CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de agonistas de guanilato ciclasa C y métodos de utilización.
(04/03/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR, COMISKEY,STEPHEN, FENG,RONG, FOSS,JOHN.
Formulación de dosis oral que comprende por lo menos un péptido agonista de GCC y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la cantidad de péptido agonista de GCC por dosis unitaria es de 1,5 mg a 10 mg, y en el que el péptido agonista de GCC se selecciona del grupo que consiste en las SEC ID nº 9 y nº 8, en el que el péptido agonista de GCC presenta una pureza cromatográfica no inferior a 91% y en el que la formulación comprende un portador de celulosa microcristalina de baja humedad inerte.
PDF original: ES-2797628_T3.pdf
Prevención y/o agente terapéutico para la fibromialgia.
(19/02/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATSUMATA,SEISHI, MITSUI,KATSUKUNI, EZAKI,YUYA.
El compuesto (1S)-2-acetil-1-(4-cloro-2-metoxifenil)-5-fluoro-1,2,3,9-tetrahidrospiro[ß-carbolina-4,1-ciclopropano] representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
para su uso en un método para la profilaxis y/o la terapia de la fibromialgia o de una enfermedad asociada a fibromialgia seleccionadas de síndrome de Sjogren, esclerodermia, enfermedad de Behcet, espondilitis seronegativa, enfermedad mixta del tejido conjuntivo, cistitis intersticial y artrosis.
PDF original: ES-2779724_T3.pdf
Combinación de ácido hialurónico y macrogol, y composiciones farmacéuticas que la contienen.
(25/12/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO.
Una combinación que consiste en macrogol que tiene un peso molecular comprendido entre 3.000 y 5.000 Da y ácido hialurónico con peso molecular promedio comprendido entre 50.000 y 300.000 Da o una sal del mismo.
PDF original: ES-2776370_T3.pdf
Novedosa terapia de combinación entérica.
(27/11/2019) Una composición farmacológica para su uso en el tratamiento de:
- trastornos gastrointestinales seleccionados del grupo que consiste en estreñimiento, estreñimiento funcional, fatiga crónica asociada con estreñimiento e hinchazón, o
- trastornos neurológicos seleccionados del grupo que consiste en la enfermedad de Parkinson y el autismo asociados con el estreñimiento y otros trastornos intestinales,
la composición comprende:
(a) vancomicina, un derivado de vancomicina seleccionado del grupo que consiste en vancomicina modificada con carbohidratos, vancomicina lapidada, clorobifenil-desleucil-vancomicina, oritavancina, telavancina o clorobifenil vancomicina, o un polímero multivalente de vancomicina, junto con (b) al menos uno de colchicina, un aminoglucósido, una nifuroxazida, un agente de prucaloprida o un agente procinético…
Tratamiento de enfermedades asociadas con la activación de células estrelladas hepáticas utilizando terapias reductoras de amoníaco.
(23/10/2019). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: JALAN,RAJIV, ANDREOLA,FAUSTO, MOOKERJEE,RAJESHWAR PROSAD, DE CHIARA,FRANCESCO, ROMBOUTS,KRISTA, THOMSEN,KAREN LOUISE.
Composición que comprende un agente reductor de amoníaco para su utilización en el tratamiento de una enfermedad asociada con la activación de células estrelladas hepáticas (HSC), en la que la enfermedad asociada con la activación de las HSC es la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), cáncer de hígado o una afección fibrótica.
PDF original: ES-2769000_T3.pdf
Comprimidos de composición farmacéutica oral de uso dual de sales de sulfato y métodos de uso de los mismos.
(16/10/2019). Solicitante/s: BRAINTREE LABORATORIES, INC.. Inventor/es: WELLS, DAVID, S., DENNETT,EDMUND,V.,JR.
Una composición de comprimido farmacéutico oral que comprende sulfato de sodio, en donde la composición es capaz de administrarse por ingestión oral directa y por disgregación en agua antes de la ingestión oral, y en donde por lo menos el 95% en peso de sulfato de sodio en la composición comprende partículas de sulfato de sodio que tienen un tamaño de 150 μm a 1000 μm.
