CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO Y SOLUCION PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD DEL OJO.
(16/05/1996). Solicitante/s: OCULAR RESEARCH OF BOSTON INC. Inventor/es: GLONEK, THOMAS, KORB, DONALD, R., GREINER, JACK V.
UN METODO Y COMPOSICION PARA REDUCIR LA EVAPORACION DE UNA CAPA ACUOSA DESDE LA SUPERFICIE DEL OJO. EL METODO COMPRENDE EL APLICAR UNA MEZCLA DE UN FOSFOLIPIDO CARGADO Y UN ACEITE NO POLAR SOBRE EL OJO, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE UN ACEITE META-ESTABLE EN EMULSION ACUOSA EN UNA DOSIS QUE NO EXCEDE LOS 100 MICROLITROS.
LIPOSOMAS CONTENIENDO UNA FORMULA DE VACUNA INTRANASAL.
(16/03/1996). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: AALZEN, DE HAAN, HARMEN, GEERLIGS J., WILSCHUT, JAN C.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UNA FORMULA DE UNA VACUNA PARA ADMINISTRACCION INTRANASAL O POR INHALACION, Y DE LA PREPARACION DE LA MISMA, CUYA FORMULACION CONTIENE MATERIAL ANTIGENICO MEZCLADO LIBREMENTE CON LIPOSOMAS VACIOS.
LIPOSOMAS ENCAPSULANDO DOXORUBICINA.
(16/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: PARENTE DUEÑA, ANTONIO, PONS LAMBIEZ, FERNANDO, DELGADO GONZALEZ, RAQUEL.
LIPOSOMAS ENCAPSULANDO DOXORUBICINA, QUE CONTIENEN, INCORPORANDO EN LOS MISMOS, UN COMPUESTO PROTECTOR DE FORMULA GENERAL A O B, PARA REDUCIR LA TOXICIDAD DEL FARMACO CUANDO SE ADMINISTRA DE FORMA INTRAVENOSA, Y EN CUYAS FORMULAS: R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HO-, CH3O- O CF3CH2O. LA RELACION ENTRE LOS LIPIDOS FORMADORES DE LOS LIPOSOMAS (TALES COMO FOSFOLIPIDOS Y COLESTEROL) Y EL FARMACO (DOXORUBICINA) ES DE 20:1 A 2:1 Y LA CANTIDAD PRESENTE DEL COMPUESTO PROTECTOR (INHIBIDOR DE LA PEROXIDACION LIPIDA) CON RESPECTO AL TOTAL DE LIPIDOS ES DEL ORDEN DE 0,01 A 15 POR CIENTO. LOS LIPOSOMAS SON DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS HUMANOS.
METODO PARA FABRICACION DE LIPOSOMAS DE CAPACIDAD DE ATRAPAMIENTO MEJORADA PARA LA ENCAPSULACION DE SUSTANCIAS EXTRAÑAS.
(16/03/1996). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, TOURNIER, HERVE, GUILLOT, CHRISTIAN, LAMY, BERNARD, HYACINTHE, ROLAND.
SE PREPARAN VESICULAS LIPOSOMICAS QUE CONTIENEN AGUA O SOLUCIONES MUY DILUIDAS ENCAPSULADAS EN LAS MISMAS. ESTOS LIPOSOMAS "VACIOS" SE SUSPENDEN EN UN LIQUIDO PORTADOR QUE CONTIENE, DISPERSAS EN EL MISMO, SUBSTANCIAS DE INTERES A CARGAR EN LAS VESICULAS E INCUBAR DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DETERMINADO A TEMPERATURAS SUPERIORES A LA TEMPERATURA DE TRANSICION DE LOS LIPIDOS, DE ESTE MODO LA PERMEACION TRANSMEMBRANA SE PRODUCE EN PRODUCCIONES ALTAS.
ENVOLTURAS VIRICAS ARTIFICIALES.
(16/03/1996). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: SCHREIER, HANS, CHANDER, RAMESH FOOD TECHNOLOGY & ENZYME, STECENKO, ARLENE, A.
