CIP-2021 : A61P 43/00 : Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61P 43/00: - Sólo se clasifica la invención en este grupo cuando se ha descrito claramente una actividad terapéutica específica para compuesto químico o preparación medicinal, no siendo la actividad terapéutica específica apropiada para alguno de los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00 .
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de un copolímero de bloques anfifílico no iónico tetrafuncional modificado por glicosilación como adyuvante inmunitario.
(24/10/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PITARD, BRUNO.
Copolímero de bloques anfifílico no iónico tetrafuncional glicosilado, para el uso como adyuvante inmunitario, siendo dicho copolímero de bloques de fórmula (II):**Fórmula**
en la que
- i tiene valores de aproximadamente10 a aproximadamente 60,
- j tiene valores de igual a o más de 13 y hasta aproximadamente 20,
- para cada par R1, R2, uno será hidrógeno y el otro será un grupo metilo;
en donde dicho resto glicosilo es un resto de manosa.
PDF original: ES-2687288_T3.pdf
Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.
(23/10/2018). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N., LOWINGER, TIMOTHY, B..
Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).
PDF original: ES-2275931_T5.pdf
PDF original: ES-2275931_T3.pdf
Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.
(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
A es (C1-C4)-alquileno;
B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…
Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.
(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
A es (C1-C4)-alquileno;
B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…
Composición medicinal para mejorar la función cerebral.
(15/10/2018). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: ONO, SATOSHI, NAKAGAWA,MASAYA, NAKADA,Yasushi.
Ingrediente (A), que es un derivado de éter alquilo representado por la siguiente fórmula [1]:**Fórmula**
donde
(R1 representa un grupo benzotienilo; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 y R4, representan cada uno un grupo alquilo C1-6 que se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo, o R3 y R4, tomados en combinación con el átomo de nitrógeno al cual están logados R3 y R4, forman un anillo azetidina que se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo; m representa un número entero de 1; y n representa un número entero de 3); o sales de los mismos, para su uso en el tratamiento o prevención de disfunción de neuronas acetilcolina cerebrales en la secuela de demencia cerebrovascular, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión cerebral isquémica y apoplejía cerebral o deterioro de la memoria provocados por muerte neuronal selectiva, donde el uso implica administración separada de Ingrediente (A) con Ingrediente (B), donde el Ingrediente (B) es Tacrine o Donepezil.
PDF original: ES-2685923_T3.pdf
Derivado de pirrolopirimidina.
(10/10/2018) Un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula**
en donde R1 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R11, un anillo de carbono C3-7 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R12, o un heterociclo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con de uno a cinco R13, en donde, cuando el grupo alquilo C1-8 representado por R1 es un grupo alquilo ramificado, los grupos alquilo C1-3 ramificados a partir del mismo átomo de carbono conjuntamente forman opcionalmente un anillo de carbono C3-7 saturado,
R2 representa un grupo alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R21, un grupo alquenilo C2-8 opcionalmente sustituido con de uno a cinco R22, un grupo alquinilo…
Compuesto bicíclico que contiene azufre.
(05/10/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KONDO, YUJI, SHIRAISHI,NOBUYUKI, HOSHII,HIROAKI, HAMAGUCHI,WATARU, TAKUWA,TOMOFUMI, HONJO,ERIKO, GOTO,TAKAYUKI.
Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
(en la fórmula, X es CH,
R1 es alquilo C1-6,
R2 es alquilo C1-6,
en donde R1 y R2 pueden formar un cicloalcano junto con los átomos de carbono a los que están unidos,
R3 es -H,
R4 es -H,
el anillo A es un anillo ciclohexano,
RY es -NRARB,
RA y RB forman un amino cíclico que puede estar sustituido, junto con un átomo de nitrógeno al cual están unidos,
en donde el amino cíclico es un grupo representado por la siguiente fórmula (III):
**(Ver fórmula)**
Y es NH, O, S, S (≥O)2, o CH2, y
RL es alquilo C1-6).
PDF original: ES-2685070_T3.pdf
(02/10/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: NOZAWA,Eisuke, OKUDA,Takao, MIZOGUCHI,RYO, UGAWA,TOHRU.
