CIP-2021 : A61K 9/127 : Liposomas.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/127[2] › Liposomas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/127 · · Liposomas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANTIBIOTICOS Y SU UTILIZACION PARA ELIMINAR IN VIVO CELULAS EXTRAÑAS.

(16/02/1995). Solicitante/s: CELL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: EGYUD, LASZLO, G.

SE DESCRIBEN ANTIBIOTICOS CON CARACTERISTICAS DE LATENCIA FISICA Y QUIMICA. LOS ANTIBIOTICOS LATENTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CUALQUIER ENFERMEDAD O CONDICION QUE RESULTE DE LA PRESENCIA DE CELULAS NO PURAS EN ANFITRIONES VERTEBRADOS. LOS ANTIBIOTICOS LATENTES SON UTILES ADEMAS EN LA SUPRESION DE LOS PROCESOS DE RECHAZO INMUNE, COMO RADIOSENSIBILIZADORES Y COMO ANTICOAGULANTES.

AGENTES PARA INHIBIR LA ADSORCION DE PROTEINAS EN LA SUPERFICIE DE LIPOSOMAS.

(01/02/1995) SE DESCRIBEN AGENTES PARA INHIBIR LA ADSORCION DE PROTEINAS EN LA SIPERFICIE DE LIPOSOMAS Y LIPOSOMAS QUE ESTAN LIBRES DE AGLUTINACION, POR UNION DE DICHO AGENTE DE INHIBICION A LA SUPERFICIE. LOS AGENTES DE INHIBICION ANTES MENCIONADOS CONTIENEN UNA PARTE HIDROFOBA Y UNA PARTE DE CADENA MACROMOLECULAR HIDROFILA. LA ADSORCION DE PROTEINAS DE PLASMA SOBRE LOS LIPOSOMAS SE INHIBE DEBIDO A LA PARTE HIDROFILA EXPUESTA EN LA SUPERFICIE DEL LIPOSOMA, CON EL RESULTADO DE QUE SE IMPIDE LA AGLUTINACION DE LOS LIPOSOMAS EN EL PLASMA. POR TANTO, NO HAY PELIGRO DE EMBOLISMO EN LOS VASOS SANGUINEOS QUE INHIBEN EL FLUJO SANGUINEO CUANDO LOS LIPOSOMAS SE INTRODUCEN EN EL CUERPO VIVO. CONSIGUIENTEMENTE, LOS LIPOSOMAS SON ESPECIALMENTE…

COMPOSICION COSMETICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE ACEITES ESENCIALES.

(16/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RICHOUX, ISABELLE.

COMPOSICION COSMETICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE ACEITES ESENCIALES QUE COMPRENDEN EN UNA FASE ACUOSA CONTINUA DE DISPERSION, UNAS VESICULAS DE LIPIDOS ANFIFILOS IONICOS O NO-IONICOS QUE ESTABILIZA UNA DISPERSION DE GOTITAS DE ACEITES ESENCIALES. EN LA COMPOSICION, EL ACEITE ESENCIAL ESTA PRESENTE A RAZON DE 0,1 A 16 % DE PESO EN RELACION CON EL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION Y LA RELACION PONDERAL DE LA FASE LIPIDICA CON EL ACEITE ESENCIAL ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,2 Y 4. SE UTILIZA SOBRE TODO UNOS ACEITES ESENCIALES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y/O ANTIFUNGUCA, Y SOBRE TODO UNA ACTIVIDAD CONTRA LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVO PARA LA PREPARACION DE DESODORANTE, O UNA ACTIVIDAD INSECTIFUGA.

APLICACION DE MEZCLAS DE MICELAS Y SOLUCIONES DE MEZCLAS DE MICELAS DE INMUNOMODULADORES.

(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STEFFEN, HANS, SUPERSAXO, ANDREAS, HEIN, WAYNE, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE MEZCLAS DE MICELAS COMO PORTADORES DE MATERIAS ACTIVAS PARENTERALES DE BAJO PESO MOLECULAR.

PROCEDIMIENTO PARA COMBINAR UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS HETEROGENEAS CON LIPOSOMAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE DES STALLERGENES. Inventor/es: PUISIEUX, FRANCIS, MILLET-GENIN, ISABELLE, THAO, TRAN XUAN, ROBLOT-TREUPEL, LILIANE.