SE DESCUBRIO LA PRODUCCION DE ENVOLTURAS VIRICAS ARTIFICIALES MEDIANTE UNA NUEVA TECNICA DE DIALISIS POR "DOBLE DETERGENTE". ESTA ESPECIALMENTE ILUSTRADA LA PRODUCCION DE ENVOLTURAS VIRICAS DEL HIV-1 Y RSV. LAS RESULTANTES ENVOLTURAS VIRICAS ARTIFICIALES SON IDENTICAS A LAS DE VIRUS NATURALES, ESENCIALMENTE RESPECTO A LAS CARACTERISTICAS RELEVANTES PARA LA INMUNOGENETICA.
SISTEMA DE LIPOSOMAS CON CONTENIDO DE AGUA.
(16/03/1996). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: DURR, MANFRED, HAGER, JORG, LUNEBACH, ERNST DR.
SE DESCRIBE UN SISTEMA ACUOSO DE LIPOSOMAS QUE, EVENTUALMENTE, JUNTO A UN DISOLVENTE ORGANICO NO TOXICO PRESENTA, COMO MINIMO, UN FOSFOLIPIDO. EL SISTEMA DE LIPOSOMAS CONTIENE ADEMAS, JUNTO AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, UN PORTADOR DE CARGAS FOSFOLIPIDICO, COMO MINIMO.
NUEVO SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACOS DE APLICACION TOPICA BASADO EN LIPOSOMAS BIOADHESIVOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA.
LOS LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN EL MEDICAMENTO HAN SIDO SUCESIVAMENTE MODIFICADOS A TRAVES DE LA UNION COVALENTE DE SUBSTANCIAS SIN INTERFERENCIAS SIGNIFICATIVAS CON LA VELOCIDAD CONSTANTE DE LIBERACION DEL MEDICAMENTO A PARTIR DE LOS LIPOSOMAS. A TRAVES DEL PROCESAMIENTO DE DATOS DE ACUERDO CON DOS MECANISMOS, SE MUESTRA LA ACEPTABILIDAD DE LOS LIPOSOMAS BIOADHESIVOS COMO SISTEMAS DE LIBERACION SOSTENIDA DE MEDICAMENTOS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA O LOCAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISPERSIONES ACUOSAS.
(16/01/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSSLING, GEORG, DR., SACHSE, ANDREAS.
LA DESCRIPCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA HACER DISPERSIONES ACUOSAS EN QUE LOS LIQUIDOS SON RETIRADOS DE UNA MEZCLA LIQUIDA POSIBLEMENTE MULTIFASE MEDIANTE LA DESTILACION POR DIAFRAGMA.
DISPERSION ACUOSA DE VESICULAS DE FOSFOLIPIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO.
(16/12/1995). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, RODING, JOACHIM, DR., LAUTENSCHLAGER, HANS, HEINER.
DISPERSION FOSFOLIPIDA ACUOSA, CUYAS MEMBRANAS SE FORMAN CON UNA MEZCLA DE FOSFATIDILICODINA Y UNA SUSTANCIA BASICA FOSFOLIPIDA, PROPORCIONA UNA CARGA PARTICULARMENTE FAVORABLE DE LA MEMBRANA VESICULAR CON SUSTANCIAS LIPOFILICAS. LAS DISPERSIONES VESICULARES PREPARADAS DE CONFORMIDAD CON UN METODO PARTICULAR PUEDEN USARSE EN COMPOSICIONES Y COSMETICOS FARMACEUTICOS.
COMPOSICION DE LIPOSOMAS Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(16/12/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.
COMPOSICION DE LIPOSOMAS Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS DE FASE EXTERNA ACUOSA CONTENIENDO LIPOSOMAS FOSFOLIPIDICOS CARGADOS O NO, OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS Y EMULSIONANTES NO IONICOS DEL TIPO DE ESTERES DE GLICERINA Y DE POLIETILENGLICOL DE ACIDOS GRASOS SATURADOS, EN UNA RELACION EMULSIONANTES/FOSFOLIPIDOS 80-150/1 EN PESO, Y UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE DISPERSAR LOS LIPOSOMAS, SIN QUE ESTOS SEAN SOLUBILIZADOS, PERMANECIENDO ESTABLES DURANTE EL PROCESO Y EN LA EMULSION OBTENIDA, EL CUAL SE CARACTERIZA POR PREPARAR INICIALMENTE LA EMULSION DE FASE EXTERNA ACUOSA, ADICIONAR SOBRE ESTA LOS PRINCIPIOS ACTIVOS COSMETICOS Y LOS ADITIVOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 65GC Y, FINALMENTE, INCORPORAR LA SUSPENSION DE LIPOSOMAS A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 40GC Y A UNA VELOCIDAD DE AGITACION MENOR DE 50 R.P.M.
