CIP-2021 : A61P 1/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 1/02 · Preparaciones estomatológicas, p.ej. medicamentos para caries, aftas, periodontitis.
A61P 1/04 · para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
A61P 1/06 · de disquinesias esofágicas.
A61P 1/08 · para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.
A61P 1/10 · Laxantes.
A61P 1/12 · Antidiarreicos.
A61P 1/14 · Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito, antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.
A61P 1/16 · para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
A61P 1/18 · para el tratamiento de trastornos pancreáticos, p.ej. enzimas pancreáticas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Hidrolizado de caseína para uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(29/07/2020) Una composición nutricional, que comprende un lípido o una fase grasa, una fuente de proteína y un hidrolizado de caseína para uso en el tratamiento en un sujeto de una enfermedad inflamatoria, en donde la enfermedad inflamatoria se selecciona del grupo que consiste en diabetes tipo 1, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, síndrome metabólico y enfermedad celíaca, y en donde la composición nutricional comprende aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1 g/100 kcal de un prebiótico, y en donde la composición prebiótica comprende al menos 20% de un oligosacárido y en donde el hidrolizado consiste en péptidos con un peso molecular mayor que 500 Da; y en donde el hidrolizado comprende un péptido con SEQ ID NO: 1 y al menos dos péptidos seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2-68.
Aditivo para piensos, alimentos, agua potable o preparaciones farmacéuticas.
(20/07/2020). Solicitante/s: ERBER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, PFEFFER,MARTIN, TEICHMANN,KLAUS, HESSENBERGER,SABINE, SCHAUERHUBER,CORNELIA.
Aditivo para piensos, alimentos, agua potable o preparaciones farmacéuticas, preparado a partir de al menos una especie de cornejo, en particular Cornus mas, Cornus officinalis, Cornus chinensis o Cornus eydeana, caracterizado por que están contenidos al menos un componente seleccionado de harina de hueso de cornejo y/o extracto de hueso de cornejo y, además, al menos una sustancia adicional obtenida por síntesis química y/o fermentación microbiana, seleccionada de formiato de calcio, ácido benzoico, ácido ascórbico, ácido fórmico o vitamina B12, y eventualmente al menos un componente seleccionado de materiales vehiculantes, sustancias auxiliares de formulación y/o componentes biológicamente activos.
PDF original: ES-2774313_T3.pdf
Antagonistas del receptor p2x7 derivados de N-[2-(4-fenoxipiperidin-1-il)-2-(1,3-tiazol-5-il)etil]benzamida y N-[2-(4-benciloxipiperidin-1-il)-2-(1,3-tiazol-5-il)etil]benzamida sustituidas.
(15/07/2020). Solicitante/s: AXXAM S.P.A. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, PRANDI,ADOLFO.
Un compuesto de la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que:
n es 0 o 1;
R1 es alquilo C1-C4 (opcionalmente sustituido con hidroxilo o halógeno), preferiblemente metilo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo;
cada uno de R2, R3 y R4 es independientemente hidrógeno, halógeno o los grupos R2 y R4, tomados juntos, forman un anillo heterocíclico de seis miembros que contiene un átomo de nitrógeno, a condición de que al menos uno de R2, R3 y R4 no sea hidrógeno;
cada uno de R5 y R6 es hidrógeno o halógeno, a condición de que al menos uno de R5 y R6 sea halógeno.
PDF original: ES-2816204_T3.pdf
Complemento alimenticio que comprende ácidos resínicos.
(15/07/2020). Solicitante/s: HANKKIJA OY. Inventor/es: VUORENMAA, JUHANI, ORTE, JUHA, RINTOLA,MIKKO.
Utilización no terapéutica de un complemento alimenticio que comprende una composición basada en ácido resínico que comprende más del 10 % (p/p) de ácidos resínicos en la modulación de la población microbiana del tracto digestivo de animales para mejorar la proporción de conversión alimenticia.
PDF original: ES-2809680_T3.pdf
Cepa de Faecaslibacterium Prausnitzii CNCM I-4573 para el tratamiento y la prevención de una inflamación gastrointestinal.
(15/07/2020). Solicitante/s: Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement. Inventor/es: LANGELLA,PHILIPPE, BERMUDEZ-HUMARAN,LUIS, CHAIN,FLORIAN, SOKOL,HARRY, MARTIN ROSIQUE,REBECA.