PDF original: ES-2764462_T3.pdf
Sistema de lavado de colon.
(18/09/2019). Solicitante/s: Bachwich, Dale R. Inventor/es: BACHWICH,DALE R.
Un sistema multicomponente que comprende:
a) una o una pluralidad de dosis envasadas individualmente de un agente osmótico de sabor agradable que carece sustancialmente de sal, que ha de administrarse en disolución acuosa; y
b) una o una pluralidad de dosis de electrolitos en una píldora, cápsula, comprimido, o cápsula de gelatina;
en el que el agente osmótico es un polietilenglicol; y los electrolitos comprenden una o más sales de sulfato sódico, bicarbonato sódico, cloruro sódico, fosfato sódico, bicarbonato potásico, cloruro potásico, fosfato potásico, sulfato potásico, sulfato magnésico, bicarbonato magnésico, cloruro magnésico, fosfato magnésico, bicarbonato cálcico, cloruro cálcico, fosfato cálcico, sulfato cálcico, ácido ascórbico y/o ascorbato sódico;
para su uso como un medicamento para la preparación de un sujeto para un procedimiento relacionado con el colon.
PDF original: ES-2761297_T3.pdf
Sal de derivado de benzisoxazol.
(03/07/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: SUDO,MASAKI, NUMATA,TOYOHARU, SUN,XUFENG.
Sal de HCl del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2Hpirano- 4-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (PXRD) obtenido por 5 irradiación con radiación Cu-K-alfa que incluye picos principales a 2-theta 5,9, 9,4, 11,1, 11,9, 13,2, 18,2, 18,6, 22,1, 25,2 y 26,5 (°), en donde cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°).
PDF original: ES-2747989_T3.pdf
Composición para uso en el tratamiento de dismotilidad gastrointestinal.
(08/05/2019). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, DATTA,RAKESH.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; y
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2,
o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos,
para uso en el tratamiento de una afección de dismotilidad gastrointestinal seleccionada entre enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD), IBS, estreñimiento, íleo, emesis, gastroparesis y pseudo-obstrucción colónica, en un paciente.
PDF original: ES-2740108_T3.pdf
Formulaciones y métodos para fabricar formulaciones para su uso en la evacuación colónica.
(20/03/2019). Solicitante/s: Redhill Biopharma Ltd. Inventor/es: FATHI,REZA, MCLEAN,PATRICK LAUGHLIN.
Un método para fabricar una formulación de dosificación sólida que comprende:
(i) granular en húmedo al menos un agente evacuante osmótico, al menos un antiácido, y un primer componente de excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una fracción intragranular, en donde el al menos un agente evacuante osmótico es picosulfato de sodio, y en donde el al menos un antiácido es óxido de magnesio;
(ii) mezclar la fracción intragranular obtenida de la etapa (i) con elementos de una fracción extragranular que comprende uno o más ácidos orgánicos, un elemento lubricante no metálico, y un segundo componente de excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el al menos un ácido orgánico es ácido ascórbico, y en donde el agente lubricante no metálico es un éster de ácido graso; y en donde se puede incluir un disgregante, que es povidona reticulada; y
(iii) comprimir la mezcla obtenida de la etapa (ii) en comprimidos.
PDF original: ES-2717282_T3.pdf
Composiciones que comprenden una cepa bacteriana de Blautia hydrogenotrophica para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal.
(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.
Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO: 5, para su uso en un método para reducir el nivel de Enterobacteriaceae patógenas en el tracto gastrointestinal.
PDF original: ES-2719837_T3.pdf
Composiciones que comprenden una cepa bacteriana de Blautia hydrogenotrophica para su uso en el tratamiento o prevención de diarrea o estreñimiento.
(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.
Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO:5, para su uso en un método para tratar o prevenir la diarrea y/o el estreñimiento.
PDF original: MX-2018011594_A.pdf
PDF original: ES-2720263_T3.pdf
Proteína de fusión de lactoferrina y método para la preparación de la misma.
(14/03/2018). Solicitante/s: NRL Pharma, Inc. Inventor/es: SATO, ATSUSHI, KAGAYA,SHINJI.