Ácido 4-[(1S)-1-({[4-bromo-1-(isoquinolin-3-ilmetil)-3-metil-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)etil]benzoico o sal del mismo.
PDF original: ES-2684334_T3.pdf
Composición farmacéutica administrable por vía oral.
(28/09/2018). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNISHI,YOSHITO.
Una composicion farmaceutica oralmente administrable que comprende α-α-α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5- cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)metil-2,4-(1H,3H)-pirimidin diona como principios activos y un azucar que tiene una humedad relativa critica del 85 % o mas a 25 oC como un excipiente, y que comprende almidon parcialmente pregelatinizado como un agente disgregante, en la que el contenido del agente disgregante es del 2 al 16 % en masa en la cantidad total de la composicion farmaceutica.
PDF original: ES-2683825_T3.pdf
Inhibidores del receptor H4 para tratar el tinnitus.
(26/09/2018) Un inhibidor del receptor de la histamina tipo 4 (H4R) para uso en el tratamiento del tinnitus, en el que dicho inhibidor de H4R se selecciona entre:
- 1-[(5-cloro-1H-indol-2-il)carbonil]-4-metilpiperazina,
- 4-((3R)-3-5 aminopirrolidin-1-il)-6,7-dihidro-5H-benzo[6,7]ciclohepta[1,2-d]pirimidin-2-ilamina,
- cis-4-(piperazin-1-il)-5,6,7a,8,9,10,11,11a-octahidrobenzofuro[2,3-h] quinazolin-2-amina,
- 7-(furan-2-il)-4-(piperazin-1-il)quinazolin-2-amina,
- 1-(7-(2-amino-6-(4-metilpiperazin-1-il)pirimidin-4-il)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il)-2-ciclopentiletanona,
- 1-[(5-cloro-1H-bencimidazol-2-il)carbonil]-4-metilpiperazina…
Profármaco derivado de carbamoil piridona policíclica sustituida.
(25/09/2018) Un compuesto representado por la formula (I):**Fórmula**
una sal o un solvato del mismo farmaceuticamente aceptables:
(donde PR es un grupo seleccionado entre las siguientes formulas a) a y):
a) -C(≥O)-PR0,
b) -C(≥O)-PR1,
c) -C(≥O)-L-PR1,
d) -C(≥O)-L-O-PR1,
e) -C(≥O)-L-O-L-O-PR1,
f) -C(≥O)-L-O-C(≥O)-PR1,
g) -C(≥O)-O-PR2,
h) -C(≥O)-N(PR2)2,
i) -C(≥O)-O-L-O-PR2,
j) -CH2-O-PR3,
k) -CH2-O-L-O-PR3,
l) -CH2-O-C(≥O)-PR3,
m) -CH2-O-C(≥O)-O-PR3,
n) -CH(-CH3)-O-C(≥O)-O-PR3,
o) -CH2-O-C(≥O)-N(-K)-PR3,
p) -CH2-O-C(≥O)-O-L-O-PR3,
q) -CH2-O-C(≥O)-O-L-N(PR3)2,
r) -CH2-O-C(≥O)-N(-K)-L-O-PR3,
s) -CH2-O-C(≥O)-N(-K)-L-N(PR3)2,
t) -CH2-O-C(≥O)-O-L-O-L-O-PR3,
u) -CH2-O-C(≥O)-O-L-N(-K)-C(≥O)-PR3,
…
Tratamiento de síntomas asociados a la gastroparesia en mujeres.
(24/09/2018). Solicitante/s: EVOKE PHARMA, INC. Inventor/es: D\'ONOFRIO,MATTHEW J, GONYER,DAVID A, CARLSON,MARILYN R.
Una formulación de metoclopramida para administración intranasal que comprende metoclopramida, tampón de citrato y cloruro de benzalconio, en donde la formulación tiene un pH de al menos 5 y en donde la composición comprende 5 mg a 25 mg de metoclopramida por alícuota, para su uso en el tratamiento de uno o más síntomas asociados a la gastroparesia diabética en seres humanos de sexo femenino, y su administración es para seres humanos de sexo femenino en una dosis diaria de 3-8 alícuotas intranasales.
