CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESCALAS DE ÁCIDO NUCLEICO.
(03/05/2011) Una escala de ácido nucleico que comprende una pluralidad de fragmentos de ácido nucleico en la que la masa relativa de cada fragmento de dicha pluralidad es no mayor que 3 veces la masa relativa de cualquier otro fragmento de dicha pluralidad, en la que: la masa relativa se define como la relación de la masa de cada fragmento en comparación con la masa total de todos los fragmentos; y la masa de un fragmento se define como el tamaño (número de pares de bases) de cada longitud del fragmento multiplicada por el número de copias del mismo fragmento
METODO DE DETECCION DEL VIRUS DEL MOSAICO DEL PEPINO DULCE.
(09/02/2011) Método de detección del virus del mosaico del pepino dulce.La presente invención se refiere a un método para la detección e identificación de aislados del PepMV en una muestra vegetal, basado en las siguientes etapas: a) extracción del ARN total de la muestra vegetal; b) análisis del ARN extraído en a) mediante una reacción de amplificación RT-PCR en un solo paso incluyendo en la reacción una mezcla que comprende un oligonucleótido de secuencia SEQ ID No1 y un oligonucleótido seleccionado entre los oligonucleótidos de secuencia SEQ ID No2, SEQ ID No3, SEQ ID No4 y sus combinaciones; c) identificación de los productos de amplificación obtenidos en b); d) digestión con enzimas de restricción de los productos de amplificación identificados en c);…
ELECTROFÓRESIS CON MARCADOR DE ADN BICATENARIO.
(13/01/2011) Un procedimiento para la separación de una diana de medición por electroforesis que comprende usar una sustancia a la que se une una cadena de ácido nucleico bicatenaria marcada con un marcador, en el que dicha sustancia que tiene afinidad por dicha diana de medición tiene una propiedad de unión por la diana de medición basada en la interacción entre "antígeno" y "anticuerpo", "cadena de azúcar" y "lectina", "enzima" e "inhibidor", "proteína" y "cadena peptídica" o "receptor" y "ligando"
(09/12/2010) Un método de producir un marcador de seguridad para marcar objetos y/o personas, comprendiendo: (A) provisión de una molécula de ácido nucleico con una secuencia de 40-230 nucleótidos, comprendiendo dicha secuencia (i) una primera zona de cebador constando de 15-50 nucleótidos, en la que dicha primera zona del primer cebador sea substancialmente idéntica a un primer cebador y vinculada a la zona del primer cebador, (ii) una zona de marcador que consta de una secuencia predeterminada de ácido nucleico capaz de identificar la fuente del marcador de seguridad; y (iii) una segunda zona de cebador que consta de 15-50 nucleótidos que sea substancialmente el complemento inverso…
PROCEDIMIENTO DE INMOVILIZACION DEL ADN SUPERENRROLLADO Y UTILIZACION PARA ANALIZAR LA REPARACION DEL ADN.
(21/09/2010) Procedimiento de inmovilización de un ADN superenrollado, caracterizado por que comprende los siguientes pasos:
- el depósito de una muestra de ADN superenrollado en la superficie de una película de polímero poroso constituida por una capa delgada de una matriz tridimensional que comprende cadenas de uno o varios polímeros y un disolvente, en el que la matriz incluye intersticios que pueden contener macromoléculas como ADN, y
- la inmovilización del ADN superenrollado por difusión pasiva en dicha película de polímero poroso
MEZCLA DE COLORANTES FLUORESCENTES Y PROCEDIMIENTOS PARA TEÑIR EL NUCLEO Y EL CITOPLASMA CELULAR QUE PERMITE ESTUDIAR LA MORFOLOGIA DE LAS CELULAS EN CULTIVO SOBRE CUALQUIER TIPO DE SOPORTE.
(31/05/2010) "Mezcla de colorantes fluorescentes y procedimientos para teñir el núcleo y el citoplasma celular que permite estudiar la morfología de las células en cultivo sobre cualquier tipo de soporte".
El procedimiento consiste en utilizar una mezcla de colorantes fluorescentes que contiene un colorante para el núcleo celular y otro para el citoplasma de forma que, entre otras aplicaciones, sea posible la observación, con microscopia de epifluorescencia, de cultivos celulares realizados sobre soportes opacos y transparentes
METODOS Y KITS PARA DIAGNOSTICAR Y/O PRONOSTICAR EL ESTADO DE TOLERANCIA EN EL TRANSPLANTE DE HIGADO.