EN EL PROCEDIMIENTO PARA COMBINAR CON LIPOSOMAS SUSTANCIAS HETEROGENEAS CONTENIDAS EN UNA MEZCLA, ESPECIALMENTE SUSTANCIAS ALERGENICAS, TALES COMO ALERGENOS Y/O EXTRACTOS ALERGENICOS, CONTENIDOS EN UNA PREPARACION ALERGENICA, POR ADSORCION A LA SUPERFICIE DE Y/O INCORPORACION A LOS LIPOSOMAS, LOS CUALES CONTIENEN COLESTEROL, UN FOSFOLIPIDO Y/O POR LO MENOS UN LIPIDO IONICO QUE CONFIERE AL LIPOSOMA UNA CARGA POSITIVA O NEGATIVA, SE PONE EN PRESENCIA DEL LIPOSOMA O DE SUS CONSTITUYENTES LA MEZCLA DE SUSTANCIAS HETEROGENEAS, SIENDO EL PH DEL CONJUNTO SUPERIOR O INFERIOR AL PUNTO ISOELECTRICO PI DE LAS SUSTANCIAS CONTENIDAS EN LA MEZCLA, SEGUN QUE EL LIPIDO IONICO ESTE CARGADO DE FORMA POSITIVA O NEGATIVA RESPECTIVAMENTE.

FORMULAS FARMACEUTICAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: PATRALAN LIMITED. Inventor/es: CHO, YOUNG W., FLYNN, MICHAEL JOHN.

FORMULAS ADMINISTRABLES ORAL O RECTALMENTE DE MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE COMPRENDEN UNA MICROEMULSION DE ACEITE EN AGUA, EN DONDE LA FASE HIDROFILICA DE LA MICROEMULSION COMPRENDE EL MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE Y LA FASE HIDROFOBICA COMPRENDE QUILOMICRA O MATERIAL CAPAZ DE FORMAR QUILOMICRA EN LA MUCOSA INTESTINAL DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EL MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE DEBE SER ALGUNO DE UN AMPLIO RANGO DE SUSTANCIAS QUE INCLUYEN INSULINA, CALCITONIN Y SOMATOTROFIN O HORMONA DEL CRECIMIENTO. LAS FORMULAS DEL INVENTO SON PARTICULARMENTE CONVENIENTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE INSULINA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

COMPOSICION PARA FAVORECER LA CICATRIZACION.

(01/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VANLERBERGHE, GUY, SEBAG, HENRI, RIBIER, ALAIN, HANDJANI, ROSE-MARIE, ZYSMAN, ALEXANDRE, NOBLET, JEAN-PAUL.

COMPOSICION PARA FAVORECER LA CICATRIZACION QUE CONTIENE, COMO AGENTE DE CICATRIZACION, VESICULAS NO IONICAS OBTENIDAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE LIPIDOS QUE CONTIENE POR LO MENOS UN LIPIDO NO IONICO DE FORMULA RO-(CH2-CHOH-CH2O)2-H , EN LA QUE R ES POR LO MENOS UN RADICAL ALQUILO C16-C18, O R'CO O R' ES POR LO MENOS UN RADICAL ALQUILO C15-C17, EN ASOCIACION CON COLESTEROL Y, EVENTUALMENTE, CON UN DICETILFOSFATO O UN TETRACETILFOSFATO. COMPOSICION UTILIZABLE POR VIA TOPICA PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE LAS LLAGAS.

NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE MICROPARTICULAS LIPIDAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: WANTIER, HENRI, TROUET, ANDRE, LECLEF, BRIGITTE, CERFONTAINE, PATRICK, NICOLAS, JEAN-MARIE.

EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE PREPARACION DE MICROPARTICULAS LIPIDAS, DE ASPECTO MICROCRISTALINO DE UNA SUSTANCIA INSOLUBLE EN EL AGUA QUE PRESENTA UNA AFINIDAD POR LOS FOSFOLIPIDOS, Y AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, MICROPARTICULAS ESTABLES EN SUSPENSION EN UNA SOLUCION ACUOSA, CARACTERIZADO EN QUE: A) SE DISUELVE DICHA SUSTANCIA Y EL O LOS FOSFOLIPIDOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMUN DE DICHA SUSTANCIA Y DEL O DE LOS FOSFOLIPIDOS, B) SE MEZCLA LA SOLUCION DE DICHA SUSTANCIA Y DEL O DE LOS FOSFOLIPIDOS EN UNA SOLUCION ACUOSA EN UNA CANTIDAD TAL QUE UNA INSOLUBILIZACION BAJO FORMA DE PRECIPITADO SE PRODUCE, C) SE ELIMINA PARA RECUPERAR UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO LAS MICROPARTICULAS BAJO FORMA DE MICROSUSPENSIONES.

COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS EN FORMA DE GEL ACUOSOS QUE CONTIENEN ALCOHOL, SU UTILIZACION Y PREPARADOS TOPICOS QUE CONTIENEN ESTA.

