CIP-2021 : A61P 9/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 9/02 · Cardiotónicos no específicos, p. ej medicamentos para el tratamiento del síncope, antihipotensivos.
A61P 9/04 · Agentes inotrópicos, p. ej. estimulantes de la contracción cardíaca; Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
A61P 9/06 · Antiarrítmicos.
A61P 9/08 · Vasodilatadores para indicaciones múltiples.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
A61P 9/12 · Antihipertensivos.
A61P 9/14 · Vasoprotectores; Antihemorroidales; Medicamentos para el tratamiento de las varices; Estabilizadores capilares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de piridopirimidinodiona como supresores de mutaciones finalizadoras.
(08/05/2019) Un compuesto de formula (I) en forma libre o en forma de sal farmaceuticamente aceptable, que es**Fórmula**
donde
R1 es**Fórmula**
donde el anillo de fenilo esta unido a traves del enlace marcado con un asterisco;
cada R12 es independientemente hidrogeno, halogeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alquilo C1-4, halogenoalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6;
y
R2 es alquilo C2-6 que puede estar sustituido una vez o mas de una vez con R7; cada R7 es independientemente halogeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6;
o R2 es ciclobutilo;
R3 es hidrogeno o -CH2R18;
…
Composiciones de ésteres de ácidos grasos omega-3.
(08/05/2019). Solicitante/s: Micelle BioPharma, Inc. Inventor/es: SANCILIO,FREDERICK, CACACE,JANICE, DAHIM,MOHAND, PERSICANER,PETER.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un éster del ácido graso omega-3 y al menos un agente con actividad de superficie; en la que dicho al menos un éster del ácido graso omega-3 comprende al menos el 40% (p/p) de la composición,
en la que dicho al menos un agente con actividad de superficie comprende una combinación de al menos un polisorbato y al menos un poloxámero,
al menos dicho un polisorbato comprende desde 15% p/p a 31% p/p,
en la que dicho al menos un poloxámero comprende desde 0.5% p/p al 5% p/p de dicha composición,
en la que dicho al menos un poloxámero es el poloxámero 237, y
en la que dicha composición está libre de ácidos grasos libres de omega-3.
PDF original: ES-2741560_T3.pdf
Proceso para la producción de compuestos de triprenilfenol.
(08/05/2019) Un método de producción de un compuesto de triprenilfenol de Stachybotrys microspora, comprendiendo el método:
en primer lugar, cultivar un hongo filamentoso usando un medio restrictivo;
en segundo lugar, cultivar, el segundo día, o después, desde el inicio del primer cultivo del hongo filamentoso, el hongo filamentoso en un medio de producción para formar un compuesto de triprenilfenol de Stachybotrys; y recuperar y purificar el compuesto de triprenilfenol de Stachybotrys de un cultivo obtenido tras el segundo cultivo, en el que
el medio restringido y el medio de producción cumplen la siguiente condición (i);
(i) el medio restringido comprende un compuesto de amina con un contenido del 0,01 al 0,5 % en masa,…
Nuevos compuestos flavonoides y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: ARMARON BIO PTY LTD. Inventor/es: MCLACHLAN,GRANT ANDREW.
Compuesto 1 o sal, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2730926_T3.pdf
Bifidobacterias para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva.
(24/04/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: CARCANO, DIDIER, BURCELIN,RÉMY, LAHTINEN,SAMPO.
Una bacteria de la especie Bifidobacterium animalis subesp. lactis cepa 420 (B420) para su uso en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva en un mamífero.
PDF original: ES-2729765_T3.pdf
Lactamas como inhibidores de ROCK.
(24/04/2019) Un compuesto de acuerdo con la formula (I):**Fórmula**
o un enantiomero, un diastereomero, un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde
el anillo A se selecciona independientemente entre**Fórmula**
y**Fórmula**
J1, J2, J3 y J4 se seleccionan independientemente entre N, CR3 y CR4;
con la condicion de que no mas de dos de J1, J2, J3 y J4 sean N;
K se selecciona independientemente entre N, CR1 y CR2;
L es NR6(CR7R7)m;
R1 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, OH, CN, NRaRa, -Oalquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re y alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re;
R2 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, -(CH2)rORb, (CH2)rS(O)pRc, -(CH2)rC(=O)Rb, - (CH2)rNRaRa, -(CH2)rCN, -(CH2)rC(=O)NRaRa, -(CH2)rNRaC(=O)Rb,…
Inhibidor de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo (CETP) y composiciones farmacéuticas que comprenden dicho inhibidor para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades cardiovasculares.