(31/05/2010) Métodos y kits para diagnosticar y/o pronosticar el estado de tolerancia en el trasplante de hígado.
La supervivencia a largo plazo de los injertos trasplantados depende de manera crítica de la administración continuada de fármacos inmunosupresores para prevenir el rechazo del injerto. Estos fármacos son muy efectivos para prevenir el rechazo, pero también son responsables de efectos secundarios graves. Los inventores han seleccionado un grupo de genes cuya expresión permite caracterizar el estado de tolerancia en el trasplante hepático en humanos. Basándose en el perfil de expresión de este grupo de genes, los inventores proporcionan un método no invasivo para diagnosticar y/o pronosticar el estado de tolerancia en el trasplante hepático en humanos, así como kits para…
METODO PARA LA DETECCION ELECTROQUIMICA DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS.
(07/01/2010) Método para la detección electroquímica de secuencias de ácidos nucleicos.
Es objeto de la presente invención un nuevo compuesto derivado de rutenio, de fórmula (I), denominado complejo de pentamin rutenio [3-(2-fenantren-9-il-vinil)piridina], así como su empleo como indicador electroquímico de hibridación en un método para la detección de hibridación entre secuencias de ácidos nucleicos, para la cuantificación de dichas secuencias, así como la detección de la presencia de una base desapareada y su posición dentro de una secuencia de ácido nucleico
PROTOCOLO DE PCR (REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA) PARA DETECCION E IDENTIFICACION DE VIBRIO TAPETIS A PARTIR DE CULTIVOS PUROS DEL MICROORGANISMO Y DE TEJIDOS DE MOLUSCOS.
(01/07/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: LOPEZ ROMALDE,JESUS, RODRIGUEZ RODRIGUEZ, JOSE MANUEL, BORREGO GARCIA,JUAN JOSE.
Protocolo de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) para detección e identificación de Vibrio tapetis a partir de cultivos puros del microorganismo y de tejidos de moluscos. El protocolo se caracteriza por utilizar como cebadores dos oligonucleótidos específicos para esta especie bacteriana dirigidos a regiones concretas del gen del 16S RNA. Se establecen las condiciones óptimas de los diferentes pasos de amplificación del DNA para el protocolo. El protocolo es rápido, fiable y eficaz. Es de aplicación en el sector de la acuicultura.
UN PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE UNA MODIFICACION FINAL DE AL MENOS UN PARAMETRO BIOLOGICO USANDO CELULAS VIVAS SUJETAS A ESTRES Y CELULAS VIVAS NO SUJETAS A ESTE MISMO ESTRES.
(01/04/2008) Comprende análisis de proteómica comparada y/o transcriptómica comparada y/o genómicacomparada:#a) de células vivas que están sujetas a estrés, denominadas células sometidas a estrés,#b) de células vivas que no están sujetas a ese mismo estrés, denominadas células de referencia,#c) siendo usadas al menos una de estas dos clases de células en un modelo tisular tridimensional, que permite identificar finalmente al menos un parámetro que se modifica tras dicho estrés.#La presente invención además trata de un procedimiento de identificación de al menos una sustancia potencialmente activa capaz de revertir al menos un parámetro biológico que se modifica durante el estrés, o prevenir la modificación de al menos un parámetro biológico que se modifica durante el estrés.#La…
PROCEDIMIENTO DE OPTIMIZACION DE OLIGONUCLEOTIDOS Y DE LAS CONDICIONES DE AMPLIFICACION MEDIANTE PCR PARA RACE (5' AND 3'-RAPID AMPLIFICATION OF CDNA ENDS).
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVEST. CIENTIFICAS. Inventor/es: FRADE LOPEZ,JOSE MARIA.
Procedimiento de optimización de los oligonucleótidos y de las condiciones de amplificación mediante PCR para RACE (5'' and 3''-rapid amplification of cDNA ends).#La presente invención describe un procedimiento para optimizar los oligonucleótidos y las condiciones de amplificación mediante PCR usadas para RACE, al clonar un gen de interés/fragmento de cDNA problema en una construcción genética que incluye las secuencias correspondientes a los oligonucleótidos 5''-RACE y 3''-RACE flanqueando el sitio de clonación del gen de interés/fragmento de cDNA problema. Este procedimiento permite comprobar así la compatibilidad de los oligonucleótidos necesarios para la amplificación del gen de interés/fragmento de cDNA problema con los oligonucleótidos 5''-RACE and 3''-RACE y las condiciones óptimas de la reacción de PCR; actuando de esta forma como un proceso de control previo al experimento RACE propiamente dicho.
