(11/11/2011) Procedimiento de preparación de una composición cristalina o parcialmente cristalina porosa maciza que comprende por lo menos SiO2, CaO, Na2O y P2O5, que comprende unos microporos y unos macroporos, cuyo porcentaje de porosidad está comprendido entre 50% y 80%, medido mediante el método geométrico, estando el diámetro medio de los macroporos comprendido entre 100 y 1.250 micrómetros, preferentemente entre 150 micrómetros y 300 micrómetros, siendo el diámetro medio de los microporos inferior o igual a 5 micrómetros, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: - a) disponer de un vidrio a base de SiO2, CaO, Na2O y P2O5, - b) triturar y tamizar el vidrio de la etapa a) para obtener un polvo, - c) poner en suspensión en un disolvente…

(12/09/2011) Implante destinado a su implantación en hueso y en tejido blando y que comprende un metal o un semiconductor y una capa de un óxido metálico o un óxido semiconductor sobre la superficie del metal o el semiconductor, en el que la capa de óxido es hidrófoba y tiene poros

(19/07/2011) Implante con efectos antiinflamatorios o antibacterianos, o ambos, estando destinado el implante para implantación en el cuerpo humano o en el cuerpo de un animal, comprendiendo el implante un conjunto de granos o gránulos porosos en el que los granos o gránulos porosos - comprenden titanio, uno o más óxidos de titanio o aleaciones de titanio y poseen una capa de óxido de tiranio sobre sus superficies; - tienen una longitud media desde un lado al lado opuesto, a través de un centro geométrico, desde 200 μm y hasta 5 mm: - tienen una superficie específica media de al menos 0,15 m 2 /g según el método BET

(27/06/2011) Dispositivo médico para insertar, temporal o permanente, en un vaso sanguíneo, que comprende una fuente de suministro de oxígeno, en el que dicha fuente de suministro comprende un sustrato poroso, caracterizado porque el sustrato poroso contiene, al menos, un portador de oxígeno líquido incorporado al mismo mediante la impregnación del sustrato poroso bien en la mesa de operaciones o impregnando previamente dicho sustrato poroso con el portador de oxígeno líquido, en el que el portador del oxígeno es una solución de fluorocarbono oxigenada, que se libera desde los poros

(03/06/2011) Procedimiento para la fabricación de un material de sustitución ósea, comprendiendo el procedimiento las etapas de: proporcionar un material de espuma que presenta una estructura de alvéolos abiertos, distorsionar la forma del material de espuma y mantener el material en una forma distorsionada, recubrir las paredes de los alvéolos del material de espuma con una lechada cerámica , eliminar el material de espuma y sinterizar la lechada cerámica para formar un material de sustitución ósea que corresponde aproximadamente a una imagen positiva del material de espuma alveolar distorsionado, en el que las paredes que definen los alvéolos en el material son huecas, caracterizado porque la estructura…

(16/05/2011) Un elemento de implante quirúrgico de material compuesto que comprende: (a) una matriz porosa que comprende un material de poliolefina que tiene una estructura de poros interconectados, (b) una malla metálica de calidad quirúrgica embebida dentro de la matriz porosa de modo que haya formado material poroso en los intersticios de la malla, y (c) una o más estructuras de fijación adaptadas para fijar el implante a una superficie deseada, en el que la una o más estructuras de fijación se extienden desde una periferia del implante y comprenden uno o más anillos, una o más estructuras en anillo, uno o más cuadrados, uno o más rectángulos, una o más formas oblongas, uno o más triángulos, uno o más trapezoides, y/o uno o más soportes adaptados para recibir un dispositivo de fijación, siendo…

(03/05/2011) Se trata de la preparación de un material con canales interconectados de geometría perfectamente definida que tienen estabilidad mecánica a altas temperaturas.Los canales huecos perfectos a través de él se obtienen utilizando una combinación de una malla de polímero orgánico, disolventes, plastificantes y polvo del material a moldear. La incorporación de canales porosos a través de materiales inorgánicos permite conducir fácilmente gases combustibles y/o gases de oxidación, además de facilitar el infiltrado de dichos canales con otras sustancias como podrían ser catalizadores, interconectores, biomateriales, etc

(20/04/2011) Una matriz porosa biocompatible liofilizada que comprende proteínas del plasma, las proteínas del plasma que comprenden fibrina, y al menos un agente anti fibrinolítico, que además comprende ácido hialurónico y polietileno glicol como componentes auxiliares, con poros uniformes en un rango de tamaño de 50-300 micrones, carente de agentes quelantes orgánicos y que tiene una humedad residual por debajo del 3%, útil como un armazón para el crecimiento de células

(19/04/2011) Material compuesto poroso que comprende al menos un biopolímero interdisperso con un componente mineral que comprende, en términos de peso, del 50% al 95% de fosfato α-tricálcico (α-TCP) y, siempre en términos de peso, del 5% al 50% de fosfato octocálcico (OCP), con respecto al peso total del componente mineral