PDF original: ES-2683042_T3.pdf
Pirazolopirimidinas sustituidas como activadoras de la glucocerebrosidasa.
(12/09/2018) Composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que se satisface una de las condiciones (a) y (b) a continuación:
(a) R1 es fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, o dihidroindenilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, amino, -CHO, -COOH, alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquinilo de C2-C6, alcanoílo de C2-C6, mono- o di-alquil C1-C6-amino, mono- o di-alquil C1-C6-carboxamida, alquiltio de C1-C6, alquil C1-C6-sulfonilo, haloalquilo de C1-C2, y haloalcoxi de C1-C2, y con 0 o 1 sustituyentes seleccionados de entre Y-Z- en el que…
2-(2,6-Dioxopiperidin-3-il)-ftalimidas y 1-oxoisoindolinas y método para reducir los niveles de TNF-alfa.
(04/07/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., CHEN, ROGER, SHEN-CHU, MULLER, GEORGE, W..
2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)FTALAMIDAS Y 1-OXO-2-(2,6DIOXOPIPERIDIN-3-IL) ISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REDUCEN LOS NIVELES DE TNF AL EN UN MAMIFERO. REALIZACIONES TIPICAS SON 1OXO-2-(2,6-DIOXO-3-METILPIPERIDIN-3-IL)-4,5,6,7TETRAFLUOROISOINDOLINA Y 1,3-IDOXO-2-(2,6-DIOXO-3METILPIPERIDIN-3-IL)-4-AMINOISOINDOLINA.
PDF original: ES-2187805_T3.pdf
PDF original: ES-2187805_T7.pdf
(27/06/2018). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, SHIMADA, KAORU, SUDO,MASAKI, NUMATA,TOYOHARU.
Una Forma polimórfica I de L-tartrato de 2-amino-N-[2-(3a-(R)-bencil-2-metil-3-oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahidropirazolo[ 4,3-c]piridin-5-il)-1-(R)-benciloximetil-2-oxo-etil]-isobutiramida, que se caracteriza por un patrón de difracción de polvo de rayos X (PXRD) obtenido mediante la irradiación con la radiación Cu-Ka que tiene los picos principales a 4,4, 10,2, 12,5, 13,2, 13,7, 16,4, 16,6, 18,5, 19,3 y 21,7 +/- 0,2 2-Theta.
PDF original: ES-2678020_T3.pdf
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno parcialmente saturado.
(30/05/2018) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I') **Fórmula**
W representa la fórmula -CR15R16-, la fórmula -CR11R12CR13R14-, o la fórmula - CH2CR17R18CH2-;
R15 representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C4 o fenilo;
R16 representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C4;
siempre que R15 y R16, junto con el átomo de carbono adyacente, formen opcionalmente cicloalcano C3-C8;
R11 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, alquilo C1-C4 o fenilo;
R12 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor o alquilo C1-C4;
siempre que R11 y R12, junto con el átomo de carbono adyacente, formen opcionalmente cicloalcano C3-C8 o un heterociclo…
Preparación transdérmicamente absorbible.
(02/05/2018) Una preparación absorbible transdérmicamente que comprende
un laminado que comprende, en orden desde el lado en contacto con la piel, una membrana externa , una capa que contiene el fármaco y una capa de soporte ; dicha membrana externa que está destinada a estar en contacto con la piel,
medios de fijación para fijar dicho laminado sobre la piel, que comprende, en orden desde el lado en contacto con la piel, una capa adhesiva y una capa de cobertura , y cubre dicho laminado, y
una capa interna que tiene un orificio interno , se proporciona entre dicha capa de soporte y dicha capa adhesiva y se…
Nuevo anticuerpo anti-DR5.
(02/05/2018) Un anticuerpo anti-DR5, o un fragmento funcional del mismo, que tiene actividad de unión antigénica, caracterizado porque contiene:
(a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias de aminoácidos:
a1) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 34;
a2) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 36;
a3) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 38;
a4) una secuencia de aminoácidos…
Esteres anticolinérgicos suaves para el tratamiento de la hiperhidrosis.
