(25/12/2019). Solicitante/s: Treat4Life AB. Inventor/es: FEHNIGER,THOMAS, MARKO-VARGA,GYORGY, SUGIHARA,YUTAKA.

Método de determinación de la unión específica de un ligando que se une reversiblemente a un sitio de unión en una muestra de tejido usando inhibición competitiva por desplazamiento, comprendiendo el método incubar un ligando no marcado en ausencia de un ligando marcado sobre una primera muestra de tejido, incubar el ligando no marcado en presencia de un ligando marcado sobre una segunda muestra de tejido, siendo las muestras de tejido primera y segunda secciones adyacentes de la muestra; y posteriormente visualizar la localización del ligando usando espectrometría de masas de obtención de imágenes por MALDI en la muestra de tejido primera y segunda, respectivamente.

PDF original: ES-2781374_T3.pdf

(14/05/2019). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BANDER,NEIL, OSBORNE,JOSEPH, GOLDSMITH,STANLEY, VALLABHAJOSULA,SHANKAR.

Método in vitro para identificar a un paciente que presenta cáncer metastásico que sea adecuado para la terapia dirigida contra el cáncer comprendiendo: proporcionar un primer agente aglutinante capaz de unirse al antígeno prostático específico de membrana (PSMA); calificar a un paciente analizando la cantidad del primer agente aglutinante en un tejido, células o fluido corporal en un paciente; e identificar a un paciente adecuado para la terapia dirigida contra el cáncer, donde dicha terapia comprende una dosis terapéutica de un segundo agente aglutinante capaz de ligar el antígeno prostático específico de membrana (PSMA), donde el paciente se identifica únicamente si la calificación es superior a un umbral predeterminado, donde la calificación superior al umbral indica cáncer susceptible para la terapia dirigida contra el cáncer y donde el umbral predeterminado es superior a la cantidad del primer agente aglutinante en una muestra de control sana.

PDF original: ES-2712732_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEO IL, KIM,YOUNG SANG, BAEK,NAM SUK, NOH,JIN HEE.

Un marcador de ganglio linfático centinela que comprende una albúmina; un isótopo radiactivo; y un colorante infrarrojo cercano que está unido a la albúmina; y un colorante visible que está unido a la albúmina; en donde la albúmina se marca con el isótopo radiactivo y se une al colorante infrarrojo cercano y al colorante visible, y en donde el isótopo radiactivo forma un complejo formando un enlace de coordenadas con grupos tiol generados por la reducción de los enlaces disulfuro de la albúmina.

PDF original: ES-2727279_T3.pdf

(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEOK WON, JUNG,SO YOUN.

Una composición de etiquetado de una lesión cancerosa, que comprende un complejo en la que la albúmina macroagregada (MAA) está unida a un pigmento para teñir tejidos vivos, isótopos radiactivos, o una combinación de los mismos, en la que el complejo está encapsulado dentro de gelatina o esponja de gelatina.

PDF original: ES-2725352_T3.pdf

(27/11/2018). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: TIMMINS,GRAHAM, SILKS,LOUIS PETE.

Un método para determinar la presencia o ausencia de una infección bacteriana por Clostridium difficile en un paciente que comprende: determinar la cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente en una o más muestras recogidas de un paciente a quien se ha administrado una cantidad diagnósticamente eficaz de una tirosina marcada isotópicamente y/o un ácido p-hidroxifenilacético marcado isotópicamente; indicando dicha cantidad de dióxido de carbono marcado isotópicamente y/o un para-cresol marcado isotópicamente la presencia o ausencia de la infección bacteriana por Clostridium difficile en el paciente.

PDF original: ES-2691485_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: SIMPSON, THOMAS J., HAGERMAN,JIM.

Composición que comprende: una micropartícula que incluye: un isótopo radioactivo; y un elemento registrable en imágenes que comprende un material paramagnético enriquecido en el que la concentración de uno o más isótopos del material paramagnético se ha aumentado por encima de la concentración natural; caracterizado porque: el isótopo radioactivo es Y-90, producible por transformación del isótopo diana Y-89 en la micropartícula por activación de neutrones; y se requiere más de una captura de neutrones para la creación de una impureza radiactiva del isótopo paramagnético.