TECNICA DE CARGA PARA PREPARAR LIPOSOMAS QUE CONTIENEN FARMACOS.
(01/12/1995). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FORSSEN, ERIC, A.
UN PROCESO PARA CARGA DE DROGAS CATIONICAS, ANIONICAS O IONIZABLES A TRAVES DE MEMBRANAS LIPIDAS BICAPA EN AUSENCIA DE GRADIENTE DE PH COMPRENDE LA FORMACION DE LIPOSOMAS EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE UNA COMBINACION DE, BIEN LA SAL DE UN ANION CON MEMBRANA DE ALTA PERMEABILIDAD Y UN CATION CON MEMBRANA DE BAJA PERMEABILIDAD SI EL COMPUESTO A SER ATRAPADO ES UNA DROGA ANIONICA O TIENE UN POTENCIAL ANIONICO, O BIEN LA SAL DE UN CATION CON MEMBRANA DE ALTA PERMEABILIDAD Y UN ANION CON MEMBRANA DE BAJA PERMEABILIDAD SI EL COMPUESTO A SER ATRAPADO ES UNA DROGA CATIONICA O TIENE POTENCIAL CATIONICO.
PREPARADOS DE LIPOSOMAS ESTABLES DE PARTICULAS PEQUEÑAS, SU PRODUCCION Y UTILIZACION.
(01/12/1995). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: MENTRUP, EDGAR, DR., MICHEL, CRISTOPH, PURMANN, THOMAS, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A PREPARADOS DE LIPOSOMAS, SU PRODUCCION Y UTILIZACION, QUE CONTIENEN UNA LECITINA CON 1 A 90 % DE HIDROLIZADO DE COLAGENO ESTERIFICADO CON ACIDO GRASO, DADO EL CASO, FORMADORES DE GELES USUALES, ADITIVOS Y SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, CON UN TAMAÑO DE LA VESICULA PEQUEÑO CONSTANTE Y UNA GRAN ESTABILIDAD.
LIPOSOMAS QUE CONTIENEN NARCOTICOS DE INHALACION VOLATILES, SU PRODUCCION Y APLICACION.
(16/11/1995). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, NEHNE, JORG, BERGER, SIMONE, PETER, HORST.
SE DESCRIBEN LIPOSOMAS QUE CONTIENEN NARCOTICOS DE INHALACION VOLATILES, OBTENIDOS MEDIANTE LA DISPERSION PREVIA DE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, AL MENOS UN NARCOTICO DE INHALACION, DADO EL CASO ADITIVOS Y SUSTANCIAS AUXILIARES CONVENCIONALES, ASI COMO UN MEDIO DE HIDRATACION BAJO LA FORMACION DE UNA DISPERSION DE SUSTANCIA ACTIVA LIPIDA QUE CONTIENE UNA VESICULA PREFERENTEMENTE MULTILAMINAR, EXTRUSION U HOMOGENEIZACION BAJO LA FORMACION DE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN NARCOTICOS DE INHALACION PREFERENTEMENTE MONOLAMINARES Y FILTROS ESTERILES DE LA FORMA CONOCIDA, SU PRODUCCION ASI COMO SU APLICACION EN LA ANESTESIA GENERAL MEDIANTE APLICACION INTRAVENOSA.
VESICULAS DE MEMBRANA SINTETICA CONTENIENDO PEPTIDO DE FUSION ACTIVA FUNCIONAL COMO SISTEMAS DISTRIBUIDORES DE MEDICAMENTOS.