(25/04/2018). Solicitante/s: Bodor Laboratories, Inc. Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S., ANGULO,DAVID.
Una composición que comprende (i) de aproximadamente un 1,0% hasta aproximadamente un 25% de un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
en la que R es metilo o etilo, teniendo dicho compuesto la configuración estereoisomérica R en la posición 2 y la configuración estereoisomérica R, S o RS en la posición 1' y 3', o siendo una mezcla de los mismos; y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable, para uso en el tratamiento de la hiperhidrosis, en la que dicha composición debe administrarse tópicamente a un área de piel afectada de un sujeto.
PDF original: ES-2673098_T3.pdf
Derivados de aminotriazina y composición farmacéutica que comprende los mismos.
(25/04/2018). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KAI, HIROYUKI.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2675528_T3.pdf
Agente terapéutico para trastornos de la movilidad.
(18/04/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: KANDA, TOMOYUKI, SAWADA,Takashi, UESAKA,Noriaki.
El derivado de tiazol representado por la fórmula (IC)**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para usar en el tratamiento y/o profilaxis de un trastorno de la movilidad, en el que el trastorno de la movilidad es una complicación de la movilidad seleccionada del fenómeno de deterioro de final de dosis deterioro de fin de dosis y fluctuaciones de la movilidad, que aparece(n) tras la administración de terapia con L-DOPA y/o agonista de dopamina.
PDF original: ES-2678119_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un derivado de diamina.
(18/04/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHIDOH,KOICHI, MATSUURA,KAZUHIRO.
Una formulación sólida que contiene (A) N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S, 2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5- metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanediamida representada por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, o un solvato de la misma, y (B) uno o más componentes seleccionados entre el grupo que consiste en carmelosa y ácido fumárico, en la que una forma de dosificación de la formulación sólida es un comprimido o una cápsula.
PDF original: ES-2673182_T3.pdf
Tratamiento de la enfermedad de Pompe.
(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.
Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.
PDF original: ES-2677343_T3.pdf
Composición para uso externo.
(11/04/2018). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, SHINOHARA,Shigeo , AOKI,AKIHIRO, TAKASU,OSAMU.
Una composición aplicada externamente, que comprende los siguientes Componente (A) y Componente (B),
(A) es al menos un aceite esencial que incluye al menos un aceite esencial seleccionado del grupo que consiste en aceite de anís estrellado, aceite de hoja de cedro, aceite de romero y aceite de pino silvestre;
(B) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 2'-monofosfato de adenosina, 3'- monofosfato de adenosina, 5'-monofosfato de adenosina (AMP) y 3'5'-monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), y sus sales.
PDF original: ES-2671040_T3.pdf
Reparación de tejidos mediante el uso de las células multipotentes.
(11/04/2018). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, DE BRUIJN,MARK,EWART, RIESLE,JENS,UWE.
Un método para inducir la diferenciación de células multipotentes a un tipo de célula deseado mediante la exposición de una población de células multipotentes a una población de células primarias del tipo celular deseado in vitro, en donde, la relación del número de células en la población de las células primarias y el número de células en la población de las células multipotentes es de 1:200 a 2:3.
PDF original: ES-2676772_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas mejoradas.
(04/04/2018) Un proceso de preparación de una composición farmacéutica que incluye una solución, donde dicho proceso comprende llenar con esa solución una cápsula blanda de gelatina elástica o una cápsula de gelatina dura, donde dicha solución comprende:
(2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5- tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir) solubilizado, o una combinación de ritonavir y (2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3- metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378) solubilizados, en una cantidad entre 10% y 40% en peso de dicha solución, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables;
un ácido graso de cadena media y/o larga o una mezcla de los mismos en una cantidad…
Composición farmacéutica para administración transnasal.
(04/04/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MORISHITA,MARIKO, TAKAYAMA,KOZO, NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO.
