CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION A BASE DE MICROPARTICULAS EN FASE CONDENSADA Y PROCEDIMIENTO.
(16/05/1998). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: KNUDSON, MARK, B., FERNANDEZ, JULIO M.
SE PRESENTAN UNA COMPOSICION DE MICROPARTICULAS ENCAPSULADAS Y SU METODO DE USO EN APLICACIONES DE ADMINISTRACION DE FARMACOS Y DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA CONSERVAR Y ADMINISTRAR COMPUESTOS DE FARMACOS A UN ALTO NIVEL DE CONCENTRACION EN MICROPARTICULAS DE FASE CONDENSADA.
COMPOSICION Y METODOS QUE USAN NITROXIDOS PARA EVITAR LA TOXICIDAD DEOXIGENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNZYME TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: HSIA, JEN-CHANG.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO TECNICO DE LAS COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA ALIVIAR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO BASADOS EN LA ADICION DE NITROXIDOS A MACROMOLECULAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. EN PARTICULAR, SE DESCRIBEN SUSTITUIDOS DE LOS GLOBULOS ROJOS BASADOS EN HEMOGLOBINA QUE CARACTERIZAN RADICALES LIBRES DE NITROXIDO, ESTABLES PARA SU USO EN SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA LIBRES DE CELULAS, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA ENCAPSULADA, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA ESTABILIZADA, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA CONJUGADA, ALBUMINA ETIQUETADA CON NITROXIDO E INMUNOGLOBULINA ETIQUETADA CON NITROXIDO. LAS FORMULACIONES DESCRITAS INTERACTUAN CON LOS RADICALES LIBRES, ACTUAN COMO IMITADORES DE ENZIMAS ANTIOXIDANTES, Y ALIVIAN LA TENSION OXIDATIVA Y LA TOXICIDAD RELACIONADA CON EL OXIGENO.
CONJUGADOS DE LIPIDO Y POLIMERO Y LIPOSOMAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZALIPSKY, SAMUEL, LASIC, DANILO, D., MARTIN, FRANCIS, J., WOODLE, MARTIN, C.
UN CONJUGADO DE LIPIDO-POLIMERO PARA USAR EN LA FORMACION DE LIPOSOMAS DE CIRCULACION LARGA. EL CONJUGADO COMPRENDE UN LIPIDO DE FORMACION DE VESICULA QUE TIENE COVALENTEMENTE FIJADO A SU GRUPO DE CABEZA POLAR, UNO DE LOS POLIMEROS: POLIVINILPIRROLIDONA , POLIVINILMETILETER, POLIHIDROXIPROPILMETACRILATO , POLIHIDROXIPROPILMETACRILMIDA , POLIHIDROXIETILACRILATO , POLIMETACRILAMIDA, POLIMETILACRILAMIDA, POLIMETILOXAZOLINA, POLIETILOXAZOLINA, POLIHIDROXIPROPILOXAZOLINA , O POLIASPARTAMIDA. TAMBIEN SE PREVE UN METODO PARA PREPARAR LIPOSOMAS QUE CONTIENEN EL CONJUGADO LIPIDO-POLIMERO.
COMPOSICION LIPOSOMAL PARA LA HIDRATACION INTENSIVA DE LA PIEL.
(01/05/1998). Solicitante/s: LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A.. Inventor/es: FONT SALGADO, JAVIER, FONT MARFA, JAIME, TARRE PEREZ, MARIA TERESA.
COMPOSICION LIPOSOMAL PARA LA HIDRATACION INTENSIVA DE LA PIEL, COMPUESTO POR UNA SUSPENSION DE LIPOSOMAS DE UN AMAÑO DE 75 A 300 NM QUE ENCAPSULAN CADA UNO DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS: AGUA, UREA, GLICOCERAMIDAS Y ACIDO GA-LINOLENICO. LA COMPOSICION COMPRENDE: CONTENIDO EN PRINCIPIOS ACTIVOS _UREA LIPOSOMADA: 5,0-30,0%; 0,250-1,500% _GLICOCERAMIDAS LIPOSOMADAS: 2,0-20,0%; 0,005-0,050% _ACEITE DE BORRAJA LIPOSOMADO: 2,0-20,0%; 0,005-0,050% (APROX.0,001 0,01% EN ACIDO LINOLEICO). _EXCIPIENTE CPS 100 ML.
COMPOSICION LIPOSOMAL PARA LA REGENERACION CELULAR DE LA PIEL.