Una proteína de fusión formada con una proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn y lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, que está representada por:
(LF-s-Y)n o (Y-s-LF)n
en donde
LF representa lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, Y representa la proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn, s representa cualquier secuencia de aminoácidos de 0 a 10 residuos, y n representa un número entero de 1 a 10, en donde Y está libre de región bisagra.
PDF original: ES-2671631_T3.pdf
Tratamiento del IBS con probióticos.
(03/01/2018). Solicitante/s: MULTIGERM UK ENTERPRISES LTD. Inventor/es: SMITH,BARRY EDWARD.
Una preparación probiótica que comprende bacterias probióticas metabólicamente activas, viables en un sustrato líquido no lácteo, para su uso en el tratamiento del Síndrome de Colon Irritable, donde la preparación probiótica comprende una mezcla de Enterococcus faecium, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus, y Lactobacillus casei o Lactobacillus rhamnosus o ambos Lactobacillus casei y Lactobacillus rhamnosus.
PDF original: ES-2655668_T3.pdf
Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.
(20/12/2017). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.
Una composición farmacéutica, que comprende
un conjugado polimérico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un polímero de poli(etilenglicol) unido covalentemente a un antagonista de opioide, donde el peso molecular del polímero es inferior a 2.000 Da, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el conjugado polimérico tiene la estructura**Fórmula**
donde
POLI es el polímero poli(etilenglicol)
X es un enlace hidrolíticamente estable;
Y es alilo;
Z es H u OH; y
la línea discontinua representa un doble enlace opcional.
PDF original: ES-2654819_T3.pdf
Composición para uso rectal que contiene miel y glicerina.
(20/09/2017). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO.
Una composición para uso rectal que comprende:
- miel en un porcentaje en peso > 50 % p/p;
- glicerina en un porcentaje en peso de entre el 10% y el 25 % p/p para su uso en el tratamiento del estreñimiento en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2647287_T3.pdf
COMPOSICIÓN ALIMENTICIA NATURAL Y SU USO PARA ELIMINAR EL ESTREÑIMIENTO.
(23/08/2017). Solicitante/s: MOYA VICENTE,MANUEL. Inventor/es: MOYA VICENTE,MANUEL.
Composición alimenticia natural y su uso para eliminar el estreñimiento.
La presente invención se refiere a una composición natural alimenticia caracterizada porque comprende al menos los siguientes ingredientes: (a) aceite de oliva virgen extra, (b) miel, (c) zumo de naranja o limón natural. Asimismo, se refiere a su procedimiento de obtención y a su uso como laxante de carácter natural.
PDF original: ES-2630762_A1.pdf
PDF original: ES-2630762_B1.pdf
Linaclotida para el tratamiento de estreñimiento crónico.
(26/07/2017). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHAO, HONG, FRETZEN,ANGELIKA, JOHNSTON,JEFFREY, WITOWSKI,STEVEN, GROSSI,ALFREDO, LAVINS,BERNARD JOSEPH, DEDHIYA,MAHENDRA, SCHNEIER,HARVEY.
Una composición farmacéutica para uso en un método para tratar estreñimiento crónico en un paciente, en el que la composición farmacéutica se administra una vez al día y la composición farmacéutica se administra por la mañana o al menos 30 minutos antes de la ingestión de alimento, y en el que la composición farmacéutica comprende:
(a) linaclotida o sales farmacéuticamente aceptables de ésta;
(b) CaCl2;
(c) L-leucina; y
(d) hidroxipropil metilcelulosa;
en el que la linaclotida está presente en la composición farmacéutica en una cantidad entre 100 μg a 600 μg y la relación molar de Ca2+:leucina:linaclotida es entre 5-100:5-50:1.
PDF original: ES-2637992_T3.pdf
Ácidos grasos para utilizar como medicamento.
(19/04/2017). Solicitante/s: Lipid Pharmaceuticals Ehf. Inventor/es: LOFTSSON, THORSTEINN, STEFANSSON,EINAR.
Ácido graso libre o mezcla de ácidos grasos libres para utilizar como medicamento para inducir el proceso de defecación mediante administración rectal, que comprenden uno o más ácidos grasos libres saturados o insaturados con una longitud de la cadena de carbonos en el intervalo de C4 a C36.