PDF original: ES-2671702_T3.pdf

(01/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: SANTÍN NÚÑEZ,Luis Javier, MILLÓN PEÑUELA,Carmelo, GAGO CALDERÓN,Belén, FLORES BURGESS,Antonio, NARVÁEZ BUENO,José Angel, NARVÁEZ PELÁEZ,Manuel Alejandro, DÍAZ CABIALE,María Zaida.

Método de screening para la identificación de agonistas de receptores tipo 2 de galanina (GALR2) y/o agonistas de receptores tipo Y1 del neuropéptido Y (NPYY1R) capaces de promoverla interacción entre dichos GALR2 y NPYY1R así como la formación de complejos de heterorreceptores GALR2/NPYY1R, dicho método caracterizado porque comprende las etapas de administrar dichos agonistas; y evaluar la interacción entre dichos receptores GALR2 y NPYY1R y la formación de complejos de heterorreceptores GALR2/NPYY1R. La invención se refiere más particularmente un método de screening en el que dichos agonistas a administrar son al menos dos compuestos, un primer agonista de GALR2, y un segundo agonista de NPYY1R.

PDF original: ES-2644978_A1.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.

Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano formando directamente complejo con al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el resto detectable es detectable por escintigrafía plana (PS) o por tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPECT), y en el que el resto detectable está seleccionado del grupo que consiste en tecnecio-99m (99mTc), galio-67 (67Ga), itrio-91 (91Y), indio-111 (111In), renio-186 (186Re) y talio-201 (201Tl).

PDF original: ES-2617741_T3.pdf

(18/12/2009). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GAN,QING-FEN.

Método para determinar una actividad de un enzima polimerasa, que comprende las etapas de: a) incubar una mezcla de reacción que comprende dicho enzima polimerasa, un molde adecuado, y una serie de nucleótidos trifosfato marcados y no marcados radiactivamente adecuados dando lugar a transcritos marcados, o bien sin cebador alguno o con un cebador no modificado; b) poner en contacto dichos transcritos marcados con una estructura de soporte de Ensayo de Proximidad de Centelleo (SPA) a un pH entre 2,0 y 4,5; y c) determinar un nivel de centelleo, de manera que dicho nivel de centelleo se correlaciona con la actividad de dicho enzima polimerasa.

(10/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: LEONARD, JOHN E., CHINN,PAUL, MORENA,RONALD, LABARRE,MICHAEL.

Un método para radiomarcar un anticuerpo conjugado con quelador con 90 Y para su administración a un paciente, que comprende: (i) mezclar un anticuerpo conjugado con quelador con una solución que contiene 90 Y para formar una mezcla; (ii) incubar la mezcla a una temperatura apropiada durante 10 minutos o menos para producir un anticuerpo radiomarcado, donde el anticuerpo radiomarcado tiene más del 95% de radioincorporación de modo que puede administrarse directamente a un paciente sin purificación adicional del 90 Y no incorporado; y (iii) diluir el anticuerpo radiomarcado en un tampón de formulación a una concentración apropiada para dicha administración a un paciente.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEYLEN, GODELIEVE, IRMA, CHRISTINE, MARIA, JANSSEN, CORNELUS, GERARDUS, MARIA, JURZAK, MIREK, VAN ASSOUW, HENRICUS, PETRUS, MARTINUS, MARIA.

Un ensayo para el cribado de compuestos de prueba que comprende: a) incubar una fuente que contiene HERG o un fragmento del mismo con: i) astemizol marcado radiactivamente de fórmula (III) ii) el compuesto de prueba; y b) medir el efecto del compuesto de prueba sobre la cantidad de compuesto de referencia unido a HERG.

(16/01/2006). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE POUR LE DEVELOPPEMENT EN COOPERATION (ORSTOM). Inventor/es: LEMESRE, JEAN-LOUP.

EL PROCESO DE LA INVENCION COMPRENDE LA APLICACION DE CONDICIONES AXENICAS, CON LA UTILIZACION DE UN MEDIO DE CULTIVO MONOFASICO LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS AMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADO EN UN PH DE 5,5 A 6.5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 400 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO, Y EN PARTICULAR DE 400 A 550 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS PROMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADA EN UN PH DE 7 A 7,5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 300 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. ESTE PROCESO PERMITE LA ADAPTACION Y EL CULTIVO IN VITRO DE DIFERENTES ESTADIOS DE PARASITOS DE TEJIDO, TALES COMO LEISHMANIAS Y T.CRUZI O TAMBIEN LOS HEMATOPROTOZOOS.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED AMERSHAM PLC. Inventor/es: JESSOP, ROBERT, A.