(01/05/1998). Solicitante/s: LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A.. Inventor/es: FONT SALGADO, JAVIER, FONT MARFA, JAIME, TARRE PEREZ, TERESA.
COMPOSICION LIPOSOMAL PARA LA REGENERACION CELULAR DE LA PIEL, COMPUESTA POR UNA SUSPENSION DE LIPOSOMAS DE UN TAMAÑO DE 75 A 300 NM QUE ENCAPSULAN CADA UNO DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS: ACIDO GLICOLICO, VITAMINA C Y VITAMINA E. LA COMPOSICION COMPRENDE: CONTENIDO EN PRINCIPIO ACTIVO ACIDO GLICOLICO LIPOSOMADO: 5,0 - 30,0%; 0,100 - 0,600% VITAMINA C LIPOSOMADA: 5,0 - 30,0%; 0,250 - 1,500% VITAMINA E LIPOSOMADA: 0,0025-0,0100% EXCIPIENTE C.S.P. 100 ML.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE VESICULAS CARGADAS CON ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/O OLIGOMEROS.
(16/04/1998). Solicitante/s: OPPERBAS HOLDING B.V. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BARENHOLZ, YECHEZKEL.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE VEJIGUILLAS CARGADAS CON ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/U -OLIGOMEROS QUE COMPRENDE EL PASO DE CO-DESECAR UNA FRACCION DE MATERIAL ANFIFATICO Y UNA FRACCION DE ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/U -OLIGOMEROS EN DONDE DICHA FRACCION DE MATERIAL ANFIFATICO ESTA PRESENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE ES MEZCLABLE CON AGUA Y DICHA FRACCION DE ESTRUCTURAS BIOLOGICAS, BIOPOLIMEROS Y/U OLIGOMEROS ESTA PRESENTE EN UN MEDIO ACUOSO.
COMPOSICIONES A BASE DE PORFIRINA Y METODOS QUE PERMITEN ADMINISTRAR MEDICAMENTOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KAHL, STEPHEN, B., KOO, MYOUNG-SEO.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO CON ESTRUCTURA (I) DONDE R ES PREFERENTEMENTE (A) Y MAS PREFERENTEMENTE R3 ES UN CLOSOCARBORANO Y R2 ES H, ALQUILO O ARILO CON ENTRE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. COMPUESTOS DEL INVENTO SON UTILES EN LA TERAPIA DE CAPTURA DE NEUTRON DE BORO, TERAPIA FOTODINAMICA Y OTRAS APLICACIONES BIOMEDICAS. UNA REALIZACION QUE SE HA DESIGNADO 2,4 CLOSODODECARBORANO CARBOXI)ETIL]DEUTEROPORFIRINA (X), PARECE QUE NO PASA POR LA BARRERA CEREBRAL SANGUINEA NORMAL, POSEE EXCELENTE SOLUBILIDAD EN AGUA, Y SE HA MOSTRADO EFICAZ EN LA TERAPIA DE CAPTURA DE NEUTRON DE BORO IN VIVO CONTRA EL CARCINOMA MAMARIO KHJJ.
(01/04/1998). Solicitante/s: EVANS MEDICAL LIMITED. Inventor/es: FORD, MARTIN, JAMES.
LOS LIPOSOMAS QUE TIENEN PRESENTE SOBRE SU SUPERFICIE UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE UNIRSE A LA SUPERFICIE DE LA MUCOSA CELULAR DE UN SER HUMANO O UN ANIMAL Y QUE ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE NEURAMINIDASAS ACTIVAS, SON UTILES COMO VACUNAS.
COMPOSICIONES LIPOSOMALES Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/03/1998). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE ENGENHARIA E TECNOLOGIA INDUSTRIAL. Inventor/es: PEREZ-SOLER, ROMAN, MEIRINHOS DA CRUZ, MARIA EUGENIA, SANTANA JORGE, JOAO CARLOS, FIGUERIA MARTINS, MARIA BARBARA DOS ANJOS, GUILHERME GASPAR, MARIA MANUELA DE JESUS, ESTEVES SIMOES, AIDA DA CONCEICAO.