(16/11/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, RODING, JOACHIM, DR., HAGER, JORG, LAUTENSCHLAGER, HANS, DR., HAMEISTER, WALTER.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS EN FORMA DE GEL, ACUOSA QUE CONTIENE UN ALCOHOL, COMO ETANOL, 1 O 2 PROPANOL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE ESTE COMPUESTO ES UN GEL LIPOSOMAL DE 15,00 HASTA 30,00 PARTES EN PESO DE UN CONCENTRADO DE FOSFOLIPIDOS, DE 14,00 HASTA 20,00 PARTES EN PESO DE ALCOHOL Y 50 HASTA 71,00 PARTES EN PESO DE UNA SOLUCION ACUOSA COMO RESTO. ADEMAS SE DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO DE FOSFOLIPIDOS PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES LIPOSOMALES MEDIANTE LA DILUCION CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE AGUA, ASI COMO PREPARADOS DE APLICACION TOPICA QUE CONTIENEN ESTOS.

COMPOSICION A BASE DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O DE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO DE LABDANO, O UN EXTRACTO DE PLANTA QUE LO CONTIENE; COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, EN PARTICULAR DERMATOLOGICA QUE LO CONTIENE.

(16/11/1994). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: BONTE, FREDERIC, MEYBECK, ALAIN, MARECHAL, CHRISTIAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION A BASE DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O DE LIPOSOMAS Y UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, EN PARTICULAR DERMATOLOGICA QUE LO CONTIENE. SEGUN LA INVENCION, LAS FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O LOS LIPOSOMAS CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO DE LABDANO, O UN EXTRACTO DE PLANTAS QUE LO CONTIENEN. LA INVENCION PERMITE RALENTIZAR LA CAIDA DEL PELO Y FAVORECER SU CRECIMIENTO Y PERMITE TAMBIEN PREVENIR LA APARICION DE LAS CANAS O TRATAR LAS CANAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO PARTICULAR ANTIMICROBIANO, PRODUCTO ANTIMICROBIANO OBTENIDO Y APLICACIONES.

(16/11/1994). Solicitante/s: BIO SERAE LABORATOIRES SA. Inventor/es: SAMAIN, DANIEL, NGUYEN, FREDERIQUE, DEGRE, MICHEL, FRANCOIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO PARTICULAR ANTIMICROBIANO A PARTIR DE UN SISTEMA LP ENZIMA LACTOPEROXIDASA/DONADOR DE OXIGENO/EVENTUALMENTE SUBSTRATO OXIDABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN FONDEAR EL ENZIMA LACTOPEROXIDASA EN UN VECTOR PARTICULAR QUE CONTIENE UNA RED POLISACARIDA, UNA PRIMERA CAPA LIPIDA Y UNA SEGUNDA CAPA FOSFOLIPIDA, DE MODO QUE LAS MOLECULAS DE ENZIMA ESTAN INSERTADAS EN ESTA SEGUNDA CAPA Y/O EN LA PRIMERA. EL PRODUCTO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENE CONDICIONANDO DESPUES EN MEDIO NO ACUOSO EL VECTOR PARTICULAR PRECITADO Y LAS MOLECULAS DEL SISTEMA LP NO INTEGRADAS EN DICHO VECTOR. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PERMITE AJUSTAR LA DIFUSIBILIDAD DEL PRODUCTO Y SU MOVILIDAD EN FUNCION DE LAS APLICACIONES, SIN DESNATURALIZACION DEL SISTEMA LP.

COMPOSICION COSMETICA O DERMOFARMACEUTICA QUE CONTIENE VESICULAS FORMADAS POR UNA MEZCLA FOSFOLIPIDOS-GLICOLIPIDOS.

(01/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: COLAROW, LADISLAS, RIBIER, ALAIN, HANDJANI, ROSE-MARIE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMOFARMACEUTICA QUE CONSISTE EN UNA DISPERSION ACUOSA DE VESICULAS LIPIDICAS. LOS LIPIDOS DE LAS CAPAS CONSTITUTIVAS DE LAS PAREDES DE AL MENOS CIERTAS VESICULAS COMPRENDEN 50 A 75% DE FOSFOLIPIDOS Y 50 A 25% DE GLICOLIPIDOS ENTRE LOS QUE SE ENCUENTRAN 1 A 5% DE GANGLIOXIDOS. ESTOS LIPIDOS PUEDEN EXTRAERSE DE LAS MEMBRANAS DE LOS GLOBULOS GRASOS DE UNA LECHE DE MAMIFERO A PARTIR DE UN SUERO DE LECHE DE VACA.

FORMULACIONES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD VIGINAL.

(01/11/1994). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MORO, LUIGI, BUSETTI, CESARE, MERICO, ROBERTO.