Uso en el ensayo de proximidad por escintilación de una sustancia luminiscente que tiene una emisión máxima de 480 nm-900 nm y de un dispositivo de carga acoplada para detectar la radiación emitida por la sustancia luminiscente.

(16/02/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: HART, CHARLES, E., FOSTER, DONALD, C., MARTINEZ, THERESA, PRESNELL, SCOTT, R., GILBERT, TERESA, WHITMORE, THEODORE, E., LEHNER, JOYCE, M., HOFFMANN, ROSS, C.

Nuevos polipéptidos de mamíferos zcyto7, polinucleótidos que los codifican y composiciones relacionadas y procedimientos que incluyen anticuerpos y anticuerpos antiidiotípicos.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: NORMANT, EMMANUEL, MELENDEZ, ALIRIO, CASAMITJANA, OLIVIER, MOREAU, FRANCOIS.

Un método para seleccionar o identificar un compuesto que modula, inhibe o activa, la actividad de una esfingosina quinasa, que comprende (i) mezclar la mencionada esfingosina quinasa y una esfingosina marcada en presencia de un compuesto candidato y de una fuente de fosfato, (ii) exponer la mezcla de reacción de (i) a un material de soporte, donde el material de soporte fija la esfingosina fosforilada y esencialmente no fija la esfingosina no fosforilada, y (iii) determinar la cantidad de esfingosina-1-P fijada al soporte.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: PRICE-JONES, MOLLY J., AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD, JAMES, DAVID, MARTIN, AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD., FOWLER, ANNE, AMERSHAM PHARM. BIOTECH UK LTD., POULSEN, FRITZ, TORNQUIST, HANS, HAWES, CALVIN, R., AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD.

Un compuesto de Fórmula I: **(fórmula)** donde L es un grupo conector consistente en una molécula hidrosoluble, B es un agente ligante, X es un átomo o un grupo adecuado para unir L a la cadena de glicerol y R es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal que tiene de 8 a 30 átomos de carbono, substituido con M’ o M”, donde al menos uno de M’ y M” es un marcaje detectable.

(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LEHMANN, ANDERS, ANDREWS, PAUL L.R.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GABA B CON EL FIN DE INHIBIR LOS RELAJAMIENTOS TRANSITORIOS DEL ESFINTER INFERIOR DEL ESOFAGO Y TRATAR LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..

LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.

(01/01/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SHARP, DARU, YOUNG, GREGG, RICHARD, E., WETTERAU II, JOHN R.

SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN, CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION, Y METODOS QUE UTILIZAN ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDO QUE COMPRENDEN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLIRECIDO MICROSOMAL, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS METODOS PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR LA REGRESION DE ARTEROSCLEROSIS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD. LA PREVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIQUIDO DE SUERO Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD.

(16/12/2002). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GRIFFITHS, GARY, L., GOVINDAN, SERENGULAM, V..

Conjugado de aminopolicarboxilato útil para la yodación radioactiva de una proteína diana celular, que comprende un aminipolicarboxilato unido covalentemente, por lo menos a un derivado fenilo capaz de yodación opcionalmente sustituido, estando unido cada derivado fenilo a través de un primer engarce, y estando a su vez unido cada derivado fenilo, a través de un segundo engarce, a un grupo funcional que se une a una proteína diana celular.

(01/01/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LEYSEN, JOSEPHA, EDUARDA, MARIA, FRANCISCA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.

SE DESCRIBEN BENZAMIDAS DE PIPERIDINILO SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DEL ACIDO DE ADICION ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LAS MISMAS Y LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4 Y R5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O HALOGENO ALQUILO C1-4; Y EL GRUPO NR4R5 TAMBIEN PUEDE SER AZIDO, ALK ES ALCANEDILO C2-4; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO; USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO UNA MEDICINA; PROCESO PARA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE CONTIENEN UN ISOTOPO RADIOACTIVO; PROCESO DE MARCADO DE SITIOS RECEPTORES DE 5HT2; Y PROCESO PARA FORMACION DE IMAGEN DE UN ORGANO.