(13/04/2011) Estructura híbrida co-continua para la regeneración de defectos óseos.La presente invención describe un procedimiento para la obtención de un scaffold que consiste en una matriz porosa de PCL y un recubrimiento de hidroxiapatita que comprende: (i) preparar una disolución homogénea de PCL en una mezcla de dos disolventes, un disolvente de PCL, y un no-solvente de PCL, (ii) rellenar un molde con dicha disolución homogénea; (iii) enfriar la disolución homogénea hasta una temperatura inferior a la temperatura a la que se produce la separación de dos fases líquidas; (iv) tratamiento isotérmico; (v) solidificar ambas fases disminuyendo la temperatura; (vi) extraer…

(24/02/2011) Armazón temporal que comprende dermatán sulfato (DS) en forma de una dispersión en el material del armazón

(20/01/2011) Implante que comprende un material compatible con tejido, preferentemente titanio, y que tiene una o más superficies (18a, 18b, 18c), estando dispuestas una o más de dichas superficies con una capa de óxido (1b) de un grosor sustancial, por ejemplo 2-20 µm, con una disposición de poros (1c), caracterizado porque la capa de óxido de las partes superficiales del implante está recubierta completa o parcialmente, por lo menos, con una capa de fosfato cálcico (CaP), por ejemplo una o más capas con un grosor total comprendido entre unos pocos Angstroms y 5 µm, aplicada como un recubrimiento del tipo de película o del tipo de capa

(29/11/2010) Injerto metálico-esponjoso como sustituto óseo aloplástico a base de una esponja metálica de porosidad abierta altamente resistente, por ejemplo en titanio o una aleación de titanio, caracterizado porque la esponja presenta una porosidad del 75% al 94%, está graduada, aumentando continuamente el tamaño de los poros desde dentro hacia fuera, y la esponja está confeccionada de tal manera, que se compone de varios módulos conectados de un sistema modular o de un módulo conformado individualmente sobre la base de una tomografía computerizada

(26/11/2010) Un procedimiento de preparación de un dispositivo ortopédico polimérico implantable que presenta una primera capa polimérica orgánica unida a una segunda capa polimérica orgánica, en el que (i) la primera capa polimérica orgánica presenta una primera porosidad, (ii) la segunda capa polimérica orgánica presenta una segunda porosidad y (iii) la primera porosidad es mayor que la segunda porosidad, caracterizado porque el procedimiento comprende: la embebición en la primera capa polimérica orgánica (a) de un primer porógeno que comprende una sal soluble en agua, y (b) de un segundo porógeno que comprende un polímero soluble en agua; y la puesta en contacto de los primero y segundo porógenos con el…

(03/11/2010) Procedimiento de obtención de un implante metálico de sostén y/o sustitución de tejidos, que comprende al menos un alma de metal macizo y al menos una superestructura metálica de porosidad abierta, estando dicho procedimiento caracterizado porque comprende las etapas siguientes: - (i) seleccionar un moldeo , no conductor, de forma apropiada, correspondiente a la del implante deseado; - (ii) disponer en el citado molde al menos un alma maciza metálica ; - (iii) llenar el volumen del molde que queda disponible con polvo de microesferas ; y - (iv) solidarizar entre sí las microesferas , así como a la citada al menos un alma maciza por electro-chisporreteo, siendo realizada la ciada etapa (iv) de electro-chisporreteo…

(15/10/2010) Un material para implante, que comprende un fosfato de calcio poroso que tiene incorporado en él un líquido que comprende un factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) en una concentración situada en un intervalo de aproximadamente 0,1 mg/ml a aproximadamente 1,0 mg/ml, en que el fosfato de calcio comprende beta-fosfato de tricalcio y el fosfato de calcio comprende unas partículas con un tamaño situado en un intervalo de aproximadamente 100 micrómetros a aproximadamente 5.000 micrómetros

(15/10/2010) Un implante para la implantación en tejido óseo que presenta una superficie de implante, en el que la superficie de implante es una superficie metálica de implante caracterizada porque por lo menos parte de la superficie metálica de implante comprende una microrrugosidad que comprende poros y picos que tienen un diámetro de poro de =q 1 µm, una profundidad de poro de =q 500 nm y una anchura de pico, a la mitad de la profundidad de poro, del 15 al 150% del diámetro de poro

(12/08/2010) Un método de preparación de una espuma gelificada seca, donde dicho método comprende los siguientes pasos: a) formación de una composición formadora de geles que comprende una dispersión acuosa que comprende los siguientes ingredientes: un polímero gelificante seleccionado entre el grupo que consiste en alginatos, sustancias pécticas, carragenanos, alginatos glicólicos y mezclas de los mismos, un agente gelificante; un plastificante soluble en agua; opcionalmente, un agente formador de espumas; opcionalmente, un aditivo; un modificador del pH; agua; en donde el polímero gelificante se disuelve en el agua y el agente gelificante se dispersa en el agua; b) formación de una…