DETECCION DE BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO PRODUCTORAS DE TIRAMINA MEDIANTE REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) Y SUS APLICACIONES.
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVEST. CIENTIFICAS. Inventor/es: ALVAREZ GONZALEZ,MIGUEL ANGEL, FERNANDEZ GARCIA,MARIA.
Detección de bacterias del ácido láctico productoras de tiramina mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y sus aplicaciones.#La presente invención describe un procedimiento de control de la presencia de la aminas biógenas en alimentos y bebidas mediante la identificación de bacterias del ácido láctico potencialmente productoras de tiramina mediante la amplificación por PCR del gen tdcA basado en el uso de una pareja de oligonucleótidos cebadores específicos del gen tcdA de Lactococcus lactis IPLA10000 y bajo unas condiciones adecuadas de amplificación del fragmento flanqueado por dichos cebadores. De utilidad en el ámbito de la seguridad alimentaria, preferentemente en el sector de lácteos o en el vinícola, tanto para asegurar la caracterización de las cepas usadas como cultivo iniciador como para controlar los procesos de fermentación y de alimentos ya elaborados. Las ventajas son, además de la especificidad y la sencillez, la altísima sensibilidad y la rapidez.
METODO DE OBTENCION DE PLANTA MONOCOTILEDONEA CONTENIENDO UN GEN DE INTERES SIN SECUENCIA AUXILIAR FORANEA.
(16/06/2007) REIVINDICACIONES 1- Método de obtención de una planta monocotiledónea transgénica conteniendo un gen de interés (i) sin secuencia auxiliar foránea, comprendiendo las siguientes etapas: a) transformación de al menos una célula de planta que no posee ninguna transposasa activa, con un vector comprendiendo dos casetes de expresión, uno comprendiendo una secuencia nucleotídica de interés (i), el otro comprendiendo una secuencia nucleotídica codificadora de un marcador de selección (ii) enmarcada por las secuencias movibles de un transposón, dicho casete de expresión comprendiendo una secuencia nucleotídica de interés (i) que está fuera del elemento transposón; b) selección de las plantas transformadas con el marcador de selección (ii); c) cruzamiento de una planta transformada con otra…
CARDIOTROFINA Y SUS USOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PENNICA, DIANE, BAKER, JOFFRE, CHIEN, KENNETH, KING, KATHLEEN, WOOD, WILLIAM.
SE HA DESCUBIERTO EL CHF AISLADO, EL ADN AISLADO QUE CODIFICA CHF, Y METODOS SINTETICOS O RECOMBINANTES DE PREPARACION DE CHF. ESTAS MOLECULAS DE CHF SON EXPUESTAS A LA INFLUENCIA DE LA ACTIVIDAD HIPERTROFICA Y ACTIVIDAD NEUROLOGICA. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS O SUS ANTAGONISTAS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR INSUFICIENCIA CARDIACA, TRASTORNOS ARRITMICOS, TRASTORNOS INOTROPICOS, Y TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIE, MASATO, OKUTOMI, KEIICHI, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, SUZUKI, MIKIO, OHBUCHI, YUTAKA.
Reivindicaciones 1. Gen que comprende una secuencia nucleotídica que codifica la proteína (a) o (b) siguiente: (a) una proteína que presenta la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 (b) una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 por deleción, sustitución o adición de uno o varios aminoácidos y que presenta actividad nemónica, en la que dicha secuencia de aminoácidos es idéntica por lo menos en un 70% a la SEC. ID. nº: 1.
LIGANDOS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE ALTA AFINIDAD A PDGF.
(16/06/2007). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: TOOTHMAN, PENELOPE, J., GOLD, LARRY, JANJIC, NEBOJSA, RINGQUIST, STEVEN, PAGRATIS, NIKOS.
SE DESCRIBEN METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y PREPARACION DE LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO DE ELEVADA AFINIDAD POR TGF BE}, PDGF Y HKGF. SE INCLUYEN EN LA INVENCION LIGANDOS DE RNA Y SSDNA ESPECIFICOS PARA TGF BE}1 Y PDGF IDENTIFICADOS MEDIANTE EL METODO SELEX. SE INCLUYEN ASIMISMO EN LA INVENCION LIGANDOS DE RNA ESPECIFICOS A HKGF IDENTIFICADOS MEDIANTE EL METODO SELEX. SE INCLUYEN ADICIONALMENTE LIGANDOS DE RNA QUE INHIBEN LA INTERACCION DE TGF BE}1 Y HKGF CON SUS RECEPTORES Y LIGANDOS DE DNA QUE INHIBEN LA INTERACCION DE PDGF CON SU RECEPTOR.