SE DESCRIBEN UNAS COMPOSICIONES LIPOSOMALES QUE CONTIENEN UNA ENZIMA QUE TIENE ACTIVIDAD DE LA L-ASPARAGINASA, CARACTERIZADA POR TENER UNA PROPORCION PROTEINA/LIPIDO DE AL MENOS 30NG/NMOL, SIENDO EL TAMAÑO DE LAS LIPOSOMAS DE HASTA 1000 NM. LA ACTIVIDAD ENCIMATICA ESTA LOCALIZADA EN 1 FASE ACUOSA O LA LIPIDA O AMBAS. LAS COMPOSICIONES ESTAN PREPARADAS PARA FORMAR LIPOSOMAS MULTIAMELLARES QUE CONTIENEN LA ENZIMA Y SOMETEN A LA LIPOSOMA A LIOFILIZACION, REHIDRATACION Y EXTRUSION BAJO PRESION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VESICULAS DE MEMBRANA PLASMATICA DE HONGOS Y LEVADURAS CON ORIENTACION CONTROLADA.
(01/03/1998). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: UGALDE MARTINEZ, UNAI ONA, MENENDEZ MARTINEZ, M. AMAYA, LARSON, CHRISTER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE VESICULAS DE MEMBRANA PLASMATICA DE HONGOS Y LEVADURAS CON ORIENTACION CONTROLADA. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA COMBINACION DE LISIS OSMOTICA, CENTRIFUGACION DIFERENCIAL Y SEPARACION DE LAS VESICULAS DE MEMBRANA PLASMATICA CON ORIENTACION CONTROLADA EN UN SISTEMA ACUOSO DE DOS FASES POLIMERICAS CONSTITUIDO POR POLIETILENGLICOL Y DEXTRANO. LAS VESICULAS OBTENIDAS TIENEN UNA ORIENTACION DE MEMBRANA INVERTIDAS CON RESPECTO A LA ORIENTACION NORMAL DE LA CELARLA. LAS VESICULAS DE MEMBRANA PLASMATICA OBTENIDAS PUEDE SER EMPLEADA COMO REACTIVO SONDA EN PRUEBAS DE RASTREO BIOLOGICO IN VITRO PARA SELECCIONAR COMPUESTOS ACTIVOS TALES COMO ANTIFUNGICOS U OTRAS PRUEBAS SIMILARES.
LIPOSOMA SUSTANCIA LIBRE PARA EL TRATAMIENTO DE ARTEROESCLEROSIS.
(01/01/1998). Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, NEHNE, JORG, FELLER, WOLFGANG, DR.
LA INVENCION CONSISTE EN SUSTANCIA ACTIVA LIBRE, PREDOMINANDO LIPOSOMAS -FOSFOLIPIDOS UNILAMELARES COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE ATEROESCLEROSIS.
LIPOSOMAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO.
(01/12/1997). Solicitante/s: DIANORM G. MAIERHOFER GMBH. Inventor/es: MAIERHOFER, GUNTHER, HOFER, PAUL, ROTTMANN, OSWALD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIPOSOMAS QUE PUEDEN SER OBTENIDAS MEDIANTE MEZCLAS DE LIQUIDOS FORMADORES DE DOBLE CAPA, CONTENIENDO AL MENOS PARCIALMENTE CADENAS DE ACIDO GRASO NO SATURADO, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO BILIAR Y ENERGIA MECANICA SUPLEMENTARIA. ANTES DE LA MEZCLA, LOS LIPIDOS PUEDEN ESTAR PRESENTES POR SI MISMOS O DISUELTOS EN DISOLVENTES SOLUBLES EN AGUA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TALES LIPOSOMAS Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
MEJORAS EN LA EFICACIA DE LOS MEDICAMENTOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: KAPPA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, MARGARET, JOAN.
UN METODO PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LAS MEDICINAS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE ENCAPSULAR LA MEDICINA EN MEMBRANAS DE LIPOSOMA Y CARGAR LA MEDICINA ENCAPSULADA EN CELULAS EXTRAIDAS DEL PACIENTE EN CUESTION.
LIPOSOMAS QUE PROPORCIONAN UNA AYUDA TIMO-DEPENDIENTE A ANTIGENOS DE VACUNA DEBILES.
(01/11/1997). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, SIX, HOWARD, R.
