CIP-2021 : C12N 15/63 : Introducción de material genético extraño utilizando vectores;
Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.
(20/05/2019) Un procedimiento para modificar una secuencia cromosómica en una célula eucariota, comprendiendo el procedimiento:
a) Introducir en la célula eucariota dos sistemas de nickasa guiados por ARN o ácido nucleico que codifica dichos sistemas, y, opcionalmente, un polinucleótido donador, en el que cada sistema de nickasa guiado por ARN comprende
(i) Una endonucleasa guiada por ARN que se modifica para escindir una cadena de una secuencia de cadena doble; y
(ii) Un ARN guía que comprende una primera región que tiene complementariedad con un sitio diana en la secuencia cromosómica y una segunda región que interactúa con la endonucleasa guiada por ARN, en la que cada sitio diana está seguido inmediatamene por un motivo adyacente de protoespaciador (PAM), y los sitios diana de las dos endonucleasas guiadas por ARN están en cadenas…
Amilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su fabricación y uso.
(17/05/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GRAY, KEVIN, O'DONOGHUE,EILEEN, CALLEN,Walter, RICHARDSON,Toby, FREY,Gerhard, MILLER,Carl, BARTON,NELSON, KEROVUO,JANNE S, SLUPSKA,MATGORZATA.
Un ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 617, en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de glucano alfa maltotetrahidrolasa.
PDF original: ES-2713024_T3.pdf
Procedimientos de cultivo celular.
(08/05/2019) Un procedimiento para producir una preparación de proteína recombinante, comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar una célula genéticamente modificada para expresar una proteína recombinante;
(b) cultivar la célula en un medio de cultivo que comprende 0,5 % a 5 % de DMSO y, opcionalmente, que comprende además uno o más de glucosamina, lisina, amonio, cobre, putrescina, glucosa, un factor de crecimiento, una vitamina, un lípido y una peptona en condiciones en las que la célula expresa la proteína recombinante; y
(c) cosechar una preparación de la proteína recombinante producida por la célula que cumpla un valor objetivo, en relación con los glicanos totales, de uno o más de los glicanos con alto contenido de manosa, glicanos sialilados, 3,3,1,0,0 glicanos y glicanos fucosilados, en los que
(i) el valor objetivo de los glicanos con…
Modulación de enfermedad por ingeniería genética de plantas.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, REDDY,SRINIVASA T.
Una planta de tomate transgénica que comprende células que expresan un péptido del que uno o más dominios comprenden la secuencia de aminoácidos DWLKAFYDKFFEKFKEFF (SEQ ID NO: 17), en donde dicho péptido en el fruto de dicha planta es eficaz para disminuir los niveles plasmáticos de ácido lisofosfatídico (LPA) en un mamífero, y/o para disminuir los niveles séricos de amiloide A (SAA) en dicho mamífero, y/o para aumentar la actividad de paraoxonasa plasmática en dicho mamífero cuando dicho mamífero se alimenta con dicha fruta como un polvo liofilizado.
PDF original: ES-2741359_T3.pdf
Promotores de levadura de Pichia pastoris.
(08/05/2019). Solicitante/s: Keck Graduate Institute of Applied Life Sciences. Inventor/es: CREGG,JAMES M, TOLSTORUKOV,ILYA I.
Un ácido nucleico aislado en donde el ácido nucleico aislado comprende una secuencia al menos el 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 2 o al menos el 90 % idéntica a un fragmento de la misma, en donde dicha secuencia al menos el 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 2 o al menos el 90 % idéntica a un fragmento de la misma exhibe actividad promotora, en donde el ácido nucleico comprende la secuencia de un promotor constitutivo de Pichia pastoris y en donde el ácido nucleico aislado está unido operativamente a una secuencia codificante heteróloga.
PDF original: ES-2738181_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(a) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado.