FORMULACIONES LIPOSOMICAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION VAGINAL, CONSISTENTES EN UNA O MAS SUSTANCIAS FOSFOLIPIDICAS, ESFINGOLIPIDICAS O PROTEOLIPIDICAS Y UNA FASE DISOLVENTE ACUOSA, QUE CONTIENEN UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES AGENTES: COLESTEROL Y ESTERES DEL MISMO; AGENTES PORTADORES DE GRUPOS IONIZABLES; AGENTES ANTIOXIDANTES; AGENTES QUELANTES; POLIMEROS BIOADHESIVOS; AGENTES HIDRATANTES Y AGENTES CAPACES DE APORTAR CARACTERISTICAS BIOADHESIVAS A LA ESTRUCTURA LIPOSOMIAL; AGENTES DESCONGESTIVOS; AGENTES DESINFECTANTES Y/O ANTIBACTERIANOS Y EXCIPIENTES TALES COMO PERFUMES, ESENCIAS O COLORANTES. SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO HIDRATANTE Y/O LUBRICANTE VAGINAL.

LIPOSOMAS DE AGUAS TERMALES ESTABILIZADOS EN UN GEL DE ADN.

(01/11/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE COSMETIQUE. Inventor/es: FABRE, PIERRE, TREBOSC, MARIE-THERESE, COUSSE, HENRI, MOUZIN, GILBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION A BASE DE AGUA TERMAL CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDE LIPOSOMAS DE AGUA TERMAL ESTABILIZADOS EN UN GEL DE ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO ASI COMO A UN PROCESO DE PREPARACION.

LIPOSOMAS CON CARGA POSITIVA EN EXCESO.

(01/10/1994) SE DESCRIBEN NUEVAS ESTRUCTURAS DE LIPOSOMAS, QUE SE CARACTERIZAN PORCONTENER AL MENOS 1 % EN MOL DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA UN EXCESO DE CARGA POSITIVA, DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 EQUIVALE A ALCOHILO O ALQUILO, CON 14 A 18 ATOMOS DE C, OLEOILO U OLEILO, R2 POSEE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R1 (R1, SIN EMBARGO, NO DEBE SER NECESARIAMENTE IGUAL A R2), Y ADEMAS PNN (FORMULA (A)) O GLI (FORMULA (B)), DONDE A PUEDE EQUIVALER A NH3+, - NH2CH3+, - NH(CH3)+2, N(CH3)+3, R3 SIGNIFICA - O - R1, O - PNN, - O - GLI, NH3+, NH2CH3+, NH(CH3)2+ O N(CH3)3+, R POSEE UNO DE LOS SIGNIFICADOS DADOS A R1, R2 O R3, Y N EQUIVALE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3, PREFERENTEMENTE 0, CON LA PREVISION DE QUE LA MOLECULA CONTENGA UNO DE LOS GRUPOS ARRIBA MENCIONADOS…

FORMULA DE LIPOSOMAS A PARTIR DE LIPIDOS SINTETICOS, DE APLICACION PARENTERAL.

(01/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, SCHNEIDER, PETER, VAN HOOGEVEST, PETER, ISELE, UTE.

EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE DISPERSIONES DE LIPOSOMAS APLICABLES PARENTERALMENTE, EN ESPECIAL, POR VIA INTRAVENOSA, O DE PREPARADOS SECOS QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA ESTE FIN, ESPECIALMENTE DE LIOFILIZADOS QUE CONTIENEN UN COMPLEJO DE CINC-FTALOCIANINA Y FOSFOLIPIDOS SINTETICOS, ESENCIALMENTE PUROS.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: LEZDEY, JOHN WACHTER, ALLAN. Inventor/es: LEZDEY, JOHN, WACHTER, ALLAN.

UN METODO PARA LA PROFILAXIS O PARA EL TRATAMIENTO DIRECTO DE LAS INFLAMACIONES EN UN MAMIFERO O EN UN AVE QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ALFA 1-ANTICIMOTRIPSINA, DE SUS SALES O DERIVADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SISTEMAS COLOIDALES DISPERSABLES DE LIQUIDOS ANFIFILICOS, BAJO FORMA DE LIPOSOMAS SUBMICRONICOS.