LA RESPUESTA DE ANTICUERPOS A UN ANTIGENO BLANCO PUEDE SER AUMENTADA POR INCORPORACION DEL ANTIGENO A UN LIPOSOMA CON UN CONSTITUYENTE ADICIONAL QUE CONTIENE AL MENOS UN LUGAR DE RECONOCIMIENTO DE LINFOCITOS T_HELPER. LOS LIPOSOMAS PUEDEN INCLUIR UNA AMPLIA VARIEDAD DE MATERIALES LIPIDICOS. AMBOS EL ANTIGENO Y EL LUGAR DE RECONOCIMIENTO DE LINFOCITOS T_HELPER QUE CONTIENEN CONSTITUYENTES PUEDEN SER ASOCIADOS CON LOS LIPOSOMAS POR MEDIO DEL USO DE INTERACCIONES HIDROFOBICAS O POR UNION COVALENTE A UN LIPIDO.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TEJIDOS INFLAMADOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANCIS, J., HUANG, SHI, KUN, WOODLE, MARTIN, C.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA CONCENTRAR UN AGENTE TERAPEUTICO EN UNA REGION DE TEJIDO INFLAMADO, Y PARTICULARMENTE UNA REGION DERMICA INFLAMADA. LA COMPOSICION ES UNA COMPOSICION LIPOSOMAL. LOS LIPOSOMAS CONTIENEN EL COMPUESTO TERAPEUTICO DE FORMA ATRAPADA Y ESTAN COMPUESTOS DE LIPIDOS FORMADORES DE VESICULA QUE INCLUYEN UN LIPIDO FORMADOR DE VESICULA DERIVADO CON GLICOL DE POLIETILENO. DESPUES DE UNA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, LOS LIPOSOMAS SON ABSORBIDOS A TRAVES DE LA REGION INFLAMADA DENTRO DE 24-48 HORAS, PARA LIBERACION DE LUGAR ESPECIFICO Y CONCENTRACION DEL COMPUESTO TERAPEUTICO DENTRO DE LA REGION INFLAMADA.
COMPOSICIONES DE LIPOSOMAS PARA FOTOSENSIBILIZADORES DE PORFIRINA.
(16/06/1997). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: DESAI, NARENDRA RAGHUNATHJI, AGHA, BUSHRA J., KALE, KALIDAS MADHAVRAO, LAWTER, JAMES R.
SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIPOSOMIALES QUE INCORPORAN FOTOSENSIBILIZADORES DE PORFIRINA UTILES PARA TERAPIAS FOTODINAMICAS O PARA LA DIAGNOSIS DE CELULAS MALIGNAS. LAS FORMULACIONES LIPOSOMIALES COMPRENDEN UN FOTOSENSIBILIZADOR DE PORFIRINA, PARTICULARMENTE HIDRO-MONO-BENZOPORFIRINAS (BPD) QUE TENGAN UNA ABSORCION MAXIMA DE LA LUZ EN LA BANDA DE ENTRE 670 Y 780 NANOMETROS, UN DISACARIDO O POLISACARIDO Y UNO O MAS FOSFOLIPIDOS.
(01/04/1997). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, HIROSHI, HIROTA, SADAO, YACHI, KIYOTO.
UNOS PRODUCTOS LIPOSOMIALES QUE COMPRENDEN: UNA MEMBRANA LIPOSOMIAL QUE COMPRENDE UN FOSFOLIDO ANIONICO Y COLESTEROL COMO COMPONENTES ESENCIALES; Y UNA DROGA SOLUBLE EN EL AGUA Y SU MITAD CONTIENE UN CATION CON UNA ALTA EFICACIA DE ENCAPSULACION.
LIPOSOMAS Y GELES POR INTERDIGITALIZACION-FUSION.
(16/03/1997) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LIPOSOMAS Y GELES DE INTERDIGITACION-FUSION (IF). ESTOS LIPOSOMAS Y GELES CAPTURAN SOLUTO ALTO RESPECTO A PROPORCIONES DE LIPIDOS, QUE INCLUYE AGENTE BIOACTIVO. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA FUSION DE LIPOSOMAS PARA PRODUCIR GEL Y LIPOSOMAS DE IF SEGUN LA PRESENTE INVENCION ES TAMAÑO DEPENDIENTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA PRODUCIR LIPOSOMAS Y GELES DE IF. EN EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION, LOS LIPOSOMAS DIMENSIONADOS FORMADOS POR SONICACION, EXTRUSION O PROCESOS ALTERNATIVOS SE FUNDEN EN PRESENCIA DE ETANOL U OTRO INDUCTOR ADECUADO. ESTE PROCESO TIENE COMO RESULTADO UNA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION EN FORMA DE GEL.…
COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA CONSTITUIDA POR UNA EMULSION ACEITE EN AGUA A BASE DE GLOBULOS ACEITOSOS PROVISTOS CON UN REVESTIMIENTO DE CRISTAL LIQUIDO LAMINAR.