(16/11/1995) LAS VESICULAS FOSFOLIPIDAS BICAPA CONTIENEN AL MENOS UN MEDICAMENTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y COMPRENDEN MARCADORES ESPECIFICOS DE CELULAS EN LA MEMBRANA QUE TIENE AL MENOS UN 90% DE ACTIVIDAD BIOLOGICA CUANDO SE MIDEN DE ACUERDO CON LA INVESTIGACION ANTIVIRICA 14, 39-50 DE LUESCHERY GLUECK. EN LA MEMBRANA, EL CONTENIDO DE COLESTEROL ES PREFERENTEMENTE MENOR DEL 2% EN PESO, EL CONTENIDO DE DETERGENTE PREFERENTEMENTE MENOR DE 1PPB. EL DIAMETRO DE LA VESICULA ES PREFERENTEMENTE DE 8 NM APROXIMADAMENTE. EL FOSFOLIPIDO EN LA MEMBRANA PUEDE COMPRENDER DEL 70 A 95% EN PESO DE FOSFATIDICOLINA Y PREFERENTEMENTE DEL 10 AL 20% EN PESO DE FOSFATIDILETANOLAMINA; PREFERIBLEMENTE DEL 6 AL 8% EN PESO DE UN RETICULADOR PREFERIBLEMENTE DE UN DERIVADO SULFOSUCINIMIDILA, Y AL MENOS UN PEPTIDO DE FUSION ESPECIFICA CELULAR ESTA ENLAZADO A LA MEMBRANA.…
COMPOSICION COSMETICA Y/O FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA DISPERSION DE VESICULAS LIPIDICAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA DISPERSION, Y DISPERSION DE VESICULAS LIPIDICAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LETY, ALAIN, VANLERBERGHE, GUY, MORANCAIS, JEAN-LUC.
LA INVENCION CONCIERNE A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA DISPERSION, EN UNA FASE ACUOSA DE DISPERSION, DE VESICULAS DELIMITADAS POR UNA MEMBRANA DE FASE LIPIDICA QUE CONTIENE AL MENOS UN LIPIDO AMFIFILO IONICO Y/O AL MENOS UN LIPIDO AMFIFILO NO IONICO, DICHAS VESICULAS CONTIENEN UNA FASE ENCAPSULADA, CARACTERIZADA POR EL HECHO QUE LA FASE LIPIDICA DE LAS VESICULAS DE AL MENOS UNA DISPERSION CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL W REPRESENTA EPRESENTA H, UN METAL ALCALINO O UN METAL ALCALINO-TERREO, SEGUN LAS SIGNIFICACIONES DE X, Y, Z Y V, ESCOGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROXILO. LAS DISPERSIONES UTILIZADAS TIENEN LA VENTAJA DE SER TRANSPARENTES.
PROCEDIMIENTO DE MICROSUMINISTRO DE FARMACOS UTILIZANDO LIPOSOMAS BIOADHESIVOS DE FARMACOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA.
AGENTES ENLAZANTES, GLUTARALDEHIDO Y ETER DIGLICIDIL DE GLICOL DE ETILENO SE HAN USADO PARA UNIR EL FACTOR EPIDERMICO DEL CRECIMIENTO (EGF) A SUPERFICIES LIPOSOMICAS SIN UTILIZAR EL ENLACE PUENTE DEL DISULFURO DEL EGF Y, POR LO TANTO, SIN AFECTAR ADVERSAMENTE LA FUNCIONALIDAD DEL EGF. EL ENLACE SE PRODUCE A TRAVES DE LOS RESIDUOS AMINOS OFRECIDOS POR EL EGF Y LOS LIPOSOMAS QUE TIENEN FOSFATIDILETANOLAMINO. LOS LIPOSOMAS DE EGF MODIFICADO RESULTANTE OFRECEN UN AMPLIO POTENCIAL COMO SISTEMAS MICROSCOPICOS PARA LA LIBERACION DE MEDICAMENTOS.
PREPARACIONES LIPOSOMICAS DE FARMACOS O ANTIGENOS VACUNALES PARA MEDICINA VETERINARIA.
(01/11/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: NOGAREDA GIFRE, JUAN.