(01/05/2019) Kit o kit de partes que comprende:
A) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral NY-ESO-1 o un fragmento del mismo;
B) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral 5T4 o un fragmento del mismo;
C) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral survinina o un fragmento del mismo;
D) un ácido nucleico que comprende o codifica para una región codificante, donde la región codificante codifica al menos un péptido o proteína, que comprende el antígeno tumoral…
Modulación de BCL11A para el tratamiento de hemoglobinopatías.
(01/05/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ORKIN,STUART H, SANKARAN,VIJAY G.
Una composición que comprende una célula progenitora hematopoyética que comprende un ácido nucleico que inhibe la expresión de BCL11A, en donde el ácido nucleico es un agente de interferencia de ARN específico de BCL11A, o un vector que codifica un agente de interferencia de ARN específico de BCL11A.
PDF original: ES-2738980_T3.pdf
(29/04/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK,QUN, QIU,HUAWEI, WEI,RONNIE RONG, SENDAK,REBECCA.
Un anticuerpo anti-CD52 humana o un fragmento de unión a antígeno fragmento de este, en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena pesada y ligera que comprenden:
a) las SEQ ID NOs: 59 y 74, respectivamente;
b) las SEQ ID NOs: 59 y 78, respectivamente; o
c) las SEQ ID NOs: 59 y 79, respectivamente.
PDF original: ES-2710976_T3.pdf
ADN POLIMERASAS INDEPENDIENTES DE CEBADOR Y SU USO PARA LA SINTESIS DE ADN.
(24/04/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SALAS FALGUERAS, MARGARITA, REDREJO RODRÍGUEZ,Modesto, KRUPOVIC,Mart, FORTERRE,Patrick.
ADN polimerasas independientes de cebador y su uso para la síntesis de ADN.
La presente invención proporciona un péptido aislado de SEQ ID NO: 1, necesario para la actividad primasa, así como nuevas enzimas ADN polimerasas replicativas, preferiblemente la de SEQ ID NO: 2, que comprenden dicho péptido. Por tanto, estas ADN polimerasas están dotadas de actividad primasa y no requieren cebadores proporcionados externamente para iniciar y realizar la amplificación de ADN. Estas polimerasas son capaces de llevar a cabo una síntesis de ADN de novo fiable y procesiva de moldes de ADN en ausencia de cebadores pre-sintetizados. Por lo tanto, estas enzimas actúan como primasas y ADN polimerasas. Asimismo, muestran capacidad de síntesis de translesión, pudiendo ser útiles no solo para la amplificación del genoma completo sino también para la amplificación de ADN dañados. La invención se refiere además a métodos para amplificar ADN moldes que usan estas enzimas.
PDF original: ES-2710321_A1.pdf
Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.
(17/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en giro topológicamente similares a dominios del tercer dominio de fibronectina, el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos basada en una secuencia de consenso del tercer dominio de fibronectina que tiene:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:16, en donde los residuos específicos de la SEQ ID NO:16 se reemplazan y mejoran la estabilidad térmica de la molécula basada en armazón, en donde la molécula basada en armazón comprende una sustitución E11N; o
(ii) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:144.
PDF original: ES-2730693_T3.pdf
ARNs de regulación de síntesis y procedimiento de preparación del mismo.
(15/04/2019). Solicitante/s: KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: LEE,SANG YUP, NA,DOKYUN, YOO,SEUNG MIN.
Un ARNs para inhibir la expresión génica en procariotas, comprendiendo el ARNs:
(i) un sitio de unión a Hfq del ARNs de MicC; y
(ii) una región que empareja sus bases con el ARNm del gen diana
en el que la región que empareja sus bases con el ARNm del gen diana se construye de forma que la energía de unión al ARNm del gen diana esté en el intervalo de -20 kcal/mol a -40 kcal/mol; y
en el que la región que empareja sus bases con los pares de bases del ARNm del gen diana con parte del sitio de unión del ribosoma del ARN del gen diana y la región tiene una longitud de 19-37 nucleótidos.
PDF original: ES-2709105_T3.pdf
Elementos reguladores distales de bcl11a como dianas para la reinducción de la hemoglobina fetal.
(12/04/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: XU, JIAN, ORKIN,STUART H, BAUER,DANIEL E.