PDF original: ES-2633726_T3.pdf
Derivados heterocíclicos como moduladores del receptor opioide.
(05/10/2016) Un compuesto de Fórmula (II)**Fórmula**
en la que:
M1 se selecciona del grupo que consiste de hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino (C1-6) y -NR37R38, en la que R37 y R38 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-4, alquilamino C1-4, mercapto, alquilmercapto C1-4;
cuando R37 y R38 están presente en el mismo grupo sustituyente, R37 y R38 pueden opcionalmente tomarse juntos para formar un anillo de 5 a 8 miembros;
M2 se selecciona del grupo que consiste de hidroxi y alcoxi C1-6;
Y es CH o un átomo de nitrógeno;
…
Preparación de colonoscopia.
(28/09/2016). Solicitante/s: Norgine B.V. Inventor/es: STEIN, PETER, UNGAR,ALEX, Cox,Ian, GRUSS,HANS-JURGEN, HALPHEN,MARC, COCKETT,ALASDAIR.
Una solución de limpieza de colon que comprende:
a) 300 a 2000 mmol por litro de anión ascorbato proporcionados por el ácido ascórbico, una o más sales de ácido ascórbico, o una mezcla de los mismos; y
b) 10 a 200 g por litro de polietilenglicol.
PDF original: ES-2603570_T3.pdf
Composición entérica para la fabricación de una pared de cápsula blanda.
(28/09/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.
Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel, en la que la masa de gel comprende:
(a) un polímero soluble en agua formador de película que es gelatina;
(b) un polímero insoluble en ácido que es un copolímero de ácido acrílico-metacrílico;
(c) al menos un plastificante; y
(c) un disolvente acuoso,
en la que el intervalo de la relación en peso de polímero insoluble en ácido a polímero formador de película es de aproximadamente el 30 % a aproximadamente el 40.
PDF original: ES-2609059_T3.pdf
Composición farmacéutica en forma de una solución para la limpieza del intestino que comprende un docusato, un laxante osmótico y un benzoato.
(03/08/2016). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: HALSKOV, SOREN, JENSEN,KLAUS, LUND,HENNING.
Una composición farmacéutica que comprende un docusato en una cantidad entre el 0,05% y el 0,5% p/v; un laxante osmótico en una cantidad entre el 15% y el 35% p/v; y benzoato en una cantidad entre el 0,01% y el 0,025% p/v; en donde la composición farmacéutica es una solución.
PDF original: ES-2600471_T3.pdf
Derivado de pirazol y su uso con fines médicos.
(03/08/2016). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISAJI, MASAYUKI, ISAWA,HIDETOSHI, TAKEMURA,MASAAKI, HOTEI,YUKIHIKO, MIYASHITA,ITARU.
Un producto farmacéutico para su uso en la prevención o el tratamiento del estreñimiento, que comprende como principio activo 3-(3-{4-[3-(ß-D-glucopiranosiloxi)-5-isopropil-1H-pirazol-4-ilmetil]-3- metilfenoxi}propilamino)-2,2-dimetilpropionamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2601127_T3.pdf
Derivados de prostaglandinas para tratar el síndrome de colon irritable y/o la dispepsia funcional.
(22/06/2016). Solicitante/s: SUCAMPO AG. Inventor/es: UENO, RYUJI, KUNO, SACHIKO.
Uso del compuesto 13,14-dihidro-15-ceto-16,16-difluoroprostaglandina E1 o del compuesto 13,14-dihidro-15-ceto- 16,16-difluoro-18-metilprostaglandina E1 para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar el síndrome de colon irritable y/o la dispepsia funcional en un mamífero.
PDF original: ES-2591252_T3.pdf
Polimorfos de ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzoisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}-tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico como agonistas del receptor de 5-hidroxitriptamina-4 (5-HT4) para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales.
(30/03/2016). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NUMATA,TOYOHARU, AOYAMA,HIDEYUKI, MURAJI,KAORI.
Forma Polimórfica III del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzoisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}- tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X con el método de polvo (PXRD) obtenido por irradiación con radiación Cu-Kalfa que incluye picos principales a 2-theta de 5,5, 10,1, 10,9, 13,9, 15,7, 18,5, 18,9, 20,8, 21,8 y 23,6 (º), en donde cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (º).
