CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/68[3] › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la determinación de variantes de secuencia de polipéptidos.
(16/11/2016) Un método para determinar un polipéptido con una secuencia de aminoácidos mutante, caracterizado por que comprende las siguientes etapas:
a) proporción de al menos dos muestras del polipéptido,
b) incubación de cada una de las muestras con la misma proteasa,
c) análisis de las muestras incubadas por un análisis de datos bidimensional utilizando una combinación de separación por cromatografía líquida en fase inversa y un análisis por espectrometría de masas y/o un análisis MS/MS,
d) definición de la serie de datos obtenida con una muestra de la etapa c) como muestra de referencia y comparación de las series de datos obtenidas con las otras muestras de la etapa c) con la serie de datos de la muestra de referencia, por lo que cada diferencia de secuencia de aminoácidos…
Biomarcadores para el pronóstico y diagnóstico in vitro de rechazo de injertos y trasplantes.
(16/11/2016). Solicitante/s: Biovialife Inc. Inventor/es: AGBALIKA,FELIX.
Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2615818_T3.pdf
Métodos y dispositivos para diagnosticar trastornos cardiacos.
(16/11/2016). Solicitante/s: St George's Healthcare NHS Trust. Inventor/es: GAZE,DAVID.
Un método de diagnóstico de un trastorno cardiaco agudo, caracterizado por lesiones celulares de tejido cardiaco en un paciente, que comprende detectar el nivel de Glut4 en una muestra del paciente y comparar dicho nivel con un nivel de control, en el que un nivel que es mayor que dicho nivel de control es indicativo del trastorno, y en el que la muestra del paciente es una muestra de sangre.
PDF original: ES-2609632_T3.pdf
Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.
El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.
PDF original: ES-2269118_T5.pdf
PDF original: ES-2269118_T3.pdf
BIOMARCADORES PARA PREDECIR RESPUESTA A UN TRATAMIENTO INMUNOMODULADOR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA.
(10/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: NAVES PICHUANTE,Rodrigo Antonio, CÁRCAMO RODRÍGUEZ,Claudia.
La presente invención proporciona un método y un kit para predecir la respuesta a un tratamiento inmunomodulador en pacientes que presentan una enfermedad inflamatoria tal como la esclerosis múltiple, los cuales se basan en la 5 cuantificación de razones entre las concentraciones de las citoquinas IL-17F, IFN- ¿ e IL-10 en una muestra biológica del paciente tomada antes de iniciar el tratamiento.
Uso cosmético de proteínas de tipo apolipoproteína D.
(09/11/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE.
Método de caracterización in vitro del envejecimiento de un epitelio que comprende al menos los pasos que consisten en:
a) determinar en una muestra de dicho epitelio el contenido de polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada como conjunto por una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, en particular representada como conjunto por una secuencia representada por SEQ ID NO: 2, o una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho polipéptido, y
b) comparar dicho contenido determinado en la etapa a) a un valor de referencia.
PDF original: ES-2611134_T3.pdf
PLA2G16 como diana para compuestos antivirales.
(02/11/2016). Solicitante/s: The Whitehead Institute for Biomedical Research. Inventor/es: BRUMMELKAMP,THIJN R, CARETTE,JAN E.
Un método de identificación in vitro de un compuesto antiviral candidato que comprende etapas de:
(a) proporcionar una composición que comprende un polipéptido PLA2G16 y un compuesto de ensayo;
(b) determinar si el compuesto de ensayo inhibe el polipéptido PLA2G16, en el que si el compuesto inhibe el polipéptido PLA2G16, el compuesto se identifica como un compuesto antiviral candidato útil para inhibir la infección viral por un Picornavirus.
PDF original: ES-2611150_T3.pdf
Procedimiento para detectar una inflamación sistémica y sistema de análisis.
(02/11/2016). Solicitante/s: Mediagnost Gesellschaft für Forschung und Herstellung von Diagnostika GmbH. Inventor/es: KAUFMANN,INES.
Procedimiento para detectar una inflamación sistémica que comprende:
a) proporcionar una muestra aislada que se ha tomado de un individuo,
b) determinar un nivel patológico de progranulina en dicha muestra aislada.
PDF original: ES-2661894_T3.pdf
Identificación microbiana mediante espectrometría de masas y espectrometría de infrarrojos.
(26/10/2016). Solicitante/s: Bruker Daltonik GmbH. Inventor/es: KOSTRZEWA,MARKUS.