Un método para producir una célula progenitora hematopoyética que tiene disminución del ARNm o la expresión proteica de BCL11A, el método comprende poner en contacto ex vivo o in vitro una célula progenitora hematopoyética aislada con al menos una endonucleasa dirigida a ADN o un vector que porta la secuencia codificante de una endonucleasa dirigida a ADN de manera que la endonucleasa dirigida a ADN escinde el ADN genómico de la célula en la ubicación 60,716,189-60,728,612 del cromosoma 2 (de acuerdo con el ensamblaje de genoma humano hg 19 del navegador genómico de la UCSC), para reducir de este modo el ARNm o la expresión proteica de BCL11A.
PDF original: ES-2708948_T3.pdf
Expresión de proteínas de mamífero en Pseudomonas fluorescens.
(05/04/2019). Solicitante/s: Pfenex, Inc. Inventor/es: GAERTNER, FRANK H., RETALLACK,DIANE M, SQUIRES,CHARLES H, WATKINS,DAVID C, LEE,STACEY LYNN, SHUTTER,ROBERT.
Un método para producir una proteína o péptido recombinante de mamífero en una célula huésped de Pseudomonad, comprendiendo el método:
a. transformar la célula huésped de Pseudomonad con un ácido nucleico que codifica una proteína o péptido recombinante de mamífero; y
b. hacer crecer la célula bajo condiciones que permitan la expresión de la proteína o péptido recombinante de mamífero; y
c. aislar la proteína o péptido recombinante, en el que la proteína o péptido recombinante está presente en la célula huésped en forma soluble o insoluble, y en el que la proteína o péptido recombinante de mamífero es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo.
PDF original: ES-2707786_T3.pdf
Métodos y composiciones para la modificación de ADN objetivo dirigida por ARN y para la modulación de la transcripción dirigida por ARN.
(03/04/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DOUDNA,JENNIFER A, JINEK,MARTIN, DOUDNA CATE,JAMES HARRISON, LIM,WENDELL, QI,LEI, CHARPENTIER,EMMANUELLE, CHYLINSKI,KRZYSZTOF.
Un método para modificar un ADN objetivo, comprendiendo el método poner en contacto el ADN objetivo con un complejo que comprende:
(a) un polipéptido Cas9 y
(b) un ARN dirigido a ADN que comprende:
(i) un segmento dirigido a ADN que comprende una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una secuencia en el ADN objetivo; y
(ii) un segmento de unión a proteína que interactúa con el polipéptido Cas9, en el que el segmento de unión a proteína comprende dos tramos complementarios de nucleótidos que hibridan para formar un dúplex de ARN bicatenario (ARNbc),
en el que el ADN objetivo está presente en un organismo eucariota unicelular, una célula animal, o una célula vegetal,
en el que:
(A) dicho contacto es in vitro o en una célula ex vivo; y/o
(B) dicho método no es un método para tratamieneto del cuerop humano o animal mediante terapia.
PDF original: ES-2728782_T3.pdf
Procedimiento de modificar células eucariotas.
(03/04/2019) Un procedimiento de reemplazar in situ, en parte, en una célula madre embrionaria (ES) de ratón, un locus génico endógeno de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina con un locus génico humano ortólogo, para crear un locus de inmunoglobulina modificada que produce anticuerpos híbridos que contienen las regiones variables humanas y las regiones constantes de ratón, comprendiendo dicho método:
(a) obtener un fragmento genómico clonado grande mayor de 20 kb que contiene una primera parte del locus génico humano ortólogo;
(b) usar una recombinación homóloga bacteriana para modificar genéticamente el fragmento genómico clonado de…
Amplificación de polinucleótidos empleando sistemas CRISPR-Cas.
(29/03/2019). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: MANDELL,JEFFREY G.
