Kit para el diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer.
Utilización de un kit para diagnosticar la presencia o ausencia de la Enfermedad de Alzheimer en un sujeto,
comprendiendo el kit:
a) un agente que es un activador de la proteína quinasa C seleccionado entre bradiquinina; modulador de α- APP; briostatina; briólogos; bombesina; colecistoquinina; trombina; prostaglandina F2α; vasopresina; 6-[Ndecilamino]- 4-hidroximetilinol (DHI); 1,2-dioctanoil-sn-glicerol; farnesiltiotriazol (FTT); gnidimacrina, Stellera chamaejasme L.; (-)-indolactam V; lipoxina A4; linbiatoxina A, Micromonospora sp.; ácido oleico; 1-oleoil-2- acetil-sn-glicerol; 4α-forbol-12,13.didecanoato; L-α-fosfatidilinositol-3,4-bifosfato, sal de dipalmitoilpentaamonio; L-α-fosfatidilinositol-3,4,5-trifosfato, sal de dipalmitoil-hexaamonio; 1-estearoil-2-araquidonoilsn- glicerol; timeleatoxina, Thymelea hirsuta L.; insulina; lisofosfatidilcolina; lipopolisacárido; daunorrubicina; y sulfato de vanadilo;
b) un anticuerpo específico de una primera proteína MAP quinasa fosforilada, en la que la primera proteína MAP quinasa es Erk1;
c) un anticuerpo específico de una segunda proteína MAP quinasa fosforilada, en la que la segunda proteína MAP quinasa es Erk2;
en el que la utilización comprende:
i) poner en contacto las células de dicho sujeto con dicho agente que es un activador de la proteína quinasa C;
ii) medir la relación de dicha primera proteína MAP quinasa fosforilada y dicha segunda proteína MAP quinasa fosforilada, en la que dichas primera y segunda proteínas MAP quinasa fosforiladas se obtienen de dichas células después de dicha etapa de contacto;
iii) medir la relación de dicha primera proteína MAP quinasa fosforilada y dicha segunda proteína MAP quinasa fosforilada en las células de dicho sujeto que no han entrado en contacto con el agente de la etapa (i);
iv) restar la relación obtenida en la etapa (iii) de la relación obtenida en la etapa (ii); y
v) diagnosticar la presencia de Enfermedad de Alzheimer en dicho sujeto sobre la base de la diferencia calculada en la etapa (iv).
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E10011289.
Solicitante: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 8 Medical Center Drive Morgantown, WV 26505-3409 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: ALKON,DANIEL, KHAN,TAPAN,KUMAR.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- G01N33/68 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
PDF original: ES-2596881_T3.pdf
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