(01/03/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, MICHELET, JACQUES, RIBIER, ALAIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA CONSTITUIDA POR UNA EMULSION DEL TIPO ACEITE EN AGUA FORMADA POR GLOBULOS ACEITOSOS PROVISTOS CADA UNO CON UN REVESTIMIENTO DE CRISTAL LIQUIDO LAMINAR Y DISPERSOS EN UNA FASE ACUOSA. SEGUN LA INVENCION, CADA GLOBULO ACEITOSO QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO LIPOFILO ACTIVO COSMETICO O DERMATOLOGICO ESTA UNITARIAMENTE REVESTIDO CON UNA CAPA MONOLAMINAR U OLIGOLAMINAR OBTENIDA A PARTIR DE AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO LIPOFILO, CON AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO HIDROFILO Y CON AL MENOS UN LIPIDO ANFIFILO IONICO QUE CONFIERE A LA EMULSION UN PH QUE VA DE 5,5 A 7,5. TENIENDO LOS GLOBULOS ACEITOSOS UN DIAMETRO MEDIOS INFERIOR A 500 NANOMETROS, PREFERENTEMENTE A 200 NANOMETROS. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA PIEL Y DEL CABELLO.
LIPOSOMAS ESPECIFICOS PARA LA ELIMINACI0N DE VIH Y CELULAS INFECTADAS POR EL MISMO.
(01/03/1997). Solicitante/s: PALOMINO MUÑOZ, JUAN MANUEL. Inventor/es: PALOMINO MUÑOZ, TEODORO.
LIPOSOMAS ESPECIFICOS PARA LA ELIMINACION DE VIH Y CELULAS INFECTADAS POR EL MISMO. LIPOSOMAS CON MOLECULAS DE CD4 ADSORBIDAS EN SU SUPERFICIE, QUE LLEVAN EN SU INTERIOR UNA PROTEASA (EJEMPLO TRIPSINA) O BIEN UNA RNASA (EJEMPLO RIBONUCLEASA T) Y QUE SON ESPECIFICOS PARA LA ELIMINACION DE VIH Y DE LAS CELULAS INFECTADAS POR EL MISMO. CUANDO UN LIPOSOMA CARGADO CON PROTEASA HACE COALESCENCIA CON UNA PARTICULA VIH LA PROTEASA DESTRUYE SU NUCLEOCAPSIDE; SI EL LIPOSOMA CONTIENE RIBONUCLEASA, ESTA DESTRUYE EL RNA VIRICO. LAS CELULAS INFECTADAS (PORTADORAS DE PG120) SON DESTRUIDAS AL HACER COALESCENCIA CON LIPOSOMAS CON PROTEASA ENCAPSULADA.
COMPOSICION FORMADA POR UNA DISPERSION ACUOSA DE VESICULAS DE LIPIDOS AMFIFILOS NO IONICOS ESTABILIZADAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, TERREN, NADIA, RIBIER, ALAIN, HANDJANI, ROSE-MARIE.
LAS VESICULAS SON PREPARADAS A PARTIR DE UNA FASE LIPIDICA QUE CONTIENEN UNA MEZCLA DE LIPIDOS AMFIFILOS NO IONICOS CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE ESTERES DE AL MENOS UN POLIOL ESCOGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR EL POLIETILENOGLICOL QUE COMPORTA DE 1 A 60 UNIDADES DE OXIDO DE ETILENO, LA SORBITANA, LA SORBITANA LLEVA DE 2 A 60 UNIDADES DE OXIDO DE ETILENO, EL GLICEROL LLEVA DE 2 A 30 UNIDADES DE OXIDO DE TILENO, LOS POLIGLICEROLES COMPORTAN DE 2 A 15 UNIDADES DE GLICEROL, LAS SUCROSAS, LAS GLUCOSAS LLEVAN DE 2 A 30 UNIDADES DE OXIDO DE TILENO, Y POR AL MENOS UN ACIDO GRASO QUE COMPORTA UNA CADENA ALQUILO EN C5-C17, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA EL NUMERO DE CADENAS ALQUILO POR GRUPO POLIOL QUE ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 10, ESTABILIZADO POR UNO(S) LIPIDO(S) AMFIFILO(S) IONICO(S) ESCOGIDO(S) EN EL GRUPO FORMADO POR LOS QUE CONFIEREN A LA DISPERSION UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5,5 Y 7,5.
COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA CONSTITUIDA POR UNA EMULSION ACEITE EN AGUA A BASE DE GLOBULOS ACEITOSOS PROVISTOS DE UN REVESTIMIENTO DE CRISTAL LIQUIDO LAMINAR.
(01/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, RIBIER, ALAIN, GRIAT, JACQUELINE.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA CONSTITUIDA POR UNA EMULSION DEL TIPO ACEITE EN AGUA FORMADA POR GLOBULOS ACEITOSOS PROVISTOS DE UN REVESTIMIENTO LIQUIDO LAMINAR Y DISPERSADOS EN UNA FASE ACUOSA. SEGUN EL INVENTO CADA GLOBULO ACEITOSO QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO LIPOFILO ACTIVO EN EL PLANO COSMETICO O DERMATOLOGICO SE REVISTE INDIVIDUALMENTE CON UNA CAPA MONOLAMINAR U OLIGOLAMINAR OBTENIDA A PARTIR DE AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO LIPOFILO, DE AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO HIDROFILO Y DE AL MENOS UN ACIDO GRASO, TENIENDO LOS GLOBULOS ACEITOSOS REVESTIDOS UN DIAMETRO MEDIO INFERIOR A 500 NANOMETROS, PREFERENTEMENTE A 200 NANOMETROS, Y LA FASE ACUOSA CONTIENE EN ESTADO DISUELTO UN AGENTE BASICO. SE APLICA AL TRATAMIENTO DE LA PIEL Y DE LOS CABELLOS.
COMPOSICION ANTIACNEICA PARA EL TRATAMIENTO SIMULTANEO DE LAS CAPAS SUPERFICIALES Y PROFUNDAS DE LA PIEL, SU UTILIZACION.
(01/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, FANCHON, CHANTAL, RIBIER, ALAIN, SEGOT, EVELYNE.
LA COMPOSICION ANTIACNEICA DE LA INVENCION PARA EL TRATAMIENTO SIMULTANEO DE LAS CAPAS SUPERFICIALES Y PROFUNDAS DE LA PIEL, COMPRENDE UNA PRIMERA DISPERSION DE VESICULAS LIPIDICAS APTAS PARA PENETRAS EN LAS CAPAS PROFUNDAS DE LA PIEL Y QUE CONTIENE AL MENOS UN ACTIVO ELEGIDO ENTRE LOS AGENTES ANTIMICROBIANOS, ANTISEPTICOS, ANTIBIOTICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTISEBORREICOS, EL RETINOL Y SUS DERIVADOS PARA TRATAR ESTAS CAPAS PROFUNDAS Y UNA SEGUNDA DISPERSION DE VESICULAS LIPIDICAS APTAS PARA PENETRAR EN LAS CAPAS SUPERFICIALES DE LA PIEL Y QUE CONTIENE AL MENOS UN ACTIVO ELEGIDO ENTRE LOS AGENTES QUERATOLITICOS, PROTECTORES, HIDRATANTES Y ANTIOXIDANTES PARA TRATAR ESTAS CAPAS SUPERFICIALES.
UTILIZACION DE UN ACEPTADOR DE ESPIN EN UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA.
(01/01/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY, BOUSSOUIRA, BOUDIAF, NGUYEN, QUANG LAN, RIBIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ACEPTADOR DE ESPIN EMPLEADO COMO SONDA DE MEDICION EN RESONANCIA PARAMAGNETICA ELECTRONICA, EN UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO FOTORREACTOR, ANTIENVEJECIMIENTO Y/O ANTIACNEICO DE LA PIEL. ESTE ACEPTADOR DE ESPIN ESTA EN PARTICULAR ENCAPSULADO EN VESICULAS LIPIDICAS APTAS PARA SER DIFUNDIDAS EN LAS CAPAS PROFUNDAS DE LA PIEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES ACUOSAS DE LIPOSOMAS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSSLING, GEORG, DR., SACHSE, ANDREAS, SCHROTER, HANS-JOACHIM, SPRENGER, CLAUDIA, WAWRETSCHEK, CORNELIA.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE SUSPENSIONES DE LIPOSOMA ACUOSO CONTENIENDO SUSTANCIAS ACTIVAS, PREPARANDOSE ESTAS SUSPENSIONES A PARTIR DE SOLUCIONES DE UNA SUSTANCIA FORMADORA DE LIPOSOMA, O UNA MEZCLA DE DICHAS SUSTANCIAS, EN UN ALCOHOL INFERIOR CON UN MAXIMO DE TRES ATOMOS DE CARBONO Y UNA FASE ACUOSA, ESTANDO EL INGREDIENTE ACTIVO DISUELTO O SUSPENDIDO EN LA SOLUCION LIPIDA Y/O LA FASE ACUOSA. EL PROCESO SE CARACTERIZA PORQUE SE INCORPORA LA FASE ACUOSA, MEDIANTE MEZCLA, EN LA SOLUCION ALCOHOLICA Y SE EXTRAE EL ALCOHOL INFERIOR MEDIANTE DESTILACION AL VACIO Y, SI ES NECESARIO, SE CONGELA-DESECA LA SUSPENSION DEL LIPOSOMA.
