CIP-2021 : G01N 33/48 : Material biológico, p. ej. sangre, orina (G01N 33/02, G01N 33/26,
G01N 33/44, G01N 33/46 tienen prioridad ); Hemocitómetros (cómputo de glóbulos repartidos sobre una superficie por barrido óptico de la superficie G06M 11/02).
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G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/48 · Material biológico, p. ej. sangre, orina (G01N 33/02, G01N 33/26, G01N 33/44, G01N 33/46 tienen prioridad ); Hemocitómetros (cómputo de glóbulos repartidos sobre una superficie por barrido óptico de la superficie G06M 11/02).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para mejorar los síntomas de asma mediante el uso de benralizumab.
(05/06/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG, BING, ROSKOS,LORIN, WARD,CHRISTINE, RAIBLE,DONALD.
Una cantidad efectiva de benralizumab para el uso en un metodo para tratar el asma, donde se determina el tratamiento por una mejora en una puntuacion del cuestionario de asma, donde el cuestionario de asma es el cuestionario de control de asma (ACQ), el cuestionario de control de asma-6 (ACQ-6), o el cuestionario de calidad de vida de pacientes con asma (AQLQ) y donde se administra al paciente una dosis de 30 mg de benralizumab una vez cada cuatro semanas durante doce semanas y luego, una vez cada ocho semanas.
PDF original: ES-2740355_T3.pdf
Un método para mejorar el análisis de microorganismos en matrices complejas.
(05/06/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SHI, SONG, MANTLO,JOHN D, LI,XIAO, KOPHER,KENNETH ANTHONY, POPE,WILLIAM ALFRED, YUP,AXEL A.
Un método de análisis de una muestra biológica o medioambiental para detectar la presencia o ausencia de al menos un microorganismo objetivo, que comprende:
preparar una muestra;
combinar la muestra con una resina seleccionada para unirse a partículas no objetivo de la muestra, en donde la resina es XAD-4;
eliminar la resina de la muestra, llevándose la resina consigo las partículas no objetivo;
combinar la muestra con un tinte de ácidos nucleicos después de eliminar la resina de la misma, en donde el tinte de ácido nucleico permea y marca el al menos un microorganismo objetivo; y
analizar la muestra preparada usando un citómetro de flujo.
PDF original: ES-2715687_T3.pdf
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Bigtec Private Limited. Inventor/es: NAIR,CHANDRASEKHAR BHASKARAN, SUBBARAO,PILLARISETTI VENKATA, KUMAR,KISHORE KRISHNA, JAYARAMAN,RAVIPRAKASH, NARASIMHA,SANKARANAND KAIPA, RADHAKRISHNAN,RENJITH MAHILADEVI, VISWANATHAN,SATHYADEEP, JAGANNATH,MANJULA, CHENNAKRISHNAIAH,SHILPA.
microchip hecho de capas de cerámica cocida a baja temperatura que comprende una cámara de reacción formada en una pluralidad de capas para cargar una muestra, caracterizado porque
una pluralidad de anillos conductores rodea la cámara de reacción , donde cada uno de la pluralidad de anillos conductores están conectados entre sí a través de una pluralidad de soportes ;
un conductor se integra en la capa conductora colocada debajo de la cámara de reacción , donde la capa conductora se conecta a los anillos conductores a través de los soportes , y
un calentador se integra en una capa calefactora colocada debajo de la capa conductora , donde la cámara de reacción es calentada por el calentador a través de la capa conductora conectada a los anillos conductores.
PDF original: ES-2714559_T3.pdf
DISPOSITIVO PARA LA SELECCIÓN DE ESPERMATOZOIDES.
(17/05/2019) 1. Dispositivo para la selección de espermatozoides con capacidad migratoria por medio de un gradiente de temperatura, que comprende:
- al menos una unidad de selección que presenta dos compartimentos, un compartimento de carga (1b) y un compartimento de recuperación (2b), dicha unidad de selección comprendiendo, además, una sección capilar que interconecta el compartimiento de carga (1b) con el de recuperación (2b),
- una unidad de sujeción destinada a encajar con una unidad de selección , para facilitar el llenado y vaciado de muestra espermática en dicha unidad de selección ,
caracterizado por que comprende un recipiente exterior adaptado para encajar la unidad de sujeción con la unidad de selección , dicho…
Métodos y sistemas para el cribado de composiciones que comprenden polisacáridos sulfados no anticoagulantes.
(15/05/2019) Un método para evaluar o seleccionar una pluralidad de composiciones que comprenden un NASP (polisacárido sulfatado no anticoagulante) para identificar una composición que sea adecuada para tratar a un sujeto que tenga un trastorno de coagulación de la sangre, comprendiendo el método:
determinar las características de:
la actividad de coagulación y composición química de cada composición;
la estructura molecular de cada NASP;
en donde dicha determinación de la actividad de coagulación comprende evaluar la CE50 para la actividad procoagulante de la composición mediante trombografía automatizada calibrada (CAT), la ventana procoagulante de la composición,…
Resonador acústico de volumen de película delgada con mejora de señal.
(14/05/2019) Método de detección de un analito en una muestra, que comprende:
poner en contacto un analito y opcionalmente un analito unido por marcador, un primer componente de reconocimiento , y un segundo componente de reconocimiento , unido a un elemento de amplificación para generar un complejo que comprende el primer componente de reconocimiento y el segundo componente de reconocimiento unido al elemento de amplificación , donde el primer componente de reconocimiento está inmovilizado con respecto a una superficie de un resonador acústico de volumen de película delgada (TFBAR) configurado para unir de forma selectiva uno o más de entre el analito , el analito al que se une el marcador o el marcador, o cualquiera o varias de estas moléculas unidas al segundo componente de reconocimiento , y donde el segundo componente de reconocimiento…
DISPOSITIVO BIOSENSOR Y MÉTODO PARA LA MEDICIÓN DE GLUCOSA DE MANERA NO INVASIVA.
(11/04/2019). Solicitante/s: SHIMOMOTO-SANCHEZ, David. Inventor/es: SHIMOMOTO-SANCHEZ,David.
La presente invención está relacionada con un dispositivo biosensor y un método para la medición de glucosa de manera no invasiva. El dispositivo biosensor comprende un módulo de procesamiento de información; un elemento sujetador para fijarse a la extremidad de un usuario, que incluye sobre su cara externa, el módulo de procesamiento de información; y, una plantilla que incluye al menos un elemento biosensor de glucosa, la cual está ubicada en la cara interna del elemento sujetador. El dispositivo biosensor permite realizar la medición de glucosa en un individuo de manera no invasiva, sin necesidad de pinchar un dedo o cualquier otra parte del cuerpo del individuo para obtener una muestra de sangre, que después es analizada llevando a cabo una medición electroquímica en la superficie de la piel del individuo.
Composiciones y procedimientos para detectar Staphylococcus aureus resistente a la meticilina que contiene mecC.
(03/04/2019) Un procedimiento de detección de Staphylococcus aureus que contiene mecC (mecC-SARM) en una muestra, comprendiendo el procedimiento:
- realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un cebador oligonucleotídico para orfX y un cebador oligonucleotídico para mecC-SARM para producir un producto de amplificación si mecC-SARM está presente en la muestra;
- realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación con una o más sondas oligonucleotídicas para mecC-SARM detectables; y
- detectar la presencia o ausencia del producto amplificado, en el que la…
Métodos para incrementar el volumen espiratorio forzado en pacientes asmáticos que usan benralizumab.
(03/04/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG, BING, ROSKOS,LORIN, WARD,CHRISTINE, RAIBLE,DONALD.
Una cantidad eficaz de benralizumab para su uso en un método de tratamiento del asma mediante el incremento del volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) en un paciente con asma, donde la administración incrementa el FEV1 del paciente, donde el benralizumab se administra con una dosis de 30 mg una vez cada cuatro semanas durante doce semanas y posteriormente una vez cada ocho semanas.
PDF original: ES-2733602_T3.pdf
Determinación de fracciones biológicamente lábiles de sulfuro de hidrógeno.
(01/04/2019) Un método para determinar en una muestra las concentraciones de H2S libre, de sulfuro lábil en medio ácido y de azufre sulfano enlazado; comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
(a) colocar porciones independientes X, Y y Z de la muestra en tres recipientes evacuados individuales, de manera que la mayor parte del H2S libre se distribuye al espacio de cabeza de cada uno de los recipientes respectivos;
(b) combinar la porción X con una solución amortiguadora alcalina, un agente quelante para quelar cualquier metal en trazas que pudiera estar presente en la muestra, y monobromobimano, e incubar en condiciones con poco oxígeno; de manera que el H2S libre reaccione con el monobromobimano parar formar el producto sulfuro de dibimano; separar mediante cromatografía el sulfuro de dibimano producido de otros componentes de la mezcla…
Generación de imágenes de biomarcadores para el diagnóstico del dolor de espalda.
(27/03/2019). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: GAZIT, DAN, BAE,Hyun, LIU,QI, LI,DEBIAO, PELLED,GADI, GAZIT,ZULMA, TAWACKOLI,WAFA.
Un método para predecir la tasa de progresión o mejora y/o la duración de una afección asociada con la degeneración y/o dolor tisular en un sujeto, que comprende
generar imágenes de una región del cuerpo de un sujeto;
detectar uno o más biomarcadores dentro de la región de la imagen, seleccionados del grupo que consiste en pH, concentración de glicosaminoglicano (GAG), concentración de glucosa y concentración de lactato; y
predecir la tasa de progresión o mejora y/o la duración de la afección mediante la comparación de las mediciones de uno o más biomarcadores detectados dentro de la región de la cual se han generado las imágenes con las mediciones previas de los mismos o más biomarcadores detectados dentro de la región de la cual se han generado las imágenes,
en donde los biomarcadores se detectan mediante generación de imágenes de transferencia de saturación por intercambio químico (CEST).
PDF original: ES-2721635_T3.pdf
Medida del desarrollo embrionario y potencial de implantación con parámetros de tiempo y fenotipo de la primera citocinesis.
(27/03/2019). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: SHEN,SHEHUA, CHEN KIM,ALICE A, WIRKA,KELLY ATHAYDE, SURAJ,VAISHALI, TAN,LEI.
Un método para deseleccionar uno o más embriones humanos con pobre potencial de desarrollo que comprende:
(A) cultivar in vitro uno o más embriones bajo condiciones suficientes para el desarrollo embrionario;
(B) captar imágenes secuenciales de dichos uno o más embriones durante un periodo de tiempo suficiente para medir al menos una división celular; y
(C) deseleccionar un embrión con pobre potencial de desarrollo cuando el embrión muestra un fenotipo anormal en la segunda división (DA2)
Deseleccionando por consiguiente un embrión con pobre potencial de desarrollo, en el que el embrión con pobre potencial de desarrollo no es probable que alcance la etapa de blastocisto o se implante con éxito en el útero.
PDF original: ES-2732808_T3.pdf
Métodos de determinación de la respuesta de la leucemia mieloide aguda al tratamiento con inhibidores de la farnesiltransferasa.
(26/03/2019). Solicitante/s: Janssen Diagnostics, LLC. Inventor/es: PALMA,JOHN F, VENER,TATIANA I, DERECHO,CARLO C, RAPONI,MICAL.
Combinación de tipifarnib y etopósido para su uso en el tratamiento de un paciente diagnosticado con un trastorno hematológico, en la que el uso comprende: determinar si una proporción de expresión de RASGRP1 y APTX, cada nivel computado usando el método ΔΔCt, supera un umbral de ΔΔCt correspondiente a una sensibilidad o especificidad especificada o una suma maximizada de sensibilidad y especificidad en un análisis ROC en una población de prueba; y administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de tipifarnib y una cantidad terapéuticamente eficaz de etopósido si la proporción supera el umbral de ΔΔCt.
PDF original: ES-2705719_T3.pdf
Aparato de cubierta de múltiples cámaras.
(22/03/2019) Aparato de cubierta que comprende:
una cubierta superior que tiene una abertura principal , en el que la cubierta superior incluye un extremo articulado y un extremo de ajuste por presión ;
una tapa inferior unida de manera articulada a la cubierta superior , comprendiendo la tapa inferior un lado superior y un lado inferior, en donde el lado superior comprende una bandeja que se extiende hacia arriba desde una superficie inferior del lado superior, en donde la bandeja incluye una pluralidad de aberturas,
en donde el lado inferior de la tapa inferior comprende:
una superficie principal de lado inferior ;
un borde extremo (152a) que se extiende hacia abajo desde la superficie principal de lado inferior ;
una pluralidad de elementos de alineación de bordes (154a) que se extienden hacia…
MÉTODO NO INVASIVO DE DIAGNÓSTICO TEMPRANO DE CÁNCER GÁSTRICO, USANDO COMO BIOMARCADOR LOS NIVELES DE METILACIÓN DE LA SECUENCIA DE ADN DEL PROMOTOR DEL MICRORNA -335-5P.
(14/03/2019). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: CORVALÁN,Rodríguez Alejandro, SANDOVAL BORQUEZ,Alejandra.
La invención apunta a un método para la detección temprana de cáncer gástrico, mediante la detección del aumento de la metilación del ADN de la región promotora del microRNA-335-5p en muestras obtenidas de manera no-invasiva, preferentemente en plasma. Siendo así un aporte para la detección temprana de cáncer gástrico, sin procedimientos invasivos, de rápida obtención de la muestra y de la entrega de los resultados, y de menor costo que las tecnologías que emplean técnicas de diagnóstico invasivas al cuerpo humano y animal en general. 1.
Biomarcadores de ácidos nucleicos en circulación asociados al cáncer de mama.
(12/03/2019). Solicitante/s: Chronix Biomedical. Inventor/es: SCHÜTZ,EKKEHARD, BECK,JULIA, URNOVITZ,HOWARD.
Un método de detección del nivel de una molécula de ADN extracelular en circulación asociada con cáncer de mama en el ADN extracelular en circulación en una muestra de sangre, suero o plasma de un paciente que tiene cáncer de mama o se sospecha que tiene cáncer de mama, que comprende:
determinar el nivel de cada una de las regiones cromosómicas expuestas en la Tabla 7 en el ADN extracelular de la muestra, en donde la presencia de un nivel más alto que los niveles normales de un ácido nucleico de al menos 25 nucleótidos de longitud que se asigna de forma inequívoca a una región cromosómica expuesta en la Tabla 7 es indicativa de un riesgo aumentado de cáncer de mama o de recaída del cáncer de mama.
PDF original: ES-2703769_T3.pdf
Péptidos largos de 22-45 residuos de aminoácidos que inducen y/o mejoran las respuestas inmunológicas específicas para antígenos.
(27/02/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA, OTTENHOF,TOM HENRICUS MARIA, GELUK,ANNEMIEKE, SCHOENMAEKERS-WELTERS,MARIA JOHANNA PHILOMENA, DE JONG,ANNEMIEKE M.
Uso de un peptido que consiste en una secuencia de aminoacido, que cubre la region de la posicion de aminoacidos 127-158 de la proteina E6 de VPH16 para la fabricacion de un medicamento para inducir o aumentar una respuesta de la celula T especifica del VPH16 en un animal o un humano para la prevencion o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH16.
PDF original: ES-2724121_T3.pdf
Métodos y reactivos de selección artificial.
(26/02/2019) Un método de selección artificial que comprende:
(i) genotipar a un individuo en una población actual para determinar la presencia o la ausencia de uno o más marcadores informativos en una pluralidad de segmentos cromosómicos, en el que la población es una población de plantas o de animales que tiene un tamaño de población eficaz pequeño menor de 1000 individuos o de menos individuos,
(ii) rastrear los linajes de la pluralidad de segmentos cromosómicos hasta uno o más antepasados y/o fundadores de los que proceden,
(iii) inferir que los genotipos de cada segmento cromosómico son los mismos que para uno o más antepasados y/o fundadores de los que proceden los…
Sistemas y métodos para un laboratorio clínico distribuido.
(06/02/2019). Solicitante/s: Theranos IP Company, LLC. Inventor/es: BALWANI,SUNNY.