Un método para amplificar un ácido nucleico bicatenario diana que comprende:
a) proporcionar un sistema que tiene:
un ARN (ARNcr) con repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR), y una proteína asociada a CRISPR (Cas), en donde el ARNcr contiene una región de nucleótidos específica de la diana complementaria praa una región de una primera cadena de ácido nucleico bicatenario diana;
b) poner en contacto el ácido nucleico bicatenario diana con el sistema para formar un complejo;
c) hibridar un cebador a una segunda cadena del ácido nucleico bicatenario diana, el cebador contiene una secuencia complementaria para una región de la segunda cadena del ácido nucleico bicatenario diana, y
d) prolongar un ácido nucleico complementario a la segunda cadena de ácido nucleico bicatenario diana a partir del cebador empleando una polimerasa.
PDF original: ES-2706531_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos por expansión de repeticiones de nucleótidos.
(27/03/2019). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: BUJ BELLO,ANA MARIA, LO SCRUDATO,MIRELLA.
Una pareja de moléculas de ARNgm, en donde dicha pareja comprende una primera y una segunda moléculas de ARNgm que son capaces de unir mediante apareamiento de bases un complemento de secuencia a una secuencia diana de ADN genómico que está localizada en el lado 5' y 3' de una expansión de repeticiones de nucleótidos localizada dentro de una región no codificante de un gen de interés, respectivamente, resultando apropiada de esta manera para escindir dicha expansión de nucleótidos con un sistema CRISPR/Cas9,
en donde el gen de interés es el gen DMPK,
en donde la pareja de moléculas de ARNgm es una pareja de:
- un ARNgm que comprende una secuencia guía seleccionada de SEQ ID NO:1 y SEQ ID NO:2 y
- un ARNgm que comprende una secuencia guía seleccionada de SEQ ID NO:3 y SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2732100_T3.pdf
Polipéptidos reguladores de glucosa y métodos para su producción y uso.
(22/03/2019) Un acido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleotido que codifica una proteina de fusion, que comprende un peptido regulador de la glucosa (GP),
en donde la secuencia de polinucleotido (i) comprende una secuencia que hibrida en condiciones rigurosas con AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas y tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia o un 80 % o un 90 % o un 95 % o un 97 % o un 98 % o un 99 % hasta un 100 % de identidad de secuencia respecto de AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas,
y (ii) codifica una proteina de fusion que comprende (a) exendina-4 y que tiene una secuencia de aminoacidos que muestra al…
CONSTRUCCIÓN GÉNICA Y BIOSENSOR PARA LA RÁPIDA DETECCIÓN DE MOLÉCULAS AHLS Y LAS BACTERIAS PATÓGENAS QUE LAS PRODUCEN.
(07/03/2019) La invención se refiere a una construcción génica para detectar la presencia de microorganismos que producen moléculas químicas del tipo de las Acil-homoserina lactonas (AHL) que comprende un primer casete de expresión que incluye un promotor inducible por cobre operativamente unido al gen que codifica la proteína RhlR y, corriente abajo de dicho primer casete de expresión, un segundo casete de expresión que incluye un promotor que se induce por el complejo AHL-RhlR, estando dicho promotor operativamente unido a un gen que codifica una proteína reportera. La invención también incluye una célula biosensora modificada genéticamente para detectar la presencia de microorganismos que comprende dicha construcción génica, así…
Vector de direccionamiento de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, animal transgénico para xenotrasplante introducido con el vector, y método de fabricación del mismo.
(06/03/2019). Solicitante/s: Konkuk University Industrial Cooperation Corp. Inventor/es: LEE,KIHO, KIM,JIN HOI, KWON,DEUG NAM, PARK,JONG YI, PRATHER,RANDALL S, KIM,JAE HWAN, KANG,MAN JONG.
Un método para preparar una célula con inactivación de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende la realización de una transfección de un vector de nucleasa dedos de zinc y un vector de direccionamiento de CMPácido acetilneuramínico hidroxilasa que comprende el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa, PGKneopolyA, y el brazo 3' CMP- ácido acetilneuramínico hidroxilasa en orden secuencial, en el que el brazo 5' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 1, en la que la PGKneopolyA consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 2, y en el que el brazo 3' de CMP-ácido acetilneuramínico hidroxilasa consiste en una secuencia de nucleótidos descrita en la SEQ ID NO: 3 en las células.
PDF original: ES-2703056_T3.pdf
Péptidos neuroprotectores.
(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.
Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.
PDF original: ES-2724932_T3.pdf
Aumento de la expresión de un transgén en células eucariotas mediante la reducción del ARN de interferencia.
(27/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: MIASNIKOV,Andrei.
Procedimiento para aumentar el nivel de expresión de un transgén en células fúngicas, que comprende: la introducción de una alteración genética en las células fúngicas, reduciendo dicha alteración genética la cantidad de ARN de interferencia en las células en comparación con la cantidad de ARN de interferencia en ausencia de la alteración genética, donde la alteración genética comprende una interrupción de los genes de tipo Dicer dcl-1 y dcl-2; y
la introducción del transgén para la expresión de una proteína de interés en las células.
PDF original: ES-2727530_T3.pdf
Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.
(25/02/2019) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para:
i)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• al menos un tallo-bucle de histona, y
• una secuencia poli(A),
o
ii)
• una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína;
• una secuencia poli(A), y
• al menos un tallo-bucle de histona,
donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de entre las siguientes fórmulas (I) o (II):
fórmula (I) (secuencia tallo-bucle sin elementos frontera de tallo):
**(Ver fórmula)**
fórmula (II) (secuencia tallo-bucle con elementos frontera…
Novedosos ARNhc diseñados estructuralmente.
(12/02/2019). Solicitante/s: COLD SPRING HARBOR LABORATORY. Inventor/es: HANNON,Gregory J, CHELOUFI,SIHEM.
Una molécula de ARN de horquilla corta (ARNhc) que comprende
(i) una primera secuencia de 21, 22 o 23 nucleótidos completamente complementaria a una secuencia en un gen diana, que tiene una secuencia diferente a la secuencia madura de miR-451, y
(ii) una segunda secuencia que sigue directamente a la primera secuencia, en la que la segunda secuencia es completamente complementaria a la secuencia de los primeros 17 o 18 nucleótidos contados desde el extremo 5' de la primera secuencia,
en la que los últimos 3 o últimos 4 nucleótidos de la primera secuencia forman una región de bucle en el ARNhc.
PDF original: ES-2699630_T3.pdf
Inhibición de la síntesis de la proteína betaAPP o de la actividad del péptido Abeta en los plexos coroideos.
(05/02/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PROCHIANTZ, ALAIN, DI NARDO,ARIEL, MOYA,KENNETH LEE, ARNAUD,KAREN.
Inhibidor de la síntesis de la proteína βAPP o de la actividad del péptido Aβ o el vector de expresión que codifica dicho inhibidor, para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa que es una forma esporádica o familiar de la enfermedad de Alzheimer, por orientación de dicho inhibidor o vector a los plexos coroideos para disminuir la producción de dicho péptido Aβ,
eligiéndose dicho inhibidor entre los oligonucleótidos antisentido y los ARN interferentes dirigidos contra el gen que codifica dicha proteína βAPP.
PDF original: ES-2698615_T3.pdf
Modificación del ADN inducida por el efector TAL.
(18/01/2019). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: ZHANG, FENG, WANG, LI, CHRISTIAN,MICHELLE, CERMAK,TOMAS, SCHMIDT,CLARICE LAUER, DOYLE,ERIN, VOYTAS,DANIEL, BOGDANOVE,ADAM J.
Un vector de expresión de ácido nucleico recombinante que codifica una endonucleasa específica de secuencia, comprendiendo una secuencia de nucleótidos que codifica un efector TAL específico de secuencia unido a una secuencia de nucleótidos que codifica una nucleasa ligada operativamente a una secuencia promotora, donde el vector es un plásmido.
PDF original: ES-2696825_T3.pdf
Método para producir L-lisina usando microorganismos que tienen capacidad de producir L-lisina.
(14/01/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, LIM,SANG JO, MOON,JUN OK, PARK,SU-JIN, JANG,JAE WOO, PARK,SANG HEE.