SISTEMA DE ENSAYO HOMOGENEO.
(16/06/2007) Un proceso para la detección de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, dicho proceso comprende: a) poner en contacto una muestra que contenga ácidos nucleicos de cadena simple con un oligonucleótido que contenga una región complementaria a la región del ácido nucleico diana y con un oligonucleótido marcado que contenga una secuencia complementaria a una segunda región de la misma cadena de la secuencia de ácido nucleico diana, pero que no incluya la secuencia de ácido nucleico definida por el primer oligonucleótido, para crear una mezcla de dobles cadenas durante las condiciones de hibridación, en donde las dobles cadenas comprendan al ácido nucleico diana hibridado con el primer oligonucleótido y con el oligonucleótido marcado de tal forma que el extremo 3' del primer oligonucleótido sea adyacente al extremo 5' del oligonucleótido marcado. b)…
PROCEDIMIENTO Y SISTEMA PARA MEDICIONES MULTIESTATICAS DE RADAR DE PROXIMIDAD.
(16/06/2007). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: ACHAR, SUDHIR, HINDUSTAN LEVER LTD, SHETTY, ANAND MAHABAL, HINDUSTAN LEVER LTD.
Sistema de sensor multiestático para una medición de distancia respecto a un objeto, que presenta una unidad de emisora (Tn) y una unidad receptora (Rm), que presentan en cada caso un oscilador de alta frecuencia (HFO-Tn, HFO-Rm) y un generador de pulsos (PG-Tn, PG-Rm), caracterizado porque los generadores de pulsos (PG-Tn, PG-Rm) pueden alimentarse con señales de impulsos (TS, RS) procedentes de generadores de señal, pudiendo transmitirse las señales de impulsos (TS, RS) a través de un bus de datos común (B) a la unidad emisora (Tn) y la unidad receptora (Rm), con lo que puede generarse una relación de fases determinística de las señales de alta frecuencia a partir de los osciladores de alta frecuencia (HFO-Tn, HFO-Rm).
NUEVA PROTEINA LST-1 INMUNOREGULADORA.
(16/06/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WEISS, ELISABETH.
LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA PROTEINA INMUNOREGULADORA LST 1, DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA ESTA PROTEINA, DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE ESTA PROTEINA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO. EL ADN Y LAS SECUENCIAS DE LAS PROTEINAS SE MUESTRAN EN LAS SEC ID N :1 A 4.
CEBADORES Y SONDAS DE DOBLE USO PARA LA MEJORA DE ENSAYOS DE HIBRIDACIONES MEDIANTE LA INTERRUPCION DE LA FORMACION DE ESTRUCTURAS SECUNDARIAS.
(16/06/2007). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: QUINN, JOHN J., ZHENG, MINUXE, WARNER, BRIAN D..
Uso de un cebador de doble propósito para amplificar una secuencia de nucleótido diana en una molécula diana, conteniendo la secuencia de nucleótido diana un sitio de interés próximo o contenido dentro de una región que forma una estructura secundaria que, en ausencia del cebador, tiene como resultado una estructura secundaria no deseada en un amplicón formado en condiciones de amplificación de manera que se impide la detección del sitio de interés, comprendiendo el cebador: (a) una secuencia de cebador complementaria con un segmento de la secuencia de nucleótido diana distinta a la región que forma una estructura secundaria; y (b) una secuencia de bloqueo sustancialmente complementaria con un segmento de la región que forma la estructura secundaria para impedir la formación de la estructura secundaria no deseada.
PRODUCTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA EL FENOTIPADO DE CELULAS DE TIPO DE PARAMETRO UNICO O MULTIPLE.
(16/06/2007) Procedimiento para caracterización de células, que comprende las etapas de: a) disponer una suspensión de células en un medio líquido, incluyendo dichas células primeras células, b) poner en contacto un grupo de primeras perlas con dicha suspensión, estando recubierta cada una de dichas primeras perlas con una sustancia de unión, o siendo magnéticas, de modo que cada primera perla se adapte para poder unirse al menos a una de dichas primeras células, c) incubar dichas primeras perlas con dicha suspensión durante un periodo de tiempo eficaz para permitir que dichas primeras células se unan a dichas primeras…
AISLAMIENTO DE LOS GENES DE BIOSINTESIS DE SEUDO-OLIGOSACARIDOS DE STREPTOMYCES GLAUCESCENS GLA.O Y SU USO.