PREPARACIONES LIPOSOMICAS DE FARMACOS O ANTIGENOS VACUNALES PARA MEDICINA VETERINARIA. LAS PREPARACIONES LIPOSOMICAS CONTIENEN A LOS FARMACOS UTILIZADOS, BIEN EN EL INTERIOR DE LOS LIPOSOMAS, COMO SOLUCION ACUOSA, O BIEN EN LA BICAPA FOSFOLIPIDICA QUE FORMA LOS LIPOSOMAS. CUANDO LOS LIPOSOMAS CONTIENEN ANTIGENOS VACUNALES, ESTOS SE ENCUENTRAN EN EL INTERIOR DE LOS LIPOSOMAS O EN LA BICAPA. LOS FOSFOLIPIDOS UTILIZADOS, DE ORIGEN NATURAL, SEMISINTETICO O SINTETICO, SE ACOMPAÑAN DE ANTIOXIDANTES Y ESTABILIZANTES. LOS LIPOSOMAS TIENEN UN DIAMETRO MAXIMO DE 0,2 MICRAS, Y HAN SIDO ESTERILIZADOS Y ESTABILIZADOS PARA EL MANTENIMIENTO DE SUS CARACTERISTICAS HASTA EL MOMENTO DE SU APLICACION. LAS PREPARACIONES LIPOSOMICAS SE UTILIZAN PARA LA APLICACION DE FARMACOS O ANTIGENOS VACUNALES POR VIA PARENTERAL, INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR O INTRAPERITONEAL, EN CUALQUIER ESPECIE ANIMAL, DEJANDO MENOS RESIDUOS EN LOS TEJIDOS ANIMALES Y OCASIONANDO MENORES LESIONES QUE LAS FOMULACIONES TRADICIONALES.
METODO PARA LA FORMACION DE VESICULAS.
(16/10/1995). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BRACKEN, KEVIN R.
SE PRESENTA UN METODO DE RECIPIENTE UNICO PARA PREPARAR LIPOSOMAS EN CANTIDADES COMERCIALES FORMANDO UNA PELICULA DE LIPIDOS HOMOGENEA Y UNIFORME EN UN EVAPORADOR DE PELICULA DELGADA MEDIANTE LA EVAPORACION DEL SOLVENTE ORGANICO, SEGUIDA DE LA HIDRATACION IN SITU DE LA PELICULA EN UNA FASE ACUOSA POR AGITACION CON EL ROTOR.
POLVO PRELIPOSOMAL DE POLIENO LIPOSOMAL Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/09/1995). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM ARGUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, LENK, ROBERT P., MEHTA, REETA.
SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR UN POLVO PREICO ESTABLE QUE, CUANDO SE HIDRATA CON AGUA O CON UNA SOLUCION SALINA, FORMA UNA SOLUCION DE LIPOSOMAS QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO POLIENICO, COMO ES EL NYSTATIN. EL METODO REQUIERE LOS PASOS DE: COMBINAR, AL MENOS, UN FOSFOLIPIDO CON UN PRIMER DISOLVENTE ORGANICO, PARA FORMAR UNA PRIMERA SOLUCION; AÑADIR UNA CANTIDAD CLARIFICADORA DE AGUA A LA PRIMERA SOLUCION; COMBINAR UN POLIENO CON UN SEGUNDO DISOLVENTE ORGANICO PARA FORMAR UNA SEGUNDA SOLUCION; COMBINAR LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SOLUCION PARA PRODUCIR UNA SOLUCION BASICAMENTE CLARA, Y DESPUES RETIRAR LOS DISOLVENTES ORGANICOS, QUEDANDO EL POLVO.
COMPOSICIONES LIPOSOMICAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: BOLCSAK, LOIS, E.
SE DESCRIBEN FORMULAS CROMOLIN LIPOSOMALES QUE COMPRENDEN CROMOGLICATO DE SODIO Y UN LIPIDO O MEZCLA LIPIDA. LOS LIPIDOS EMPLEADOS EN LAS FORMULACIONES DE CROMOLIN LIPOSOMAL DE ESTA INVENCION INCLUYEN SUCCINATO DE HIDROGENO DE COLESTEROL NEUTRALIZANDO EL COLESTEROL (HEMISUCIANATO DE COLESTEROL O "CHS"); FOSFOLIPIDOS SATURADOS TALES COMO DIMIRISTOILFOSFATIDILCOLINA (DMPC), DIPALMITOLFOSFATIDILCOLINA (DPPC), FOSFATIDILCOLINA DE SOJA HIDROGENADA (HSPC); Y COLESTEROL (CHOL), O MEZCLAS DEL MISMO.