Una composición farmacéutica que comprende una sustancia bioactiva hidrófila y un péptido, estando dicha sustancia bioactiva hidrófila y dicho péptido mezclados independientemente y no unidos covalentemente entre sí;
en la que dicho péptido tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1,
en donde los aminoácidos que constituyen el péptido son L-aminoácidos y/o D-aminoácidos de origen natural, en donde la composición farmacéutica se utiliza para mejorar la absorción de la sustancia bioactiva hidrófila en un método de tratamiento por administración nasal y
en la que la sustancia bioactiva hidrófila es insulina o interferón ß.
PDF original: ES-2671024_T3.pdf
Derivado de carbamoilpiridona policíclica sustituida.
(28/03/2018) Un compuesto representado por la fórmula (I), una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, para su uso en el tratamiento de y/o la prevención de una enfermedad infecciosa de la gripe:**Fórmula**
R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, carboxi, ciano, formilo, alquilo inferior opcionalmente sustituido con un grupo de sustituyentes A, alquenilo inferior opcionalmente sustituido con un grupo de sustituyentes A, alquinilo inferior opcionalmente sustituido con un grupo de sustituyentes A, alquiloxi inferior opcionalmente sustituido con un grupo de sustituyentes A, alqueniloxi inferior opcionalmente sustituido con un grupo de sustituyentes A, alquilcarbonilo inferior opcionalmente sustituido con un grupo de sustituyentes A, alquiloxicarbonilo…
Preparaciones tópicas de vasoconstrictores y métodos para proteger a las células durante la quimioterapia y radioterapia del cáncer.
(28/03/2018). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FAHL,WILLIAM E, RUOHO,ARNOLD E, MEHTA,MINESH.
Una preparación farmacéutica tópica que consiste en un vasoconstrictor como el agente activo en un vehículo de administración tópica farmacéuticamente aceptable, en el que el vasoconstrictor es norepinefrina, epinefrina, o una combinación de estas, para uso en el tratamiento profiláctico de la alopecia inducida por la quimioterapia en un paciente tratado o que se va a tratar con un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2675228_T3.pdf
Compuestos tetracíclicos.
(28/03/2018) Un compuesto o una sal o un solvato del mismo representados con la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
[en la que,
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 y A10 todos representan C, o uno cualquiera de A2, A3, A4, A7, A8 y A9 representa N (con la condición de que, cuando representa N, no existe ningún sustituyente para el mismo) y los restantes representan C;
A5 se selecciona entre NR5, O y S;
R1 y R10 cada uno independientemente representan [1] un átomo de hidrógeno, [2] un grupo ciano, [3] un átomo de halógeno o [4] un grupo heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros que puede estar sustituido con grupo(s) heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en:
un átomo de hidrógeno,
un grupo alquilo C1-8,
un grupo alquenilo C2-8,
un grupo alquinilo C2-8,
un grupo ciano,
un átomo de…
Compuesto de sulfonamida.
(21/03/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
donde R1 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1-C6, halógeno, oxo e hidroxilo iguales o diferentes, o cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y halógeno iguales o diferentes,
R2 es un átomo de hidrógeno o cicloalquilo C3-C7 opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-C6, 10 alcoxi C1-C6 y halógeno iguales o diferentes,
R3 es
alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más cicloalquilo C3-C7 , halogenocicloalquilo C3-C7 (en el que la cicloalquilo C3-C7 y halogenocicloalquilo C3-C7 puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados cada uno independientemente…
Monoacilgliceroles sn-2 y malabsorción lipídica.
(21/03/2018). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: DIONISI,FABIOLA, BISTRIAN,BRUCE, DESTAILLATS,FRÉDÉRIC, CRUZ-HERNANDEZ,CRISTINA, MASSEREY-ELMELEGY,ISABELLE, OLIVEIRA,MANUEL, MOULIN,JULIE CÉLINE.
Composición que comprende un derivado monoacilglicerol sn-2, en la que las posiciones sn-1 y sn-3 se encuentran bloqueadas por grupos protectores, en la que el grupo acilo es un ácido graso que presenta propiedades antiinflamatorias y en la que el grupo protector es la vainillina, que establece puentes entre los grupos hidroxilo en las posiciones sn-1 y sn-3.
PDF original: ES-2667011_T3.pdf