Cepa bacteriana de la especie Faecalibacterium prausnitzii depositada en la CNCM bajo el número de acceso CNCM I-4573, para su utilización en el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad gastrointestinal inflamatoria en un individuo.
PDF original: ES-2820338_T3.pdf
Derivado de amina cíclica y uso farmacéutico del mismo.
(01/07/2020) Un derivado de amina cíclica representado por la siguiente fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
donde
R1 representa un grupo alquiloxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, cualquiera de cuyos 1 a 3 átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de halógeno;
R2 representa un átomo de halógeno;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo hidroxi;
R4 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
X representa -C(=O)-(CH2)n-R5 o -S(=O)2-R6;
n es un número entero de 0 a 5;
R5 representa un átomo de hidrógeno, -OR7, -SR7, -S(=O)2-R7,…
Compuestos utilizados como inhibidores de la quinasa reordenada durante la transfección (RET).
(01/07/2020) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde:
X es N o CR5;
Y es un enlace;
Z1, Z2, Z3 y Z4 son cada uno independientemente N, CH o CR6;
R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6);
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), hidroxilo, alcoxi (C1-C6), haloalcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3-C6), amino, (alquil (C1-C6))amino- y (alquil (C1-C6))(alquil (C1-C6))amino-; en donde dicho alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alcoxi (C1-C6) o cicloalcoxi (C3-C6) está opcionalmente sustituido…
Usos de composiciones de caseína.
(17/06/2020). Solicitante/s: FONTERRA CO-OPERATIVE GROUP LIMITED. Inventor/es: FANNING,AARON CALVIN, PATEL,HASMUKH AMBALAL, SCHALK,JOHANNES, HALL,RAMON STAFFORD, SCHWARZENBACH,ROGER RICHARD, UKRAINTSEV,SERGEY YEVGENIEVICH.
Uso de una composicion de caseina para aumentar la concentracion de leucina libre en suero sanguineo en un sujeto, en donde la composicion de caseina comprende o la caseina esta en forma de un concentrado o aislado de proteina de leche disminuido en calcio (MPC o MPI), la caseina esta de 10 a 100 % disminuida en calcio, tiene un grado de hidrolisis inferior al 1 % y tiene un patron de fosforilacion no modificado; y en donde el uso no tiene el proposito de llevar a cabo una terapia en el cuerpo humano o animal.
PDF original: ES-2811759_T3.pdf
Polifenoles de cacao para su uso en el tratamiento o la prevención de la esofagitis eosinofílica.
(10/06/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HOLVOET,SÉBASTIEN, BLANCHARD,CARINE.
Composición, la cual comprende un extracto de polifenol de cacao que comprende por lo menos una procianidina B1 y / o uno o más multímeros de la misma; y por lo menos una procianidina B2 ó / y uno o más multímeros de la misma; y por lo menos una procianidina que no es procianidina B1 ó B2 B1 ó uno o más multímeros de la misma, siendo dicho multímero de 2 a 10 meros, para uso en la prevención o el tratamiento de la esofagitis eosinofílica.
PDF original: ES-2803549_T3.pdf
Aza-aril 1H-pirazol-1-il-bencenosulfonamidas como antagonistas de CCR(9).
(10/06/2020) Un compuesto o sal del mismo de la fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C2-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, alquilamino C1-8 sustituido o no sustituido y heterociclilo C3-10 sustituido o no sustituido;
R2 es H, F, Cl o alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido; o
R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico no aromático o un anillo heterocíclico;
R3 es H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-8 sustituido o no sustituido, o halo;
R4 es H o F;
R5 es H, F, Cl, o -CH3;…
Fármaco antitumoral que contiene compuesto de taxano y potenciador del efecto antitumoral.
(03/06/2020). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKABE,HIROYUKI.
Un agente antitumoral que consiste en un fármaco de combinación que contiene trifluridina y clorhidrato de tipiracilo en una relación molar de 1:0,5,
en donde el agente antitumoral es usado en combinación con un compuesto de taxano,
en donde una dosis diaria del fármaco de combinación en un día de administración del fármaco de combinación es del 50 al 100 % de una dosis recomendada del fármaco de combinación para su uso en monoterapia, y una dosis diaria del compuesto de taxano en un día de administración del compuesto de taxano es del 25 al 100 % de una dosis recomendada del compuesto de taxano para su uso en monoterapia,
en donde el compuesto de taxano es paclitaxel,
para su uso en el tratamiento de un tumor.