LIPOSOMAS QUE CONTIENEN HIERRO (II) BIODISPONIBLE Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS.
(01/12/1996) LIPOSOMAS QUE CONTIENEN HIERRO (II) BIODISPONIBLE Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS. LOS LIPOSOMAS COMPRENDEN HIERRO (II) EN SOLUCION ACUOSA MICROENCAPSULADA Y ESTABILIZADA CON AGENTES REDUCTORES INHIBIDORES DE LA OXIDACION A HIERRO (III). ESTOS AGENTES CONSISTEN EN ACIDO ASCORBICO O SUS SALES, EL HIERRO (II) SE PRESENTA COMO SULFATO, LACTATO O CITRATO, LA ENVOLVENTE DE MICROENCAPSULAMIENTO ES UNA MEMBRANA BICAPA DE LECITINA Y LA SOLUCION ACUOSA CONTIENE TAMBIEN OTROS MICROELEMENTOS COMO COBRE, ZINC, COBALTO Y SUS MEZCLAS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE FORMAR UNA SUSPENSION HOMOGENEA EN AGUA DE FOSFOGLICERIDOS, CONGELAR RAPIDAMENTE LA SUSPENSION A UNA TEMPERATURA DE -10 A -15 C Y DESCONGELARLA LENTAMENTE A TEMPERATURA…
PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPONENTE VERSICULARES QUE CONTIENEN PREPARADOS-CREMAS ESTABLES, HIDROFILAS O AMBIFILAS Y SU UTILIZACION.
(16/11/1996). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., PASPALEEVA-KUHN, VALENTINA, WIMMER, THOMAS, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPONENTES VERSICULARES QUE CONTIENEN PREPARACIONES-CREMA HIDROFILAS O AMBIFILAS. LAS PREPARACIONES REPRESENTAN LAS CREMAS ACEITE EN AGUA "CLASICAS", SON ESTABLES DURANTE VARIOS MESES, SE OBTIENEN SIN UN DESMONTAJE DE LOS COMPONENTE VERSICULARES Y SON APROPIADAS PARA SU UTILIZACION TOPICA EN DERMATOLOGIA Y COSMETICA.
METODO DE TRATAMIENTO DE TEJIDOS INFECTADOS.
(16/11/1996). Solicitante/s: SEQUUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANCIS, J., WOODLE, MARTIN, C., BAKKER-WOUDENBERG, IRMA A.J.M.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PUNTO DE INFECCION SISTEMATICA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN COMPUESTO TERAPEUTICO ATRAPADO EN LIPOSOMAS. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION LIPOSOMAL Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION LIPOSOMAL A UTILIZAR PARA CONCENTRAR UN COMPUESTO TERAPEUTICO EN UNA REGION INFECTADA A TRAVES DEL FLUJO SANGUINEO. LOS LIPOSOMAS, QUE CONTIENEN EL AGENTE DE FORMA ATRAPADA, SE COMPONEN DE LIPIDOS FORMADORES DE VESICULAS, UN LIPIDO FORMADOR DE VESICULAS DERIVADO CON UN POLIMERO HIDROFILICO BIOCOMPATIBLE, Y SUS TAMAÑOS SE SELECCIONAN DE UNA GAMA DE TAMAÑOS DE ENTRE 0,07 Y 0,2 MICRAS. TRAS LA ADMINISTRACION PARENTERAL, LA REGION INFECTADA TOMA DE FORMA SELECTIVA LOS LIPOSOMAS EN UN PERIODO DE TIEMPO DE 24 A 48 HORAS, PARA LIBERAR EL COMPUESTO ATRAPADO EN LA REGION INFECTADA.
COMPOSICION TRANSDERMICA QUE CONTIENE SELEGILINA.