Un método para la identificación de microbios desconocidos en una muestra, en donde una determinación mediante espectrometría de masas hasta el nivel taxonómico del género o la especie se complementa mediante una determinación detallada de al menos un nivel taxonómico inferior o la variedad mediante espectrometría de infrarrojos, utilizando una colección de espectros de infrarrojos de referencia limitados al género o a la especie para la determinación detallada del nivel taxonómico inferior o la variedad.
PDF original: ES-2626603_T3.pdf
Prueba de diagnóstico mejorado para anticuerpos del VPPC.
(26/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: BRUDERER,URS PETER.
Un método de detección de anticuerpos contra el virus de la peste porcina clásica (VPPC) de tipo silvestre en una muestra de ensayo, en el que dicha muestra también puede comprender anticuerpos contra un epítopo TAVSPTTLR mutado de E2 del VPPC, comprendiendo el método una etapa que consiste en incubar dicha muestra de ensayo con un vehículo inmovilizado que comprende un epítopo TAVSPTTLR de E2 del VPPC, caracterizado por que el método comprende la co-incubación en dicha etapa con un vehículo que comprende un epítopo TAVSPTTLR mutado de E2 del VPPC.
PDF original: ES-2668459_T3.pdf
Cuantificación de glucocorticoides en escamas, espinas, radios de aletas u otolitos de peces como biomarcadores de estrés crónico.
(26/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: AERTS,JOHAN, DE SAEGER,SARAH.
Un método in vitro para cuantificar el nivel de estrés crónico en un pez que comprende:
- obtener al menos una escama de dicho pez,
- extraer glucocorticoides de dicha escama,
- purificar los glucocorticoides extraídos de dicha escama,
- cuantificar dichos glucocorticoides purificados, y
- correlacionar dichos glucocorticoides cuantificados con un nivel de estrés crónico.
PDF original: ES-2669246_T3.pdf
Análisis de diagnóstico para diabetes tipo 1.
(26/10/2016). Solicitante/s: Vactech OY. Inventor/es: KNIP, MIKAEL, HYÖTY,HEIKKI, LAITINEN,OLLI, TOLONEN,OUTI, HANKANIEMI,MINNA, OIKARINEN,SAMI, HONKANEN,HANNA-RIIKKA, LECOUTURIER,VALÉRIE, ALMOND,JEFFREY.
Un análisis de diagnóstico para evaluar el riesgo de diabetes tipo 1 (DT1) que comprende determinar la presencia de al menos un riesgo o al menos un serotipo de enterovirus protector en una muestra corporal, por lo que la presencia de al menos un serotipo de riesgo seleccionado del grupo que consiste en VCB1, VCB2, Echo3, Echo14, Echo18, Echo29, Echo32, VCA4, VCA5, VCA6 y VCA16 indica un mayor riesgo de contraer DT1, o la presencia de al menos un serotipo protector seleccionado del grupo que consiste en VCB3, VCB4, VCB5, VCB6, Echo11 y Echo13 indica un menor riesgo de contraer DT1.
PDF original: ES-2614251_T3.pdf
Una composición para detectar biofilms en tejidos viables.
(19/10/2016). Solicitante/s: CONVATEC TECHNOLOGIES INC.. Inventor/es: PARSONS, DAVID, BOWLER,PHILLIP GODFREY, METCALF,DANIEL GARY, JOHNSON,EMILY SONIA.
Una composición de tinte para uso en la producción de biofilm detectable en tejido viable, en donde la composición tiñe preferentemente el biofilm en lugar del tejido viable y comprende 0,1 a 2,0% en peso de EDTA, 0,1 a 1,0% en peso de un surfactante, y 0,0001% a 1% en peso, preferentemente 0,0025% a 0,025% en peso de un agente de tinción para teñir dicho biofilm y hacerlo detectable, caracterizada por que la composición es un líquido, el agente de tinción es Rosa Bengala y el surfactante se selecciona de cloruro de benzalconio o cloruro de bencetonio.
PDF original: ES-2609612_T3.pdf
Dispositivos y análisis para el diagnóstico de la sinusitis.