PDF original: ES-2806449_T3.pdf
Procedimientos para el tratamiento dietético del síndrome del intestino irritable y la malabsorción de carbohidratos.
(03/06/2020). Solicitante/s: GANEDEN BIOTECH, INC.. Inventor/es: FARMER, SEAN, LEFKOWITZ, ANDREW, R.
Uso de esporas de Bacillus coagulans Hammer en la fabricación de un medicamento para reducir los síntomas del síndrome del intestino irritable (SII) en un paciente que sufre del síndrome del intestino irritable, en el que dicho Bacillus coagulans es seleccionado del grupo que consiste en la cepa de Bacillus coagulans Hammer con Núm. de Adquisición ATCC 31284, y la cepa GBI-30 (Número de Designación ATCC PTA-6086).
PDF original: ES-2806098_T3.pdf
Método de producción de lactoferrina.
(06/05/2020) Método de producción de lactoferrina que comprende al menos las etapas de:
a) desechar la materia prima que no ha sido tratada a una temperatura superior a 50 ºC y seleccionada del grupo que consiste en leche desnatada, leche libre de caseinato, suero de queso y calostro desnatado;
b) someter esta materia prima a una etapa de extracción en una resina de intercambio catiónico usando una concentración de cloruro de sodio de un soluto excluido para obtener una solución de lactenina (LN) o proteína básica de la leche (MBP);
c) someter esta solución de LN o MBP a una etapa de purificación en una resina de intercambio catiónico equilibrada con una solución reguladora de acetato a un pH entre 4 y 9 y eluída con una solución reguladora de cloruro de…
Fenoles vegetales y su uso en el tratamiento o la prevención de la esofagitis eosinofílica.
(06/05/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: HOLVOET,SÉBASTIEN, BLANCHARD,CARINE.
Fenoles vegetales para su uso en la prevención y el tratamiento de la esofagitis eosinofílica, en donde, los fenoles, se seleccionan de entre el grupo que consiste en el ácido rosmarínico, el ácido elágico, el ácido clorogénico o mezclas de entre éstos.
PDF original: ES-2795104_T3.pdf
Derivados de piperidin-4-IL azetidina como inhibidores de JAK1.
(06/05/2020) Un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada a JAK seleccionada de:
(a) colitis ulcerosa;
(b) enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC);
(c) pénfigo vulgar;
(d) asma;
(e) lupus eritematoso sistémico;
(f) esclerodermia;
(g) espondilitis anquilosante;
(h) leucemia linfoblástica aguda (LLA);
(i) leucemia mielógena aguda (LMA);
(j) linfoma cutáneo de células T (CTCL);
(k) micosis fungoide;
(l) cáncer de colon;
(m) cáncer colorrectal;
…
Composiciones para administración por vía oral que comprende una variante de una proteína de pliegue OB.
(29/04/2020). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.
Composición para la administración por vía oral para un uso terapéutico o diagnóstico, que comprende una variante de una proteína salvaje de pliegue OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfaz de unión de dicha proteína salvaje de pliegue OB a su ligando natural.
PDF original: ES-2797048_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos tricíclicos útiles como inhibidores de TNF.
(22/04/2020) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, en donde:
X es N;
W es:
(i) -(CR3R3)2-5-;
(ii) -(CR3R3)×-Y-(CR3R3)y-; o
(iii) -Y-(CR3R3)2-3-Y-, -CR3R3-Y-(CR3R3)2-Y- o -Y-(CR3R3)2-Y-CR3R3-;
cada Y es independientemente O, NR4 o S(O)p;
x es cero, 1, 2, 3 o 4;
y es cero, 1, 2, 3 o 4, con la condición de que (x+y) sea 1, 2, 3 o 4;
R1 es H, R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con de cero a 6 R1a, alquinilo C2-6 sustituido con de cero a 4 R1a, -(CRgRg)r(carbociclilo de 3-14 miembros sustituido con de cero a 3 R1a), -(CRgRg)r(arilo sustituido con de cero a 3 R1a), -(CRgRg)r(heterociclilo de 5-7 miembros sustituido con de cero a 3 R1a) o -(CRgRg)r(heteroarilo mono o bicíclico…
Materiales y procedimientos para mejorar la función gastrointestinal.
(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.
Una composición terapéutica estéril para su uso en un procedimiento para tratar a un sujeto que tiene atrofia de las vellosidades producida por radiación o quimioterapia, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende uno o más aminoácidos seleccionados entre lisina, glicina, treonina, valina, tirosina, ácido aspártico, isoleucina, triptófano y serina y agua; en la que la composición tiene una osmolaridad total de 230 mosm a 280 mosm y en la que la composición no comprende uno o más ingredientes seleccionados entre glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l.
PDF original: ES-2805535_T3.pdf
Formulaciones de betalactamasas y usos de las mismas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Synthetic Biologics, Inc. Inventor/es: KALEKO,MICHAEL, BRISTOL,ANDREW, CONNELLY,SHEILA.
Una formulación de liberación modificada que comprende una betalactamasa, en la que la formulación comprende al menos un gránulo de liberación modificada y en la que cada gránulo de liberación modificada comprende:
el 10-20 % en peso de betalactamasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1, 3 o 6;
el 20-30 % en peso de esfera de sacarosa;
el 30-40 % en peso de hidroxipropilcelulosa;
el 15-25 % en peso de un polímero entérico;
el 1,5-2,5 % en peso de citrato de trietilo;
el 0,5-1,5 % en peso de monoestearato de glicerilo;
el 0,1-1,0 % en peso de polisorbato-80; y
el 1-2 % en peso de sal tampón.
PDF original: ES-2806426_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos útiles como inhibidores de TNF.
(22/04/2020) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, en donde: X es CR6 o N;
W es:
(i) -(CR3R3)1-4-; o
(ii) -(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-;
cada Y es independientemente O, NR4 o S(O)p;
x es cero, 1 o 2;
y es 1, 2 o 3, con la condición de que (x+y) sea 1, 2 o 3;
R1 es H, R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con de cero a 6 R1a, alquinilo C2-6 sustituido con de cero a 4 R1a, -(CRgRg)r(carbociclilo de 3-14 miembros sustituido con de cero a 3 R1a), -(CRgRg)r(arilo sustituido con de cero a 3 R1a), -(CRgRg)r(heterociclilo…
Composición para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(22/04/2020). Solicitante/s: Cellixbio Private Limited. Inventor/es: KANDULA,MAHESH.
Una composición farmacéutica que comprende un conjugado molecular de mesalazina, ácido eicosapentaenoico y ácido caprílico.
PDF original: ES-2797624_T3.pdf
Uso de una composición que comprende microorganismos para aumentar la producción intestinal de ácido butírico, ácido fólico o niacina y/o disminuir la producción intestinal de ácido succínico.
(15/04/2020). Solicitante/s: Sofar SPA. Inventor/es: GUGLIELMETTI,SIMONE DOMENICO, BIFFI,ANDREA, ROSSI,RUGGERO, FIORE,WALTER.
Cepa bacteriana de Lactobacillus paracasei DG depositada ante la Colección Nacional de Cultivos de Microorganismos del Instituto Pasteur en Paris el 05/05/1995, con el número de depósito CNCM 1-1572, para su uso en el tratamiento y/o la prevención de procesos patológicos intestinales dependientes de butirato y/o succinato.
PDF original: ES-2805471_T3.pdf
Composición farmacéutica.
(08/04/2020). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: HALSKOV, SOREN.
Composición farmacéutica que comprende:
(a) un núcleo que es carbón activado;
(b) una primera capa alrededor del núcleo, comprendiendo la primera capa un material semipermeable que es insoluble en agua, y un material soluble en agua en una cantidad del 0,1-25% en peso de la cantidad de material semipermeable insoluble; y
(c) una segunda capa alrededor de la primera capa que se disuelve a pH de 5 a 7.
PDF original: ES-2801801_T3.pdf
Régimen de dosificación de trimaltol férrico.
(01/04/2020). Solicitante/s: Shield TX Limited. Inventor/es: SCHWEIGER, CHRISTIAN, STERRITT,CARL ANDREW, HOWELL,JULIAN DAVID.
