Composición y método para el tratamiento de la diabetes.
Una composición que comprende un compuesto seleccionado del grupo que comprende glutamina,
sales farmacéuticamente aceptables de la misma, y combinaciones de las mismas,
siendo la composición adecuada para su uso en un método de tratamiento o prevención de una afección o trastorno asociado a una disminución o falta de liberación de hormona intestinal secretada desde las células L, seleccionándose la afección o trastorno entre diabetes, síndrome metabólico, hipertrigliceridemia, obesidad y síndrome de ovario poliquístico, comprendiendo dicho método la administración de una composición suficiente a un individuo como para inducir la liberación de una hormona intestinal desde las células L en el colon, en la que la composición se formula para que el compuesto no se libere ni en el estómago ni en el tracto gastrointestinal, en la que o bien:
(a) dicha composición se formula en un sistema de suministro de fármaco dirigido al colon o se formula para administración rectal, en el que el sistema de suministro del compuesto se selecciona entre composiciones de unión covalente, composiciones de revestimiento de polímero, composiciones embebidas en matrices, composiciones de liberación temporalizada, composiciones de polímero redox-sensibles, composiciones bioadhesivas, composiciones de revestimiento de micropartículas, composiciones de suministro osmótico, composiciones que contienen polisacáridos, composiciones en las que el compuesto esta acoplado con un polímero soluble o biodegradable y enemas de retención; o bien
(b) dicha composición se formula en un sistema de suministro de fármaco dirigido al colon, siendo el sistema de suministro dirigido al colon, un sistema de matriz dentro de matriz, que es una formulación de liberación controlada de una primera matriz hidrófila que comprende una fase lipófila y una fase anfifílica, en la que la fase lipófila y la fase anfifílica están en una segunda matriz combinadas y dicha segunda matriz se dispersa en la primera matriz hidrófila, y en la que el compuesto está al menos parcialmente incorporado en la fase anfifílica.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/020629.
Solicitante: Biokier Inc.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 105 Green Willow Ct. Chapel Hill, NC 27514 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: SZEWCZYK, JERZY, RYSZARD.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/19 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
- A61K31/195 A61K 31/00 […] › que tienen un grupo amino.
- A61K9/22 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › del tipo de liberación prolongada o discontinua.
- A61P3/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
- A61P3/10 A61P […] › A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
PDF original: ES-2628233_T3.pdf
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