(16/06/2007) LA INVENCION TRATA DE UNA MOLECULA DE DNA QUE CONTIENE GENES PARA LA BIOSINTESIS DE ACARBOSA Y PSEUDO - OLIGOSACARIDOS HOMOLOGOS; INICIADOR DE OLIGONUCLEOTIDO PARA LA AMPLIFICACION POR PCR DE LA MOLECULA; PROTEINAS QUE SE OBTIENEN POR LA EXPRESION DE LOS GENES LOCALIZADOS EN LA MOLECULA; VECTORES Y CELULAS HOSPEDADORAS QUE CONTIENEN LA MOLECULA DE DNA ANTES CITADA; PROTEINAS QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA MOLECULA DE DNA; PROTEINAS QUE SE EXPRESAN MEDIANTE LOS CITADOS VECTORES EN LAS CITADAS CELULAS HOSPEDADORAS; PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACARBOSA MEDIANTE LA INCLUSION Y/O EXCLUSION DE LOS GENES CARACTERIZADOS EN LOS CORRESPONDIENTES ORGANISMOS HOSPEDADORES; PROCEDIMIENTO PARA COMPLETAR EL CONJUNTO GENICO DE LOS GENES DE BIOSINTESIS…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL EFECTO HORMONAL DE SUSTANCIAS MEDIANTE LA INTERACION ENTRE EL RECEPTOR DE ANDROGENOS Y LA PROTEINA DEL SARCOMA DE EWING.
(16/06/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OBENDORF, MAIK, DR., WOLF, SIEGMUND, DR..
Procedimiento para la determinación del efecto hormonal de sustancias, con las etapas de a. puesta en contacto de la proteína EWS o un derivado que tiene los aminoácidos 319 a 656 de la secuencia descrita en Seq. ID No. 1 con el receptor de andrógenos en una sustancia de ensayo, b. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la fijación de la proteína EWS o del derivado de ésta y el receptor de andrógenos, o c. determinación de la influencia de la sustancia de ensayo sobre la actividad del receptor de andrógenos, no siendo llevado a cabo el procedimiento en el cuerpo humano o animal.
SECUENCIAS RETROVIRICAS ENDOGENETICAS, ASOCIADOS CON EFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS Y/O CON TRANSTORNOS DEL EMBARAZO.
(16/06/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, BESEME, FREDERIC, BLOND, JEAN-LUC, BOUTON, OLIVIER, MALLET, FRANCOIS, PERRON, HERVE.
Material nucleico genómico retrovírico endógeno HFRV-W, en el estado aislado o purificado, que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº: 1 a 5 y sus secuencias complementarias.
PROCEDIMIENTO DE SCREENING.
(16/06/2007) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor, es decir, sustancias que influyen directa o indirectamente en la percepción del dolor, que incluye los siguientes pasos: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o una proteína seleccionado entre el siguiente grupo: - PIM-2; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las Figuras 35a), 35c) o 35e), o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las Figuras 35b), 35d), 35f), o un péptido…
ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICO DE LA PROSTATA.
(16/06/2007). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ISRAELI, RON S., HESTON, WARREN D. W., FAIR, WILLIAM R.
ESTA INVENCION PROVEE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE MAMIFERO AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICA DE PROSTATA DE MAMIFERO. ESTA INVENCION PROVEE A SONDAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZAN CON LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION PROVEE A UN METODO PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES MICROMETASTICAS HEMATOGENOSAS DE UN SUJETO QUE DESARROLLA LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR) EN MUESTRAS DEL SUJETO QUE USA LOS PRIMEROS DE DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA IDENTIFICAR LOS LIGANDOS QUE UNEN A DICHOS ANTIGENOS. ESTA INVENCION DESCRIBE LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR DE PROSTATA.
METODO PARA EL DIAGNOSTICO NO-INVASIVO DE TRANSPLANTES Y TRANSFUSIONES.
(01/06/2007). Solicitante/s: HOLZGREVE, WOLFGANG, PROF. HAHN, SINUEH, DR. GARRITSEN, HENDRIKUS, STEPHANUS, PAULUS. Inventor/es: HOLZGREVE, WOLFGANG, PROF., HAHN, SINUEH, DR., GARRITSEN, HENDRIKUS, STEPHANUS, PAULUS.