PDF original: ES-2637539_T3.pdf
Conjugados poliméricos de antagonistas de opioides.
(09/03/2016). Solicitante/s: NEKTAR THERAPEUTICS. Inventor/es: BENTLEY, MICHAEL, DAVID, ROBERTS, MICHAEL, JAMES, SHEN, XIAOMING, CHENG,LIN.
Un conjugado polimérico de acuerdo con la fórmula:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde:
Y es alilo;
Z es OH;
X es un enlace seleccionado de amida, amina, carbamato, éter, tioéter o urea; y
POLI tiene la fórmula
CH3O-(CH2 CH2O)n- CH2 CH2-
donde n es de 2 a 45.
PDF original: ES-2569262_T3.pdf
Nuevo derivado de pirazol-3-carboxamida que tiene actividad antagonista del receptor 5-HT2B.
(19/08/2015) Un compuesto de la siguiente fórmula general (I) o su sal farmacéuticamente aceptable,
[en la que,
A es un anillo de 3 a 8 miembros y contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S y N;
R1 es un grupo alquilo C1-C6 o un grupo haloalquilo C1-C6;
R2 es un grupo bicíclico insaturado, que puede ser sustituido por R4;
R3 es un átomo de hidrógeno o de halógeno;
R4 es un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, OH, OR1A, halógeno, -(CH2)aOH, CO2H, CONH2, CONHR1A, CONHR1AR1A, CN, COR1A, NH2, NHR1A, NR1AR1A, NHCOR1A, SR1A, SOR1A, SO2R1A, SO2NH2,
SO2NHR1A, SO2NR1AR1A o NHSO2R1A; cuando R4 tiene dos R1A, pueden ser el mismo o diferente…
Diagnóstico del estreñimiento por análisis de la concentración de metano.
(25/03/2015) Un método para distinguir entre el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante y el síndrome del intestino irritable con diarrea predominante en un sujeto humano diagnosticado con el síndrome del intestino irritable, el método que comprende detectar la presencia de metano en una muestra de aliento del sujeto; en donde la detección de la presencia de metano en la muestra de aliento indica que el sujeto tiene el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante.
Derivado morfinano sustituido con 7-carbamoilo-6,7-insaturado.
(15/10/2014) Compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C10 sustituido opcionalmente, alquenilo C2-C10 sustituido opcionalmente, en el que el alquenilo C2-C10 es un alquenilo lineal o ramificado con un número de carbonos de entre 2 y 10 que presenta uno o más dobles enlaces en una posición arbitraria, alquinilo C2-C10 sustituido opcionalmente, en el que el alquinilo C2-C10 es un alquinilo lineal o ramificado con un número de carbonos de entre 2 y 10 que presenta uno o más triples enlaces en una posición arbitraria, alquilsulfonilo C1-C10 sustituido opcionalmente,…
Unidad de dosificación que incluye un análogo de prostaglandina para el tratamiento del estreñimiento.
(03/09/2014) Una unidad de dosificación para uso en el alivio o la prevención del estreñimiento en un paciente humano, que comprende un análogo de prostaglandina (PG) representado por la Fórmula (I) y/o sus tautómeros y un excipiente farmacéuticamente adecuado, donde la unidad de dosificación contiene dicho análogo de PG en una cantidad de aproximadamente 6-72 μg:**fórmula**
donde A1 y A2 son los mismos o diferentes átomos de halógeno y
B es -COOH, incluyendo sus sales, ésteres o amidas farmacéuticamente aceptables, y
donde dicha unidad de dosificación es administrada suficientes veces al día como para que la dosis diaria total del análogo de PG sea de aproximadamente 48-72 μg.
Composiciones farmacéuticas comprimidas que comprenden PEG y electrolitos.
(27/08/2014) Una composición farmacéutica comprimida que comprende
- polietilenglicol de peso molecular de 2000 a 4500, en la que el polietilenglicol constituye del 80 al 99,5 % en peso de la composición, y
- uno o más electrolitos.