(11/06/2010) Una prótesis que tiene una superficie externa que porta un revestimiento proporcionado por partículas asféricas, caracterizada porque el revestimiento comprende al menos dos capas de partículas metálicas, en las que: las al menos dos capas comprenden una capa más externa y una capa más interna en contacto con la superficie del artículo; consistiendo la capa más externa esencialmente en partículas metálicas asféricas que tienen un tamaño medio de partícula de 50 a 500 µm, y consistiendo la capa más interna esencialmente en partículas metálicas sustancialmente esféricas que tienen un tamaño medio de partícula de 50 a 500 µm

(13/05/2010) Un procedimiento para sustituir iones Ca2+ con iones Mg2+ en una matriz porosa principalmente de hidroxiapatita o carbonato-hidroxiapatita, que comprende al menos una fase para poner dicha matriz en contacto con una solución salina acuosa que contiene una cantidad eficaz de iones Mg2+ a una presión igual o mayor que 1 bar

(12/05/2010) Un material poroso biodegradable que comprende un polímero de fórmula general A-O-(CHR1CHR2O)n-B en la que A es un resto de poli (láctido-co-glicólido) de un peso molecular de al menos 4.000 g/mol, estando la relación molar entre (i) unidades de láctido [-CH(CH3)-COO-] y (ii) unidades de glicólido [-CH2-COO-] en el resto de poli(láctido-co-glicólido) en el intervalo de 80:20 a 10:90, B es bien un resto de poli (láctido-co-glicólido) como se ha definido para A o bien se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilos C1-6 y grupos protectores de hidroxi, uno de R1 y R1 dentro de cada unidad -(CHR1HR2O)- se selecciona de hidrógeno y metilo y el otro de R1 y R2 dentro de la misma unidad -(CHR1CHR2O)-…

(07/05/2010) Un material compuesto, que comprende: una primera capa autosoportada, que comprende un primer material que es insoluble, reabsorbible y no gelificable bajo condiciones fisiológicas; y una segunda capa, producida sobre la base de un segundo material que contiene gelatina, reticulado, teniendo la segunda capa una estructura porosa principalmente abierta

(28/04/2010) Proceso para producir un artículo poroso que comprende las siguientes etapas: - preparación de una barbotina cerámica en un líquido usando un polvo de fosfato cálcico y un desfloculador, - modificación de la actividad superficial de la barbotina, - homogeneización de la barbotina mezclándola en un contenedor cerrado que contiene medios de trituración y un volumen predeterminado de aire o de un gas inerte de modo de realizar los poros de la barbotina, - vaciado de la barbotina porosa obtenida de esta manera en un molde microporoso, - secado de la barbotina porosa vaciada en el molde microporoso de modo de obtener el artículo…

(13/04/2010) Procedimiento de fabricación de un material composite idóneo para la utilización como sustituto óseo/cartilagi-noso, comprendiendo las etapas siguientes: a) Puesta a disposición de un hidrogel que comprende al menos otro componente que en caso de aplicación de un campo eléctrico sobre el hidrogel precipita o forma una fase sólida, b) aplicación de un campo eléctrico al hidrogel, c) inducción de una estructuración, preferiblemente una formación de poros en el hidrogel

(01/03/2010) Uso de un material compuesto de implante que comprende silicio poroso en la fabricación de un agente para uso como material opaco a los rayos X

(01/05/2007) Método para producir un dispositivo protésico biológicamente activo para la reconstrucción de tejido óseo, que comprende las siguientes etapas: - exploración mediante TAC (Tomografía Axial Computarizada) del paciente y obtención de un modelo electrónico tridimensional de la parte del hueso y del defecto del hueso a reconstruir; - creación a través de prototipación de un modelo de prototipo de resina del área involucrada del hueso del paciente, por ejemplo usando la técnica estererolitográfica tridimensional; - formación de un modelo , por ejemplo por medio de modelado por "colada con mezcla húmeda", del defecto del hueso del paciente a reconstruir; y - producción de un producto cerámico terminado; el método estando caracterizado…

(16/03/2007) Cuerpos de implantes médicos porosos con un revestimiento antibiótico, caracterizados porque un revestimiento a base de por lo menos una sal de un antibiótico, poco soluble en agua o en el medio acuoso, escogida entre el conjunto que consiste en el laurato de netilmicina, el dodecilsulfato de netilmicina, el miristato de netilmicina, el laurato de sisomicina, el miristato de sisomicina, el dodecilsulfato de sisomicina, el laurato de gentamicina, el miristato de gentamicina, el laurato de clindamicina, el laurato de amikacina, el miristato de amikacina, el dodecilsulfato de amikacina, el laurato de kanamicina, el miristato de kanamicina, el dodecilsulfato de kanamicina, el laurato de vancomicina, el dodecilsulfato de vancomicina, el miristato de vancomicina, el laurato…