(16/11/1996). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: SZABO, GABRIELLA, TOTH, ANTAL, MAGYAR, KALMAN, LENGYEL, JOZSEF, SZEGO, ANDRAS DR., SZABO, ANNA, SZUTS, TAMAS, PINTER, JANOSSZEKELY, ANNA, MARMAROSI, KATALIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION TRANSDERMICA ANHIDRIDA QUE CONTIENE EN UN 20-100% UN PREPARADO CRISTALINO LIQUIDO LIOTROPICO: DE UN 5 A UN 15% EN PESO DE UNA N-METIL-N-(FENIL-2-PROPIL)-2PROPINILAMINA O N-METIL-N-(1-(4-FLUORO-FENIL)-2-PROPIL)-2PROPINILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA O RACEMICA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UN 40 A UN 70% EN PESO DE POLIOXIETILENGLICOL LIQUIDO, DE UN 10 A UN 20% EN PESO DE POLIOXIETILENGLICOL SOLIDO, DE UN 2 A UN 30% EN PESO DE UN AGENTE ACTIVO SUPERFICIAL NO IONICO, DE UN 2 A UN 20% EN PESO DE PROPILENGLICOL, SI SE DESEA DE UN 0,5 A UN 2% EN PESO DE UN POLIMERO CUYO VALOR A ES > 0,6 Y, SI SE DESEA, OTROS AGENTES AUXILIARES.
(16/10/1996). Solicitante/s: THE NISSHIN OIL MILLS, LTD. Inventor/es: YAMADA, YUTAKA, THE NISSHIN OIL MILLS, LTD., TAKAHASHI, NAOFUMI, ADACHI, KEISUKE, THE NISSHIN OIL MILLS, LTD., KAMEYAMA, AKIHIKO, THE NISSHIN OIL MILLS, LTD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS GLICOLIPIDOS DE LA FORMULA , EN LA QUE X ES UN GRUPO SELECCIONADO DE Y N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 10 Y R INDICA UNA CADENA DE HIDROCARBONO RAMIFICADA, CONTENIENDO DE 19 A 39 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATICA Y LA INHIBICION DE METASTASIS DEL CANCER.
FORMULACIONES DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE LIPOSOMAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUPP, ROLAND, KURKA, PETER, DR., SERNO, PETER, KLINKSIEK, BERND, DIPL.-ING., DEE, KARL-HANS, DR., FRIEDEL, HORST-DIETER, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UNA FORMULACION DE DIHIDROPIRIDINA LIPOSOMIAL, APLICABLE DE FORMA PARENTERAL, A BASE DE LIPOSOMAS CON MEMBRANA FOSFOLIPIDA, POR EL QUE LA RELACION SUSTANCIA ACTIVA-FOSFOLIPIDOS ASCIENDE A ENTRE 1:20 Y 1:100, Y EL DIAMETRO MEDIO DE LOS LIPOSOMAS SE ENCUENTRA ENTRE 40 Y 200 NM Y, DESPUES DE LA RECONSTRUCCION, PRESENTA UN VALOR PH ENTRE 4,5 Y 6,5, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
PREPARADO PARA APLICAR SUSTANCIAS ACTIVAS EN FORMA DE MICROGOTAS.
(16/06/1996). Solicitante/s: IDEA AG. Inventor/es: CEVC, PROF. DR. GREGOR.
LA INVENCION TRATA DE UN PREPARADO PARA LA APLICACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN UN MOLDEO PEQUEÑO, CONCRETAMENTE CON UNA ENVOLTURA DE MEMBRANA DE UNA MOLECULA ANFIFILER DE UNA O VARIAS CAPAS, CONCRETAMENTE CON UNAS GOTAS DE LIQUIDO PROVISTAS CON UNA SUSTANCIA PORTADORA DE ANFIFILER, CONCRETAMENTE PARA EL TRANSPORTE DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS EN Y MEDIANTE BARRERAS NATURALES Y CONSTRICCIONES COMO EPIDERMIS Y SIMILARES. EL PREPARADO TIENE UN CONTENIDO DE UNA SUSTANCIA CON UN BORDE ACTIVADO QUE CORRESPONDE HASTA EL 99% DE MOL DEL CONTENIDO DE ESTA SUSTANCIA, MEDIANTE EL CUAL SE ALCANZA EL PUNTO DE SOLUBILIDAD DE LAS GOTAS PEQUEÑAS. EL PREPARADO SIRVE PARA LA APLICACION NO INVASIBA DE ANTIDIABETICAS, CONCRETAMENTE DE INSULINA. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN METODO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS.