(11/12/2019). Solicitante/s: Pearl Therapeutics, Inc. Inventor/es: VEHRING,REINHARD, HARTMAN,MICHAEL STEVEN, SMITH,ADRIAN EDWARD, JOSHI,VIDYA B, DWIVEDI,SARVAJNA KUMAR.

Una cosuspension que se puede obtener de un inhalador de dosis medida, comoprendiendo la cosuspension: un medio de suspension que comprende un propelente farmaceuticamente aceptable; una pluralidad de particulas de agente activo en donde las particulas de agente activo comprenden glicopirrolato y al menos 90% de las particulas de agente activo en volumen exhibe un diametro optico 5 de 7 μm o menos; y una pluralidad de particulas en suspension respirables que comprenden microestructuras de fosfolipidos perforadas, en donde la masa total de las particulas en suspension respirables excede la masa total de las particulas de agente activo, la pluralidad de particulas de agente activo se asocia con la pluralidad de particulas en suspension respirables para formar una cosuspension a pesar de las diferencias de flotabilidad entre las particulas de agente activo y las particulas en suspension respirables dentro del medio de suspension.

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(11/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: COLLINGWOOD, STEPHEN PAUL.

Un medicamento que comprende, por separado o juntos, (A) glicopirrolato; y (B) un compuesto de formula I **(Ver fórmula)** en forma libre o de sal o solvato, en donde W es un grupo de formula **(Ver fórmula)** en donde R8, R9 y R10 son cada uno H, R1 es OH, R2 y R3 son cada uno H, Rx y Ry son ambos -CH2-, R4 y R7 son cada uno H y R5 y R6 son cada uno CH3CH2-; para la administracion simultanea, secuencial o separada en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria u obstructiva de las vias respiratorias.

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(04/12/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, YUICHI, ISHIDA,HIROSHI, NAKAI,RYUICHIRO, MIURA,YUSUKE, MOTOSAWA,KEIICHI, OKADA,RYOKO.

Un compuesto heterocíclico de anillo condensado representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** [en donde n1 representa 0 o 1; cada uno de n2 y n3 es 2; R1 representa opcionalmente arilo sustituido, un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico alifático opcionalmente sustituido; R2 representa un átomo de hidrógeno o hidroxi; R3 representa un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido; X1, X2, X3, y X4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa N o CR4 (en donde R4 representa un átomo de hidrógeno, alquilo inferior, ciano, halógeno, hidroxi, alcoxi inferior, alcanoílo inferior o alquilsulfonilo inferior); Y1 representa CH2 o C(=O); Y2 representa CH o N y L representa CH2 o NH].

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(20/11/2019). Solicitante/s: Shenzhen Evergreen Therapeutics Co., Ltd. Inventor/es: DU,TAO TOM.

Composición farmacéutica que comprende un progestágeno seleccionado del grupo que consiste en caproato de 17[alfa]-OH progesterona, progesterona natural, acetato de medroxiprogesterona y una combinación de los mismos para su uso en un método para el tratamiento de la resistencia a los glucocorticoides en un sujeto que experimenta uno o varios de asma resistente a los glucocorticoides, artritis reumatoide refractaria, enfermedad inflamatoria del intestino refractaria, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y síndrome de dificultad respiratoria aguda, fibrosis pulmonar intersticial y fibrosis quística, en la que el sujeto no tiene antecedentes de exacerbación relacionada con el ciclo menstrual; en la que el progestágeno se administra antes, simultáneamente con o después de la administración de glucocorticoide.

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(20/11/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: AKEDA,YUKIHIRO, PIAO,ZHENYU, OISHI,KAZUNORI.

Una vacuna neumocócica que comprende una proteína de fusión que comprende al menos la proteína superficial neumocócica de la familia 1, clado 2 de longitud completa (PspA) o un fragmento de la misma, y la PspA de la familia 2 de longitud completa o un fragmento de la misma, conteniendo los fragmentos al menos la totalidad de una región rica en prolina y la totalidad o parte de una región de la α-hélice adyacente a la anterior, y teniendo la capacidad de inducir una inmunidad protectora contra las infecciones neumocócicas en un cuerpo vivo, en la que la proteína de fusión consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica o al menos un 80 % idéntica a la representada por la SEQ ID NO: 1, 3 o 5.

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(20/11/2019). Solicitante/s: Respivert Limited. Inventor/es: ONIONS,Stuart,Thomas, VENABLE,Jennifer Diane, KING-UNDERWOOD,JOHN, LONGSHAW,ALISTAIR IAN, FORDYCE,EUAN ALEXANDER FRASER.