Un método para usar con un sistema de información de laboratorio, LIS, que comprende:
recibir datos de la muestra en el LIS desde una base de datos, en donde los datos de la muestra se originan en al menos una unidad de procesamiento de muestras, SPU, en una ubicación física alejada de una ubicación física del LIS y en donde la base de datos reside en un dispositivo informático en una ubicación alejada del LIS,
en donde los datos de la muestra atraviesan al menos una ruta de datos a través de una o más redes de área amplia antes de llegar a una red de datos que comprende el LIS;
caracterizado por que el método comprende:
recibir comprende recuperar datos de un dispositivo intermedio que tiene una base de datos, en donde el dispositivo intermedio recibe los datos de la muestra de dicha al menos una unidad de procesamiento de muestras;
en donde dicha al menos una unidad de procesamiento de muestras está asociada a demanda con un laboratorio de planes de salud.
PDF original: ES-2724327_T3.pdf
Sistema y método de análisis de alta resolución de ácidos nucleicos para detectar variaciones de secuencia.
(06/02/2019). Solicitante/s: Signal Diagnostics. Inventor/es: CAPLIN,BRIAN ERICH.
Un método para amplificar un ácido nucleico diana mediante PCR en tiempo real, en donde:
a. los cebadores de oligonucleótidos se hibridan en el ácido nucleico diana; y
b. el ácido nucleico diana se amplifica y desnaturaliza;
en donde los cebadores de oligonucleótidos están diseñados para tener una Tm de cebador que está dentro de 15 ºC de la temperatura de fusión del ácido nucleico diana y en donde el método se lleva a cabo a una temperatura entre 75 ºC y 90 ºC.
PDF original: ES-2725003_T3.pdf
Métodos para controlar la respuesta a las radioterapias en cáncer.
(06/02/2019). Solicitante/s: RNA Diagnostics Inc. Inventor/es: Wang,Xiaohui, PARISSENTI,AMADEO MARK, GUO,BAOQING, ZHU,MU, PRITZKER,LAURA, PRITZKER,KENNETH, SANTI,STACEY, NARENDRULA,RASHMI.
Un método in vitro para determinar la respuesta de un cáncer a la radiación que comprende:
i. aislar ARN de una biopsia de cáncer obtenida de un paciente tratado con radioterapia; evaluar la integridad del ARN del ARN mediante la medición de un número de integridad del ARN (RIN) utilizando el algoritmo Expert de Agilent,
ii. comparar el RIN, con respecto a un umbral de respuesta predeterminado; e
iii. identificar si el paciente tiene una disminución o ausencia de cambio en el RIN en comparación con el umbral de respuesta;
en el que una disminución en el RIN en comparación con el umbral de respuesta es predictivo de que el paciente responde a la radioterapia, y en el que una ausencia de cambio en el RIN en comparación con el umbral de respuesta es predictivo de que el paciente no responde a la radioterapia.
PDF original: ES-2716280_T3.pdf
Disposición de detectores para botellas de hemocultivo con sensores colorimétricos.
(30/01/2019) Una disposición de detección que comprende:
una botella de hemocultivo que incorpora un sensor colorimétrico sujeto al cambio de color debido a cambio en el pH o CO2 de un medio de muestra dentro de la botella de hemocultivo,
un sensor LED que ilumina el sensor colorimétrico;
un LED de referencia que ilumina el sensor colorimétrico;
un circuito de control para activar selectivamente y alternativamente el sensor LED y el LED de referencia; y
un fotodetector , el fotodetector que mide la reflectancia desde el sensor colorimétrico durante la iluminación selectiva y alterna del sensor colorimétrico con el sensor LED y el LED de referencia y que genera señales de intensidad;
…
Sistema para mediciones de alto rendimiento de la deformabilidad celular.
(30/01/2019) Sistema para medir un parámetro morfológico de una partícula que comprende: un sustrato que contiene un primer y un segundo canal microfluídico dimensionados para transportar partículas en el mismo; una región extensional que incluye una intersección del primer y el segundo canal microfluídico, donde el primer y el segundo canal microfluídico se cruzan en direcciones sustancialmente opuestas; una bomba configurada para hacer fluir una pluralidad de partículas en al menos uno del primer y el segundo canal microfluídico; una región de enfoque situada en al menos uno del primer y el segundo canal microfluídico aguas arriba de la región extensional, donde la región de enfoque focaliza las partículas que la cruzan en un flujo de partículas continuo situado a lo largo de una o más líneas de flujo laterales; al menos un canal…
Evaluación, ensayos y tratamiento de trastornos mediados por pKal.