NUEVO FOSFATO, LIPOSOMA QUE COMPRENDE EL FOSFATO COMO MEMBRANA CONSTITUYENTE, Y PREPARACION DE LIPOSOMA Y COSMETICOS QUE LA COMPRENDEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION MEITO SANGYO CO., LTD. Inventor/es: ISHII, YASUO, ITOH, TAKASHI, CHIKAWA, YOSHIKO, KITA, KATSUMI, MASUDA, MITSUHARU, KUROSAKI, TOMIHIRO, INOUE, NORIKO, KATO, HARUYAIMAMURA, TAKASHI, KOKUSHO, YOSHITAKA, TSUNODA, AKIRA, KATO, SHIGEAKI.
ESTAN DISPUESTOS UN NUEVO MONO Y DIFOSFATO PREPARADO POR UNA REACCION DE TRANSFERENCIA DE FOSFATIDIL DE UN FOSFOLIPIDO Y UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D. LOS FOSFATOS PUEDEN FORMAR JUNTOS O INDEPENDIENTES, LIPOSOMAS PEQUEÑOS Y ESTABLES QUE PUEDEN INCLUIR COMPONENTES ACTIVOS EN ELLOS. UNAS COMPOSICIONES COSMETICAS COMPRENDEN ESTOS FOSFATOS O LIPOSOMAS QUE PENETRAN BIEN EN EL PELO Y EN LA PIEL Y EXHIBEN LARGA DURACION, EXCELENTE RETENCION DE HUMEDAD, BELLEZA Y EFECTOS DE ACTIVACION DE LA PIEL.
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA EFICACIA TERAPEUTICA DE AGENTES ANTIFUNGICOS LIPOSOLUBLES DE LA FAMILIA DE LOS IMIDAZOLES Y COMPOSICION PARA LA REALIZACION DE ESTE PROCEDIMIENTO.
(16/08/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, LAUGIER, JEAN-PIERRE, SEGOT, EVELYNE.
EN EL PROCESO SEGUN LA INVENCION, AL MENOS UN AGENTE ANTIFUNGICO DE LA FAMILIA DE LOS IMIDAZOLES ES INTRODUCIDO EN UNA FASE LIPIDICA ANFIFILICA NO IONICA SUSCEPTIBLE DE FORMAR, POR DISPERSION EN UNA FASE ACUOSA, VESICULAS CONSTITUIDAS DE CAPAS LAMINARES, ENCAPSULANDO DICHAS VESICULAS UNA FASE ACUOSA Y ESTANDO FORMADAS DE MANERA CONOCIDA; SE ELIGE, COMO LIPIDO(S) ANFIFILICO(S) NO IONICO(S), UNO (O VARIOS) LIPIDO(S) DE DOS CADENAS GRASAS Y SE AJUSTA EL PH DE LA FASE VESICULAR ANTES DE LA DISPERSION MEDIANTE AL MENOS UNA BASE A UN VALOR COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 8.
INTRODUCCION DE LIPOSOMAS EN EL TEJIDO ISQUEMICO.
(16/08/1995). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: BALDESCHWIELER, JOHN D.
LA INVENCION SE REFIERE EN GENERAL AL CAMPO DE LA BIOQUIMICA Y DE LA MEDICINA Y DE MANERA MAS PARTICULAR AL USO DE LIPOSOMAS EN EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE TEJIDOS ISQUEMICOS. LOS LIPOSOMAS DE UN TAMAÑO MENOR DE 200 NANOMETROS ELIGEN COMO BLANCO EL TEJIDO ISQUEMICO Y SUMINISTRAN PREFERIBLEMENTE AGENTES ACTIVOS A LAS ZONAS ENGORGEADAS EN AUSENCIA DE ANTICUERPOS LIGADOS A LOS LIPOSOMAS PARA LLEVAR A CABO EL SUMINISTRO.
LIPOSOMAS HETEROVESICULARES.
(01/08/1995). Solicitante/s: DEPOTECH CORPORATION. Inventor/es: KIM, SINIL.