(01/08/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SISTEMAS COLOIDALES DISPERSABLES DE LIQUIDOS ANFIFILICOS, BAJO FORMA DE LIPOSOMAS OLIGOLAMINARES SUBMICRONIOS, CUYA PARED ESTA CONSTITUIDA POR LOS LIPIDOS Y, EVENTUALMENTE, UNA SUSTANCIA A, Y CUYO NUCLEO ESTA CONSTITUIDO POR AGUA O UNA DISOLUCION ACUOSA, Y QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNA SUSTANCIA B, CARACTERIZADO PORQUE: SE PREPARA UNA FASE LIQUIDA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR UNA DISOLUCION DE LIPIDOS Y, EVENTUALMENTE, DE LA SUSTANCIA A EN UN DISOLVENTE O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, Y PUDIENDO CONTENER LA SUSTANCIA B EN DISOLUCION, SE PREPARA UNA SEGUNDA FASE LIQUIDA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR AGUA O UNA DISOLUCION ACUOSA DE LA SUSTANCIA B, SE AÑADE, CON AGITACION MODERADA, LA PRIMERA FASE A LA SEGUNDA, PARA OBTENER UNA SUSPENSION COLOIDAL…

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE GLICOLIPIDOS DE UNA MEZCLA LIPIDICA Y UTILIZACION DE LAS FRACCIONES OBTENIDAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: COLAROW, LADISLAS.

PARA SEPARAR LOS GLICOLIPIDOS DE UNA MEZCLA LIPIDICA QUE CONTIENE LIPIDOS COMPLEJOS, SE SEPARAN EN CASO NECESARIO LOS LIPIDOS NEUTROS POR CROMATOGRAFIA SOBRE GEL DE SILICE, Y DESPUES SE SEPARAN LOS GLICOLIPIDOS DE LOS FOSFOLIPIDOS POR CORMATOGRAFIA SOBRE GEL DE ACIDO BORICO.. EN CASO NECESARIO, SE PUEDEN SEPARA ULTERIORMENTE LOS GANGLIOSIDOS DE LA FRACCION QUE CONTIENE LOS GLICOLIPIDOS POR DISOLVENTE EN PRESENCIA DE AGUA. SE PUEDE TRATAR LA FRACCION QUE CONTIENE LOS GLICOLIPIDOS POR CROMATOGRAFIA DE CAMBIO IONICO PARA SEPARAR LOS GLICOLIPIDOS NO ACIDOS DE LOS GLICOLIPIDOS ACIDOS. ADEMAS, SE PUEDEN SEPARAR LOS FOSFOLIPIDOS NO ACIDOS Y LOS FOSFOLIPIDOS ACIDOS POR CROMATOGRAFIA DE CAMBIO IONICO DE LA FRACCION QUE CONTIENE LOS FOSFOLIPIDOS. LAS DIFERENTES FRACCIONES SE PUEDEN INCORPORAR A LOS PRODUCTOS DIETETICOS, ESPECIALMENTE INFANTILES, COSMETICOS O FARMACEUTICOS.

COMPOSICION DE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UN EXTRACTO DE MORERA.

(16/07/1994). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: DUMAS, MARC, MEYBECK, ALAIN.

EL INVENTO TRATA DE UNA COMPOSICION A BASE DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O DE LIPOSOMAS. ESTA COMPOSICION SE CARACTERIZA EN QUE DICHAS FASES LAMINARES LIPISICAS HIDRATADAS O DICHOS LIPOSOMAS CONTIENEN AL MENOS EN PARTE, UN EXTRACTO DE MORERA, ESPECIALMENTE MORUS ALBA L. O MORUS RUBRA O AL MENOS UNA SUBSTANCIA QUIMICA EN PARTICULAR KUWANONA. SEGUN UN MODO DE REALIZACION PREFERIDA, LAS FASES LAMINARES LIPISICAS HIDRATADAS CONTIENEN AL MENOS EN PARTE ACIDO KOJICO O SUS DERIVADOS, ESPECIALMENTE SUS SALES O ESTERES Y / O HIDROQUINONA. ESTA COMPOSICION ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE DERMATOLOGICAS, DE ACTIVIDAD DEPIGMENTANTE O ANTI - INFLAMATORIA O COMPUESTOS COSMETICOS.

PARTICULAS DE FOSFOLIPIDOS QUE ENCAPSULAN ANTIBIOTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HONGOS SISTEMATICAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: GAMBLE, RONALD CARL, ADLER-MOORE, JILL, PROFFITT, RICHARD THOMAS.

SE DESCRIBEN FORMULACIONES QUE CONSISTEN EN PARTICULAS UNILAMELARES PEQUEÑAS DE FOSFOLIPIDOS QUE ENCAPSULAN ANTIBIOTICOS ANTIFUNGICOS POLIENICOS Y METODOS PARA USAR DICHAS COMPOSICIONES PARA TRATAR INFECCIONES DE HONGOS SISTEMICAS. LAS PARTICULAS ESTAN EN FORMA DE VESICULAS QUE COMPRENDEN UN ANTIBIOTICO ANTIFUNGICO POLIENICO, PREFERIBLEMENTE ANFOTERICINA B Y/O NISTATINA, FOSFATIDILCOLINA DE HUEVO Y COLESTEREOL, PREFERIBLEMENTE EN LA RELACION MOLAR DE 2(AMB):2(PL):1(CHOL). ESTA VESICULAS TAMBIEN PUEDEN TENER UNA SUPERFICIE AMINA MODIFICADA. LAS VESICULAS ESTAN SUSPENDIDAS EN UNA SOLUCION DE SACARIDOS/TRIS DE ESCASA FUERZA IONICA A UN PH DE 6,0 A 8,0 Y PUEDEN SER ADMINISTRADAS PARA PORPORCIONAR EL ANTIBIOTICO ANTIFUNGICO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HONGOS SISTEMICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTO LIGANDO-RECEPTOR.

(01/06/1994). Solicitante/s: PARFUMS CHRISTIAN DIOR. Inventor/es: MONSIGNY, MICHEL, REDZINIAK, GERARD, PERRIER, PIERRE, DENIS, ALAIN, KIEDA, CLAUDINE.

LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DESTINADOS A FIJARSE ESPECIFICAMENTE SOBRE LA MEMBRANA DE UN QUERATINOCITO MEDIANTE UN ENLACE LIGANDO-RECEPTOR. ESTOS PRODUCTOS SON PORTADORES DE AL MENOS UN LIGANDO CONSTITUIDO POR UN RESIDUO OSIDICO ELEGIDO ENTRE LA ALFA-L-RAMOSA, LA ALFA-D-GALACTOSA Y EL ALFA-D-GALACTOSA-6-FOSFATO. GRACIAS A ESTA ESPECIFICIDAD, ES POSIBLE PREPARAR COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS QUE PRESENTA EN PARTICULAR UNA EFICACIA MEJORADA, POR EJEMPLO PARA REGENERAR LA EPIDERMIS, PARA TRATAR LA SORIASIS, PARA EL CRECIMIENTO DEL CABELLO.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

(01/06/1994) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA SOLUCION DEL LIPIDO FORMADOR DE LIPOSOMAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO, QUE PUEDE CONTENER DISUELTO EL O LOS INGREDIENTES ACTIVOS; B) EVAPORAR EL DISOLVENTE ORGANICO A SEQUEDAD QUEDANDO UNA MATRIZ QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO A ENCAPSULAR; C) AÑADIR A LA MATRIZ LIPIDICA ANTERIOR UN DISOLVENTE ORGANICO, PARA SU HOMOGENEIZACION; D) EN EL CASO DE QUE EL(LOS) INGREDIENTE(S) ACTIVO(S) NO PUEDA(N) DISOLVERSE EN EL DISOLVENTE ORGANICO, DISOLVERLO(S) EN UNA SOLUCION TAMPON ADECUADA; E HOMOGENEIZAR LA MEZCLA HETEROGENEA OBTENIDA EN D) A 8.000-15.000 R.P.M.…

METODO DE RECONSTITUCION.

(16/03/1994). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: ELEY, CRISPIN, G., S.

LAS VESICULAS BICAPA DE LIPIDO DESHIDRATADO SE RECONSTITUYEN CON UNA FASE ACUOSA LIQUIDA A UNA TEMPERATURA MENOR DE 15 C.

PROCESO DE FABRICACION DE UNA DISPERSION ACUOSA DE VESICULAS LIPIDICAS Y COMPOSICION A BASE DE LA DISPERSION ASI OBTENIDA.

(01/03/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GROLLIER, JEAN-FRANCOIS, HANSENNE-RICHOUX, ISABELLE, ROSENBAUM, GEORGES, CHIODI, FRANCISCO, BURIN, JACKY.

PARA PREPARAR UNA DISPERSION ACUOSA DE VESICULAS LIPIDICAS LAMINARIAS, SE DISUELVE AL MENOS UN LIPIDO EN AL MENOS UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE EN AGUA; SE AÑADE LA FASE ORGANICA ASI OBTENIDA A UNA FASE ACUOSA, EN CANTIDADES TALES QUE SE OBTIENE POR UNA FUERTE AGITACION UNA DISPERSION DEL TIPO ACEITE EN AGUA; SE CONDUCE LA EVAPORACION DEL (O DE LOS) DISOLVENTE(S) BAJO FUERTE AGITACION LA FASE CONTINUA DE LA DISPERSION RESTANTE PERMANECE EN FASE ACUOSA; Y EN CASO NECESARIO SE CONCENTRA LA DISPERSION. SE PUEDE TRABAJAR A BAJA TEMPERATURA (DEL ORDEN DE 35 A 55 C), LO QUE PERMITE ENCAPSULAR EN LA FASE ACUOSA O INCORPORAR A LAS LAMINAS DE LAS VESICULAS DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS TERMOSENSIBLES; LA CONCENTRACION DE LOS LIPIDOS EN LA FASE ORGANICA PUEDE IR HASTA EL 50% EN PESO.

COMPOSICION COSMETICA PARA EL CUIDADO DEL CABELLO Y UTILIZACION DE DICHA COMPOSICION.

(01/01/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GROLLIER, JEAN-FRANCOIS, RICHOUX, ISABELLE.

COMPOSICION COSMETICA PARA EL CUIDADO DEL CABELLO QUE CONTIENE UNA FASE ACUOSA DE DISPERSION, QUE COMPRENDE AL MENOS UN LIPIDO ANFIFILO IONICO O NOIONICO ASOCIADO CON AL MENOS UN ADITIVO ESTABILIZANTE Y AL MENOS UN ACEITE ESENCIAL NATURAL O DE SINTESIS. EL ACEITE ESENCIAL REPRESENTA 0,2 A 20 % DEL PESO EN RELACION CON EL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION Y LA RELACION PONDERAL DE LA FASE LIPIDICA CON EL (LOS) ACEITE (S) SIENDO COMPRENDIDA ENTRE 0,3 Y 10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS DE DROGAS INSOLUBLES EN ACEITE EN CAPSULAS BLANDAS DE GELATINA ENTEROSOLUBLES.

(16/12/1993). Solicitante/s: LABORATORIOS DR. GADOR Y CIA., S.A.C.I. Inventor/es: ZANETTI, CARLOS DANIEL, PICCININI, ENRIQUE.

TALES DROGAS SON ESPECIALMENTE BISFOSFONATOS DE FORMULA GENERAL FORMULA Y EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MICRONIZAR DICHA DROGA INSOLUBLE EN ACEITE, HASTA UN TAMAÑO DE PARTICULAS DEL ORDEN A UNO A DOS MICRONES, MEZCLANDOSE SEGUIDAMENTE LA DROGA MICRONIZADA CON COLESTEROL, FOSFOLIPIDOS O COMPUESTOS EQUIVALENTES. SEGUIDAMENTE SE AGREGA UN PRESERVADOR DE LOS LIPIDOS ELEGIDO ENTRE AC. ALFA-TOCOFEROL Y BUTILHIDROXITOLUENO O MEZCLA DE ELLOS EN UNA CONCENTRACION DE APROXIMADAMENTE EL 1% DE MASA LIPIDICA. SEGUIDAMENTE SE DOSIFICAN LAS LIPOSOMAS OBTENIDAS Y SE INCORPORAN A LA MATRIZ ACEITOSA DE LAS CAPSULAS BLANDAS DE GELATINA, CAPSULAS QUE SE TRATAN CON FORMOL O BIEN SE APLICA A ELLAS EN UNA CAPA DE TALATO DE CELULOSA U OTRO PRODUCTO EQUIVALENTE PARA CONSEGUIR QUE LAS CAPSULAS SEAN GASTRORRESISTENTES.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ESPUMAS UTILIZABLES EN LOS CAMPOS COSMETICO Y FARMACEUTICO Y ESPUMAS OBTENIDAS POR ESTE PROCEDIMIENTO.

(16/06/1993). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: AYACHE, LILIANE, GRIAT, JACQUELINE.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPUMA COSMETICA O FARMACEUTICA POR ESPUMAJE MEDIANTE UN PROPULSOR. SEGUN EL INVENTO, SE INTRODUCE EN UN RECINTO A PRESION PROVISTO DE UNA VALVULA UNA CARGA CONSTITUIDA POR UN PRODUCTO COSMETICO O FARMACEUTICO QUE CONSISTE EN DISPERSAR UN PRODUCTO NO MISCIBLE EN EL AGUA EN UNA SOLUCION ACUOSA, ESTABILIZANDOSE DICHA DISPERSION MEDIANTE NIOSOMOS CONSTITUIDOS POR UNA O VARIAS CAPAS LIPIDICAS NO IONICAS QUE ENCAPSULAN UNA FASE ACUOSA, CONSTANDO LA CARGA DE UN 40 A UN 95% EN PESO DE DISPERSION Y DE UN 5 A UN 60% EN PESO DE PROPULSOR, ESTABLECIENDOSE LAS PROPORCIONES EN RELACION AL PESO DE LA CARGA TOTAL DEL RECINTO.

PROCESO DE ESTABILIZACION PARA FASE LAMINAR DE UN LIPIDO DESHIDRATADO.