Un microorganismo productor de lisina que tiene actividad potenciada de aspartato cinasa (LysC) en comparación con la actividad endógena de la misma,
y actividades potenciadas de una o más enzimas seleccionadas de transcetolasa (Tkt) y piruvato carboxilasa (Pyc) en comparación con las actividades endógenas de las mismas,
en el que el codón de inicio de una combinación de polinucleótidos que codifican (i) LysC y (ii) Tkt y/o Pyc están sustituidos por ATG,
y en el que el microorganismo es Corynebacterium sp.
PDF original: ES-2696173_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal para antagonizar e inhibir la unión de factor de crecimiento celular endotelial vascular y su receptor, y secuencia de codificación y uso de este.
(09/01/2019). Solicitante/s: Suzhou Stainwei Biotech Inc. Inventor/es: LUO,SHIPING, HU,HONGQUN, CHEN,ZUI, CAI,MINGWEN, SUN,YANAN, LIU,HAIYUN, ZHOU,JIANYING, SONG,XIAOQI, PING,XIAOYA, CHEN,SIYU, SHI,DONGHONG, XU,YIQING, ZHOU,QUNMIN.
Un anticuerpo monoclonal murino que inhibe de manera antagonista la unión del factor de crecimiento endotelial vascular al receptor de este, caracterizado porque: la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena ligera de este anticuerpo se muestra en la SEQ ID NO:1, y la secuencia de aminoácidos de la región variable de cadena pesada se muestra en la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2719084_T3.pdf
Métodos de cultivo de células.
(02/01/2019) Un método para producir una preparación de proteína recombinante que tiene un valor diana de uno o más de los glicanos fucosilados, Ggicanos galactosilados, glicanos de alto contenido de manosa y glicanos sialilados, comprendiendo el método:
(a) proporcionar una célula genéticamente diseñada para expresar una proteína recombinante;
(b) cultivar la célula en un medio de cultivo que comprende 0,1 mg/L a 10 mg/L de putrescina y, opcionalmente, que comprende además uno o más de lisina, amonio, DMSO, cobre, glucosa, un factor de crecimiento, una vitamina, un lípido y una peptona, en condiciones en las que la célula expresa la proteína recombinante; y
(c) recoger una preparación de la proteína recombinante…
Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.
(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en:
(a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1;
(b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…
Composición y método para la diversificación de secuencias diana.
(12/12/2018) Un vector de polinucleótido recombinante para integrar un gen diana en un locus de la cadena pesada del gen de inmunoglobulina de pollo, que comprende:
(a) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 5' del gen VH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 5' del codón de inicio del ADN genómico endógeno que codifica un gen VH de inmunoglobulina de pollo;
(b) un gen diana que comprende un gen VH-D-JH de inmunoglobulina de pollo reordenado que se ha aislado de una población de células de la bolsa de Fabricio de pollo, en las que dicho gen VH-D-JH se reorganiza de modo que los genes VH, D y JH están juntos; y
(c) una región de la secuencia de ácidos nucleicos en dirección 3' del gen JH de inmunoglobulina de pollo que comprende una secuencia homóloga al lado 3' del sitio…
Anticuerpos monoclonales anti-VAP-1 completamente humanos.
(20/11/2018). Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES LTD. Inventor/es: SMITH, DAVID JOHN, VAINIO, PETRI, MIKKOLA,JARI, VUORIO,PÄIVI, VAINIO,JANI.
Un anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo, caracterizado porque es completamente humano y comprende
i) tres CDR de polipéptido de cadena pesada representados en los SEQ ID NOs: 4 , 9 y 14, respectivamente, y tres CDR de polipéptido de cadena ligera representados en los SEQ ID NO: 27, 32 y 37, respectivamente;
en donde el anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo tiene una KD inferior a la de un anticuerpo anti-VAP-1 quimérico denominado BTT-1002, habiéndose estimado KD con un ensayo de resonancia de plasmón superficial de Biacore.
PDF original: ES-2690307_T3.pdf