SE PRESENTAN LIPOSOMAS HETEROVESICULARES QUE CONTIENEN DIFERENTES COMPOSICIONES BIOLOGICAS (14, 14A) CADA UNA ENCAPSULADA EN CAMARAS SEPARADAS DE LIPOSOMAS, QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DEFINIDA DE TAMAÑO, Y UN TAMAÑO Y NUMERO DE CAMARAS INTERNAS AJUSTABLES. ASIMISMO SE PRESENTA METODOS PARA FABRICARLOS Y EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ELLOS. EL PROCESO DE PREPARACION INCLUYE LA ADICION DE UNA COMPOSICION A UN PRIMER COMPONENTE LIPIDO EN EL VIAL PARA OBTENER UNA EMULSION, LA ADICION DE UNA COMPOSICION A UN SEGUNDO COMPONENTE LIPIDO EN EL VIAL PARA OBTENER UNA SEGUNDA EMULSION Y LA MEZCLA DE ESTAS EMULSIONES PARA FORMAR UNA EMULSION QUIMERICA.
METODO DE TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS Y COMPOSICION.
(01/07/1995). Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC. (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: MARTIN, FRANCIS, J., WOODLE, MARTIN, C., REDEMANN, CARL, YAU-YOUNG, ANNIE.
UNA COMPOSICION DE LIPOSOMAS PARA DISTRIBUIR UN COMPUESTO A UN TUMOR SOLIDO A TRAVES DEL FLUJO SANGUINEO. LOS LIPOSOMAS, QUE CONTIENEN EL AGENTE DE FORMA ATRAPADA, ESTAN COMPUESTOS DE LIPIDOS FORMADORES DE VESICULAS Y DE ENTRE UN 1-20 MOLES POR CIEN DE UN LIPIDO FORMADOR DE VESICULA DERIVADO CON UN POLIMERO HIDROFILICO, Y TIENEN TAMAÑOS ENTRE UNA GAMA DE TAMAÑOS SELECCIONADA ENTRE 0.07 Y 0.12 MICRONES. DESPUES DE LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, LOS LIPOSOMAS SON COGIDOS POR EL TUMOR EN 24-48 HORAS, PARA UNA LIBERACION ESPECIFICA EN EL SITIO DEL TUMOR DE COMPUESTO ATRAPADO. EN UNA COMPOSICION PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR SOLIDO, EL COMPUESTO ES UN MEDICAMENTO ANTIBIOTICO DE ANTRACICLINA QUE ESTA ATRAPADO EN LOS LIPOSOMAS EN UNA CONCENTRACION MAYOR QUE ALREDEDOR DE 50 (MU)G AGENTE/(MU)MOL DE LIPIDO DE LIPOSOMA.
FOSFOLIPIDO ANALOGO A UNA VESICULA CON UNA MITAD SUCINIMIDILA.
(16/06/1995). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SULLIVAN, SEAN, M.
FORMULACIONES PARA EXCIPIENTE DE SUMINISTRO QUE COMPRENDEN AGENTES ACTIVOS ENCAPSULADOS DENTRO DE MICROPARTICULAS QUE INCLUYEN UNA MITAD SUCINIMIDILA QUE SE EXTIENDE EXTERNAMENTE A PARTIR DE UNA MOLECULA DE LIPIDO Y QUE SON CAPACES DE SUMINISTRAR CELULAS CITOPLASMICAS O NUCLEARES DE AGENTES ACTIVOS ENCAPSULADOS INTACTOS.
LIPOSOMAS FOSFOLIPIDICOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/06/1995). Solicitante/s: IDI FARMACEUTICI S.P.A. Inventor/es: GUARNIERI, DECIMO, SARTI, PAOLO.
SE DESCRIBEN LIPOSOMAS FOSFOLIPIDICOS QUE CONTIENEN PRINCIPIOS ACTIVOS QUE PUEDEN FUNCIONAR REGULADAMENTE Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ALGUNOS LIPOSOMAS FOSFOLIPIDICOS.