(23/04/2019). Solicitante/s: Dezima Pharma B.V. Inventor/es: FORD, JOHN, OKA,Kozo, ROUND,PATRICK, KASTELEIN,JOHN, KAWAGUCHI,ATSUHIRO, TOMIYASU,KOICHI.
Un compuesto de Fórmula: **Fórmula**
(en lo sucesivo en el presente documento: Compuesto A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de sujetos que padecen o que tienen un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares, en el que la dosis del Compuesto A que se debe administrar a dichos sujetos varía de aproximadamente 1 mg a 25 mg al día.
PDF original: ES-2710104_T3.pdf
(22/04/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
R1 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C20, cicloalquenilo C3-C20, heterocicloalquilo C3-C20, heterocicloalquenilo, arilo, o heteroarilo C3-C20;
R2 es H, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C20, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo C3-C20; o R2, junto con R3 y el átomo de nitrógeno al que están unidos, es heterocicloalquilo C3-C20, heterocicloalquenilo, o heteroarilo C3-C20;
R3 es heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo C3-C20;
R4 es H, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C20, cicloalquenilo C3-C20, heterocicloalquilo C3-C20, heterocicloalquenilo, arilo, heteroarilo C3-C20, C(O)Ra, C(O)ORa, C(S)NRaRb, C(=NH)NRaRb, C(=N-CN)NRaRb, C(=N-NO2)NRaRb, S(O)Ra, S(O2)Ra,…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(18/04/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS. Inventor/es: GÓMEZ GARRE,Maria D, VOLONTÉ,Luca Severino.
Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Particularmente, la presente invención hace referencia a una composición farmacéutica que comprende o consiste en berberina, estatinas y, opcionalmente, ubiquinol o coenzima Q10 (CoQ10), para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
Aminas terciarias para su uso en el tratamiento de trastornos cardíacos.
(17/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITETET I OSLO. Inventor/es: KLAVENESS, JO, TASKEN, KJETIL, LYGREN,BIRGITTE, ØSTENSEN,ELLEN.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal fisiológicamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de la insuficiencia cardíaca congénita, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca posterior a infarto, insuficiencia cardíaca congestiva, daño por reperfusión, cardiomiopatía dilatada o arritmia.**Fórmula**
en donde
L1, L2 y L3 independientemente denotan alquileno C1-C4 opcionalmente sustituido con un fenilo;
Ar1, Ar2 y Ar3 independientemente denotan un fenilo opcionalmente sustituido con un R;
R denota independientemente F, Cl, Br, I, haloalquilo C1-C4, OR1, SR1, NO2, NR2R3, C(=O)Y, SO3H, alquilo C1-C4,
alquil-fenilo C1-C4 o un fenilo sustituido con un heteroarilo de 5 miembros;
R1 denota H o alquilo C1-C4;
R2 y R3 independientemente denotan H o alquilo C1-C4;
Y denota OR5 o NR6R7;
R5 denota H o alquilo C1-C4; y
R6 y R7 independientemente denotan H, alquilo C1-C8 o cicloalquilo C3-C6.
PDF original: ES-2731525_T3.pdf
Solución básica de ácido alfa lipoico y sus usos.
(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.
Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2709651_T3.pdf
Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.
(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en giro topológicamente similares a dominios del tercer dominio de fibronectina, el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos basada en una secuencia de consenso del tercer dominio de fibronectina que tiene:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:16, en donde los residuos específicos de la SEQ ID NO:16 se reemplazan y mejoran la estabilidad térmica de la molécula basada en armazón, en donde la molécula basada en armazón comprende una sustitución E11N; o
(ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:144.
PDF original: ES-2730693_T3.pdf
Procedimientos de tratamiento o predicción del riesgo de un evento de taquiarritmia ventricular.
(17/04/2019). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V, GERWIEN,ROBERT W, MEYER,TIMOTHY EDWARD, STOLEN,CRAIG MICHAEL.
Un procedimiento de selección de un tratamiento para un sujeto, comprendiendo el procedimiento:
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto;
comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra biológica con un nivel de referencia de ST2 soluble;
identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de ST2 soluble con un pronóstico mejorado de tratamiento con un dispositivo desfibrilador cardíaco implantado (ICD) o un dispositivo de tratamiento de resincronización cardíaca (CRT); y
seleccionar el tratamiento con un dispositivo ICD o CRT para el sujeto identificado.
