluye uno o más polisiloxanos y uno o más catalizadores incluyendo un catalizador de platino y (b) el componente B incluye uno o más polisiloxanos y uno o más agentes reticulantes.

(24/04/2012) Un método para conformar un material apropiado como implante que comprende un substrato de metal o de aleación de metal, consistiendo dicho método en las etapas de: (a) proporcionar un substrato de metal o aleación de metal; (b) tratar físicamente la superficie del substrato para proporcionar una superficie desbastada irregular; (c) tratar químicamente la superficie formada en la etapa (b) para proporcionar una superficie con nanoestructura, que se caracteriza por que la etapa de tratamiento químico consiste en sumergir el substrato en una disolución alcalina de entre 2 y 8 molar a una temperatura de entre 30-90 oC.

(10/04/2012) Composición de fosfato de calcio, que comprende: a) un componente en polvo que comprende: 1. dos minerales de fosfato de calcio, conteniendo uno de dichos dos minerales de fosfato de calcio de 10 ppm a 60 ppm de un agente estabilizante que comprende magnesio, 2. un agente retardante de la reacción, y b) un componente líquido que comprende: 1. por lo menos un agente aglutinante, 2. por lo menos un compuesto de fosfato de sodio, y 3. un disolvente.

(12/09/2011) Implante destinado a su implantación en hueso y en tejido blando y que comprende un metal o un semiconductor y una capa de un óxido metálico o un óxido semiconductor sobre la superficie del metal o el semiconductor, en el que la capa de óxido es hidrófoba y tiene poros

(26/05/2011) Procedimiento de preparación de un sustrato metálico con una superficie biocompatible, caracterizado por el hecho de que se trata un metal seleccionado del grupo consistente en: titanio; aleaciones de titanio con aluminio, vanadio, tántalo, Niob, níquel, hierro, molibdeno o sus mezclas; tántalo; aleaciones de tántalo con hierro, aluminio, cromo o mezclas de los mismos y acero inoxidable; con una masa fundida consistente en nitrato cálcico y otro componente, donde el otro componente es seleccionado del grupo consistente en: una sal de oxigeno de sodio, potasio, litio, magnesio y sus mezclas, y se realiza un tratamiento a una temperatura comprendida entre 180 y 480ºC durante un período de 0,1 a 12 horas, donde el contenido en calcio de la masa fundida es de al menos 20% en peso con respecto al peso total de la masa fundida