MICROCRISTALES QUE COMPORTAN UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE PRESENTA UNA AFINIDAD PARA LOS FOSFOLIPIDOS Y AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/06/1995). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: BAURAIN, ROGER, TROUET, ANDRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MICROCRISTALES DE UNA SUSTANCIA INSOLUBLE EN EL AGUA QUE PRESENTA UNA AFINIDAD PARA LOS FOSFOLIPIDOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. SEGUN LA INVENCION, SE EVAPORA EL O LOS DISOLVENTES ORGANICOS DE UNA SOLUCION DE FOSFOLIPIDOS Y DE DICHA SUSTANCIA, Y SE VUELVE A PONER EL FILM OBTENIDO, DESPUES DE LA EVAPORACION DEL O DE LOS DISOLVENTES, EN SUSPENSION EN UNA SOLUCION ACUOSA POR AGITACION VIGOROSA. LA COMPOSICION SE REFIERE IGUALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHOS MICROCRISTALES, PARTICULARMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS ACONDICIONADAS BAJO FORMA INYECTABLE O BAJO FORMA PULVERIZABLE.
COMPOSICION COSMETICA FARMACEUTICA O ALIMENTARIA QUE COMPRENDE UNA DISPERSION DE VESICULAS LIPIDICAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, MORANCAIS, JEAN-LUC.
ESTA COMPOSICION COMPRENDE, EN DISPERSION EN UN MEDIO ACUOSO D, VESICULAS LIPIDICAS DE ESTRUCTURA LAMINAR QUE ENCAPSULAN UNA FASE ACUOSA E; SE CARACTERIZA EN QUE LA FASE LIPIDICA QUE FORMA LAS HOJAS DE DICHAS VESICULAS SE COMPONE AL MENOS EN PARTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EN LA QUE R REPRESENTA UNA CADENA HIDROCARBONADA, LINEAL, SATURADA O INSATURADA QUE CONTIENE DE 9 A 17 ATOMOS DE CARBONO. LOS COMPUESTOS (I) PRESENTAN LAS VENTAJAS DE SER FACILMENTE BIODEGRADABLES Y DE TENER UNA MUY BAJA CITOTOXICIDAD.
METODO PARA EL CAPSULADO DE SUSTANCIAS LIPOFILAS LIQUIDAS O SOLIDAS CON RESPECTO A LIPOSOMAS FOSFOLIPIDOS CONTENIDAS EN ESTA SUSTANCIA, ASI COMO MEDICAMENTOS DERIVADOS DE ESTOS LIPOSOMAS.
(16/04/1995). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, NEHNE, JORG, FELLER, WOLFGANG, DR., BERGER, SIMONE.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO PARA EL CAPSULADO DE SUSTANCIAS LIPOFILAS SOLIDAS O LIQUIDAS CON RESPECTO A LIPOSOMAS CON UN CONTENIDO DE ESTA SUSTANCIA A PARTIR DE FOSFOLIPIDOS O A PARTIR DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA DENTRO DE UN HIDRATANTE, DONDE EL HIDRATANTE NO TIENE DISOLVENTES ORGANICOS O ES EL PROPIO DETERGENTE. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE MEDICAMENTOS QUE, SEGUN LA ELABORACION DEL METODO, CONTIENEN LIPOSOMAS FOSFOLIPIDOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS.
CARGA Y LIBERACION CONTROLADA DE MOLECULAS AMBIFATICAS A Y DE LIPOSOMAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, HARAN, GILAD.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN PROCEDIMIENTO DE CARGA TRANSMEMBRANA MEJORADO PARA CARGAR EFICIENTEMENTE DROGAS AMBIFATICAS EN LIPOSOMAS USANDO EL GRADIENTE TRANSMEMBRANA DE AMONIO Y DE PH. LOS LIPOSOMAS RESULTANTES CARGADOS CON LA DROGA SON ESTABLES Y SEGUROS. EL PROCEDIMIENTO ES IGUALMENTE APLICABLE PARA MANTENER LIBRE DE DROGAS EL LIPOSOMA ENCAPSULADO. LOS LIPOSOMAS SE PUEDEN USAR EN REPRODUCCION DE ULTRASONIDOS PARA LIBERAR ANHIDRIDO CARBONICO.
(01/04/1995). Solicitante/s: VESTAR, INC. Inventor/es: SULLIVAN, SEAN, M.
UN PROCESO PARA EL ENCAPSULADO DE OLIGONUCLEOTIDOS EN LIPOSOMAS QUE INCLUYE LA SUSPENSION DE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UN CATION DIVALENTE EN UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN OLIGONUCLEIDO Y QUE TIENEN UNA OMOSIBILIDAD MENOR QUE LA FASE INTERNA ACUOSA.