(09/01/2019). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: JOSEPH,KUSUMAM, KAPLAN,ALLEN P.
Un método, que comprende:
poner en contacto una muestra que contiene inhibidor de C1 de la proteasa del plasma (C1-INH) con un reactivo de captura, que está inmovilizado sobre un sustrato, y
medir en la muestra un nivel de C1-INH funcional que se une al reactivo de captura; en donde el reactivo de captura comprende:
i) una forma activa de Factor XII, o un fragmento de unión a C1-INH del mismo,
ii) una forma activa de calicreína plasmática, o un fragmento de unión a C1-INH de la misma, o
iii) una combinación de i) y ii).
PDF original: ES-2718347_T3.pdf
SENSORES FLUORIMÉTRICOS DE ANIONES.
(02/01/2019) Sensores fluorimétricos de aniones.
El presente documento describe copolímeros, así como métodos de obtención de éstos, donde dichos copolímeros comprenden una sal de un resto de fórmula (I):
{IMAGEN-01}
donde uno de los grupos R3, R4, R5, R6, R7, R8 o R9 es un grupo OR10, y el resto de los grupos se selecciona cada uno independientemente entre H, OH, halógeno, sulfonilo, NR11R12, COOR10, CONR11R12, alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclo o hetarilo; donde R10 se selecciona entre alquilo, cicloalquilo, arilo, heterociclo…
Sistema de identificación de genomas.
(21/12/2018) Un método ex vivo de identificación de un genoma en una muestra que comprende una pluralidad de genomas, que comprende:
(i) obtener una muestra que comprenda la pluralidad de genomas;
(ii) extraer una o más moléculas de ácido nucleico de la muestra;
(iii) generar información de secuencia, la información de secuencia que comprende una secuencia de un fragmento de nucleótido de una o más moléculas de ácido nucleico;
(iv) comparar la secuencia de un fragmento de nucleótido con secuencias de ácido nucleico en una base de datos utilizando un emparejamiento probabilístico; y si la comparación de la secuencia de un fragmento de nucleótido no resulta en una coincidencia que identifique un genoma en la muestra en virtud de que la probabilidad de coincidencia…
Dispositivo de ensayo de punto de cuidado de bajo coste.
(03/12/2018). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HUANG, WEI, SUGARMAN, JEFFREY, MORTON,JUSTIN.
Un microdispositivo fluídico configurado para realizar un ensayo de una muestra líquida, el dispositivo comprende:
un lugar de aplicación de muestra en comunicación con un canal capilar;
una salida de respiradero en comunicación con el canal capilar; y
un elemento de capuchón configurado para sellar la salida de respiradero y el lugar de aplicación de muestra contra un ambiente exterior, en donde el elemento de capuchón permite un volumen sellado sobre el lugar de aplicación de muestra y la salida de respiradero separado del ambiente exterior.
PDF original: ES-2692407_T3.pdf
Extracción de bajas concentraciones de bacteria a partir de una muestra.
(09/10/2018). Solicitante/s: DNAE GROUP HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: ESCH, VICTOR C., DRYGA,SERGEY A, CLARIZIA,LISA-JO ANN.
Un método para aislar bacterias de una muestra, el método que comprende las etapas de: incubar una muestra que comprende bacterias en una mezcla, la mezcla que comprende: un tampón para prevenir la lisis de células y reducir la agregación de partículas, el tampón que comprende hidrocloruro de Tris(hidroximetil)-aminometano a una concentración de 75 mM, NaCl 300 mM, y Tween 20 al 0,1%, y en donde el tampón se mezcla en una proporción de 1:1 con la muestra; y
partículas magnéticas que tienen unido a ellas un resto de unión que se une específicamente a las bacterias, formando así complejos de bacterias/partícula;
hacer fluir la muestra a través de un canal de una célula de captura de flujo continuo y aplicar un campo magnético a la muestra que fluye para separar los complejos de bacterias/partícula de los componentes restantes en la muestra; y
aislar tan solo 1 UFC/ml de bacterias de la muestra.