(05/10/2016) Un kit de análisis para detectar de forma concurrente H. influenzae, M. catarrhalis y S. pneumoniae a partir de una muestra de la mucosa, comprendiendo el kit de análisis:
un tampón de lisis para lisar células en la muestra y formar una única solución de muestra, en el que el tampón de lisis comprende entre el 0,01 % y el 5 % (p/p) del tensioactivo aniónico y entre el 0,1 % y el 15 % (p/p) del agente osmótico;
un cartucho que contiene uno o más sustratos en fase sólida que aloja un primer agente que se une específicamente a un primer antígeno específico de H. influenzae pero no de M. catarrhalis o S. pneumoniae, un segundo agente que se une específicamente…
Uso de endostatina como marcador de la insuficiencia cardíaca.
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUEDIG,HENDRIK,DR, BLOCK,DIRK, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE.
Un método para el diagnóstico de la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la endostatina marcadora,
b) medir opcionalmente en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca, en el que dicho uno o más marcadores se selecciona del grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardiaca y un marcador de inflamación y
c) diagnosticar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la concentración o concentraciones determinadas en la etapa (b) respecto a la concentración de este marcador o de estos marcadores como se establece en una muestra control, en donde dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa.
PDF original: ES-2607491_T3.pdf
Composición para el análisis de glicoproteínas.
(28/09/2016). Solicitante/s: ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: KOUZUMA,TAKUJI, IMAMURA,Shigeyuki, YOSHIOKA,ISSEI, ARAI,MOTOO, SUMITANI,JUNICHI.
Composición para el análisis de proteínas glicosiladas en una muestra, que comprende una proteasa, una oxidasa de fructosil aminoácido (FOD) y un estabilizador de la proteasa seleccionado del grupo que comprende dimetilsulfóxido, alcohol y cloruro de sodio.
PDF original: ES-2596880_T3.pdf
Uso cosmético de la dermicidina o fragmentos de ésta.
(21/09/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, GUENICHE, AUDREY, DELATTRE,CAROLINE.
Uso (i) de por lo menos una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada por una secuencia elegida de entre SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2, SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 4, SEC ID Nº: 5, SEC ID Nº: 6, SEC ID Nº: 7, SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9, SEC ID Nº: 10 o (ii) de dicha secuencia de ácidos nucleicos, como biomarcador de un estado de la piel madura y/o de los signos cutáneos del envejecimiento, asociado/a(s) o no a una sequedad cutánea.
PDF original: ES-2605957_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos específicos para glipicano 3 y uso de los mismos.
(21/09/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: HO,MITCHELL, FENG,MINGQIAN, DIMITROV,DIMITER S.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR), anticuerpo biespecífico o inmunoconjugado, que comprende un anticuerpo monoclonal de dominio único pesado variable (VH) humano que se une a glipicano 3 (GPC3), en el que el anticuerpo monoclonal comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) 1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2666550_T3.pdf
Troponina I cardíaca nitrada como biomarcador de isquemia cardíaca.
(14/09/2016). Solicitante/s: Fleury S/A. Inventor/es: KRIEGER,JOSE,EDUARDO, VENTURINI DA SILVA,GABRIELA, DA COSTA PEREIRA,ALEXANDRE, SCHETCHMAN,DEBORA, LEMOS,PEDRO, MIKE TSUTSUI,JEANE, MELECHCO CARVALHO,VALDEMIR, MORAIS CARDOZO,KARINA.
Un péptido nitrado seleccionado del grupo que consiste en:
un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:1;
un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:2; y
un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2611908_T3.pdf
Inmunoanálisis para la cuantificación de un antígeno inestable seleccionado de BNP y proBNP.
(14/09/2016) Un método de inmunoanálisis para la detección de una proteína de BNP o proBNP en una muestra, que comprende
(a) poner en contacto la proteína con un primer anticuerpo específico para un epítopo situado en el fragmento de proteína BNP o proBNP, que tiene la secuencia de aminoácidos FGRKMDRISSSS, representada en la SEQ ID nº: 3, para obtener un inmunocomplejo de primer orden,
(b) poner en contacto el inmunocomplejo de primer orden obtenido en la etapa (a) con un segundo anticuerpo que reconoce dicho inmunocomplejo de primer orden, y que es específico para un epítopo situado en el inmunocomplejo de primer orden, formando el epítopo cuando el primer anticuerpo se une a la proteína BNP o proBNP o a uno de sus fragmentos que consiste en la SEC ID nº: 3, para obtener un inmunocomplejo…
Variantes de CRIg de afinidad madurada.
(07/09/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, BING, SIDHU, SACHDEV, S., WIESMANN,CHRISTIAN, VAN LOOKEREN CAMPAGNE,MENNO.
Una variante de CRIg que comprende una sustitucion de aminoacido en una o mas posiciones de aminoacido seleccionadas del grupo que consiste en las posiciones 8, 14, 18, 42, 44, 45, 60, 64, 86, 99, 105 y 110 en la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 2, que tiene una afinidad de union por C3b aumentada al menos dos veces con respecto a CRIg humana de secuencia nativa de la SEQ ID NO: 2, y/o que es un inhibidor al menos 2 veces mas potente de la ruta alternativa del complemento que CRIg humana de secuencia nativa de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2605471_T3.pdf
Un método de detectar un episodio inicial de psicosis, en particular uno de carácter esquizofrénico.
(31/08/2016). Solicitante/s: Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie. Inventor/es: KUCHARSKA MAZUR,JOLANTA, SAMOCHOWIEC,JERZY, RATAJCZAK,MARIUSZ, TARNOWSKI,MACIEJ, DOLEGOWSKA,BARBARA.
El uso del nivel en suero de C3a, un componente de la cascada del complemento, así como el nivel en suero de esfingosina-1-fosfato, como un marcador de un episodio psicótico inicial.
PDF original: ES-2670586_T3.pdf
Producto de aceite para mejorar la lactancia con leche materna para reducir el riesgo de alergia.
(31/08/2016). Solicitante/s: BIOGAIA AB. Inventor/es: MOLLSTAM, BO, SJOBERG, ELISABETH, BJÖRKSTÉN,BENGT.
Producto de aceite que permite aumentar la supervivencia de cultivos microbianos secados, en el que el producto se prepara mediante una etapa de secado a vacío del aceite, en el que dicho aceite es un aceite del cual es posible retirar agua y en el que dicho producto comprende bacterias Lactobacillus viables.
PDF original: ES-2639827_T3.pdf
Tietilperazina para el tratamiento de una beta-amiloidopatía o alfa-sinucleopatía.
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Immungenetics AG. Inventor/es: PAHNKE,JENS PROF.
2-(R2-tio)-10-[3-(4-R1-piperazin-1-il)propil]-10H-fenotiazina de acuerdo con la fórmula general I**Fórmula**
en la que
el resto R1 es un grupo metilo, el resto R2 es un grupo etilo y los restos R3 y R7 son hidrógeno, para el tratamiento de una β-amiloidopatía o una α-sinucleinopatía, que van acompañadas de un depósito de proteínas cerebral y una actividad reducida del transportador ABCC1 cerebral.
PDF original: ES-2605705_T3.pdf
Kit para el diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer.
(31/08/2016) Utilización de un kit para diagnosticar la presencia o ausencia de la Enfermedad de Alzheimer en un sujeto, comprendiendo el kit:
a) un agente que es un activador de la proteína quinasa C seleccionado entre bradiquinina; modulador de α- APP; briostatina; briólogos; bombesina; colecistoquinina; trombina; prostaglandina F2α; vasopresina; 6-[Ndecilamino]- 4-hidroximetilinol (DHI); 1,2-dioctanoil-sn-glicerol; farnesiltiotriazol (FTT); gnidimacrina, Stellera chamaejasme L.; -indolactam V; lipoxina A4; linbiatoxina A, Micromonospora sp.; ácido oleico; 1-oleoil-2- acetil-sn-glicerol; 4α-forbol-12,13.didecanoato; L-α-fosfatidilinositol-3,4-bifosfato, sal de dipalmitoilpentaamonio; L-α-fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato, sal de dipalmitoil-hexaamonio; 1-estearoil-2-araquidonoilsn-…
Patrón cuantitativo para espectrometría de masas de proteínas.
(24/08/2016) Un método para determinar la cantidad absoluta de un polipéptido diana en una muestra, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
(a) añadir
(aa) un polipéptido de fusión a dicha muestra, comprendiendo dicho polipéptido de fusión (i) al menos una secuencia marcadora y (ii) una subsecuencia del polipéptido diana; y
(ab) una cantidad absoluta conocida de un polipéptido marcador que comprende o consiste en dicha secuencia marcadora de acuerdo con (aa)
a dicha muestra, en el que dicho polipéptido de fusión por un lado tiene masa alterada en comparación con dicho polipéptido diana y dicho polipéptido marcador por otro lado, por ejemplo, dicho polipéptido de fusión por un lado y dicho polipéptido diana y dicho polipéptido marcador por otro lado…
Métodos y composiciones que utilizan polipéptidos de fusión FGF23.
(24/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GLASS, DAVID, HU,SHOU-IH.
Un polipéptido de fusión que comprende: (a) un polipéptido que comprende una variante o un derivado funcionalmente activo del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23) que tiene una mutación en R179 y una mutación en una o más de las posiciones Q156, C206 y C244; y (b) cualquiera de un fragmento Fc modificado que tiene una afinidad disminuida para el receptor Fc-gamma y/o una semivida en suero aumentada, o un polipéptido que comprende al menos un subdominio extracelular de una proteína Klotho o una variante o derivado funcionalmente activo de la misma; y, opcionalmente, (c) un enlazante.
PDF original: ES-2605302_T3.pdf
Péptido natriurético pro-auricular en la región media (MR-proANP) para la identificación de pacientes con fibrilación auricular con un inicio de menos de 48 horas.
(24/08/2016). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: MEUNE,CHRISTOPHE.
Un procedimiento de determinación del tiempo desde el inicio de la fibrilación auricular hasta su presentación en un paciente que comprende las etapas de:
(i) determinar el nivel de MR-proANP (SEQ ID NO: 4) en una muestra de un fluido corporal que se ha obtenido de dicho paciente y
(ii) correlacionar el nivel de MR-proANP (SEQ ID NO: 4) con el tiempo desde el inicio de la fibrilación auricular hasta su presentación en dicho paciente, en el que el tiempo desde el inicio de la fibrilación auricular hasta su presentación en el paciente se determina para que sea de, o superior a, un cierto valor límite de tiempo o inferior a un cierto valor límite de tiempo, siendo dicho valor límite de tiempo de 48 horas o superior o inferior a 48 horas.
PDF original: ES-2603197_T3.pdf
Péptidos derivados del alérgeno principal de ambrosía (Ambrosia artemisiifolia) y usos de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: BIOMAY AG. Inventor/es: FERREIRA, FATIMA, EBNER, CHRISTOF, SCHMIDT, GEORG, BOHLE,BARBARA, WOPFNER,NICOLE, JAHN-SCHMID,BEATRICE.
Péptido derivado del alérgeno de polen de ambrosía Amb a 1 y que consiste en la secuencia de aminoácido SEQ ID No. 115.
PDF original: ES-2604502_T3.pdf
Anticuerpos fosfoespecíficos que reconocen Tau.
(17/08/2016) Un anticuerpo, o un fragmento funcional del mismo, que reconoce y se une específicamente a un fosfoepítopo en la proteína Tau de mamífero o a un fosfoepítopo en un fragmento de la proteína Tau de mamífero, en donde dicho fosfoepítopo tiene o está comprendida en la secuencia de aminoácidos VYKSPVVSGDTSPRHL (SEQ ID NO: 62) 5 (Tau aa 393-408 de la SEQ ID NO: 67) que comprende un Ser fosforilado en la posición 396 (pS396) y en la posición 404 (pS404), en donde dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo tiene una afinidad de unión a la proteína Tau fosforilada soluble, oligomérica e insoluble con una constante de disociación en un intervalo de entre 2 nM y 80 nM, y una constante de velocidad de asociación en un intervalo de entre 1,6 x 102 y x 105 y puede detectar y/o modular los niveles de…
Procedimientos para la identificación de tratamientos de la enfermedad de Alzheimer.
(17/08/2016) Procedimiento in vitro para el cribado de un compuesto de prueba útil para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer que comprende:
a) establecer contacto de células aisladas de un sujeto diagnosticado con Enfermedad de Alzheimer con un agente que es un activador de proteína quinasa C, de manera que dicho contacto tiene lugar en presencia del compuesto de prueba;
b) medir la proporción de la primera proteína MAP quinasa fosforilada que es Erk1 con respecto a la segunda proteína MAP quinasa fosforilada que es Erk2, de manera que dichas Erk1 y Erk2 fosforiladas son obtenidas a partir de dichas células después del mencionado contacto en la etapa (a);
c) medir la proporción de la primera proteína MAP quinasa fosforilada que es Erk1…
Antígeno 75 de linfocitos (Ly75).
(17/08/2016). Solicitante/s: Oxford Biotherapeutics Ltd. Inventor/es: ROHLFF,CHRISTIAN, STAMPS,ALASDAIR.
Un anticuerpo que es capaz de enlazarse específicamente al antígeno 75 de linfocitos para uso en el tratamiento de cáncer pancreático en donde dicho anticuerpo contiene o esta conjugado a una unidad estructural terapéutica.
PDF original: ES-2599477_T3.pdf