El trimaltol férrico para usar en el tratamiento o la prevención de la deficiencia de hierro con o sin anemia en pacientes que presentan enfermedad inflamatoria activa o inflamación crónica aguda, en donde dicho trimaltol férrico se administra por vía oral como una preparación de hierro elemental de 30 mg con el estómago vacío dos veces al día, en donde el porcentaje de trimaltol férrico es al menos 60 % del peso combinado de trimaltol férrico y los excipientes, en donde la deficiencia de hierro es anemia por deficiencia de hierro en la enfermedad inflamatoria intestinal o en donde la deficiencia de hierro es deficiencia de hierro con o sin anemia en la enfermedad renal crónica.
PDF original: ES-2785391_T3.pdf
Compuesto para la modulación inmunológica, uso del mismo y composición farmacéutica que lo comprende.
(11/03/2020). Solicitante/s: SUZHOU CONNECT BIOPHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: ZHENG, WEI, YANG,XIN, PAN,WUBIN.
Un compuesto como se muestra en la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que R es halógeno.
PDF original: ES-2802977_T3.pdf
Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.
(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación:
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5;
la secuencia de aminoácidos de la posición 1…
Formulaciones de agonistas de guanilato ciclasa C y métodos de utilización.
(04/03/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR, COMISKEY,STEPHEN, FENG,RONG, FOSS,JOHN.
Formulación de dosis oral que comprende por lo menos un péptido agonista de GCC y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la cantidad de péptido agonista de GCC por dosis unitaria es de 1,5 mg a 10 mg, y en el que el péptido agonista de GCC se selecciona del grupo que consiste en las SEC ID nº 9 y nº 8, en el que el péptido agonista de GCC presenta una pureza cromatográfica no inferior a 91% y en el que la formulación comprende un portador de celulosa microcristalina de baja humedad inerte.
PDF original: ES-2797628_T3.pdf
Microbiomarcador para la celiaquía y producto relacionado.
(26/02/2020). Solicitante/s: Gut Guide Oy. Inventor/es: MUNUKKA,EVELIINA, MÄYRÄ,ANNIKA.
Producto para su uso en la mejora de la salud intestinal de individuos que padecen o son propensos a padecer celiaquía, en el que el producto incluye las cepas Lactobacillus rhamnosus SP1 y Bifidobacterium lactis BLC; y opcionalmente productos prebióticos y/o un producto que estimula Bifidobacteria y Faecalibacterium, o cualquier combinación de los mismos; y en el que el producto aumenta una razón de la cantidad total de Bifidobacteria y Faecalibacterium con respecto a GNPB (proteobacterias gram-negativas) cuando se administra a un individuo.
PDF original: ES-2784784_T3.pdf
Prevención y/o agente terapéutico para la fibromialgia.
(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.
El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.
PDF original: ES-2779724_T3.pdf
Anticuerpos anti-MIF para su uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(19/02/2020). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, THIELE, MICHAEL, KERSCHBAUMER,RANDOLF, RIEGER,MANFRED, HOET,René, MUDDE,C. GEERT, MUELLBERG,JÜRGEN.
Anticuerpo monoclonal o parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano, para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2791333_T3.pdf
Proceso de liofilización de una muestra de microbiota fecal.
(12/02/2020). Solicitante/s: Maat Pharma. Inventor/es: DAVID,OLIVIER, DORE,JOËL, AFFAGARD,HERVÉ, SCHWINTNER,CAROLE, JUSTE,CATHERINE, CHAPRON,AUDREY, FONSECA,FERNANDA.
Proceso para preparar un liofilizado de microbiota fecal de un sujeto donante, que comprende las siguientes etapas:
A) mezclar una muestra de microbiota fecal de un sujeto donante con un diluyente que es una solución salina acuosa que comprende i) al menos un crioprotector seleccionado entre polioles, di- a pentasacáridos, o sus mezclas, y ii) maltodextrinas, y
B) congelar la mezcla obtenida en A) a una temperatura inferior a -50 °C, preferiblemente entre -70 °C y -100 °C, y a continuación someterla a liofilización.
PDF original: ES-2777624_T3.pdf
Un inhibidor selectivo de fosfatidilinositol 3-quinasa-gamma.
(05/02/2020). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: GREEN, JEREMY, ARONOV,ALEX, O\'DOWD,HARDWIN, BOYD,MICHAEL JOHN.
Un compuesto que tiene la fórmula:
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto o la sal del mismo
para su uso en el tratamiento de un cáncer que está asociado a la desregulación de la ruta de señalización de PI3K.
PDF original: ES-2785053_T3.pdf