PDF original: ES-2709697_T3.pdf
Derivados de benzodioxol como inhibidores de la fosfodiesterasa.
(17/04/2019). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk.
Un compuesto que es 2-(3,5-Dicloro-1-óxido-piridin-4-il)-1-{9-difluorometoxi-espiro[2H-1,5- benzodioxepin-3(4H),3'-oxetano]-6-il}etanona, o un hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de trastornos de la piel proliferativos e inflamatorios, tales como psoriasis, inflamación epidérmica, acné, dermatitis, dermatitis atópica, dermatitis seborreica, dermatitis de contacto, urticaria, prurito y eccema.
PDF original: ES-2733092_T3.pdf
Métodos para conservar órganos y tejidos.
(15/04/2019). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: CICARDI,MARCO, BERGAMASCHINI,LUIGI.
Composición para conservar y/o almacenar un órgano, comprendiendo la composición una disolución de conservación de órganos ex vivo fisiológicamente aceptable y un polipéptido de unión a calicreína de 53 - 60 aminoácidos, en la que el polipéptido de unión a calicreína comprende los aminoácidos 3-60 de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2709103_T3.pdf
Inhibidores de Rho cinasa.
(10/04/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde:
R1 se elige de ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, feniletilo, tienilmetilo, piperidinilo, pirrolidinilo, -CH2Sfenilo y - CH(R3)N(R4)(R5);
R2 se elige de H, Br y CI;
R3 se elige de H, fenilo, alquilo C1-6, bencilo y feniletilo;
R4 se elige de H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-12, cicloalquil C3-7metilo, bencilo, tieniletilo y tetrahidropiran-4-ilmetilo;
y R5 se elige de H y metilo;
o R4 y R5 junto con el átomo de nitrógeno al que están conectados pueden formar un grupo piperidina;
R10 es H;
X es CH;
Y es -NHC(O)-;
donde cada grupo ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, feniletilo, tienilmetilo, piperidinilo y pirrolidinilo…
Inducción de arteriogénesis con nitroglicerina.
(10/04/2019). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: GORATH,MICHAELA.
Nitroglicerina (trinitrato de glicerilo) para usar en un método para la prevención o el tratamiento de una insuficiencia arterial, en el que la nitroglicerina se administra de forma lingual, sublingual, inhalativa, bucal, transmucosa u oromucosa en una forma intermitente en una cantidad efectiva para la inducción de arteriogénesis, caracterizada porque la nitroglicerina se administra al menos una vez al día y al menos un día a la semana durante al menos dos semanas.
PDF original: ES-2731664_T3.pdf
Imidazoquinolinas como inhibidores duales de lípido quinasa y mTOR.
(10/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS, FINAN,Peter, MAIRA,SAUVEUR-MICHEL, MURPHY,LEON, BRACHMANN,SASKIA MARIA, FRITSCH,CHRISTINE, NICKLIN,PAUL LESLIE.
Uso de un compuesto que es 2-metil-2-[4-(3-metil-2-oxo-8-quinolin-3-il-2,3-dihidro-imidazo[4,5-c]quinolin-1-il)- fenil]-propionitrilo o 8-(6-metoxi-piridin-3-il)-3-metil-1-(4-piperacin-1-il-3-trifluorometil-fenil)-1,3-dihidro- imidazo[4,5-c]quinolin-2-ona, o un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un hidrato o un solvato del mismo, para la fabricación de una preparación farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad dependiente de la quinasa mTOR seleccionada de deterioro muscular (atrofia, caquexia) y miopatías.
PDF original: ES-2733822_T3.pdf
Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje no Ig anti-ADM para regular el equilibrio de líquidos en un paciente que presenta una enfermedad crónica o aguda.
(05/04/2019). Solicitante/s: AdrenoMed AG. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS.
Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM que se une a la adrenomedulina o andamiaje no Ig anti-ADM que se une a la adrenomedulina para la utilización en la terapia de una enfermedad aguda o una afección aguda de un paciente que sufre de desequilibrio de líquidos y en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo o andamiaje no Ig se une a una región de por lo menos 4 aminoácidos dentro de la secuencia de aa 1-21 de la ADM humana madura:
YRQSMNNFQGLRSFGCRFGTC
(SEC ID nº 23).