PDF original: ES-2685471_T3.pdf
Reactivo y kit de reactivos para el análisis de leucocitos primitivos.
(04/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: SYSMEX CORPORATION. Inventor/es: YOSHIDA,AYUMU, TSUJI,TOMOHIRO, OGUNI,SHINICHIRO, KATAOKA,YUKIKO, ABE,MASAKI.
Un reactivo para el análisis de leucocitos inmaduros en sangre periférica que comprende:
un tensioactivo que es un tensioactivo no iónico de polioxietileno,
un agente solubilizante que es un derivado de sarcosina que tiene la siguiente fórmula estructural o sus sales,
en donde R1 es un grupo alquilo C10-C22; y n es 1 a 5,
y
un colorante para teñir el ácido nucleico,
en donde la concentración del tensioactivo en el reactivo es de 500 a 15.000 ppm y el reactivo tiene una presión osmótica no inferior a 10 mOsm/kg e inferior a 150 mOsm/kg.
PDF original: ES-2684695_T3.pdf
Método para la determinación del pronóstico en sujetos diagnosticados con hipertensión arterial pulmonar.
(28/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE VIGO. Inventor/es: VALVERDE PÉREZ,Diana, POUSADA FERNANDEZ,Guillermo, BALOIRA VILLAR,Adolfo.
La invención, titulada método para la determinación del pronóstico en sujetos diagnosticados con hipertensión arterial pulmonar, se relacione con un método de análisis del pronóstico en sujetos diagnosticados de hipertensión arterial pulmonar, así como un método para seleccionar una terapia personalizada para los sujetos afectados por esta enfermedad, portadores de mutaciones en los principales genes implicados en la patología.
Tras la caracterización genética de los pacientes, mediante estudios funcionales in vitro de las variantes genéticas identificadas, se podrá conocer la progresión clínica de los pacientes en función de su genotipo, conociéndose que estos cambios patogénicos producen un peor pronóstico. Finalmente, la presente invención se relaciona con un método para seleccionar un sujeto diagnosticado de hipertensión arterial pulmonar para una terapia personalizada en función de la combinación de los datos obtenidos tras el diagnóstico y su acervo genético.
PDF original: ES-2683921_A1.pdf
Métodos y sistemas para la identificación de mutaciones conductoras específicas.
(13/09/2018) Un método para identificar una o más mutaciones conductoras específicas del paciente en una muestra biológica de un paciente con cáncer, que comprende los pasos de:
a) obtener una pluralidad de ARNm de la muestra biológica;
b) generar una biblioteca de ADNc a partir de la pluralidad de ARNm;
c) amplificar ADNc específicos de la biblioteca de ADNc usando un conjunto de cebadores complementarios a polinucleótidos que codifican proteínas de transducción de señal conocidas;
d) formar constructos de expresión individuales de los ADNc amplificados en los que los ADNc están unidos operativamente a un promotor;
e) formar una matriz direccionable de un primer conjunto de construcciones de expresión que albergan los ADNc amplificados del tumor, y un segundo conjunto de construcciones…
Dispositivos y procedimientos de diagnóstico.
(12/09/2018). Solicitante/s: Ellume Pty Ltd. Inventor/es: PARSONS,SEAN ANDREW.
Un dispositivo de prueba para identificar al menos el embarazo en un cuerpo humano o animal, el dispositivo de prueba comprende:
una o más porciones de prueba para identificar:
un nivel de un primer analito en una muestra biológica del cuerpo, siendo el primer analito gonadotropina coriónica humana (hCG); y
un nivel de un segundo analito en la muestra biológica, siendo el segundo analito la hormona luteinizante (LH);
donde el dispositivo de prueba está configurado para identificar embarazo en el cuerpo si el nivel identificado de hCG está por encima de un nivel de umbral de hCG, donde el dispositivo de prueba varía el nivel de umbral de hCG dependiendo del nivel de LH identificado en la muestra.
PDF original: ES-2681241_T3.pdf