(01/04/1993). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: BUFFEVANT, CHANTAL, HUC, ALAIN, HERBAGE, DANIEL.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ESTABILIZACION DE LA FASE LAMINAR DE UN LIPIDO DESHIDRATADO O VESICULAS DE TIPO LIPOSOMIAL. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA EN QUE LA FASE LAMINAR DEL LIPIDO DESHIDRATADO O QUE LAS VESICULAS DE TIPO LIPOSOMIAL SE PREPARAN EN LA PRESENCIA DE UNA SOLUCION DE UN ATELOCOLAGENO Y DE GLICOSAMINOGLICANOS. EL USO PREFERIDO DE ESTE COMPUESTO SE ENCUENTRA EN LA COSMETICA O LA FARMACOLOGIA.

PREPARACION MEJORADA DE LIPOSOMA DE AFOTERICINA.

(01/08/1992). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: CHIANG, SU-MING, ADLER-MOORE, JILL, PROFITT, RICHARD THOMAS.

UNA NUEVA COMPOSICION Y METODO PARA SOLUBILIZAR FARMACOS ANFIFILICOS EN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE DISOLVENTE ORGANICO PARA USAR EN LIPOSOMAS MEJORADOS. UN FOSFATIDILGLICEROL SE ACIDIFICA EN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE DISOLVENTE EN UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE DISOLVENTE ORGANICO. LA DROGA ANFIFILICA , TAL COMO AFOTERICINA B, EN SUSPENSION EN DISOLVENTE ORGANICO SE AÑADE ENTONCES AL FOSFATIDILGLICEROL ACIDIFICADO Y SE FORMA UN COMPLEJO SOLUBLE ENTRE EL FOSFATIDILGLICEROL Y LA DROGA AMFIFILICA. CUANDO SE HIDRATA LA COMPOSICION DE LIPOSOMA QUE INCORPORA EL COMPLEJO SOLUBLE, EL PH FINAL DEL TAMPON ACUOSO HIDRATANTE SE CONTROLA CUIDADOSAMENTE. LOS LIPOSOMAS DE ANFOTERICINA B FORMADOS TIENEN TOXICIDAD MARCADAMENTE REDUCIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN DERIVADOS DE ACIDOS 1-ALQUIL-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-6-FLUOR-7-(N-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICOS.

(01/08/1991) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARAION DE LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN DERIVADOS DE ACIDOS 1-ALQUIL-1,4-DIHIDRO-4-OXO-6-FLUOR-7-(N-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICOS. COMPRENDE: (A) FORMAR UNA SOLUCION DE UN LIPIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EVAPORAR EL DISOLVENTE, AÑADIR UN TAMPON CONTENIENDO DICHOS DERIVADOS, AGITAR ENERGICAMENTE PARA FORMAR UNA SUSPENSION QUE SE DEJA EN REPOSO PARA PERMITIR LA FORMACION DE LOS LIPOSOMAS, LOSCUALES SE SONICAN Y FILTRAN; O (B) FORMAR UNA SOLUCION DE UN LIPIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INYECTAR UNA PROPORCION MINORITARIA DE LA MISMA EN UNA PORCION MAYORITARIA DE UN TAMPON CONTENIENDO DICHOS DERIVADOS, PARA OBTENER LIPOSOMAS DE 300-1100 A+A DE DIAMERO; O (C) DISOLVER UN LIPIDO EN UN TAMPON CONTENIENDO…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIPOSOMAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE UN COMPONENTE LIPIDO Y AGUA.

(16/03/1989). Solicitante/s: STERWIN AG.

EL METODO CONSISTE EN PREPARAR UNA SOLUCION DE UN COMPONENTE LIPIDO, EL CUAL COMPRENDA UN MATERIAL FOSFOLIPIDO ELEGIDO DE TAL FORMA QUE PROPORCIONE UN LIPOSONA CARGADO O NEUTRO Y/O AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE FOSFATO DE DECITILENO, ACIDO FOSFATIDICO Y ESTEARILAMINA, CON AGUA. COMPRENDE ESTE METODO LAS SIGUIENTES ETAPAS: PREPARAR UNA SOLUCION DE UN COMPONENTE LIPIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO; COMBINAR LA SOLUCION ASI FORMADA CON UN SEGUNDO COMPONENTE QUE COMPRENDE AGUA; FORMAR UNA MEZCLA INTIMA A PARTIR DE LA COMBINACION; Y PASAR UNA PORCION DE LA COMBINACION, COMO DICHA MEZCLA, A PRESION A TRAVES DE UN ORIFICIO, PARA PRODUCIR ASI UNA PULVERIZACION DE AEROSOL, CONTENIENDO LIPOSOMAS. EN LA COMBINACION SE INCLUYE UN MATERIAL BILOGICAMENTE ACTIVO Y OTROS MATERIALES UTILES EN EL TRATAMIENTO O CUIDADO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL O DE PLANTAS.

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