Método para el diagnóstico no-invasivo de trasplantes y transfusiones caracterizado por a) extracción de ADN mitocondrial (ADNmt) no celular circulante de una muestra de fluidos corporales no celulares procedente del receptor del trasplante o transfusión; b) detección, análisis y cuantificación del ADNmt de la muestra; c) comparación del ADNmt de la muestra con el ADNmt que se obtiene del donante y del receptor antes del trasplante o transfusión; d) utilización de polimorfismos de ADNmt en regiones hipervariables para distinguir entre el daño del tejido del donante y el daño del tejido del receptor en el contexto del trasplante o para determinar la supervivencia de componentes de células sanguíneas en una transfusión.
INTEGRACION DE UN CAÑON DE CALIBRE GRUESO EN UN BARCO.
(01/06/2007). Solicitante/s: FEV MOTORENTECHNIK GMBH. Inventor/es: GURICH, GUNTER, LAUMEN, HERMANN-JOSEF, WEBER, RALF.
Un compuesto de 4-aminopiperidina de fórmula I, que incluye una sal aceptable farmacéuticamente del mismo (Ver fórmula) donde R1, R2, R3, R4 independientemente se seleccionan de hidrógeno, flúor, cloro, metilo y trifluorometilo con la condición de que, si R1, R2 y R4 son hidrógeno, entonces R3 no es hidrógeno o halógeno.
PROTEINA DE NEISSERIA DE UNION A LACTOFERRINA.
(01/06/2007). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT UTRECHT TECHNOLOGY FOUNDATION (TECHNOLOGIESTICHTING STW). Inventor/es: PETTERSSON-FERNHOLM, ANNIKA, MARGARETA, TOMMASSEN, JOHANNES, PETRUS, MARIA.
Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de una proteína B de unión a lactoferrina no unida a lípidos de Neisseria meningitidis, o una proteína de fusión de la misma, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
SONDAS Y EQUIPOS PARA LA DETECCION DE CHLAMIDIA TRACHOMATIS.
(01/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LONGIARU, MATHEW, SILVER, SHERYL BETH, SULZINSKI, MICHAEL ANTHONY.
SE DESCRIBE UN FORMATO PARA LA CAPTURA POR HIBRIDACION DE UN ADN AMPLIFICADO CON PCR SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. DESPUES DE MARCAR EL ADN DIANA AMPLIFICADO CON BIOTINA DURANTE LA AMPLIFICACION, EL ADN MARCADO ES CAPTURADO DE FORMA ESPECIFICA POR UNA HIBRIDACION DE PARES DE BASES CON UNA SONDA DE CAPTURA DE OLIGONUCLEOTIDO ESPECIFICA DE AMPLICON, QUE ESTA UNIDA A UN SOPORTE SOLIDO, Y SE DETECTA EL ADN MARCADO CON UN ENSAYO DE DETECCION CROMOGENICO DEPENDIENTE DE BIOTINA. EN UN FORMATO ESPECIFICO, SE DESCRIBEN CEBADORES Y SONDAS ESPECIFICOS QUE PERMITEN LA DETECCION DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS.
PROCEDIMIENTO DE EVOLUCION DIRIGIDA.
(01/06/2007). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: HOLLIGER, PHILIPP, GHADESSY, FARID, ONG, JENNIFER,LEE.
Procedimiento para la selección de un enzima capaz de amplificar un ácido nucleico a partir de un molde, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes: a) proporcionar un conjunto de ácidos nucleicos que comprende unos elementos que codifican un enzima que es capaz de amplificar ácidos nucleicos a partir de un molde o una variante del enzima; b) subdividir el conjunto de ácidos nucleicos en microcápsulas, de manera que cada microcápsula comprende un elemento ácido nucleico del conjunto junto con el enzima o la variante codificada por el elemento ácido nucleico; c) dejar que se produzca la replicación del ácido nucleico; y d) detectar la replicación del elemento ácido nucleico por parte del enzima.
(01/06/2007). Solicitante/s: NOKIA CORPORATION. Inventor/es: LONGONI, FABIO, RAMOS-ESCANO, GABRIEL.
Un método para la fabricación de un señuelo de pesca, el señuelo comprende un cuerpo fabricado al menos en lo que respecta a su coloreado substancialmente como un cuerpo de cebo terminado, al menos un sujetador del anzuelo y un sujetador de la línea unido al cuerpo, en el que el cuerpo está rodeado por un revestimiento de un material transparente, caracterizado porque el material transparente se moldea en una cavidad de matriz en la que el cuerpo del cebo actúa como un núcleo.