PDF original: ES-2707878_T3.pdf
Compuestos moduladores de FXR que contienen hidroxilos (NR1H4).
(03/04/2019) Un compuesto de acuerdo con la siguiente Formula , un enantiomero, diastereomero, tautomero, solvato o sal farmaceuticamente aceptables del mismo**Fórmula**
en la que
R se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, halogeno, -alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, - haloalquilo C1-6, -alquilen C0-6-R7, -O-alquilen C0-6-R7, -alquilen C0-6-CN, -alquilen C0-6-NR7R8, O-C3-10-cicloalquilo, O-alquileno C1-6-R7, O-heterocicloalquilo- C3-10-, -alquilen C0-6-CO2R7, -alquilen C0-6-C(O)R7, -alquilen C0-6- C(O)NR7R8, -alquilen C0-6-C(O)NR7SO2R7, -alquilen C0-6-N(R7)C(O)R7, -alquilen C0-6-SOx-R7, -alquilen C0-6-SO3H, -alquilen C0-6-SO2-NR7R8, -alquilen C0-6-SO2-NR8COR7, -alquilen C0-6-N(R7)SO2-R8 y -alquilen C0-6-SO2- heterocicloalquilo C3-10,
en…
IncARNs para el tratamiento y el diagnóstico de la hipertrofia cardíaca.
(01/04/2019). Solicitante/s: MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER. Inventor/es: THUM,THOMAS, REGALLA,KUMARSWAMY, VIERECK,JANIKA.
Un compuesto que promueve la expresión y/o la actividad del IncARN de SEQ ID NO: 12 para uso en el tratamiento o la prevención de la hipertrofia cardíaca patológica, en donde el compuesto es
(a) una secuencia de ácido nucleico que comprende o consiste en la secuencia de ácido nucleico del IncARN de SEQ ID NO: 12 o una secuencia de ácido nucleico que es al menos un 69% idéntica a la misma,
(b) un vector de expresión que expresa la secuencia de ácido nucleico como se define en (a), preferentemente bajo el control de un promotor específico de corazón o
(c) un hospedador que comprende el vector de expresión de (b).
PDF original: ES-2706878_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende FGF18 y antagonista de IL-1 y método de uso.
(01/04/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MOORE,Emma,E, ELLSWORTH,JEFF L.
Una composicion farmaceutica que comprende FGF18 y un antagonista de IL-1 seleccionado de entre el grupo que consiste en:
(i) IL-1ra, en donde dicha IL-1ra se selecciona de entre una IL-1ra recombinante o una proteina de fusion IL-1ra, comprendiendo dicha proteina de fusion la secuencia de IL-1ra mostrada en la SEQ ID NO:5 o un fragmento inhibidor de IL-1 de la misma y un dominio constante de una cadena pesada o una cadena ligera de inmunoglobulina humana en el extremo amino de dicho IL-1ra; o
(ii) un anticuerpo anti-IL-1R1;
en donde dicha composicion farmaceutica no comprende acido hialuronico.
PDF original: ES-2706848_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, MAIRHOFER,ANDREAS, JUNO,CLAUDIA, GALABOVA,GERGANA, WINSAUER,GABRIELE.
Vacuna que comprende por lo menos un péptido, seleccionado de entre el grupo que consiste en PEEDGTRFHRRASK, PEEDGTRFHRKASK, PEEDGTRFHRTASK, PEEDGSRFHKQASK y PEEDGSRFHRQATK.
PDF original: ES-2732741_T3.pdf
Derivados de oxopiridina sustituidos y su uso en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(27/03/2019) Compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo de la fórmula**Fórmula**
en la que *
es el punto de unión con el anillo oxopiridina,
R6 representa bromo, cloro, flúor, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, R7 representa bromo, cloro, flúor, ciano, nitro, hidroxi, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, etinilo, 3,3,3-trifluoroprop-1-in-1-ilo o ciclopropilo,
R8 representa hidrógeno, cloro o flúor,
R2 representa cloro, ciano, metoxi, etoxi o difluorometoxi,
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C4, difluorometilo, trifluorometilo, 1,1-difluoroetilo, 1,1,2,2,2- pentadeuteroetilo, 3,3,3-trifluor-2-hidroxiprop-1-ilo, 3,3,3-trifluor-2-metoxiprop-1-ilo, 3,3,3-trifluor-2-etoxiprop-1-ilo,…
Método de obtención de una composición rica en citocinas y composición obtenida mediante este método.