Una formulación farmacéutica en polvo seco que comprende un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(08/11/2019). Solicitante/s: BITOP AG. Inventor/es: SCHWARZ, THOMAS, KRUTMANN,JEAN, LENTZEN,Georg.

Medicamento que contiene como principio activo al menos un soluto compatible para su administración para el tratamiento de reacciones inflamatorias agudas o crónicas del tracto respiratorio, que se producen mediante principios activos de la clase de los esteroides o de los antihistamínicos, seleccionándose el soluto compatible del grupo que está constituido por: ectoína, ácido 4,5,6,7-tetrahidro-2-metil-1H-[1,3]-diazepin-4-S-carboxílico (homoectoína), hidroxiectoína, fosfato de di-mio-inositol (DIP), 2,3-difosfoglicerato cíclico (DPGc), fosfato de 1,1-diglicerol (DGP), glicerato de β-manosilo (firoína), β-manosilgliceramida (firoína-A), fosfato de di-manosil-di-inositol (DMIP), glucosilglicerol, taurina, betaína, citrulina y/o sales, ésteres o ácidos de estos compuestos.

PDF original: ES-2730106_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: "ChemImmune Therapeutics" Limited Liability Company. Inventor/es: NEBOLSIN,VLADIMIR EVGENIEVICH, CHUCHALIN,ALEXANDER GRIGORIEVICH, KROMOVA,TATYANA ALEXANDROVNA, RYDLOVSKAYA,ANASTASIA VLADIMIROVNA.

Un compuesto para su uso en el tratamiento de enfermedades eosinofílicas, el compuesto está representado por la fórmula (a):**Fórmula** o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, en el que las enfermedades eosinofílicas son el asma bronquial, la rinitis alérgica, las rinosinusopatías poliposas, la colitis eosinofílica, el síndrome eosinofílico, la conjuntivitis alérgica, la dermatitis atópica, el síndrome de Churg-Strauss, el choque anafiláctico, el edema de Quincke, la vasculitis eosinofílica, la esofagitis eosinofílica, la gastroenteritis eosinofílica o la fibrosis.

PDF original: ES-2759530_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Levitt, Roy C. Inventor/es: LEVITT,ROY,C.

Una cantidad efectiva de un agente que consiste en un inhibidor de IL-1 para usar en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante, en el que el inhibidor de IL-1 es anakinra.

PDF original: ES-2766770_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, YUJI, INOUE, SATOSHI, ISO,KENTARO.

Un compuesto representado por la fórmula o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en el que R1 es un grupo alquilo C1-6; R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; X2, X3 y X4 son iguales o diferentes entre sí y cada uno es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; y X5 es un átomo de hidrógeno o -P(=O)(OH)2.

PDF original: ES-2728353_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: RODNY,OLGA, DUDLEY,MIKE, GRIFFITH,DAVID.

Un antibiótico de fluoroquinolona para su uso en un método para el tratamiento de una infección pulmonar bacteriana, comprendiendo dicho método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un aerosol del antibiótico de fluoroquinolona; en donde el antibiótico de fluoroquinolona es levofloxacino, en donde la infección pulmonar bacteriana comprende bacterias Pseudomonas aeruginosa que se desarrollan en condiciones anaeróbicas, y en donde las bacterias están expuestas a al menos 0,75 mg/l del antibiótico de fluoroquinolona.

PDF original: ES-2755754_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA, DANILKOVITCH,ALLA, VARNEY,TIMOTHY.

Células madre mesenquimales para uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (COPD) y síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) en un animal.

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(23/10/2019). Solicitante/s: Stealth Biotherapeutics Corp. Inventor/es: WILSON,D. TRAVIS.

Péptido D-Arg-2',6'-Dmt-Lys-Phe-NH2 o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de síndrome de Leigh, enfermedad de Alpers, trastornos de ataxia-neuropatía, u oftalmoplejia externa progresiva en un sujeto que lo necesita en el que el péptido reduce o mejora al menos un síntoma de la enfermedad.

PDF original: ES-2755134_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Manros Therapeutics. Inventor/es: MEIJER, LAURENT, GALONS,HERVÉ, OUMATA,NASSIMA, GABDOULKHAKOVA,AIDA, RIAZANSKI,VLADIMIR, NELSON,DEBORAH.

Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que A es N, R1 es - H, - un grupo alquilo (C1-C4), por ejemplo escogido entre metilo, etilo, propilo, isopropilo, siendo preferentemente un isopropilo, - un grupo metilcicloalquilo (C3-C6), por ejemplo escogido entre metilciclopropilo y metilciclobutilo, o - un grupo cicloalquilo (C3-C6), por ejemplo un ciclopropilo, R2 es - un bencilo o un bencilo sustituido con uno a tres grupos, y en la que B es N, y el grupo NR3R4 se escoge entre: **(Ver fórmula)** o cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una enfermedad caracterizada por una reducción en la destrucción bacteriana mediada por macrófagos.

PDF original: ES-2765253_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Südzucker AG. Inventor/es: THEIS,STEPHAN, SIELAND,CAROLIN.

Composición de inulina que comprende compuestos GFn y Fm, en la que la composición comprende 25% a 40% en peso (materia seca, respecto a la masa total de carbohidratos) de compuestos que presentan un GP ≥11 (grado de polimerización), 15 a 30% en peso (materia seca, respecto a la masa total de carbohidratos) de compuestos Fm con m=2 a 9, en la que el GPmedio (grado de polimerización medio en número) de la composición de inulina es de 6,5 a 9.

PDF original: ES-2760351_T3.pdf

(09/10/2019). Solicitante/s: Université de Bordeaux. Inventor/es: BERGER,PATRICK, DUPIN,ISABELLE, GIRODET,PIERRE-OLIVIER.

Una composición para su uso en un método para tratar y/o prevenir las EAEPOC, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de plerixafor como antagonista o inhibidor del receptor de quimioquinas CXCR4.

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(18/09/2019). Solicitante/s: D.M.G. ITALIA SRL. Inventor/es: MERCURI, LUIGI, TIBERI,LICIA.

Asociación que comprende al menos la cepa bacteriana de Streptococcus salivarius DSM 23307, simeticona y/o PEG14-dimeticona, y que comprende además la cepa bacteriana de Streptococcus oralis 89a.

PDF original: ES-2761613_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VAZQUEZ, MICHAEL L., VERHOEST,PATRICK,ROBERT, KAILA,NEELU, PARIKH,MIHIR D, SCIABOLA,SIMONE, COFFMAN,KAREN J, DUERR,JAMES M, REESE,MATTHEW R, SAMAD,TAREK, TUTTLE,JAMISON B.

Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado entre el grupo que consiste en: N-[cis-3-({[3-(difluorometil)azetidin-1-il]sulfonil}metil)ciclobutil]-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina; N-[cis-3-({[3-(2,2-difluoroetil)-azetidin-1-il]sulfonil}metil)-ciclobutil]-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina; N-((1S,3S)-3-(((3-(difluorometoxi)azetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina; N-metil-N-((1S,3S)-3-(((3-(trifluorometil)azetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina; N-((1S,3S)-3-(((3,3-difluoroazetidin-1-il)sulfonil)metil)ciclobutil)-N-metil-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina; y, N-metil-N-((1S,3S)-3-(((3,3,3-trifluoropropil)sulfonil)metil)ciclobutil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina.

PDF original: ES-2750655_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: HG&H Pharmaceuticals (Pty) Limited. Inventor/es: GERICKE,NIGEL, HARVEY,ALAN, VILJOEN,ALVARO.

Mesembrenona, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso como medicamento o suplemento dietético para prevenir o tratar una enfermedad o afección que responde al tratamiento con un inhibidor de PDE-4, en el que la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en la enfermedad de Alzheimer; trastornos de la cognición y la memoria; enfermedad de Parkinson; asma; enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); rinitis alérgica; artritis reumatoide; psoriasis; dermatitis atópica; y enfermedad de Crohn.

PDF original: ES-2759675_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Stealth Biotherapeutics Corp. Inventor/es: WILSON,D. TRAVIS, BAMBERGER,MARK.

Un péptido D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento, prevención, o reducción del riesgo de Síndrome de Barth en un sujeto mamífero.

PDF original: ES-2750258_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.

Una formulación farmacéutica en aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingredientes activos fumarato de formoterol en una concentración comprendida entre el 0,003 y el 0,192% p/v y dipropionato de beclometasona, en una solución de un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) licuado, etanol en forma anhidra como disolvente común, en una concentración comprendida entre el 10% y el 20% p/p, y ácido clorhídrico, en una concentración de manera que el intervalo de pH aparente de la formulación esté entre 2,5 y 5,0, en donde la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio.

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