(26/03/2019) Un método de preparación de un suero que comprende citocinas y factores de coagulación, método que comprende las siguientes etapas:
(a) someter una muestra biológica aislada que comprende plaquetas y/o leucocitos a una fuerza de la gravedad comprendida entre 100 y 200 g, obteniéndose un primer coágulo y un sobrenadante;
(b) someter solo el coágulo o, como alternativa, el coágulo y el sobrenadante de la etapa (a) a una fuerza de la gravedad comprendida entre 400 g y 2.500 g, obteniéndose un sobrenadante SN1; en el que la fuerza de la gravedad se aplica de manera discontinua y se lleva a cabo por medio de:
(i) la centrifugación del coágulo de la etapa (a), o como alternativa, del coágulo y del…
Micropartículas de células madre y ARNmi.
(21/03/2019). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, STEVANATO,LARA, CORTELING,RANDOLPH.
Una composición que comprende dos, tres o los cuatro de: hsa-miR-1246 de la SEQ ID NO.21, hsa-miR-4492 de la SEQ ID NO. 34, hsa-miR-4488 de la SEQ ID NO.61, y hsa-miR-4532 de la SEQ ID NO.23.
PDF original: ES-2705052_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para terapia de combinación.
(21/03/2019). Solicitante/s: Saniona A/S. Inventor/es: HANSEN,HENRIK BJÖRK, GRUNNET,MORTEN, BENTZEN,BO HJORTH, HYVELED-NIELSEN,LARS, LASSEN,JØRGEN BUUS, SUNDGREEN,CLAUS.
Una combinación de Tesofensina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y Metoprolol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la obesidad o de un trastorno asociado con la obesidad seleccionado de entre el grupo que consiste en trastornos de sobreingesta, bulimia nerviosa, trastorno por atracón, sobreingesta compulsiva, deterioro en la regulación del apetito, síndrome metabólico, diabetes tipo 2, dislipidemia, ateroesclerosis y obesidad inducida por fármacos en un organismo animal vivo, y para prevenir o aliviar los efectos secundarios cardiovasculares de la Tesofensina.
PDF original: ES-2704987_T3.pdf
Triterpenoides sintéticos y métodos de uso en el tratamiento de la enfermedad.
(20/03/2019). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HONDA, TADASHI, GRIBBLE,GORDON,W, KRAL,Robert M, MEYER,COLIN J, SPORN,MICHAEL, LIBY,KAREN.
Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
para usar en un método de mejora de la función renal (riñón) en un sujeto.
PDF original: ES-2718047_T3.pdf
Material para el tratamiento de insuficiencia cardíaca avanzada como dispositivo de regeneración miocárdica/cardiovascular.
(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio.
en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4,
R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…
Anticuerpos contra el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos.
(20/03/2019). Solicitante/s: Humanigen, Inc. Inventor/es: BEBBINGTON,CHRISTOPHER,R, YARRANTON,GEOFFREY,T, LUEHRSEN,KENNETH.
Un anticuerpo anti-GM-CSF, que comprende:
(a) una región VH que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:5; y
(b) una región VL que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2704835_T3.pdf
Gránulos estabilizados que contienen trinitrato de glicerilo para inducir la arteriogénesis.
(19/03/2019). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: GORATH,MICHAELA.
Un dador de NO para uso en un método para la prevención o el tratamiento de una insuficiencia arterial, en donde el dador de NO se administra de forma intermitente en una cantidad eficaz para la inducción de arteriogénesis, y en donde el dador de NO es trinitrato de glicerilo en una preparación farmacéutica sólida para administración bucofaríngea u oral caracterizada por que contiene entre 0,05 y 2 % en peso de trinitrato de glicerilo (GTN), al menos un diluyente, un material portador y al menos una sustancia que reduce la volatilidad del GTN, por lo que esta sustancia es un estabilizante éster no volátil cuyo punto de fusión no es superior a 60 ºC, en donde el dador de NO se administra al menos una vez al día y al menos un día a la semana durante al menos dos semanas.
PDF original: ES-2704649_T3.pdf
Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.
(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.
Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por::
**(Ver fórmula)**
como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.
PDF original: ES-2719088_T3.pdf